1. Walter S.

Sutton (1877-1916) fue un conocido genetista y biólogo estadounidense

nacido en el año 1877 en Nueva York. A lo largo de su infancia estudió en diferentes

colegios públicos hasta ingresar en 1896 en la Universidad de Kansas para estudiar la

carrera de ingeniería. Bajo la influencia de Clarence Erwin McClung, biólogo

estadounidense famoso por descubrir el rol que tienen los cromosomas en la

determinación del sexo, Sutton se convierte en un instructor de zoología y da inicio a

sus trabajos de citogenética.

Después de graduarse en el año 1900 e iniciar sus estudios de posgrado, Sutton se

dedicó a formular su importante teoría cromosómica de la herencia, y continuó

trabajando en la rama de la genética, la medicina y la biología.

Finalmente obtiene un doctorado en medicina en 1907 y trabaja como cirujano hasta

su muerte en 1916 a causa de una apendicitis aguda.

Aportes

Los aportes de Walter Sutton han contribuido significativamente a los campos de la

genética y la biología, tras haber sido uno de los pioneros en el estudio de la

citogenética y haber desarrollado la teoría cromosómica de la herencia.

2. Wilhelm Johannsen: Biólogo genetista danés nacido en Copenhague en 1857 y

muerto en la misma ciudad en 1927.

Trabajó primero para un laboratorio privado y después dio clases en la Universidad de

Copenhague, Comenzó su carrera científica en el Laboratorio Carlsberg como

asistente. Publicó en 1903 un primer trabajo, Om arvelighed i samfund og i rene linier

("Sobre la herencia en poblaciones y líneas puras"), poco después de la reedición de

las teorías del austriaco Johann Mendel. En 1905 publicó un segundo libro, Los

elementos de la herencia, y ocupó la Cátedra de Fisiología Vegetal en la Universidad

de Copenhague, de la que fue rector desde 1917 y en donde enseñó hasta pocos meses
 antes de su muerte. Johannsen fue el introductor de Mendel en los países

escandinavos, aplicando y mejorando sus principios, así como de los métodos de

investigación y de las teorías inspiradas en Francis Galton.

Aportes

Utilizó por primera vez el término gen, que en griego significa “que origina” . En

1911 utilizó también los términos genotipo y fenotipo, que en principio tuvieron un

significado poblacional, no individual: el fenotipo era una descripción estadística de la

aparición de caracteres entre una población; el término genotipo era una abstracción

referida a los “linajes puros”.

3. William Bateson: Nació el 8 de agosto de 1861 en Whitby, Yorkshire.

Cursó estudios en el St John's College de la Universidad de Cambridge.

Defensor del evolucionismo. Publicó en 1894 sus ideas en Materiales para el estudio

de la variación.

En 1900, analiza las teorías de Gregor Johann Mendel según los experimentos

realizados con ciertas plantas. En 1905 acuñó (en 1901 había introducido los términos

alelomorfo, homocigoto y heterocigoto) el término genética para designar "la ciencia

dedicada al estudio de los fenómenos de la herencia y de la variación".

Su teoría de la evolución discontinua no se considera hoy un modelo preciso de cómo

evolucionan los organismos. Gracias a su interés por Mendel y por sus propios

experimentos con obras como Hibridación y cruzamiento como método de

investigación científica (1899) y Los principios mendelianos de la herencia: una

defensa con la traducción de los trabajos originales de Mendel sobre la hibridación

(1902), sentó las bases para el desarrollo de la genética durante el siglo XX.

En 1910 fue nombrado director de la John Innes Horticultural Institution y en 1922

administrador del Museo Británico.

 Falleció el 8 de febrero de 1926 en Merton.

Aportes

publicó Los principios mendelianos de la herencia, una defensa con la traducción de

los trabajos originales de Mendel sobre hibridación. Sugirió por primera vez el

término Genética para la ciencia de la herencia y de la variación, y creó términos

como homocigoto, heterocigoto, alelomorfo y epitástico.

4. Thomas Hunt Morgan: Morgan nació en Lexington, Kentucky el 25 de septiembre

1866, Morgan se graduó en la Universidad de Kentucky en 1886. Recibió el

doctorado de la Universidad Johns Hopkins en 1890. Siguiendo los pasos de William

E. Castle, comenzó a trabajar en el desarrollo embrionario de Drosophila

melanogaster (la mosca de la fruta) en la Universidad de Columbia, donde se interesó

por el problema de la herencia. Las teorías de Gregor Mendel acababan de ser

redescubiertas en 1900 y Morgan estaba interesado en estudiar su aplicación a los

animales.

En 1910, descubrió un mutante de ojos blancos entre individuos de estirpe silvestre de

ojos rojos. Morgan y sus estudiantes escribieron el libro Mechanisms of Mendelian

Heredity. Se trasladó a CalTech en 1928. Murió el 4 de diciembre de 1945

Aportes

Se reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en

genética como “herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los

genes) se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. Los experimentos

realizados por Morgan y colaboradores revelaron también la base genética de la

determinación del sexo. Morgan continuó sus experimentos y se demostró en su

"Teoría de los genes" que los genes se encuentran juntos en diferentes grupos de
 emparejamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan al mismo carácter) se

intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo.

5. Beadle y Euphrussi:

Beadle: Nació en Wahoo, Nebraska Estados Unidos, el 22 de octubre de 1903.

En 1926 se licenció en Ciencias en la Universidad de Nebraska.

En 1927, Keim le consiguió puesto como profesor ayudante en la Universidad

Cornell, Nueva York.

En 1931, obtiene el doctorado en la Universidad Cornell, Nueva York, comenzando a

trabajar en el Instituto de Tecnología de California hasta 1936 en el que se le nombra

profesor adjunto de Genética de la Universidad Harvard

En 1937 fue nombrado profesor de Genética de la Universidad Stanford

En 1946 regresó a California, ejerciendo como profesor de Biología de la Universidad

de Pasadera enntre 1946 y 1961.

En 1956 presidió la American Association for the Advancement of Science (AAAS)

En 1958 le fue concedido el premio Nobel de Fisiología y Medicina.

En 1961 fue escogido canciller de la Universidad de Chicago y nombrado presidente.

Se casó dos veces y murió el 9 de junio de 1989.

Euphrussi: Nació el 9 de mayo de 1901 en Moscú (Imperio ruso) y murió el 2 de

mayo de 1979 (77 años) en París (Francia). Era de nacionalidad Francesa fue educado

en la Universidad de París, Biólogo y genetistae mpleador de la Universidad de París

Miembro de

Academia de Ciencias de Francia

Academia Estadounidense de las Artes y las Ciencias

Academia Nacional de Ciencias (desde 1961)

Distinciones
 Medalla de oro del CNRS (1968)

Premio Charles-Léopold-Mayer (1971)

Premio Rosenstiel (1972)

Premio Louisa Gross Horwitz (1974)

Paul Ehrlich and Ludwig Darmstaedter Prize (1976)

Aportes

6. Beadle y Tatum (1909-1975) fue biólogo y químico estadounidense, galardonado con

el Premio Nobel. Nació en Boulder, Colorado. Estudió Química, Biología y

Microbiología en las universidades de Chicago y Wisconsin, su doctorado versó sobre

nutrición y metabolismo de las bacterias. Posteriormente se trasladó a Utrecht,

Holanda, para desarrollar una beca sobre Química Bacteriológica. En 1937 es

destinado al Departamento de Ciencias Biológicas de la Universidad de Stanford y a

partir de 1957 trabajó de profesor en el Instituto Rockefeller de Nueva York.

Aportes: Beadle y Tatum propusieron la hipótesis “un gen, una enzima”. Como las

reacciones que suceden en el organismo están mediadas por enzimas y éstas son

proteínas, debía existir una relación genes-proteínas. Beadle, en los años cuarenta,

propuso que la mutación en el color de los ojos de la mosca de la fruta Drosophila,

estaba causada por el cambio de una proteína en una vía biosintética.

7. Levene (25 de febrero de 1869 – 6 de septiembre de 1940) fue un bioquímico ruso-

estadounidense que estudió la estructura y función de los ácidos nucleicos. Estudio en

la Universidad de Columbia y la Academia Médico Militar S.M. Kirov, ganador del

premio Willard Gibbs

Aportes
 Determinó el componente hidrocarbonado del ADN, el azúcar Ribosa, identificó la

presencia del grupo fosfato en la composición del ácido desoxirribonucleico y quien

estableció la conexión entre los componentes azúcar-fosfato-base nitrogenada,

formando lo que él mismo acuñó con el término nucleótido.

8. Alexander Robertus Todd Nació el 2 de octubre de 1907 en Glasgow, Ciudad de Gran

Bretaña, en Escocia junto al río Clyde, murió el 10 de enero de 1997 en Cambridge,

Inglaterra. Fue educado en la escuela Glen Allan y en la Universidad de Glasgow,

donde tomó su licenciatura en Química y se graduó en 1928 y, después de un corto

período de investigación se trasladó a la Universidad de Francfort del Main, en la que

se doctoró en 1931 con una tesis sobre la química de los ácidos biliares.

En ese mismo año se trasladó a la Universidad de Oxford para trabajar junto al premio

Nobel Robert Robinson. En 1933 realizó un nuevo doctorado en la Universidad de

Oxford sobre la química de los pigmentos naturales. Ganó un Premio Nobel de

Química. Fue galardonado con las medallas Meldola del Real Instituto de Química y

la Sociedad de Macabeos, la Medalla Davy y Medalla Real de Sociedad, la Medalla

de Cannizaro de la Sociedad Química Italiana y la Medalla de Lavoisier de la

Sociedad Química francesa.

Aportes

su principal labor fue la síntesis de los nucleótidos (los compuestos que forman las

unidades estructurales de los ácidos nucleicos ADN y ARN), de los que descubrió que

pueden actuar como coenzimas.

En 1949 sintetizó el ATP (trifosfato de adenosina), que es un derivado de los

nucleótidos y constituye la principal reserva energética del organismo; después el

FAD (dinucleótido de flavin-adenina) y más tarde el trifosfato de uridina.

9. Robert Feulgen
 Nacimiento: 2 de septiembre 1884 Essen-Werden

Fallecimiento: 24 de octubre 1955 Giessen (Hesse, Alemania)

Nacionalidad: alemán

Ocupación: químico , profesor

Aportes

desarrolló un método de tinción (teñir) de ADN (ahora conocida como la tinción de

Feulgen) y que también descubrieron que el ADN se encuentra en los cromosomas.

10. Joshua Lederberg (Montclair, 1925 - Nueva York, 2008) Biólogo norteamericano. Se

graduó en ciencias biológicas por la Universidad de Columbia. Fue profesor de

genética en las universidades de Wisconsin y de Stanford, llegando a ser rector de la

Universidad Rockefeller en 1978.

Aportes

mezcló cultivos de bacterias que se diferenciaban entre sí en algunos fenotipos:

necesitaban para crecer algunos compuestos químicos. Empleando la selección

prototrófica , con esto pudo encontrar bacterias que se había “liberado” de la

necesidad de estos compuestos. Quedada claro que las bacterias originales habían

mezclado sus genes y originado nuevas bacterias sin esos requerimientos, en un

fenómeno que fue bautizado como conjugación. No se quedó ahí en sus pesquisas

sobre la ribonucleasa. decidió averiguar qué hacía que, entre las 104 posibles opciones

de plegamiento de esta enzima, la naturaleza se decantase por esa y por ninguna otra.

Y concluyó que se trataba, en esencia, de una cuestión de ahorro energético. Dicho de

otro modo, de todas las conformaciones posibles, toda proteína se decanta por la que

menos energía consume dentro de la célula.

11. Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty

 Oswald Avery: (Halifax, 21 de octubre del 1877- 2 de febrero del 1955).[1] Médico e

investigador canadiense, estudió en la Universidad de Columbia y casi todo su trabajo

lo realizó en el hospital del Instituto Rockefeller en Nueva York, Estados Unidos. Fue

uno de los primeros biólogos moleculares y un pionero en el campo de la

inmunoquímica.

Colin Munro MacLeod: (Port Hastings, Nueva Escocia, Canadá 28 de enero de 1909

- 11 de febrero de 1972) fue un genetista canadiense-estadounidense. Demostró que el

ADN es la sustancia básica de la que se componen los genes.

Maclyn McCarty: (South Bend, Indiana, 9 de junio de 1911- 2 de enero de 2005) fue

un genetista estadounidense.

Aportes

Descubrio que el ADN (ácido desoxirribonucleico) es el material del que los genes y

los cromosomas están formados y de cómo estos definen la sexualidad del ser

humano. Anteriormente se creía que las proteínas eran las portadoras de los genes.

En 1923 descubrió que eran los azúcares de la envoltura del neumococo los que

disparaban la respuesta inmunitaria.

Colin MacLeod y Maclyn McCarty, Avery demostró que aquel principio

transformante de Griffith era el ADN: la transformación persistía al tratar los

extractos bacterianos con enzimas que rompían las proteínas, mientras que

desaparecía al degradar el ADN.

12. Alfred Hershey y Marta Chase

Alfred Day Hershey: (4 de diciembre de 1908 - 22 de mayo de 1997). Estudia

Química y se doctora en Bacteriología en 1934 en la Universidad de Míchigan. En

1950 se traslada al Instituto Carnegie en el departamento de genética en Washington.

 Martha Cowles Chase: (1927 – 8 de agosto de 2003), también conocida como

Martha C. Epstein, fue una bióloga estadounidense especializada en genética.

Aportes

Confirman que es el ADN la base del material genético, y no las proteínas. Este

trabajo será recordado como el experimento de Hershey y Chase.

Referencias

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Yanes, Javier "Oswald Avery, la mayor injusticia de la historia de los Nobel". {En

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personajes/oswald-avery-la-mayor-injusticia-de-la-historia-de-los-nobel/amp/).

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Autor desconocido "Martha Chase". {En línea}. {05 de junio de 2020}. Disponible

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