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EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA
CICLO II
AUTORES:
ARRESE ALAMO RENATO
BASAURI SIRLOPU VALENTINA
ZAPATA CLEMENT KAREN
WALTER CUNAIQUE PATIÑO
JHOSTYN CAMINO NAVARRO
DOCTOR:
SEMINARIO GUTIERREZ MIGUEL
PIURA - PERÚ
2020
17.1 La regulación génica en los eucariotas hay entre los cromosomas se denominan
compartimentos intercromosómicos. La estructura de
difiere de la regulación en los procariotas
los cromosomas se reajusta continuamente, de manera
1) Las células eucarióticas contienen mucha más que los genes transcripcionalmente activos se desplazan
información genética que las células procarióticas, y su hasta el borde de los territorios cromosómicos, en la
DNA está acomplejado a histonas y a otras proteínas frontera de los canales de los dominios
para formar la cromatina intercromosómicos.
2) Los eucariotas contienen la información genética Cuando el gen se ha desplazado al extremo del
repartida en muchos cromosomas y estos cromosomas territorio cromosómico, la iniciación de la expresión
están rodeados por la doble membrana nuclear. génica requiere dos pasos: la remodelación y la
activación de la cromatina por enzimas que alteran la
3) Puesto que en los eucariotas la información genética estructura de los nucleosomas, lo que hace que los
está segregada del citoplasma, la transcripción ocurre sitios promotores queden accesibles a la maquinaria
en el núcleo, y la traducción se produce posteriormente transcripcional; y el reclutamiento de coactivadores que
en el citoplasma ensamblan las proteínas necesarias para la
4) Los transcritos de los genes eucarióticos se procesan transcripción, que incluyen factores de transcripción
antes de ser transportados al citoplasma generales y la RNA polimerasa II
Genes gap
La transcripción de los genes gap es activada o
inactivada por productos génicos que se han expresado
previamente a lo largo del eje antero-posterior y por
otros genes del sistema de gradiente materno. Cuando
mutan, estos genes producen grandes huecos en el
patrón de segmentación del embrión. La transcripción
de los genes gap divide al embrión en una serie de
grandes regiones (la cabeza, el tórax y el abdomen).
Dentro de estas regiones, combinaciones diferentes de
actividad génica especificarán finalmente, tanto el tipo
de segmentos que se formará como el orden correcto
de los segmentos en el cuerpo de la larva, de la pupa y
del adulto. La expresión de los genes gap se
correlaciona, en términos generales, con los fenotipos
FIGURA 23.12 Se pueden generar nuevos patrones de
mutantes: hunchback en áreas anteriores, Krüpelen
expresión génica solapándose regiones que contengan
áreas intermedias y knirpsen áreas posteriores (Figura
dos productos génicos diferentes. (a) La transcripción
23.11). Los genes gap controlan la transcripción de los
de los factores 1 y 2 se encuentran en una región de
genes de la regla par.
expresión solapada. Si ambos factores de transcripción
tienen que unirse al promotor de un gen diana para
disparar su expresión, el gen se activará sólo en las
células que tengan ambos factores. (b) La expresión del
gen diana en la región restringida del embrión
Genes Hox en Drosophila FIGURA 23.16 Genes del complejo Antennapedia y las
estructuras del adulto que especifican. (a) En el
En el genoma de Drosophila hay dos grupos de genes complejo ANT-C, los genes labial (lab) y Deformed (Dfd)
Hox en el cromosoma 3 (Tabla 23.3). Un grupo, el controlan la formación de los segmentos de la cabeza.
complejo Antennapedia (Antp-C), tiene cinco genes que (b) En el complejo BX-C, Ultrabithorax (Ubx) controla la
especifican estructuras en la cabeza y en los dos formación de las estructuras del compartimento
primeros segmentos torácicos (Figura 23.16). El posterior de T2 y las estructuras de T3
segundo grupo, el complejo bithorax (BX-C), tiene tres
genes que especifican estructuras en la parte posterior
del segundo segmento torácico, en todo el tercer Los genes que controlan el desarrollo en
segmento torácico, y en los segmentos abdominales Drosophilaactúan en cascada, ordenada temporal y
(Figuras 23.16). Los genes Hoxtienen dos propiedades espacialmente, comenzando con los genes que
en común. Primero, cada gen Hox (enumerados en la establecen el eje antero-posterior (y dorso-ventral) del
Tabla 23.3) codifica un factor de transcripción, que huevo y del embrión temprano. Los gradientes de
incluye un dominio de 180 pb de unión al DNA, mRNA y proteínas maternas a lo largo del eje antero-
conocido como una caja homeótica (homeobox). posterior activan los genes gap, que subdividen al
embrión en bandas anchas.
Clase A Sépalos
Clase A y B Pétalos
Clase B y C La formación de los estambres
Clase C Carpelos
Divergencia evolutiva de los genes homeóticos
Las vegetales y los animales divergieron de un antecesor
común hace unos 1.600 millones de años, después del
origen de los eucariotas y probablemente antes de la
aparición de los organismos pluricelulares.
Análisis genético de la formación de la vulva A veces, en larvas de tercer estadio, el gen lin-3 se
expresa en la célula de anclaje. El producto génico LIN-3
Los hermafroditas adultos de C. elegans depositan es una señal proteica relacionada con el factor de
huevos por la vulva, una abertura localizada crecimiento epidérmico de los vertebrados (EGF).
aproximadamente en el centro del cuerpo (Figura
23.28). La vulva se forma en estadios del desarrollo
larvario e implica varios ciclos de interacciones célula-
célula.