V.

Sarcoma mieloide
Un tumor que consiste en mieloblastos con o sin maduración mieloide significativa que se
encuentra en los ganglios linfáticos, los huesos, el tracto gastrointestinal, la piel o cualquier
tejido blando.
Puede preceder u ocurrir al mismo tiempo con LMA, o puede surgir como resultado de una
transformación Blástica de un síndrome mielodisplásico.
La masa tumoral de sarcoma mieloide desplaza la arquitectura normal del tejido. Las
reacciones citoquímicas de las impresiones de tejidos son genreralmente positivas para las
tinciones con MPO, cloroacetato esterasa y ENE. Los marcadores de CD positivos
incluyen CD30, CD34, CD56, CD68, CD99 y CD117. Se observan aberraciones
cromosómicas en aproximadamente la mitad de los casos.

VI. Proliferaciones mieloides relacionadas con el síndrome de Down

se presenta un estimado aumentado de 10 a 100 veces para desarrollar leucemia esta
presente en los individuos con síndrome de Down (SD), especialmente en niños menores de
5 años,
Los niños con SD corren el riesgo de desarrollar todas las formas de leucemia, incluidas la
LMA y la LLA. De los LMA en niños con SD menores de 4 años, el 70% son de la
variedad de leucemia megacarioblástica aguda.
Este subtipo tiene un marcador único, la mutación GATA1, que es útil para distinguirlo de
otras leucemias. Alrededor del 10% de los niños con SD tienen mielopoyesis anormal
transitoria, que se resuelve espontáneamente durante semanas a varios meses. En 20% a
30% de los casos, puede desarrollarse leucemia megacarioblástica aguda en los años
siguientes.