AGENESIA Y APLASIA PULMONAR/

QUISTE BRONCOGÉNICO
Universidad Tecnológica de México
Integrantes:
Alamilla Ramírez Diana Cecilia.
Hernández Sánchez Lizbeth Aranzazú.
López Lona Brenda Isabel.
Lozano Lira Ignacio Gerardo.
Ruiz Rosas Monserrat.
AGENESIA Y APLASIA PULMONAR
 Se da por una interrupción de su desarrollo entre la 4° y 5° SDG.
 Ambas son caracterizadas por la usencia de tejido pulmonar y de
estructuras bronquiales.
 Puede consistir en ausencia total o en hipoplasia severa de uno
o ambos pulmones.
 En la agenesia podemos clasificarla por 3 grupos:
 Agenesia bilateral congénita completa (incompatible con la
vida).
 Agenesia unilateral.
 Agenesia lobar.
 A diferencia de la agenesia, la aplasia se diferencia por un
bronquio rudimentario que termina en saco ciego.
 INCIDENCIA
 Tienen una frecuencia aproximada de 1
por cada 10,000 a 15,000 nacidos vivos.
 En la agenesia derecha se asocian
malformaciones cardiovasculares,
musculoesqueléticas, gastrointestinales y
renales.
 La mortalidad es de un 33% durante el
primer año de vida y un 50% en los
primeros 5 años.
 Son mas comunes en el lado derecho que
en el izquierdo.
 Si se llegaran a presentar del lado
izquierdo conlleva a mas complicaciones.
CUADRO CLÍNICO
 Disnea temprana de leve a grave.
 Infecciones de las vías respiratorias:
o Bronquitis.
o Bronquitis asmática.
o Neumonía.
 Cuadros de neumonías de repetición.
 Taquipnea transitoria sin cianosis.
AUXILIARES DE DIAGNOSTICO
 Como auxiliares de diagnóstico nos podemos apoyar de:
o Radiografía.
o Tomografía.
o Gammagrafía.
QUISTE BRONCOGÉNICO
 Malformación de la porción ventral del intestino primitivo.
 Caracterizada por la alteración en el desarrollo del árbol
traqueobronquial.
 También podemos describirla como una yema pulmonar
ectópica (producida fuera del lugar), con estrecha conexión al
árbol bronquial.
 Puede ocurrir en la 3° o 4° SDG, cuando el intestino primitivo
se divide en una porción dorsal y una porción ventral.
 Se divide en parenquimatosos y mediastinales, dependiendo
su localización.
INCIDENCIA

 Los parenquimatosos son responsables del

70% de los quistes broncogénicos.
 En cambio los mediastinales contribuyen al
30% restante.
 Es la quinta causa más frecuente de los
tumores de mediastino en pediatría.
 Tiene una incidencia de 56 por 100,000
nacimientos.
CUADRO CLÍNICO
 Tos.
 Estridor (sonido respiratorio agudo).
 Sibilancias.
 Dificultad respiratoria.
 Infecciones recurrentes.
 Se presenta principalmente en el
niños pequeños.

Estridor
AUXILIARES DE DIAGNOSTICO
 Como auxiliares de diagnóstico nos podemos apoyar de:
o Radiografía.
o Tomografía.
BIBLIOGRAFÍAS
 www.scielo.org.mx/pdf/bmim/v72n1/v72n1a11.pdf

 www.medigraphic.com/pdfs/actpedmex/apm-2014/apm146f.pdf

 Platica de Malformaciones Pulmonares en Pediatría, por el Dr. Jorge

Ramírez Pérez (https://www.youtube.com/watch?v=qfd7ZME47Ak)

 http://www.scielo.org.mx/pdf/bmim/v72n1/v72n1a11.pdf

 https://www.medigraphic.com/pdfs/iner/in-2004/in041f.pdf