COLEGIO LLANO DE PALMAS RIONEGRO - SANTANDER

NIT: 804.001.310-1
ICFES 0928581
DANE No. 268615002359
RES. No.12573.SEPT.30-05
DOCENTE VICTOR MANUEL PEÑA GONZALEZ ASIGNATURA QUIMICA
ESTUDIANTE GRADO: UNDECIMO FECHA 07/05/2020
TEMA : REACCIONES DE LOS ALQUENOS PERIODO: SEGUNDO

GUIA #2 TIEMPO: 21/05/21

ESTANDAR Establezco relaciones entre las DBA: Comprende que los diferentes
características macroscópicas y mecanismos de reacción química
microscópicas de la materia y las (oxido-reducción, homólisis,
propiedades físicas y químicas de las heterólisis y pericíclicas)
sustancias que la constituyen. posibilitan la formación de
distintos tipos de compuestos
orgánicos.

ALQUENOS

antes se llamaban olefinas, el eteno es el más simple y antes se llamaba gas

olefiante (óleum + facere) que significa hacer aceite.
Pertenecen a la familia de los hidrocarburos a cíclicos o de cadena abierta. Son
hidrocarburos con enlaces dobles, eso quiere decir que tienen menos átomos de
hidrogeno por átomo de carbono que los alcanos, y por eso se llaman insaturados.
Los alcanos contienen el número máximo de hidrógenos por átomo de carbono,
por eso se denominan hidrocarburos saturados (CnH2n+2).
Los alquenos tienen la formula CnH2n.
Fuentes industriales y usos de los alquenos.
El petróleo crudo es una mezcla de hidrocarburos que son principalmente alcanos
aunque también hay ciclo alcanos y compuestos aromáticos.

Alquilación

La industria del petróleo ha desarrollado un procedimiento para combinar alcanos

pequeños con alquenos y formar hidrocarburos muy ramificados que pueden
emplearse como gasolina.
Por ejemplo del n-butano se produce el isobutano y de este, se produce el 2,2,4-
trimetilpentano.
Lo que sucede es que primero se calienta con alta temperatura el isobutano en
presencia de un catalizador adecuado, con lo cual se elimina el hidrogeno.
Después se combina el isobutileno con isobutano a baja temperatura y en
presencia de un ácido fuerte, como el sulfúrico, que actúa de catalizador. La
reacción total es una alquilación que da 2,2,4-trimetilpentano
El ácido sulfúrico forma con el alqueno un carbocation, en este caso el catión t-
butilo, en la primera etapa de la reacción:

La reacción del catión t-butilo con otra molécula de alqueno produce un carbocation
de ocho carbonos:
Luego el 2,2,4-trimetilpentano se forma por transferencia de un hidruro desde el
isobutano.
Propiedades de los alquenos.
Son similares a los de los alcanos, los alquenos de peso molecular bajo son gases
a T ambiente. So no polares, se disuelven en disolventes no polares o de baja
polaridad.
Los alquinos se disuelven mejor en agua que los alquenos.
Los alquenos no se pueden clasificar dentro del grupo de los ácidos, pero se debe
destacar que las propiedades ácidas de éstos son muchísimo mayor que las que puedan
tener los alcanos.
En las reacciones químicas de los alquenos, se suele ver un desplazamiento hacia la
derecha del equilibrio debido a la pérdida de protones que sufre el etileno, si lo
comparamos con el etano.

CH3-CH2-H ↔ CH3CH2 + H^+

En el caso del etileno, su reactividad permite la preparación de entorno a 50 derivados
de tipo simple, que poseen mucha importancia en la industria, produciéndose gran parte
de ellos en cantidades de miles de toneladas anuales.
Las propiedades químicas de los alquenos están basadas en la reactividad que le
confiere su doble enlace, el cual posee a su alrededor una nube electrónica tipo π, a
partir de la cual se pueden ceder electrones a una sustancia electrófila que participe
como atacante. Es por este hecho, que la reacción más importante dentro de los
alquenos, es la reacción de adición electrófila del hidrógeno o de los halógenos.
También es considerablemente importante en la industria la polimerización de los
alquenos.

La reactividad que tiene el doble enlace de los alquenos hace que estos sean muy
importantes también, como intermediarios en diferentes síntesis de multitud de
compuestos en la química orgánica.

Los alquenos tienen la posibilidad, en su reactividad, de formar un carbocatión (ion

carbonio). Este es un átomo de carbono sp2, el cual contiene tan sólo 6 electrones, es
decir, tiene carga positiva. Dicho carbocatión tiene geometría plana trigonal y es
altamente reactivo, pues se ve en la necesidad de completar su octeto.

También en los alquenos usamos la conocida regla de Markownikoff, donde se produce

la adición iónica que tiene lugar de un ácido al doble enlace del alqueno, y los electrones
del ácido o del electrófilo se ven unidos al carbono que posea mayor número de
hidrógenos.
Tener conocimiento de las propiedades químicas, así como de las propiedades físicas,
es bastante importante en la práctica, y no solamente por la utilización de alquenos en
el laboratorio, sino también en industria o en nuestra vida diaria.

Quizás el alqueno de mayor utilidad sea el etileno o también conocido como eteno, pues
es usado entre otras cosas para conseguir el plástico o polietileno, el cual es utilizado
en innumerables cosas, como bolsas, aislantes, cañerías, diferentes envases, etc, e
incluso es utilizable en la obtención de alcohol etílico.

REACCIONES DE ALQUENOS
1. LA HIDROGENACIÓN: es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar
alcanos.
Platino y paladio son los catalizadores más comúnmente usados en la
hidrogenación de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en
carbón (Pd/C). El platino se emplea como PtO2 (Catalizador de Adams).
 2. ADICION DE ACIDOS HIDRACIDOS: Los haluros de hidrógeno se adicionan a
alquenos, formando haloalcanos. El protón actúa como electrófilo, siendo
atacado por el alqueno en la primera etapa. En esta reacción se pueden utilizar
como reactivos HF, HCl, HBr, HI.

3.HIDRATACION DE ALQUENOS: El agua es un ácido muy débil, con una

concentración de protones insuficiente para iniciar la reacción de adición
electrófila. Es necesario añadir al medio un ácido (H2SO4) para que la reacción tenga
lugar.
Esta reacción también es conocida como hidratación de alquenos y genera alcoholes.

4. ADICION DE HALOGENOS: Agregar halógenos a un alqueno para formar

halogenuros de alquilo.
 1,2 dicloroetano

1. REALICE LAS SIGUIENTES REACCIONES DE ALQUENOS DIGA QUE

CLASE DE REACCION PERTENECE Y EL NOMBRE DEL PRODUCTO
SEGÚN LA REACCION QUE UTILICE.

a. Obtenga el etano a partir del eteno

b. Obtenga el 1,2 diclorobuteno
c. Obtenga el 2-butanol
d. Obtenga el yodoetano
e. Obtenga el clorobutano
f. Obtenga el butano a partir del buteno
g. Obtenga el ciclopropano a partir del ciclopropeno
h. Obtenga el bromobutano
i. Obtenga el hexano a partir del hexeno
j. Obtenga el ciclobutano a partir del ciclobuteno.

REACCIONES DE
ALQUENOS

HALOGENACION HIDROGENACION

ADICION DE
ADICION DE ADICION DE
ACIDOS
HALOGENOS HIDROGENOS
HIDRACIDOS

EVALUACION
1. A partir de un alqueno obtenga un butano
2. Obtenga el bromo pentano
3. A partir del hexeno obtenga el hexano
4. Obtenga el ciclo pentano a partir del ciclopenteno
5. A partir del clorobuteno obtenga el clorobutano
6. Realice una sopa de letras donde se encuentre 10 términos del tema
7. ¿Qué catalizadores utilizo en la hidratación de alquenos?
8. ¿Cuáles son los halógenos en la tabla periódica?
9. ¿Qué significa Halógenos?
10.Nombre las diferentes reacciones de alquenos que existen.