GENETICA

Según el cuñado 

Definición

Hasta el griego hay que retrotraerse para poder establecer el origen etimológico del
concepto genética. Más exactamente dentro de dicho idioma podemos establecer que se
forma a partir de la unión de dos palabras: genos que se puede traducir como raza,
nacimiento u origen, y el sufijo –ikos cuyo significado es “relativo a”.

Por tanto, estableciendo dicha unión y la correspondiente descripción del origen etimológico
podemos determinar que el sentido literal de genética es el de aquello que es relativo al
nacimiento o raza de un ser.

La genética es la rama de la biología que se encarga del estudio de aquello es transmitido en

sucesivas generaciones a través de los genes. El concepto también hace referencia a lo que se
vincula con el comienzo, el inicio o la raíz de algo.

La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes

a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está
determinada por los genes. Otras características afectadas por la herencia son:

 Probabilidad de contraer ciertas enfermedades

 Capacidades mentales
 Talentos naturales
 Un rasgo anormal (anomalía) que se transmite de padres a hijos (heredado)

Algunos genes también pueden no tener ningún efecto en la salud ni en el bienestar de la

persona. Por ejemplo, el rasgo podría simplemente ser un mechón de cabello blanco o el lóbulo
de la oreja más largo de lo normal.

O también pueden provocar sólo un efecto menor, por ejemplo, el daltonismo.

Estas transferencias se desarrollan mediantes los genes, compuestos por fragmentos de ácido
desoxirribonucleico o ADN, una molécula que se encarga de la codificación de los datos
genéticos presentes en las células.

El ADN, que controla las funciones, el comportamiento y la estructuración de cada célula, tiene
la capacidad de replicarse y producir una copia de sí mismo.
Es posible subdividir la genética en distintas ramas, como la molecular (centrada en cómo
se compone y se duplica el ADN), la cuantitativa (estudia los efectos que generan los genes
en un fenotipo) y la mendeliana o clásica (focalizada en el conocimiento de los genes y de
los cromosomas para comprender cómo se transmiten a través de las distintas
generaciones), entre muchas otras.

Cromosomas

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el
pilar fundamental del cuerpo humano.

Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma
apropiada.

Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas.

Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23
pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la
otra mitad del padre.

Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y
se denominan cromosomas sexuales.

Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con
un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el
bebé es un niño o una niña.

Los cromosomas se componen de hebras de información genética, llamadas ADN. Cada

cromosoma contiene secciones de ADN llamadas genes. Estos genes transportan la información
necesaria para que su cuerpo produzca ciertas proteínas.

Cada par de cromosomas contiene un cromosoma de la madre y uno del padre. Cada
cromosoma en un par porta básicamente la misma información, es decir, cada par tiene los
mismos genes. Algunas veces, hay ligeras variaciones de estos genes. Estas variaciones se
presentan en menos del 1% de la secuencia de ADN. Los genes que tienen estas variaciones se
denominan alelos.
Algunas de estas variaciones pueden provocar un gen que es anormal. Un gen anormal puede
conducir a una proteína anormal o a una cantidad anormal de una proteína normal. En un par de
cromosomas, hay dos copias de cada gen, uno de cada padre. Si uno de estos genes es anormal,
el otro puede producir suficiente proteína para que no se desarrolle ninguna enfermedad, esto se
llama gen recesivo. Y, si uno de los genes es anormal, y el otro gen no basta para corregir la
anormalidad, se le denomina gen dominante.

Tomado del libro

Curtis Biología | Curtis – Barnes – Schnek - Massarini | Editorial Panamericana, 7ma Ed. En
Español| Cap. 12 Pag 167|