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Portada UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

Laboratorio N°1: Densidad y Peso molecular aparente del aire

GRUPO N° 07

INTEGRANTES: Alanya Fierro, Giancarlo


Mattos Vila, María Fernanda
Ychpas Aguilar, Mariana

DOCENTES: Ing. Olga Bullón Camarena


Ing. Marcos Surco Álvarez

LIMA – PERÚ

2018

Índice general
2

Portada.......................................................................................................................... 1
Índice general................................................................................................................ 2
Índice de tablas............................................................................................................. 2
Índice de figuras............................................................................................................ 2
Densidad y Peso molecular aparente............................................................................3
Objetivos.................................................................................................................... 3
Fundamento teórico.......................................................................................................3
Parte experimental........................................................................................................ 5
Datos experimentales................................................................................................5
Cálculos químicos......................................................................................................5
Observaciones........................................................................................................... 7
Discusión de resultados.................................................................................................7
Conclusiones................................................................................................................. 7
Bibliografía.................................................................................................................... 7

Índice de tablas

Tabla 1: Tabla de densidades del aire a diferentes temperaturas (Dean, 1968)............4


Tabla 2: Tabla de propiedades termodinámicas del aire (Dean, 1968)..........................4
Tabla 3: Datos experimentales de masa y temperatura.................................................5
Tabla 4: Densidades experimentales del aire y sus desviaciones.................................7

Índice de figuras

Figura 1: Datos experimentales de la masa del sistema vs. 1/T....................................5

Densidad y Peso molecular aparente

Objetivos
Determinar la densidad y el peso molecular del aire, mediante la medición de
masas diferentes de aire, contenidos en un recipiente a presión constante y
diferentes temperaturas.
3

Fundamento teórico
1. Ecuaciones de estado:[CITATION Lev09 \l 10250 ]

Con respecto a las ecuaciones de estado de un gas real nombraremos las


siguientes:

Previamente se hace las siguientes aclaraciones:

V m: Volumen molar

T c : Temperatura critica

Pc : Presion critica

a) Ecuación de Van der Waals:

a
( P+
)
V m2
( V m−b )=RT ……… ecuación 1

RT a
P= − 2 ……… ecuación 2
V m −b V m

Donde a y b vienen a ser constantes, para sus cálculos emplearemos la


siguiente relación:

27(R T c )2
a= …….. ecuación 3
64 PC

RTc
b= ……… ecuación 4
8 PC

Cabe resaltar con respecto a la ecuación de Van der Waals, supone una
mejora respecto a la ecuación del gas ideal pero no es aceptable a
presiones elevadas.

b) Ecuación de Redlich – Kwong:

RT a
P= −
(V m−b) 1 ………… ecuación 5
2
V m ( V m +b ) T

Donde a y b son constantes, cabe resaltar que dichas constantes son


diferentes a las halladas en la ecuación de Van der Waals.

Se calcula con la siguiente relación:

R 2 T c2.5
a=0.42748 ………ecuación 6
PC
4

RT c
b=0.08664 …………ecuación 7
PC

Además, dicha ecuación de estado es una de las más exactas para los
gases y es útil en intervalos amplios de T y P.

2. Modelo matemático de los gases ideales:

PV =RTn…………ecuación 8

P: presión en atm o mmHg

V: volumen en litros

T: temperatura en grados Kelvin (absoluta)

n: número de moles

atm. L
R: constante universal de los gases ideales, R= 0.082 o R= 62.4
K . mol
mmHg. L
K . mol

Tabla 1: Tabla de densidades del aire a diferentes temperaturas [ CITATION Dea68 \l 10250 ]

T(°C) ρaire ( g/ L)
24 1.1883
40 1.1274
58 1.0660
71 1.0286
80 0.9995
90 0.9719
100 0.9458

Tabla 2: Tabla de propiedades termodinámicas del aire[ CITATION Dea68 \l 10250 ]

T c ( ° C) Pc (atm) V c (cm3 .mol−1 ) ρc ( g . cm−3) Ḿ (g/mol)

Aire -140.6 37.2 92.7 0.313 28.96


5

Parte experimental

Datos experimentales

Tabla 3: Datos experimentales de masa y temperatura

masa (g) T(K) 1/T( K −1 )


113.083 297 0.003367
113.079 313 0.003195
8
113.072 331 0.003021
113.067 344 0.002907
8
113.062 353 0.002833
113.060 363 0.002755
7

113.09
f(x) = 38.98 x + 112.95
113.08 R² = 0.97

113.08
masa del sistema (g)

113.07

113.07

113.06

113.06

113.05

113.05
0 0 0 0 0 0 0 0 0
1/T (𝐾^(−1))

Figura 1: Datos experimentales de la masa del sistema vs. 1/T

Cálculos químicos

P=1atm , Pc =37.2 atm

atm. L
R=0.082
K . mol

T=100°C=373 K , T c =−140.6 ° C=132.4 K

ρaire a 373K = 0.9458 g/L

Calculando la Ḿ aire:
6

Primero hallaremos el volumen del recipiente cerrado, para ello tenemos:

m(erlenmeyer + tapón) + magua = m(erlenmeyer + tapón, lleno de agua)


113.083 + magua = 261.6

magua = 148.517 g

Conociendo la densidad del agua a 24ºC, se obtiene:

ρ24 ºC 3
agua = 0.99730 g/cm

magua
ρ agua =
V agua

Vagua = 148.9190815 cm3

Vaire = 0.1489190815 L

Con ayuda de la pendiente de la recta:

P∗V ∗Ḿ aire


= 38.98
R

Ḿ aire(experimental) = 21.46 g/mol

Conociendo la masa molar teórica, hallaremos la desviación porcentual:

Ḿ aire(teorica) =28.96 g /mol


Ḿ teorica − Ḿ experimental 28.96 g /mol−21.46 g /mol
Desviación porcentual = x100% =
Ḿ teorica 28.96 g /mol
x100%

Desviación porcentual = 25.9%

Con los datos:


atm. L
P=1atm R=0.082
K . mol

Ḿ aire = 21.46 g/mol

P x Ḿ Experimental
ρ Experimental= ………… (despejada de la ec. 8)
TxR
7

A las temperaturas utilizadas en el laboratorio:


Tabla 4: Densidades experimentales del aire y sus desviaciones.

Desviacion porcentual
T(K) ρaire(Teorico) ( g / L) ρaire( Experimental) (g/ L)
(%)
297 1.1883 0.8812 25.84
313 1.1274 0.8361 25.84
331 1.0660 0.7907 27.53
344 1.0286 0.7608 26.04
353 0.9995 0.7414 25.82
363 0.9719 0.7210 25.82

Hallando la densidad con la ecuación de Van der Waals:

a
( P+
V m2 )
( V m−b )=RT

Despejando el volumen molar V m:

V m3(P) - V m2 ( Pb+ RT ) +V m ( a )−ab=0…. (1)

Hallando las constantes a y b:

27(R T c )2 27(0.082∗132.4)2
a= ¿ =1.337 L2 . mol−2
64 PC 64∗37.2

R T c 0.082∗132.4
b= = =0.0365 L .mol−1
8 PC 8∗37.2

Reemplazando los datos en (1):

V m3(1) - V m2 ( 1∗0.0365+0.082∗373 ) +V m ( 1.337 )−1.337∗0.0365=0

V m =30.579 L/mol

El volumen molar nos indica que hay 30.579 L en una mol de aire:

n∗ Ḿ exp
ρaire =
V

ρaire = 0.7018 g/L

Esta densidad hallada es experimental, para hallar la desviación porcentual se


hace una comparación con la densidad teórica:
8

ρteorica− ρexperimental 0.9458 g /L−ρexperimental


Desviación porcentual = x100% = x100%
ρteorica 0.9458 g/ L

Desviación porcentual = 25.7%

Hallando la densidad con la ecuación de Redlich – Kwong:

RT a
P= − 1
(V m−b)
V m ( V m +b ) T 2

Despejando el volumen molar V m:

a ab
2
(
2
V m3(P) - V m ( RT )−V m Pb + bRT−
T 0.5)− 0.5 =0…. (2)
T

Hallando las constantes a y b:

R 2 T c2.5 0.0822 132.4 2.5 atm . L2 . K 0.5


a=0.42748 =0.42748 =15.5855
PC 37.2 mol2

RT c 0.082∗132.4
b=0.08664 =0.08664 =0.02529 L.mol−1
PC 37.2

Reemplazando los datos en (2):

V m3(1)-
15.5855 15.5855∗0.02529
(
V m2 ( 0.082∗373 ) −V m 1∗0.025292+ 0.02529∗0.082∗373−
)
3730.5

3730.5
=0

V m =30.585 L/mol

El volumen molar nos indica que hay 30.585 L en una mol de aire

n∗Ḿ exp
ρaire(experimental )=
V

ρaire(experimental ) = 0.7017 g/L

Esta densidad hallada es experimental, para hallar la desviación porcentual se


hace una comparación con la densidad teórica:

ρteorica− ρexperimental g
0.9458 −0.7017 g/ L
Desviación porcentual = x100% = L
ρteorica x 100 %
0.9458 g/ L

Desviación porcentual = 25.8%


9

Observaciones

- La balanza no estaba calibrada ni en un buen estado para dar lectura de las masas,
al igual que se encontraba medianamente lejos de la mesa de trabajo. Además, solo
había una balanza para todos los grupos de trabajo.

- El termostato empleado en el laboratorio no se encontraba en un buen estado, ya


que se notó una gran cantidad de sarro y las medidas de temperatura del agua con
respecto al regulador no coincidían con las del termómetro.

- Los datos de tablas son para gases secos, aunque el analizado en laboratorio es un
gas húmedo.

Discusión de resultados

-La disminución en la masa del aire en el Erlenmeyer es debido a la diferencia de


presiones dentro del Erlenmeyer y el ambiente. La presión interna dentro del Erlenmeyer
es mayor debido al calor suministrado por el agua caliente lo cual provoca dicha
diferencia de presión, que ocasiona que algunas moléculas se escapen del recipiente
causando una menor masa del aire conforme sube la temperatura.

- Al momento de estabilizar la temperatura del sistema con el agua, al esperar los


15min se notó que la temperatura no era la misma que al comienzo de la estabilización.
Este punto y el punto anterior provocaron una desviación porcentual en la determinación
de la masa molecular del aire.

- Según el modelo matemático de Van der Waals y Redlich-Kwong son para gases
reales, las densidades a 100°C halladas con estos modelos presentan una desviación
debido a nuestra Ḿ experimental.

Conclusiones

- La masa molar experimental del aire es 21.46g/mol y la densidad experimental a


24°C es 0.8812g/L, con una desviación porcentual de 25.9% y 25.84% respectivamente
con respecto a los valores teóricos.

Bibliografía

Dean, J. A. (1968). Lange's Handbook of chemistry (5ta ed.). U.S.A: R. R.


Donnelley & Sons Company.

Levine, I. (2009). Physical Chemistry (Sixth edition ed.). New York: McGraw-Hill.
10

Santa-Pau, F. R. (2008). Tablas de propiedades termodinámicas de los gases ideales.


Madrid: Editorial Complutense.

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