Curso: QUÍMICA ORGÁNICA

Ana Juleza Mosquera Martínez

Reacciones orgánicas

Grupo Mecanismo de reacción:

funcional (flechas curvas + electrones )

Reacciones
orgánicas
Una flecha curva muestra el movimiento de un par de
electrones desde su punto de origen, generalmente un
par solitario o enlace covalente, hasta su destino.

La separación homolítica de dos electrones de un enlace

se describe mediante una flecha tipo anzuelo que
apuntan desde el enlace a cada uno de los átomos.
 • Nucleofilo
• Electrofilo
• ¿Qué tipo de ruptura de
enlace se presenta?
• ¿De qué tipo de ruptura de
enlace proceden los átomos?
• ¿Cuál actúa como ácido?
• ¿Cuál actúa como base?
Caso 1. Disociación de un enlace covalente polar en
iones.

El movimiento de un par de electrones convierte el enlace covalente A-B

en un par de electrones solitarios sobre el átomo B. Ejemplos:
Caso 2. Formación de un enlace covalente a partir
de iones.

El reverso del proceso anterior: un par de electrones solitario en B se

mueve hacia A, convirtiéndose en un nuevo enlace covalente entre A y B.
Ejemplos:
Caso 3. Creación y ruptura simultánea de dos enlaces:
reacciones de sustitución

Movimiento de dos pares de electrones resulta en la sustitución de un

enlace por otro.
Ejemplo 1:
Movimiento de dos pares de electrones resulta en la sustitución de un
enlace por otro.
Describa los tres
movimientos de
Ejemplo 2: electrones que
suceden aquí
Caso 4. Reacciones que implican enlaces dobles (o triples):
adiciones

A). El movimiento de un par de electrones solitario hacia los átomos de

un doble enlace da como resultado un nuevo enlace y cambia el doble
enlace a un enlace sencillo. Ejemplos:
Ejemplo 1.
B). El movimiento de uno de los pares de electrones de un doble enlace
hacia un catión da como resultado un nuevo enlace y cambia el doble
enlace en un solo enlace.

Ejemplo 1.
Reacciones de Alcanos
Pirólisis
Halogenación
Combustión

Pirólisis: La pirólisis es la descomposición química de materia orgánica y

todo tipo de materiales, excepto metales y vidrios, causada por el
calentamiento a altas temperaturas en ausencia de oxígeno.
Ejemplo 1. Pirolisis de Hexano

a) Homolisis de enlace (sucede a altas temperaturas, generalmente

temperaturas > 300ºC)
b) Combinaciones de radicales: Se forman nuevos alcanos de
más alto o más bajo peso molecular.

c) Abstracciones de hidrógeno: Se remueven átomos de hidrógeno

de otro alcano.
d) Desproporciones: Se remueven hidrógenos desde átomos de
carbono adyacentes para dar alquenos
Gracias