ESTRUCTURAS DE SOPORTE Y MOVIMIENTO

Las estructuras de soporte y movimiento son: citoesqueleto, cilios, flagelos, cuerpos

basales y centrosoma.

CITOESQUELETO

Es un conjunto variado de filamentos que forman un esqueleto celular, necesario para

mantener la forma de la célula y sostener a las organelas en sus posiciones. Es una
estructura muy dinámica; pues constantemente se está organizando y desorganizando y
esto le permite a la célula cambiar de forma (por ejemplo para aquellas células que deben
desplazarse) o permitir el movimiento de las organelas en el interior del citoplasma.
Constituido por proteínas y, en función de éstas, hay 3 tipos de estructuras:

Figura No. 71. Estructura del Citoesqueleto.

MICROTÚBULOS Y MICROFILAMENTOS: Son estructuras dinámicas que se organizan y

desorganizan de modo continuo. Constituidos por proteínas globulares. Intervienen en
multitud de procesos celulares que implican cambios en la forma y desplazamiento de las
células, así como desplazamiento, orientación y distribución de estructuras
intracelulares. Los Microtúbulos miden 25 nm y los microfilamentos 7 nm. En las células
vegetales sólo existen los microtúbulos.
FILAMENTOS INTERMEDIOS: Miden entre 8 a 10 nm. Constituidos por subunidades de
proteínas fibrosas. Forman la lámina nuclear localizada en el lado interno de la
envoltura nuclear, con funciones de soporte. Estos filamentos contribuyen a mantener
la forma de la célula, son abundantes en células que soportan tensión mecánica como
las de la piel, donde están compuestos de la proteína queratina, la cual da resistencia
mecánica a las células epiteliales.

Figura No. 72. Estructura del Citoesqueleto.

CUERPOS BASALES

Similares a los centriolos; pero, se encuentran en la base de los cilios y flagelos.

CILIOS Y FLAGELOS
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Son prolongaciones pequeñas que sirven como medios de locomoción a algunas células;
los flagelos son largos y escasos, en tanto que los cilios son cortos y numerosos miden
de 3 a 10 um y nacen en la superficie celular y se extienden hacia el medio circundante.

Figura No. 73. Cilios y Flagelos.

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CENTROSOMA

Situado cerca del núcleo y es el centro organizador dónde se forman todas las
estructuras que contienen dichos microtúbulos; como: cilios, flagelos, huso acromático
y citoesqueleto. Está constituido por dos centriolos dispuestos de forma perpendicular
entre sí, son cilíndricos y miden 0,2 x 0,4 um. Cada centriolo está formado por nueve
tripletes de microtúbulos que forman un cilindro hueco y que están unidos por
diferentes proteínas. Participan durante la división de la célula. En las células vegetales
no se encuentra el centrosoma.

Figura No. 74. Estructura del Centrosoma.

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 NUCLEO CELULAR INTERFASICO

Es una de las características que distingue a las células eucariotas. Ocupa alrededor del
10 % del volumen total de la célula y en él se halla confinado el ADN. El núcleo es el
orgánulo de mayor tamaño en las células animales. Las funciones esenciales del núcleo
son: almacenamiento de la información genética, duplicación y transcripción del ADN.

En las células de mamífero, el diámetro promedio del núcleo es de aproximadamente 6

micrómetros (um). En los vegetales, el núcleo generalmente presenta entre 5 a 25 µm y
es visible con microscopio óptico. En los hongos se han observado casos de especies con
núcleos muy pequeños, de alrededor de 0,5 µm, los cuales son visibles solamente con
microscopio electrónico. En las oósferas de Cycas y de coníferas alcanza un tamaño de
0,6 mm; es decir, resulta visible a simple vista. La estructura del núcleo se caracteriza
por su complejidad en general se reconocen las siguientes estructuras:

ENVOLTURA NUCLEAR – MEMBRANA NUCLEAR – CARIOTECA: Compuesta por dos

membranas: una interna y otra externa, que se continúan con el sistema de membranas
del retículo endoplasmático. Estas se unen en los poros nucleares, que son los orificios
que permiten el pasaje de materiales entre el núcleo y el citosol. El agua y los solutos se
mueven mediante difusión simple en tanto que las proteínas son transportadas.

La membrana interna se halla en contacto con los cromosomas, mientras que la

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membrana externa suele estar cubierta por ribosomas. El espacio entre las membranas
se llama espacio perinuclear. Por lo general, mide de 20 a 40 nm de ancho.

FIBRAS DE CROMATINA: Compuestas por ADN y proteínas que son los cromosomas más
o menos desenrollados. Estas fibras exhiben regiones de eucromatina (del griego eu =
verdadero), donde se encuentran más desarrolladas, y regiones de heterocromatina que
representan las partes de los cromosomas que permanecen condensadas durante la
interfase. Las regiones heterocromáticas se hallan frecuentemente cerca de la envoltura
nuclear y asociadas al nucléolo.

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NUCLÉOLO: Por lo general esférico, se tiñe densamente y se encuentra en el núcleo. No
está rodeado por una membrana, por lo que en ocasiones se dice que es un sub orgánulo.
Se forma alrededor de repeticiones en tándem de ADNr, que es el ADN que codifica el
ARN ribosómico (ARNr). Es más grande en células con una síntesis proteica muy activa,
su papel es el de sintetizar las moléculas de ARN ribosómico, asociándoles luego a
proteínas para formar los ribosomas antes de que pasen al citoplasma.

Figura No. 75. Estructura del Núcleo.

MATRIZ NUCLEAR – NUCLEOPLASMA: Líquido viscoso cuya composición es similar a la

que se encuentra en el citosol. A grandes rasgos tiene el aspecto de un orgánulo denso y
esférico. Ocupa gran parte del espacio nuclear.

LÁMINA NUCLEAR: Es una red entrecruzada de filamentos intermedios de 15 a 80 nm

de grosor compuestos por proteínas láminas A, B y C (del inglés lamins), que se sitúa en
la periferia del nucleoplasma en contacto con la cara interna de la envoltura nuclear.
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Figura No. 76. Estructura de la Membrana Nuclear.

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CROMOSOMAS: El núcleo celular contiene la mayor parte del material genético celular
en forma de múltiples moléculas lineales de ADN conocidas como cromatina, y durante
la división celular ésta aparece en la forma bien definida que se conoce como
cromosoma. Una pequeña fracción de los genes se sitúa en otros orgánulos, como las
mitocondrias o los cloroplastos de las células vegetales.

Figura No. 77. Estructura del Núcleo.

CARIOTIPO: Es el patrón cromosómico de una especie que describe las características

de sus cromosomas. El concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a
un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de
una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología y tamaño. El cariotipo es
característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano NIVELACIÓN Y ADMISIÓN ÁREAS DE LA SALUD

tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada
célula, organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).

Figura No. 78. Cariograma.

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 INTRODUCCION A LA MITOSIS Y MEIOSIS

Todos los organismos que se reproducen sexualmente se desarrollan a partir de una

célula única; el cigoto resulta de la unión de un ovocito con un espermatozoide durante
la fecundación. Excepto: los gametos, cada célula de un individuo contiene un número
idéntico de cromosomas. En las células somáticas los cromosomas se presentan por
pares. Un miembro de cada par proviene de uno de los progenitores, y el otro miembro
es aportado por el otro progenitor.

Los miembros de un par de cromosomas se denominan homólogos, y se habla

comúnmente de pares de cromosomas o pares homólogos. El hombre posee 46
cromosomas o 23 pares de ellos. Los homólogos de cada par son semejantes, pero los
pares son diferentes entre sí. El número original de cromosomas de cada célula (número
diploide) se conserva durante las sucesivas divisiones celulares que tienen lugar en el
desarrollo, crecimiento y mantenimiento de los organismos multicelulares.

INTERFASE

La interfase fue considerada como una etapa de “reposo”, a pesar de ser el periodo en el
que se lleva a cabo la actividad biosintética más alta del ciclo celular, tanto en el núcleo
como en el cromosoma. La interfase comprende: los periodos G1 (GAP 1), S, G2 (GAP 2)
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y M (mitosis). En el periodo S se produce la síntesis del ADN, que es precedido y seguido

por los periodos G1 y G2 en los que no hay síntesis de ADN. G2 transcurre entre el final
de las síntesis de ADN y el comienzo de la mitosis. Durante este periodo la célula tiene
el doble (4n) de la cantidad de ADN presente en la célula diploide original (2n).

Después de la mitosis, las células hijas entran nuevamente en el periodo G1 y tienen un

contenido de ADN equivalente a 2n. El G1 es el periodo más variable del ciclo celular ya
que puede durar días, meses o años mientras que los periodos S, G2 y M son
relativamente constantes en la mayoría de las células. Las células que no se dividen

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como las nerviosas, las del músculo esquelético o los linfocitos se hallan en el periodo
G1, que en estos casos se denomina G0 porque las células se retiran del ciclo celular. Los
cromosomas no se disciernen claramente en el núcleo, aunque una mancha oscura
llamada nucléolo, puede ser visible. La célula puede contener un par de centriolos, los
cuales son sitios de organización para los microtúbulos.

Figura No. 79. Periodo de Interfase.

MITOSIS

En las células eucarióticas se lleva a cabo esta serie de pasos llamada mitosis. La
capacidad de la célula para llevar a cabo la distribución de los cromosomas duplicados,
de modo tal que cada célula nueva obtenga la misma dotación cromosómica que la célula
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madre, depende del estado condensado de los cromosomas durante la mitosis y del
ensamblaje de microtúbulos denominado huso. Por lo tanto, la mitosis mantiene la
continuidad y el número diploide de los cromosomas.

Este tipo de división celular interviene en: crecimiento del organismo partiendo de una
sola célula, reemplazo y reparación de los tejidos dañados, desarrollo y mantenimiento
de las estructuras del organismo y mantenimiento de la forma del organismo mediante
la división y la muerte celular que ocurren de un modo coordinado. Las fases son:
profase, prometafase, metafase, anafase y telofase.

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PROFASE

Los cromosomas condensados empiezan a ser visibles en forma de filamentos en el

interior del núcleo. En el transcurso de la profase continúa la condensación de los
cromosomas haciéndose más cortos y gruesos. Cada cromosoma aparece formado por
dos cromátidas hermanas idénticas, que están unidos por sus centrómeros, en cada uno
de ellos se desarrolla un cinetocoro. El nucléolo empieza a descondensarse y va
desapareciendo progresivamente. En el citoplasma se empieza a formar el huso
mitótico, que es una estructura bipolar compuesta de microtúbulos.

Figura No. 80. Profase observada con microscopía de campo claro y esquemas de Profase.

PROMETAFASE

Comienza cuando se rompe la envoltura nuclear en pequeñas vesículas o fragmentos.

Dichas vesículas permanecen en las proximidades del huso y a partir de ellas se
formarán las nuevas envolturas nucleares de las células hijas. La rotura de la envoltura
nuclear permite que los microtúbulos del huso mitótico interaccionen con los
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cromosomas; a través, del cinetocoro. En cada cromosoma los microtúbulos

cinetocóricos se extienden en direcciones opuestas desde cada cromátida a un polo del
huso haciendo que los cromosomas se concentren en el plano ecuatorial de la célula.

Figura No. 81. Prometafase observada con microscopía de campo claro y esquema de Prometafase.
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METAFASE

Los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial, formando la placa metafásica. Cada

cromosoma se mantiene en esa posición debido a las fuerzas generadas por sus
microtúbulos cinetocóricos, que están anclados a los polos opuestos del huso. En esta
fase es cuando los cromosomas estás más condensados y por ellos son más visibles.

Figura No. 82. Metafase observada con microscopía de campo claro y esquemas de Metafase.

ANAFASE

Comienza con la separación simultánea de cada cromosoma en sus cromátidas

hermanas, que se desplazan hacia los polos opuestos del huso. El desplazamiento de las
cromátidas se produce como consecuencia del desensamblaje y acortamiento de los
microtúbulos cinetocóricos. Además, los dos polos del huso mitótico se separan entre sí,
debido a que los microtúbulos polares se alargan por el ensamblaje de moléculas de NIVELACIÓN Y ADMISIÓN ÁREAS DE LA SALUD

tubulina en sus extremos. Al final, los cromosomas se han separado en dos grupos
iguales, situado en un polo del huso y formará parte del núcleo de una nueva célula.

Figura No. 83. Anafase observada con microscopía de campo claro y esquemas de Anafase.

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TELOFASE

Se caracteriza por la reconstrucción de los núcleos de las células hijas. Para ello, se forma
una nueva envoltura nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas separados, los
cromosomas se descondensan y los nucléolos comienzan su aparición. Una vez formado
el núcleo se reanuda totalmente la síntesis de ARN. La nueva envoltura nuclear de cada
célula hija se forma mediante la fusión de las vesículas o fragmentos de la membrana
nuclear, que se sitúan sobre la superficie de los cromosomas agrupados. La lámina
nuclear juega un papel fundamental en este fenómeno.

Figura No. 84. Telofase observada con microscopía de campo claro y esquema de Telofase.

CITOCINESIS

Supone la separación del citoplasma de la célula madre en dos partes que conformarán
a las células hijas. Esta separación tiene lugar tras la segregación de los cromosomas. La
citocinesis es diferente en animales, plantas y hongos. El plano en el que se producirá la
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división viene determinado por la orientación del huso mitótico formando el “surco” el
cual va a estar formado por filamentos de actina y miosina; formando el anillo de
escisión provocando una especie de estrangulamiento. Terminada la citocinesis el anillo
de escisión desaparece para concluir el proceso de citocinesis.

Figura No. 85. Citocinesis de una Célula Animal.

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MEIOSIS

Es la división celular que permite la reproducción sexual. Comprende dos divisiones

sucesivas: una primera división meiótica, que es reduccional, ya que de una célula madre
diploide (2n) se obtienen dos células hijas haploides (n); y una segunda división
meiótica, que es ecuacional, ya que las células hijas tienen el mismo número de
cromosomas que la célula madre (como la división mitótica). Así, de dos células n de la
primera división meiótica se obtiene cuatro células n.

Igual que en la mitosis, antes de la primera división meiótica hay un período de interfase
en el que se duplica el ADN. Sin embargo, en la interfase de la segunda división meiótica
no hay duplicación del ADN. Los procesos esenciales en la meiosis consisten en: 1)
reducción del número de cromosomas a la mitad; 2) segregación al azar de los
cromosomas homólogos paternos y maternos, y 3) recombinación genética.

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Figura No. 86. Etapas de la Meiosis.

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MEIOSIS I

PROFASE I

Es la etapa más compleja del proceso y a su vez se divide en 5 subetapas.

LEPTOTENO: Los cromosomas se condensan y se hacen visibles. Se observa que están

formados por una larga hebra unida por sus extremos a la envoltura nuclear. Cada
cromosoma está formado por dos cromátidas estrechamente unidas, que no serán
visibles hasta el final de la profase.

Figura No. 87. Leptoteno.

ZIGOTENO: Se inicia con la sinapsis o apareamiento, entre los dos cromosomas

homólogos. Dicha sinapsis comienza por los extremos y se extiende a modo de
cremallera a todo el cromosoma. Cada par cromosómico resultante de esta sinapsis se
le denomina equivalente o tétrada puesto que cada cromosoma está formado por dos
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cromátidas hermanas.

Figura No. 88. Zigoteno.

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PAQUITENO: Comienza cuando se completa la sinapsis en todos los cromosomas. En
esta fase los cromosomas homólogos están estrechamente unidos, lo que permite el
entrecruzamiento cromosómico o Crossing – Over, (los puntos de este
entrecruzamiento no serán visibles hasta la siguiente fase), proceso mediante el cual se
intercambian fragmentos de ADN mediante cromosomas homólogos; es decir, entre
cromátidas no hermanas bivalentes. Como consecuencia de este proceso se produce una
recombinación genética del material hereditario. En los cromosomas humanos se suelen
producir entre 2 y 3 cruzamientos en cada bivalente.

Figura No. 89. Paquiteno.

DIPLOTENO: Comienza con la separación de los cromosomas homólogos de cada

bivalente. Se observa que los cromosomas homólogos bivalentes están unidos mediante
uno o más puntos denominados Quiasma, que corresponden a los puntos en los que se
han producido los entrecruzamientos.

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Figura No. 90. Diploteno.

DIACINÉSIS: Los cromosomas se condensan, aumentan de grosor y se separan de la

envoltura nuclear. Se observa que cada bivalente está formado por cuatro cromátidas
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(tétrada). En cada bivalente, las cromátidas hermanas están unidas por sus centrómeros
y las cromátidas no hermanas que se han entrecruzado están unidas por los quiasmas.

METAFASE I

Los bivalentes o tétradas se alinean en el plano ecuatorial del huso, constituyendo la

placa metafásica.

ANAFASE I

Se separan los cromosomas homólogos de cada bivalente, desplazándose hacia los polos
opuestos de la célula.

Figura No. 91. Anafase I. Los cromosomas homólogos se mueven hacia los polos opuestos de la célula.

TELOFASE I
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Se forman las membranas nucleares alrededor de los núcleos hijos y se produce la

citocinesis o división del citoplasma. Cada célula hija recibe n cromosomas formados
cada uno de ellos por dos cromátidas hermanas unidas.

Figura No. 92. Telofase I. Los cromosomas son rodeados por la membrana nuclear y las células se dividen.
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MEIOSIS II

Una vez terminada la meiosis I se produce una breve interfase en la que no hay síntesis
de ADN. La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromátidas de cada cromosoma ya no
son idénticas en razón de la recombinación. La meiosis II separa las cromátidas
produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada
cromosoma tiene solamente una cromátida.

PROFASE II

PROFASE TEMPRANA II: Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucléolo. Se

hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse
como cromosomas visibles.

PROFASE TARDÍA II: Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma

el huso entre los centriolos, que se han desplazado a los polos de la célula.

Figura No. 93.Profase Temprana II y Profase Tardía II.

METAFASE II NIVELACIÓN Y ADMISIÓN ÁREAS DE LA SALUD

Las fibras del huso se unen a los centrómeros de los cromosomas. Estos últimos se
alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula. En la metafase I las cromátidas se
disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos
(como en la metafase mitótica).

ANAFASE II

El centrómero se divide y las cromátidas hermanas de cada cromosoma, son segregadas

a los polos opuestos de la célula. Cómo ocurre en la mitosis normal.
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Figura No. 94. Anafase II, las cromátides se separan, convirtiéndose en cromosomas y se dirigen a los polos
opuestos.

TELOFASE II

Se forman las envolturas nucleares alrededor de los cuatro núcleos haploides y se

produce la citocinesis. El resultado de la meiosis es que se han formado cuatro células
haploides a partir de una célula madre diploide.

Figura No. 95. Telofase II, los cromosomas son rodeados por la membrana nuclear y las células se dividen.

COMPARACIÓN DE MITOSIS Y MEIOSIS

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1. La mitosis mantiene el nivel de ploidía mientras que la meiosis lo reduce.

2. La mitosis tiene lugar en las células somáticas, y la meiosis en las células sexuales.

3. En la mitosis cada replicación de ADN es seguida por una división celular; en

consecuencia, las células hijas presentan la misma cantidad de ADN que la célula
madre y un número diploide de cromosomas. En la meiosis cada replicación del ADN
es seguida por dos divisiones, como resultado cuatro células haploides.

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4. En la mitosis cada cromosoma evoluciona en forma independiente. En la meiosis
durante la primera de sus divisiones los cromosomas homólogos se relacionan entre
sí (se aparean) e intercambian partes de sus moléculas (se recombinan).

5. La duración de la mitosis es corta (1 hora aproximadamente), mientras que de la

meiosis es bastante larga (en el hombre tarda 24 días y en la mujer varios años).

6. En la mitosis el material genético permanece constante en las sucesivas

generaciones de células hijas, mientras que la meiosis da lugar a una gran
variabilidad genética.

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