BALOTARIO EXAMEN FINAL

1.- El espectro IR de una muestra contiene absorciones a 3050, 2950, y 1620 cm-1. ¿A qué clase de
compuesto orgánico pertenece la muestra?
a) alquino
b) ester
c) alqueno
d) alcohol
e) alcano

2.-Respecto a espectroscopía IR marque verdadero (V) o falso (F) según corresponda:

- un pico entre 1630 – 1820 cm corresponde a C = O
- la unidad para número de onda es nm
- un pico entre 1620 – 1680 cm-1 se debe al enlace C = C
- un pico entre 3200 – 3600 cm se debe a un enlace O – H
a) VFVV b) VVFF c) FVFV d) VFVF e) VVVV

3.-¿Cuál es el orden creciente correcto de frecuencia (energía) de estrechamiento de enlace para

los siguientes enlaces C ≡ C ; C = C y C – C :
a) C ≡ C > C = C > C – C
b) C – C > C = C > C ≡ C
c) C – C > C = C < C ≡ C
d) C ≡ C < C – C > C = C
e) No existe diferencia entre las frecuencias de estrechamiento.

4.- Se analizó un compuesto por espectroscopía IR. Los picos fueron observados a 1639 cm -1 (débil)
y 1714 cm-1 (fuerte), pero ausencia de señales en 3320-40 cm-1 .¿Cuál de los compuestos
concuerda con los datos mencionados?

a)

b)

c)

d)
e)

5.- Un compuesto tiene peso molecular = 58 y una fuerte banda de absorción a 1720 cm -1 ¿Cuál
de las siguientes puede ser la estructura del compuesto?

6.- Respecto a espectroscopía IR marque verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
- La radiación IR es de mayor contenido energético que la radiación UV
- Un espectro IR registra la transmisión de radiación UV.
- El espectro IR brinda información acerca de características de los enlaces y grupos funcionales de
una molécula.
- Las señales de IR de una molécula se deben al alargamiento y estrechamiento de algunos de sus
enlaces.
A) FVFF B) FFFV C) FVFV D) VVFF E) FFVV

7.- Observe el espectro IR de abajo y luego elija el compuesto que se ajusta mejor a dicho espectro

8.-Dado el espectro IR de abajo deduzca el compuesto que se ajusta mejor a dicho espectro:
a) I
b) II
c) III
d) IV
e) V

9.- Dado el espectro IR de abajo, elija el compuesto que se ajusta mejor a dicho espectro:

10.- ¿A cuál de las estructuras de abajo corresponde el espectro IR mostrado?

 A) B) C)

D) E)

11.- Del espectro IR de abajo, deduzca el compuesto que correspondería a dicho espectro.

a) B) c) d) e)
12.-Marque la alternativa en que todos los átomos tengan núcleos activos frente a RMN
a) H1, C13, F19
b) H2, C12, F19
c) H1, C12 , F19
d) C13, C12 , F18
e) H1, H2 , C12

13.-¿Cuántas señales esperaría Ud ver en el espectro RMN H1 de 2-bromopropano (CH3)2 CH – Br y

1-bromopropano CH3 – CH2 – CH2 – Br ?
a) 1-bromopropano : 2 ; 2-bromopropano : 2
b) 1-bromopropano : 2 ; 2-bromopropano : 3
c) 1-bromopropano : 3 ; 2-bromopropano : 2
d) 1-bromopropano : 3 ; 2-bromopropano : 3
e) 1-bromopropano : 1 ; 2-bromopropano : 3

14.- El espectro RMN C13 de un compuesto “A” tiene dos señales mientras que en su espectro
RMN H1 hay un singlete. ¿Cuál de los compuestos de abajo es consistente con los datos
mencionados?
a) Etano
b) Acetona
c) Bromoetano
d) Diclorometano
e) Etanol

15.-Respecto al acoplamiento en espectroscopía RMN H1 marque la alternativa CORRECTA

a) causa que la señal se divida en dos
b) causa múltiples picos en número igual al número de hidrógenos vecinos.
c) causa múltiples picos en número igual al número de carbonos vecinos.
d) causa múltiples picos en número igual al número de hidrógenos vecinos más uno.
e) producen el efecto de desapantallamiento.

16.-¿Cuál de los hidrógenos de a – d en la molécula de abajo dará una señal triplete en su

espectro RMN H1

a) a
b) b
c) c
d) d
e) hidrógenos en a y d

17.-¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a espectroscopía RMN H1 es verdadera?

a) Los valores de desplazamiento químico de hidrógenos aromáticos son más grandes que los de
los hidrógenos de alquenos.
b) Los hidrógenos aromáticos siempre son multipletes
c) los hidrógenos de hidrocarburos alifáticos presentan señales de desplazamiento químico que se
acercan a cinco.
d) Los hidrógenos aromáticos siempre son singletes
e) Los hidrógenos aromáticos dan señales de desplazamiento químico cercanos a cero.

18.-Dada la siguiente estructura ordene correctamente el orden del valor de las señales de
desplazamiento químico para sus cuatro carbonos:

a) CMe < C2 < C3 < C1

b) CMe < C3 < C2 < C1
c) CMe < C2 < C1 < C3
d) CMe < C1 < C2 < C3
e) CMe < C2 = C3 < C1

19.-Cuántas señales de RMN H1 y de RMN C13 dará la cetona insaturada: (CH3)2CHCH2CO –C H =

CH2 (marque la alternativa CORRECTA)
a) cinco señales H1 y seis C13
b) seis señales H1 y seis C13
c) cinco señales H1 y siete C13
d) seis señales H1 y siete C13
e) cuatro señales H1 y cinco C13

20.-Respecto a RMN marque verdadero (V) o falso (F).

- Las señales RMN hacia la izquierda implican un gran desplazamiento químico.
- Los desplazamientos químicos son grandes cuando el apantallamiento de los núcleos es grande.
- El TMS sirve como patrón de señal CERO en RMN C13
- La señal de un hidrógeno se multiplica en n+1 señales, por acoplamiento de spines con n átomos
equivalentes de hidrógeno.
A) VVVV B) VFVF C) FVVV D) VFFF E) VFVF

21.-Dado los espectros RMN H1 y RMN C13 deduzca a cuál estructura corresponderán:

RMN C13
a) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH
b) CH3 – CH2 – CH2 – COOH
c) CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3
d) CH3 – CH2 – O – CO – CH3
e) CH3 – CH2 – CO – CH3

22.-En cuál de las siguientes ecuaciones el metal sufre reducción? Marque lo CORRECTO
a) 2 [MnO4] – + 5[C2O4] –2 + 16 H+ ↔ 2 MnO2 + 10 CO2 + 8 H2O
b) CuCO3 + 2 HCl ↔ CuCl2 + CO2 + H2O
c) Mg + 2 HCl ↔ MgCl2 + H2
d) [Cr2O7] –2 + 2[OH] – ↔ [CrO4] –2 + H2O
e) Fe + S ↔ FeS

23.-Un potenciómetro medidor de pH es un ejemplo de: (marque lo correcto)

a) un ánodo
b) una celda electrolítica
c) una celda combustible
d) un electrodo ion selectivo
e) un electrodo de referencia

24.-Los valores de Eo para las medias celdas Ce4+/Ce3+ y Fe2+/Fe son +1,72 y –0,44 V,
respectivamente. De estos datos se puede concluir que:
a) Ce4+ oxida a Fe2+
b) Ce3+ es un mejor oxidante que Fe+2
c) Ce3+ oxidará a Fe
d) Ce4+ es un mejor oxidante que Fe+2
e) Fe2+ oxidará a Ce+4

25.- Considere la celda galvánica estándar (o celda galvanica): Fe/Fe2+ E0 = ; versus Au/Au3+ E0 =
¿Cuál alternativa identifica al cátodo y da el Eo para la celda?
a) Fe, - 0,44 V
b) Au, + 1,94 V
c) Fe, + 1,06 V
d) Au, + 1,06 V
e) Fe, + 1,94 V

26.- ¿Cuál es el potencial de reducción para la media reacción a 25o C:

Al3+ + 3e- Al, if [Al3+] = 0.10 M and Eo = -1.66 V ?
(a) -1,84 V
(b) -1,60 V
(c) -1,68 V
(d) -1,66 V
(e) -1,72 V

27.-Dada la siguiente celda Mg/Mg2+//Cu2+ /Cu marque verdadero (V) o falso (F) según
corresponda:
- Mg es el cátodo
- Cu es el cátodo
- La reacción de la celda es Mg + Cu2+ ↔ Mg2+ + Cu
- Cu es el agente oxidante
a) VVVV b) VVFF c) VFFF d) FFFV e) FFVV

28.- Usando los datos dados para las reacciones de abajo, deduzca cuál es el agente reductor más
fuerte.
E0 Cr2O7– 2/Cr3+ = 1,33 V ; E0 Cl2/Cl – = 1,36 V ; E0 MnO4– /Mn2+ = 1,51 V ; E0 Cr3+/Cr = - 0,74 V
a) Cl–
b) Cr
c) Cr3+
d) Mn2+
e) MnO4–

29.- Calcule el potencial de la celda si:

Zn(s)|Zn 2+(aq)|| Ag+ (aq)|Ag(s) ; [Zn2+ ] = 4,00 M, [Ag+ ] = 0,200 M
E°pila = 1,56
a) - 1,56 V
b) 0,78 V
c) 1,52 V
d) 1,6 V
e) – 0,76 V

30. Un electrodo selectivo para iones Ca2+ arrojó las siguientes lecturas de potencial al introducirlo
en una serie de soluciones estándar. Usando la curva de calibrado calcule la concentración molar
(M) de una muestra que dio una lectura de – 22,5 mV. (sugerencia, grafique pCa = ( - log[Ca+2]) vs
lecturas en mV).
[Ca2+] (M) 3,38 x 10-5 3,38 x 10-4 3,38 x 10-3 3,38 x 10-2 3,38 x 10-1
E (mV) - 74,8 - 46,4 - 18,7 + 10,0 + 37,7
a) 1,4916 M b) 2,6156 M c) 2,21 x 10-5 M d) 3,4916 x 10-2 M e) 2,42 x 10-3 M