Preuniversitario Miranda Hernández Departamento de Ciencias- 2020

Biología

Tema No8
División Celular: Mitosis
“Todos somos muy ignorantes. Lo que ocurre es que no todos ignoramos las mismas cosas”
(Albert Einstein)

La última etapa del ciclo celular, la fase M, hace referencia a uno de los tipos de división celular, en
particular, de la Mitosis. En células eucariontes pluricelulares, la mitosis tiene un rol esencial en la vida
de los organismos que tiene como fin la distribución adecuada del material genético duplicado (durante
la fase S del ciclo) en forma de cromosomas a las dos células hijas.

1. Mitosis

La mitosis en los organismos pluricelulares tiene como función esencial el crecimiento del organismo
en los primeros estadíos y la regeneración de los tejidos que tengan esta capacidad (como el hígado y
hasta cierto punto, la piel y los huesos). La complejidad de este proceso incrementa, en cuanto a la
especificidad requerida por la maquinaria celular interna, con el número de cromosomas que presente la
especie. En eucariontes unicelulares, la mitosis es un mecanismo de reproducción.

En el ser humano, este proceso debe ser capaz de distribuir adecuadamente 46 cromosomas en las dos
células hijas, un error en este proceso puede ser fatal en los primeros días de vida o generar desórdenes
fisiológicos en una edad mayor.

La mitosis (Figura 1) es la división del núcleo celular, que culmina con la citocinesis, división del
citoplasma. La mitosis se estudia en 4 fases esenciales: Profase, Metafase, Anafase y Telofase.

En estas fases se hará referencia a una célula animal en mitosis, por lo cual se mencionarán centríolos,
con algunas variantes, la mitosis es muy similar en otros eucariontes (hongos, vegetales). En las células
vegetales el centrosoma es acentriolado (sin centríolos). Por lo cual los husos que se forman en este tipo
celular se llaman husos anastrales.

1.1 Profase
Los principales eventos de la profase incluyen:
-La condensación de la cromatina en cromosomas dobles
-Disolución de la membrana nuclear
-Los centríolos duplicados en interfase (S y G2) migran a los polos y formarán los polos de los ásteres
celulares
-El cinetocoro (placas proteicas) y los centrómeros forman la constricción primaria

Las células vegetales no tienen centriolos y el huso acromático se forma a partir del centrosoma
acentriolado. Estos husos sin centríolos se denominan husos anastrales y están menos centrados en los
polos. En este punto, es importante hacer notar que, en las células animales, en las que se han destruido
los centríolos, la mitosis se lleva a cabo normalmente.

1.2 Metafase
Eventos centrales de la metafase incluyen:
-Fase de máxima condensación de los cromosomas
-Migración de los cromosomas al ecuador de la célula (placa metafásica)
-Fijación de las fibras del huso mitótico a los cinetocoros de los cromosomas

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Figura 1. Etapas de la mitosis. La interfase corresponde a la fase previa del ciclo celular.

1.3 Anafase
Esta etapa se caracteriza por:
-Duplicación de los centrómeros
-La separación de las cromátidas hermanas de los cromosomas dobles hacia polos opuestos

1.4 Telofase
Esta etapa se caracteriza por:
-Descondensación de los cromosomas en cromatina y nucléolo
-Reconstitución de la membrana nuclear en ambos polos
-Disminución gradual del tamaño de los microtúbulos que forman el huso mitótico

Figura 2. Resumen gráfico de los sucesos que ocurren durante la mitosis

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1.5 Citocinesis

La citocinesis es diferente para las células animales y vegetales (Figura 3)

En las células animales, la citocinesis se caracteriza por la formación de un anillo contráctil central en
la célula. Este anillo está formado por filamentos de actina y miosina ubicados en el ecuador de la
célula, que generan un estrangulamiento gradual que termina con la separación de dos citoplasmas
independientes.

En las células vegetales, el fragmoplasto (formado por una serie de microtúbulos), proporciona el eje
para que el aparato de Golgi comience a producir vesículas que formarán la lámina media, que va desde
el centro hasta la periferia. A diferencia de las células animales, la pared celular que se va formando deja
poros de comunicación entre los citoplasmas llamadas plasmodesmos.

Figura 3. Citocinesis animal y vegetal

2. Cáncer

El cáncer es el crecimiento descontrolado de las células del organismo. Se produce por mutaciones en
genes específicos de nuestras células. Si bien el ciclo celular presenta una regulación muy específica, las
células mutadas pueden evadir esta regulación. Las células cancerígenas derivan de una sola célula
mutada.

El avance del cáncer se debe a: el aumento descontrolado de un grupo celular formando tumores y el
posterior desarrollo de capacidad invasiva que les permite colonizar otros tejidos.

Se denomina iniciación a la mutación que ocurre y la prepara para ser convertida en cancerosa. Esta
mutación puede ser un producto químico, un virus, radiación, luz solar, etc., pero no todas las células
son igualmente sensibles a los agentes carcinógenos.

La promoción corresponde a la transformación de la célula en cancerosa, es por esto que se requiere de

una célula sensible o previamente sensibilizada y un agente cancerígeno para activar la promoción.

Características de las células cancerosas incluyen:

- Forma y estructura. Por lo regular son más redondeadas que las normales, debido a la alteración de
moléculas de adhesión celular que permiten las uniones intercelulares. La adhesión reducida y las
alteraciones en el citoesqueleto contribuyen a los cambios de forma.

- Estas células cancerosas tienen un índice mitótico elevado. Así, se multiplican incluso sin los factores
de crecimiento o nutrientes requeridos en el entorno. Además, puede producirse la metástasis cuando
células tumorales malignas se desprenden del tumor primario, pasando a la circulación y formando
tumores secundarios.

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- Dichas células son angiogénicas, por lo que producen factores que inducen la formación de nuevos
vasos sanguíneos para así suministrar recursos energéticos a las células en expansión, especialmente en
los casos de metástasis.

2.1 Bases genéticas del cáncer

Los genes supresores de tumores o antioncogenes, son un conjunto de genes que normalmente están
funcionando y que ayudan a prevenir el descontrol de la división celular. Los protooncogenes son genes
normales también que ayudan a la adecuada proliferación celular.
La alteración por medio de una mutación de un protooncogen se denomina oncogen, el cual da lugar a la
proliferación celular descontrolada.
También existen genes reguladores de la migración celular. Cuando estos genes se inactivan, se
promueve la metástasis característica de etapas avanzadas del cáncer.

2.2 Causas del cáncer

Existen factores hereditarios y ambientales. Casi el 80% de esta patología son de causa ambiental (virus,
radiaciones, etc).

En el caso de los factores hereditarios, puede existir fragilidad intrínseca de los cromosomas que
conlleva a mayor facilidad para comenzar etapas de iniciación y promoción. Existen tipos de cáncer
donde hay más frecuencia familiar como en el de mama o al colon.

En los factores ambientales, los virus pueden insertar genes alterando los protooncogenes y
estimulando el descontrol del ciclo celular. Existen virus específicos que se asocian a tipos específicos
de cáncer y comparten que son todos de ADN (recordando que también existen virus de ARN). Un caso
puntual es el del virus del papiloma humano y del herpes genital, que se asocia al carcinoma del cérvix.

Las radiaciones ionizantes producen cambios en el ADN, como transposiciones o roturas cromosómicas.
Los productos químicos pueden ser iniciadores o promotores. Los iniciadores generan cambios
irreversibles, mientras que los promotores estimulan la expresión de genes cancerígenos, los cuales solo
tendrán efecto previa iniciación. El alcohol es un promotor y el tabaco presenta componentes iniciadores
y promotores.

En los factores ambientales asociados a la dieta, se sabe que una alimentación con alto contenido en
grasas saturadas y pobre en fibra puede ser responsable de aproximadamente el 40% de los casos de
cáncer.

3. Clonación

La clonación corresponde a la formación de un individuo idéntico al que se le extrajo la información

genética. Este proceso es una forma artificial de reproducción de tipo asexual.

El cigoto (la célula producida de la unión del óvulo con el espermio), se considera una célula
totipotencial, mientras que las que ya tienen un destino celular programado, se denominan
pluripotenciales.

Una vez que se ha formado el cigoto, las sucesivas mitosis y especializaciones celulares, generan un
organismo completo con células muy diferentes entre sí. Sin embargo, estas células conservan el mismo
material genético, solo que las diferencias se basan en que el material genético se expresa (se
transcribe) en segmentos diferentes y en combinaciones diferentes dependiendo del tipo celular que se
está formando. Esto significa que una célula ósea tiene el mismo material genético que una neurona o un
hepatocito.

Teniendo esto en cuenta, lo que se hace en la clonación, es utilizar el material genético de una célula
somática (no sexual) y enviarle las señales adecuadas para que se exprese el material de forma tal que se
inicie el proceso de división que condujo al cigoto a formar un individuo completo. ¿Sería posible

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utilizar el material genético Kurt Cobain para volverlo a la vida? No, sus caballos van muy apresurados
estimados…

El proceso, ahora que usted lo lee, parece fácil, pero no lo es. El que una célula de su piel, por ejemplo,
se puede utilizar para clonar a un individuo, requiere un nivel de regulación in vitro (condiciones de
laboratorio), de la más alta tecnología.

El caso de la famosa oveja Dolly (Figura 4), corresponde al primer caso de clonación de un animal**,
que se realizó a través de un procedimiento llamado transferencia nuclear, se tomó una célula de un
cultivo de células de ubre de oveja Marilyn y se procedió a extraer su núcleo. Este núcleo fue fusionado
con un óvulo anucleado de la oveja Cindy. Se esperó el desarrollo in vitro, para luego implantarlo en la
oveja Sinead, en donde siguió el proceso correspondiente para formar a la reconocida oveja Dolly, clon
de la oveja Marilyn (Atención: Todos los nombres mencionados de las ovejas, a excepción de Dolly,
fueron modificados para proteger su identidad)

** … que nosotros sepamos, quizá yo sea un clon, o… usted… ¿está seguro que no es un clon? Tiene
permiso para salir corriendo a averiguarlo o tirarse al suelo, acurrucarse y chuparse el dedo en señal
de trauma extremo.

Figura 4. Secuencia de pasos generales que llevaron a la clonación de la oveja Marilyn, obteniendo a la
oveja Dolly

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Apartado “Fisión binaria en procariontes”

Para las células procariontes, al ser organismos unicelulares, la duplicación de una célula implica una
forma de reproducción de tipo asexual. Las células procariontes se dividen por fisión binaria (Figura 5),
en donde una célula madre duplica su material genético y se divide en dos células hijas.

Este tipo de reproducción es posible gracias a la enzima ADN polimerasa presente en los mesosomas.
Similar a lo que ocurre en las plantas, la pared celular (de diferente composición química) termina
separando a las células hijas con un tabique transversal.

Figura 5. Etapas principales de la fisión binaria en procariontes. Atención: No todos los procariontes
presentan mesosomas.

Vocabulario

Agente carcinogénico: sustancia o factor del medio que promueve el desarrollo de un cáncer

Apoptosis: muerte celular programada

Ásteres: distribución radial de los microtúbulos en el huso mitótico

Célula pluripotencial: célula con capacidad de diferenciación pero que ya tiene un camino celular
determinado

Célula totipotencial: célula con capacidad de diferenciación en cualquier tipo celular (pertinente a su
especie)

Centrosoma: par de centríolos embebidos en un conjunto de proteínas llamadas (material pericentriolar)

que permiten la formación del huso mitótico/huso acromático bipolar

Metástasis: proceso de ramificación del cáncer. Invasión de otros tejidos

Neoplasia: tumor maligno con capacidad invasiva

Placa metafásica: conjunto de cromosomas altamente condensados ubicados en el plano ecuatorial

celular. Cuando la placa metafásica está formada en la célula, está lista para la distribución de las
cromátidas hermanas (que posterior a la separación se denominan cromosomas simples).

Proliferación: sinónimo de crecimiento y posterior división celular

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Test PSU No8

1) La citocinesis vegetal se caracteriza por:
I) Acumulación central de lípidos contráctiles
II) Producción de carbohidratos en el aparato de Golgi
III) Formación de una lámina media
a) Solo I b) Solo II c) Solo III d) I y II e) II y III

2) ¿En qué fase del ciclo celular se evalúa la integridad celular previa a la mitosis?
a) G2
b) G0
c) G1
d) S
e) Telofase

3) Si una célula presenta 50ng de ADN en la fase G1, es posible indicar que una vez finalizada la
citocinesis, las células hijas presentarán:
a) 50ng b) 25ng c) 100ng d) 12,5ng e) 125ng

4) La profase mitótica se caracteriza por:

I) Fragmentación de la membrana nuclear
II) Condensación de la cromatina
III) Separación de los cromosomas dobles
a) Solo I b) I y II c) Solo II d) II y III e) I, II y III

5) De las siguientes afirmaciones, señale la alternativa correcta:

a) sólo en presencia de los centríolos se puede formar el huso mitótico
b) en telofase los cromosomas se dirigen hacia el ecuador de la célula
c) la mitosis mantiene la ploidía original de la célula
d) en la profase se realiza la separación de las cromátidas hermanas
e) la mitosis incrementa la variabilidad genética

6) El descubrimiento de las células madre o totipotenciales ha abierto nuevas fronteras en el área de la

salud. Aplicaciones posibles de las células totipotenciales que justifican su actual relevancia incluyen:
I) Regeneración neuronal
II) Modificación de la composición génica
III) Terapia de células madre
a) Solo I b) Solo II c) I y III d) II y III e) I, II y III

7) Es correcto aseverar en relación que en el proceso de mitosis ocurre:

I) Separación de cromosomas homólogos
II) Separación de cromátidas hermanas
III) Duplicación del material genético
a) Solo I b) Solo II c) Solo III d) I y II e) II y III

8) Agentes cancerígenos incluyen:

I) Arsénico
II) Radiaciones electromagnéticas
III) Alcohol
a) Solo I b) Solo II c) I y II d) II y III e) I, II y III

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9) Si se pudiese realizar clonación en seres humanos, requerimientos esenciales para el proceso que
deberían considerarse serían:
I) Núcleos somáticos
II) Desarrollo embrionario in vitro
III) Gameto femenino anucleado
a) Solo I b) I y II c) II y III d) I y III e) Solo III

10) Al caracterizar a la anafase mitótica, es correcto indicar que:

I) Ocurre duplicación de los cromosomas homólogos
II) Se separan las cromátidas hermanas
III) Ocurre separación de los cromosomas homólogos
a) Solo I b) Solo II c) Solo III d) I y II e) II y III

11) Los genes que se encargan de controlar la multiplicación excesiva celular se denominan:
a) Genes anti-líticos
b) Oncogenes
c) Protooncogenes
d) Supresores de tumores
e) Mitóticos

12) La organización de los cromosomas en el plano ecuatorial que se caracteriza por la máxima
condensación de estos, ocurre en:
a) Citocinesis
b) Telofase
c) Profase
d) Anafase
e) Metafase

13) Si dos cromosomas diferentes presentan el mismo locus para un alelo determinante del color de piel,
es correcto indicar que son cromosomas:
I) Homólogos
II) Análogos
III) Que deben tener la misma información genética en el locus mencionado
a) Solo I b) Solo II c) I y III d) II y III e) Solo III

14) Si una célula presenta 210ng de ADN nuclear en G2, entonces no tendrá:
a) 105ng en G1
b) 210ng en Profase
c) 420ng en S
d) 105ng Post-Mitosis
e) 210ng al final de S

15) Las células cancerígenas se caracterizan por tener una alta tasa proliferativa, formándose células
pequeñas con escaso citoplasma. ¿Cuál de las etapas del ciclo celular será la de menor duración en estas
células?
a) G1 b) S
c) G2 d) M e) G0

16) Con respecto a la mitosis es correcto afirmar que:

a) al comenzar el proceso se duplica el material genético.
b) es el mecanismo mediante el cual se logra variabilidad genética.
c) al inicio de ésta, cada cromosoma está compuesto por dos cromátidas hermanas.
d) las dos células resultantes tienen la mitad de cromosomas que la célula original.
e) los cromosomas se desplazan adheridos a filamentos de actina.