República Bolivariana de Venezuela.

Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior.

Universidad de los Llanos Centrales Rómulo Gallegos.
Materia: Farmacología

Récipe
Médico

Integrante:

María Isabel Rattia Viera

C.I:26.184.468

Sección: “12”

3er año de Odontología

San Juan de los Morros, Marzo del 2.020.

 La normativa.

El médico debe emitir el récipe por duplicado, de los cuales uno quedará en la
farmacia y el otro será devuelto al paciente con el sello que indique la fecha de
dispensación del medicamento, el nombre del establecimiento y su número de Registro de
Información Fiscal (RIF).

Además, la receta médica debe contener una serie de datos claramente legibles,
pues, de lo contrario, no tendrá validez para la entrega de los productos en las farmacias:

 Nombre, apellido, cédula, número de registro ante el Ministerio de Salud y la firma

del galeno.
 Nombre, dirección y RIF del centro de salud, en forma impresa o sellada.
 Nombre, apellidos, cédula y año de nacimiento del paciente.
 Nombre del principio activo o DCI que se prescribe, su concentración, forma
farmacéutica y vía de administración. Opcionalmente puede incluir entre paréntesis al
menos dos equivalentes en marcas comerciales.
 La dosis y duración del tratamiento.
 Lugar y fecha de emisión, expiración del récipe, firma y sello del médico.

El farmacéutico tiene el deber de informar a la persona sobre todas las alternativas

terapéuticas disponibles con sus respectivos precios, conforme a la prescripción y al listado
oficial de especialidades farmacéuticas registradas en el país, que elaborará el Instituto
Nacional de Higiene Rafael Rangel.

Este material "garantizará la libertad de prescripción y de dispensación por la

elección del principio activo y no sobre especialidades de referencia o de marca". Debe
actualizarse periódicamente y estar disponible en todas las farmacias.

Asimismo, se prohíben las recetas médicas que tengan nombres, logos o publicidad
de laboratorios farmacéuticos, medicamentos o de cualquier marca comercial.

En tanto, los laboratorios tienen la obligación de colocar la DCI en los estuches y

etiquetas, y en las promociones y publicidad del medicamento.

Quienes incumplan estas normas quedarán expuestos a sanciones contempladas en

la Ley Orgánica de Salud y en la Ley de Medicamentos. 
Esto seria un ejemplo de un récipe convencional
Esto sería un ejemplo de un récipe especial