“Año de la Consolidación del Mar de Grau”

UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS

FACULTAD DE PSICOLOGIA HUMANA

CÉLULA
CURSO : BIOLOGIA GENERAL

DOCENTE : RUBEN CAMPOS ARDILES

ALUMNA : SHEILA

SEMESTRE :I

HUANCAVELICA -PERU

2016

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DEDICATORIA

ESTE TRABAJO VA DEDICADO A

NUESTROS PADRES POR
CONCEDERNOS LA OPORTUNIDAD
DE ALCANZAR NUESTRAS METAS Y
SER EL DÍA DE MAÑANA PERSONAS
DE PROVECHO PARA LA SOCIEDAD.

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 INTRODUCCIÓN

La célula es una unidad mínima de un organismo capaz de actuar de manera

autónoma. Todos los organismos vivos están formados por células, y en
general se acepta que ningún organismo es un ser vivo si no consta al menos
de una célula. Algunos organismos microscópicos, como bacterias y protozoos,
son células únicas, mientras que los animales y plantas están formados por
muchos millones de células organizadas en tejidos y órganos.

Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones
propias de la célula viva, carecen de vida independiente, capacidad de
crecimiento y reproducción propias de las células y, por tanto, no se consideran
seres vivos. La biología estudia las células en función de su constitución
molecular y la forma en que cooperan entre sí para constituir organismos muy
complejos, como el ser humano. Para poder comprender cómo funciona el
cuerpo humano sano, cómo se desarrolla y envejece y qué falla en caso de
enfermedad, es imprescindible conocer las células que lo constituyen.

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 ÍNDICE

Contenido
CAPÍTULO I..........................................................................................................5

LA CELULA...........................................................................................................5

1.1 IMPORTANCIA DE LA MEMBRANA CELULAR.....................................5

1.2 TRANSPORTE..........................................................................................5

1.3 TIPOS DE TRANSPORTE........................................................................5

1.4 OLIGOSACÁRIDOS..................................................................................6

1.5 ELEMENTOS QUE COMPONEN LAS PROTEÍNAS...............................7

1.6 RESPUESTAS DE LA CÉLULA A LOS ESTÍMULOS..............................8

1.7 FUNCIONES DEL APARATO DE GOLGI...............................................9

1.8 FUNCIONES DE LAS MITOCONDRIAS................................................10

1.9 FUNCIONES DEL NUCLÉOLO............................................................11

1.10 FUNCIONES DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS........................12

1.11 PRINCIPALES ALTERACIONES CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS Y

ESTRUCTURALES.........................................................................................13

1.12 LOS PRIONES.......................................................................................14

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 CAPÍTULO I

LA CELULA

1.1 IMPORTANCIA DE LA MEMBRANA CELULAR

Como bien sabemos la célula está cubierta por una membrana que se conoce
como membrana plasmática, esta membrana representa el limite o la separación
entre intracelular y extracelular, esta membrana es importante para los
organismos, porque a través de ello las celular pueden hacer diferentes
funciones, transmiten mensajes para que estas celular puedan realizar sus
tareas de manera opima.

1.2 TRANSPORTE
En el transporte de la membrana celular, puede realizar dos diferentes tipos de
transporte, como son el pasivo y el activo; las proteínas de la membrana tienen
una función importante del cual es tomar nutrientes mediante la célula.

1.3 TIPOS DE TRANSPORTE

El transporte pasivo, en este tipo de transporte su función principal es el
intercambio sencillo o simple de las moléculas mediante la membrana
plasmática, donde la célula ahorra energía, ya que este transporte favorece la
gradiente de concentración o a favor de la gradiente de energía eléctrica, en
pocas palabras se puede decir donde hay menor puede haber mayor
concentración.

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 En el transporte pasivo podemos dos tipos de difusión, los cuales son el simple y
la facilitada. En la difusión simple es el cual está a favor de la gradiente de
concentración.
La difusión facilitada puede difundir a través de la capa de fosfolípidos, un
ejemplo es la glucosa y algunos otros monosacáridos. La glucosa se une a la
proteína transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el paso del azúcar.
En el caso del transporte activo, necesita de un gasto de energía para poder
transportar la molécula de un lugar a otro dentro de la membrana, el transporte
activo está limitado por el número de proteínas transportadoras presentes.
Dentro de este tipo de transporte activo, se encuentra el transporte activo
primario y secundario.

1.4 OLIGOSACÁRIDOS

Para poder hablar de los oligosacáridos debemos saber que es la unión de dos
monosacáridos ya sean iguales o diferentes, mediante los enlaces glicosidicos
los monosacáridos tienen un lugar.

Los oligosacáridos suelen estar unidos covalentemente a proteínas o a lípidos

formando glicoproteínas y glicolípidos, como bien sabemos los oligosacáridos
siempre paran unidos covalentemente a proteínas o a lípidos formando
glicoproteínas y glicolípidos.
Mayormente los oligosacáridos podemos encontrar en los alimentos que
contienen lactosa, sacarosa y maltosa.
En la lactosa un claro ejemplo son los productos lácteos, para la formación de la
misma se necesita la glucosa más la galactosa, como bien sabemos la galactosa
es un tipo de azúcar simple.
En la sacarosa, un alimento o ejemplo seria la caña y la remolacha.
La maltosa obtenida del azúcar de malta, está formada por dos glucosas.

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1.5 ELEMENTOS QUE COMPONEN LAS PROTEÍNAS
Los componentes principales de la proteína son los siguientes elementos:
- Fosforo - Nitrógeno
- Oxigeno - Azufre
- Hidrogeno - Carbono
- Magnesio - Cobre
- Yodo
Como bien sabemos los aminoácidos es un componente principal de las
proteínas, ya que son esenciales porque es una ayuda para el organismo para
poder sintetizarse, ya que el organismo por sí solo no puede.
Los principales aminoácidos son la valina, leucina, isoleucina, metionina, entre
otros.
Para tener una idea principal de los aminoácidos, la valina es necesario para
poder reparar los tejidos, y para que el nitrógeno pueda mantener su equilibrio
en el cuerpo y en el metabolismo de los muscular o muscular.
En el caso de la leucina también ayuda para que los huesos, los tejidos
musculares y la piel puedan cicatrizar de manera correcta, y para estabilizar los
niveles de azúcar y su reducción propia en la sangre.
La isoleucina es un componente básico o necesario para la formación de las
hemoglobinas, ayuda en la reparación y curación de los huesos, el tejido
muscular y la piel. Además, ayuda a estabilizar y regular tanto los niveles de
energía como el azúcar en la sangre.
Metionina: Es un aminoácido antioxidante rico en azufre, que evita trastornos de
la piel, uñas y cabello, y además ayuda a prevenir la acumulación de grasa tanto
en el hígado como en las arterias. Beneficioso para mujeres que toman
anticonceptivos orales.

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1.6 RESPUESTAS DE LA CÉLULA A LOS ESTÍMULOS
Las respuestas dinámicas se denominan taxias o tactismos, y pueden ser
debidas a un estímulo térmico, el termotactismo o termotaxia; químico,
quimiotactismo o quimiotaxia; eléctrico, galvanotactismo o galvanotaxia;
luminoso, fototactismo o fototaxia; mecánico, tigmotactismo o tigmotaxia; de
gravedad; geotactismo o geotaxia; y, finalmente, de presión osmótica,
osmotactismo u osmotaxia. Las respuestas dinámicas implican movimiento
celular, que puede ser de acercamiento al estímulo o respuesta positiva; o de
alejamiento del estímulo o respuesta negativa.
Las distintas células tienen diversos mecanismos para moverse, como, por
ejemplo, los cilios, los flagelos, la contracción, la emisión de seudópodos, etc.

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1.7 FUNCIONES DEL APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi está formado entre 40 y 60 cisternas, que son aplanados
para la fabricación de algunas de las proteínas en nuestro cuerpo. Una de sus
funciones es de ser una planta empaquetadora, la modificación de vesículas del
retículo endoplasmatico rugoso. Otra función es la glicosilación de proteínas,
selección, destinación, glicosilación de lípidos, almacenamiento y distribución de
lisosomas, al igual que los peroxisomas, que son vesículas de secreción de
sustancias.

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1.8 FUNCIONES DE LAS MITOCONDRIAS
La principal función de las mitocondrias es la oxidación de metabolitos (ciclo de
Krebs, beta-oxidación de ácidos grasos) y la obtención de ATP mediante la
fosforilación oxidativa, que es dependiente de la cadena transportadora de
electrones; el ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto
del ATP sintetizado por la célula. También sirve de almacén de sustancias como
iones, agua y algunas partículas como restos de virus y proteínas.

1.9 FUNCIONES DEL NUCLÉOLO

El nucléolo es una región del núcleo que se considera una estructura supra-
macromolecular, que no posee membrana que lo limite. La función principal del
nucléolo es la transcripción del ARN ribosomal por la polimerasa I, y el posterior

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 procesamiento y ensamblaje de los pre-componentes que formarán los
ribosomas.
Además, el nucléolo tiene roles en otras funciones celulares tales como la
regulación del ciclo celular, las respuestas de estrés celular, la actividad de la
telomerasa y el envejecimiento.
Estos hechos muestran la naturaleza multifuncional del nucléolo, que se refleja
en la complejidad de su composición de proteína y de ARN, y se refleja también
en los cambios dinámicos que su composición molecular presenta en respuesta
a las condiciones celulares variables.
La función principal del nucléolo es la biosíntesis de ribosomas desde sus
componentes de ADN para formar ARN ribosómico (ARNr). Está relacionado con
la síntesis de proteínas y en células con una síntesis proteica intensa hay
muchos nucléolos. Se ha comprobado que si se destruye o se extrae el nucléolo,
al cabo de un cierto tiempo empiezan a escasear los ribosomas en el citoplasma.

1.10 FUNCIONES DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS.

El sistema endomembranoso es el sistema de membranas internas de las
células eucariotas que divide la célula en compartimientos funcionales y
estructurales, denominados orgánulos. Las procariotas no tienen un sistema
endomembranoso y así carecen de la mayoría de los orgánulos.
El sistema endomembranoso también proporciona un sistema de transporte para
las moléculas móviles a través del interior de la célula, así como superficies
interactivas para la síntesis de lípidos y de proteínas. Las membranas que

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 componen el sistema endomembranosos se construyen a partir de una bicapa
lípida, con las proteínas unidas a cada lado o atravesándolas.
Aquí se produce la síntesis y procesamiento de proteínas y lípidos, en concreto
en el retículo endoplasmático liso y rugoso. También se lleva a cabo un
transporte intracelular y extracelular. En el próximo tema veremos paso por paso
como ocurre todo esto. Primero voy a explicar un proceso importante en el
sistema de endomembranas.
Dentro de la célula cada orgánulo o compartimento tiene su propia función o
funciones. Por ejemplo, en la síntesis de proteínas intervienen muchas veces el
núcleo, el retículo o el citoplasma.
Es un sistema de señales el que controla el transporte y la ubicación de lípidos y
proteínas en los distintos compartimientos.

1.11 PRINCIPALES ALTERACIONES CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS Y

ESTRUCTURALES
ANEUPLOIDES: Cuando las células no contienen en su núcleo un número de
cromosomas múltiplo de 23 y presentan ganancia o pérdida de cromosomas. Las
principales son las monosomías y trisomías, que por lo general están causadas
por ausencia de disyunción.

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 Cualquier alteración en el número y/o en la morfología de los cromosomas
constituye una alteración cromosómica.
Cuando existen uno o más juegos de cromosomas completos, se habla de
euplodía (triploidía, tetraploidía y en general poliploidía). En el caso de existir un
defecto de cromosomas, se habla de monosomía. Si el defecto o exceso es de
cromosomas incompletos, se habla de aneuploidias
Las alteraciones estructurales se refieren a cambios en la forma y/o tamaño de
un cromosoma. Cuando el material genético se conserva en el cromosoma
alterado, la alteración es equilibrada, mientras que si se gana o pierde material
genético, la alteración es desequilibrada. Son la consecuencia de la rotura y
uniones anómalas de los cromosomas bajo la influencia de agentes externos que
la célula no puede reparar. Las alteraciones estructurales básicas son las roturas
que ocasionan bien la formación de una deleción (cromosoma al que le falta un
fragmento) o de un fragmento sin centrómero

1.12 LOS PRIONES

Los priones son partículas infecciosas cuya estructura molecular actúa sobre las
proteínas de nuestro cuerpo, convirtiéndolas en nuevos priones que, a su vez,
aumentan la infección. El secreto de los priones es que estas partículas son en
realidad proteínas. Pero son proteínas "rotas", mal dobladas. La configuración de
estas proteínas provoca cambios en sus proteínas similares, rompiéndolas a su
vez. Pero los priones, al contrario que virus y bacterias, no tienen ni ADN ni
ningún tipo de maquinaria específica para reproducirse. ¡Son mucho más
pequeñas que eso! En realidad son las piezas que conforman cualquier
estructura biológica. Están compuestas, por lo tanto, sólo de aminoácidos,
formando la proteína. Y las proteínas son la base de la vida.

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Es interesante destacar que para las enfermedades priónicas humanas existe
una sensibilidad genética para ciertos homocigotos en el Codón 129 del gen, los
homocigotos Metionina y también Valina tienen más susceptibilidad a padecer la
enfermedad.

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ). Es la forma más frecuente;

habitualmente se presenta de forma esporádica, que representa un 90% de los
casos registrados de la enfermedad (un caso por cada millón de habitantes,
aproximadamente) a partir de los 50-60 años de edad. Un 1% se considera de
origen infeccioso debido a prácticas médicas, se han registrado casos de
infección por vía serológica (transfusión sanguínea) y, antiguamente, por el
empleo terapéutico de hormonas hipofisarias derivadas de animales o de
cadáveres humanos infectados, así como ciertos injertos de duramadre,
trasplantes de córnea. Pero únicamente en un 10-15 por ciento de los casos el
origen es genético. Se han registrado alrededor de 20-30 mutaciones diversas
del gen PRNP. La muerte sobreviene alrededor de los 4-6 meses a partir del
diagnóstico.
Insomnio familiar fatal. Trastorno del sueño habitualmente de origen genético,
producido por una mutación N178D en la secuencia del PrP. Se conocen 40
casos hereditarios12 y un escaso número sin causa genética.

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 CONCLUSIONES

La célula es la unidad más pequeña capaz de manifestar las propiedades del ser vivo.
En las células eucariotas, el ADN está separado del citoplasma por una envoltura que
determina el núcleo y tienen además del núcleo, varios orgánulos particulares y
específicos: retículo endoplasmático (RE), aparato del Golgi, mitocondrias,
cloroplastos (en las células vegetales), endosomas, lisosomas, peroxisomas,
citoesqueleto y centrosoma.
El ADN de las células procariotas tiene forma de bucle cerrado y nunca está separado
del citoplasma por una membrana.
Las células procariotas prorrogan de las eucariotas en: La presencia de una pared
organizada por peptidoglucanos, la ausencia de mitosis y de meiosis (los procariotas
se reproducen por bipartición binaria), su tamaño (de 1 a 10 um). Y su molécula de
ADN libre y circular, siempre en contacto con el citosol, que esta desprovista de
nucleosoma.
Los virus presentan pocas propiedades de la vida y no pueden ser clasificados en
ninguno de los cinco reinos que agrupan a los seres vivos y no están formados por

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células, no pueden moverse y no pueden realizar actividades metabólicas en forma
independiente.
Se agrupan según cuatro características principales: Tamaño, Forma, Presencia o
ausencia de envoltura externa y Tipo de ácido nucleico que poseen (DNA o RNA).

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