CELDAS GALVANICAS

Concha Ccanchi Miguel (20150466J); Correa Cárdenas Luis (20152195C); Sevillano

Domínguez Alexander (20142604H); Cristóbal Guerreros Carlos (20141387C); Gamarra Pozo
Euler (20154101F); Mendoza Ascencio Carlín (20150176A)
Escuela de Ingeniería Petroquímica, FIP-UNI.
Fisicoquímica II, 27 de Junio
mico_1795@hotmail.com; chinitouni30@hotmail.com;; carlin.mendoza@hotmail.com
RESUMEN
En esta práctica de laboratorio se estudiara el proceso de corrosión (oxidación) de diferentes
compuestos como (H2SO4, NaCl; NaOH) con un clavo con un indicador de K3[Fe(CN)6]
para poder observar los diferentes fenómenos que se presenten y además se estudiara el proceso
de Celdas Galvánicas como un proceso de reacciones redox de diferentes metales (Fe,Al,Cu,Zn)
en soluciones acuosas y conectadas a través de puentes salinos como soluciones saturadas
(KCl ,NaCl..etc) para poder obtener el potencial de la celda a través de un voltímetro; como
también la eficiencia de la celda en cada caso

ABSTRACT
In this laboratory practice the corrosion (oxidation) of different compounds such as (H2SO4,
NaCl, NaOH) with a K3 [Fe (CN) 6] indicator nail will be studied in order to observe the
different phenomena presented and (Fe, Al, Cu, Zn) in aqueous solutions and connected through
saline bridges as saturated solutions (KCl, NaCl;etc) in order to obtain the results of the study of
Galvanic Cells as a process of redox reactions of different metals The potential of the cell
through a voltmeter; As well as the efficiency of the cell in each case

1. INTRODUCCION Ánodo (oxidación)

Las Celdas galvánicas, son un dispositivo Zn(s)     →     Zn2+(ac)    + 2e-

en el que la transferencia de electrones, (de
la semireacción de oxidación a la              Cátodo (reducción)    
semireacción de reducción), se produce a
Cu2+ (ac)  +   2e-     →     Cu(s)
través de un circuito externo en vez de
ocurrir directamente entre los reactivos; de
esta manera el flujo de electrones (corriente
eléctrica) puede ser utilizado.
En la semicelda anódica ocurren las
oxidaciones, mientras que en la semicelda
catódica ocurren las reducciones. El
electrodo anódico, conduce los electrones
que son liberados en la reacción de
oxidación, hacia los conductores
metálicos. Estos conductores eléctricos
conducen los electrones  y los llevan hasta
el electrodo catódico; los electrones entran
así a la semicelda catódica produciéndose
en ella la reducción. (Fig1)
 La Corrosión de los metales es un proceso
químico o electroquímico en el que el metal La secuencia del proceso que se
se transforma en un óxido o cualquier otro considera más probable es la siguiente:
compuesto. En general, es un ataque 1. Cuando una gota de agua llega a la
gradual, provocado por una amplia variedad
superficie del hierro, este se oxida:
de gases, ácidos, sales, agentes
atmosféricos, sustancias de naturaleza
orgánica. Dada la gran variedad de
materiales que lo sufren, y la influencia de
sus características y los entornos
ambientales  2. Con los electrones que se liberan en
El ataque electroquímico, provocado por el la oxidación se reduce el oxígeno del
contacto con un electrolito, es decir, una
aire en el borde de la gota de agua:
disolución iónica, en el que se establece una
separación entre ánodo y cátodo, por el que
circula una corriente eléctrica.

La susceptibilidad de un metal a la corrosión

depende en cierta medida de su potencial de
oxidación, opuesto al de reducción: para el
sodio y el calcio, por ejemplo, es de 2’71 y
3. Los iones que se formaron en el
2’87 V, respectivamente, por lo que forman
óxidos o hidróxidos inmediatamente por ánodo sufren una oxidación posterior a
exposición al aire; el oro y el platino, con por el oxígeno y dan lugar a óxidos de
potenciales de oxidación muy negativos, no hierro:
se transforman de manera apreciable y
resisten bien la corrosión.
Aunque muchos metales sufren corrosión, la
del hierro es la más importante y la que
estudiaremos en detalle. No se conoce el
proceso con exactitud, aunque sí su
mecanismo general: se requiere un medio
acuoso y presencia de oxígeno, que actúa de El proceso electroquímico expuesto
cátodo; la propia estructura de hierro sirve de
explica que la corrosión se lleve a cabo
ánodo y también como conductor de los
electrones, y cierra el circuito de la propia
rápidamente en medio ácido, ya que los
celda galvánica. En medio ácido, el proceso protones actúan de catalizadores (los
redox puede esquematizarse así (Ver Fig2) que se desprenden en la oxidación de
Fe(II) a Fe(III), 
 Figura 5: Barras de (Al, Cu, Fe y Zn)
OBJETIVOS

 Construcción de varias celdas

galvánicas
 Verificación de la eficiencia e
influencia de la concentración del
electrolito en la celda galvánica
 Determinación de los diferentes
potenciales de la celda
 Determinación las condiciones para Figura 6: Medidor de Voltaje
el uso de la protección catódica con
ánodo de sacrificio

2. MATERIALES Y METODOS

Figura 7: Cables de Conexión

Figura 3: Vasos Precipitados de 250ml

Figura 8: Cocodrilos

Figura 4: Tubos en U

Figura 9: Soluciones Acuosas

3. PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL
1° EXPERIENCIA
  En un tubo de ensayo colocar 1. Celda de Fe y Cu
3ml de H2SO4 0,1M y agregar 1 Fe Fe+2 + 2e- E°OX= +0.44V
o 2 gotas de K3[Fe(CN)6] y ver Cu+2 + 2e- Cu
lo que sucede . Ver( Fig 10) E°RE=+0.34V

2. Celda de Mg y Fe
2° EXPERIENCIA
Mg Mg+2 + 2e- E°OX= +2.37V
 En tres tubos de ensayo
Fe+2 + 2e- Fe E°RE= -0.44V
coloque 3 mL de NaOH 0.1 M;
NaCl 0,1 M; H2SO4 0,1
Introduzca en cada tubo un
clavo. Deje reposar por unos 10
Minutos y observe. Ver(fig
11)

3. Celda de Al y Fe
Al Al+3 + 3e- E°OX= +1.66V
Fe+2 + 2e- Fe E°OX= -0.44V

3° EXPERIENCIA
 Construcción de las diferentes
celdas galvánicas para la
obtención del potencial
 4. Celda de Zn y Fe 2° EXPERIENCIA
Zn Zn+2 + 2e- E°OX= +0.76V Al pasar los 10 minutos requeridos
observamos que en tubo de ácido sulfúrico
Fe+2 + 2e- Fe E°OX= -0.44V
(H2SO4) presencia de una acumulación de
partículas alrededor del clavo (reacción
química) y en las otras no ocurría nada por
lo que no hubo reacción química en ellos
(tubo de la izquierda (H2SO4))

5. RESULTADOS Y DISCUSION
1° EXPERIENCIA
La solución de H2SO4 0,1M al ser
combinada con K3[Fe(CN)6] experimentara
un cambio de color al principio medio
verdoso que luego de segundos y
agitándolo a azul oscuro
Agregamos el indicador K3[Fe(CN)6] para
estos compuestos para identificar el hierro
con respecto al color que toman

A) ¿En que tubo se detecta la

presencia de iones Fe+2

Color y presencia de
Compuesto
Fe+2
H2SO4 AZUL OSCURO (SI)
AMARILLENTO
NaCl
(NO)
NaOH VERDOSO (NO)
Para el caso del tanque de hierro en agua
usaríamos el indicador de K3[Fe(CN)6] ya
que solo en segundos haría que este
experimentara cambio de color que en
casos como la fenolftaleína demoraría más
tiempo
B) ¿En qué medio se nota la
corrosion intensa?
Notamos la corrosion intensa en un medio
(acido) la cual se produjo en ácido
sulfúrico
 C) ¿Qué gas se desprende en el 3° Celda de Al y Fe
medio de la corrosión intensa?
Al Al+3 + 3e- E°OX=1.66V
El gas que se desprende de la corrosion
Fe +2 + 2e- Fe E° RE=
intensa es el gas hidrogeno (H 2) que
-0.44V
proviene de la siguiente reacción
2Al + 3Fe+2 2Al+3 + 2Fe
H2SO4 (aq) + Fe (s) → Fe SO4(aq) + H2(g)
E°celda= +1.22V

E°(celda 4° Celda de Zn y Fe
Log(oxid)/(reduc) E(celda)
)
1 0,1 0.78V 0.8095V Zn Zn +2 + 2e- E°OX=
2 10 1.93V 1.9005V +0,76V
3 10 1.22V 1,2101V
4 10 0,32V 0.2905V Fe+2 +2e- Fe E°RE=-0.44V
Zn + Fe+2 Zn+2+ Fe
E°celda=+0.32V

Los potenciales reales son los siguientes

3° EXPERIENCIA
Nos ayudaremos de la Ecuación de Nerst
para encontrar el verdadero potencial de la
celda que la tenemos en el siguiente cuadro
hallaremos los potenciales teóricos:

1 Celda de Fe y Cu
Fe Fe+2 + 2e- E°OX= +0.44V
Cu+2 + 2e- Cu E°RE=+0.34V
Fe + Cu+2 Fe+2 + Cu E°celda= +0.78V
2 Celda de Mg y Fe
Mg Mg+2 + 2e- E°RED= +2.37V
Fe+2 + 2e- Fe+2 E°OX= +0.44V E°exper.
Fe y Cu 1.3V
Mg + Fe+2 Mg+2+ Fe E°celda=+0.32V
Fe y Zn 0.2V
Fe y Al 0.4V
Fe y Mg 0.13V
¿En qué caso se produce una proteccion 9 ANEXOS
catódica con anodo de sacrificio?

 El metal que actúa como ánodo se "sacrifica" Calculo del potencial de las celdas
(se disuelve) en favor del metal que actúa con la ecuación de Nerst
como cátodo; por esto el sistema se conoce
como protección catódica con ánodos
de sacrificio
0.059 (¿)
E=E °− log
n (oxid)
Para nuestros casos el (Mg; Al y Zn)  “FISICOQUIMICA”
actuarían como anodo de sacrificio frente al Gilbert Castellan, 2°da Edición
hierro (Fe} Pag 100-121
Para
6 RECOMENDACIONES
1 Celda de Fe y Cu
 Lijar correctamente las láminas
de metales para el paso de libre 0.059 (0,1)
E=0.78− log
de electrones 2 (1)
 Preparar las soluciones acuosas
días antes para tener E= 0.8095V
concentraciones correctas y
cálculos precisos 2 Celda de Mg y Fe
 Tener los correctos indicadores
para observar la especie que
presenta oxidación
0.059 (1)
E=1.93− log
7 .- CONCLUSIONES 2 (0.1)
 Los rendimientos son bajos
debidos a las pequeñas E= 1.9005V
concentraciones trabajadas en
el presente laboratorio 0,1M y 3 Celda de Al y Fe
1M
 La protección catódica se da
siempre y cuando el anodo 0.059 ( 1)
E= 1.22− log
presente polarización y un 6 (0.1)
potencial negativo
 Los potenciales resultaron E= 1.2101V
pequeños debido talvez al mal
funcionamiento de la conexión
de las semiceldas 4 Celda de Zn y Fe
8 ,- REFERENCIAS
BIBLIOGRAFIA
0.059 (1)
 “CINETICA QUIMICA” E= 0.3 2− log
2 ( 0.1)
Gordon M. Harris
1º Edición E= 0.2905V
Pág. 91 – 98
  Hallamos los diferentes
rendimientos de las celdas
El rendimiento se hallara:
potencial experimental
R=
potencial teorico
x100%

Para la :
1 Celda de Fe y Cu
E°exp= 0.8095V
E°teor= 1.3V
0.8095
R= X 100 %= 62.26%
1.3

2 Celda de Mg y Fe
E°exp= 0.2V
E°teor= 1.9005V
0.2
R= X 100 % = 10.52%
1.9005

3 Celda de Al y Fe
E°exp= 0.4V
E°teor= 1.2101V
0. 4
R= X 100 % = 33,05%
1.2101

4 Celda de Zn y Fe
E°exp= 0.13V
E°teor= 0.2905V
0. 13
R= X 100 %= 44.75%
0.2905