CINETICA DE REACCIÓN DEL HCL VS.

LA
PRODUCCIÓN DE CO2.
Kinetics of reaction HCl Vs production CO2.

Autor 1: Jhon Fernando Cano Cruz Autor 2: Kelly Johanna Patiño Galviz
Escuela De Química, Universidad Tecnológica De Pereira, Pereira, Colombia
Correo-e: jhonferc2005@hotmail.com, kellyp-25@hotmail.com

Resumen: Los resultados que se mostraran

a continuación fueron recolectados
mediante una práctica de cinética química,
esta práctica se realizo a partir del MgCO 3,
con el fin de producir CO2 hasta que la
reacción del MgCO3 con HCl se completara.
Palabras clave: Cinética química, energía
de activación, temperatura
Abstract: The results will be displayed
below were collected through a practice of
chemical kinetics, this practice was carried
from MgCO3, in order to produce CO2
until the reaction was complete MgCO3
with HCl.
Keywords: Chemical Kinetics, activation
energy, temperature
Para que exista una reacción química es
necesario que las moléculas de los reactivos
colisionen entre sí. Para que la colisión sea
efectiva es necesario que las moléculas
choquen con la orientación adecuada y con
la energía suficiente.
La ecuación de Arrhenius relaciona la
constante de velocidad con la temperatura,
para una determinada reacción química:
k = Ae-Ea/RT
Donde A es una constante que tiene las
mismas unidades que la constante de
velocidad; Ea es la energía de activación
(unidades de energía) y R es la constante de
los gases que se expresa en unidades
compatibles con las de la energía de
activación.

INTRODUCCIÓN En forma logarítmica, la ecuación puede

expresarse:
La velocidad de casi todas las reacciones
químicas aumenta con la temperatura.
Muchas reacciones químicas de
importancia industrial se llevan a cabo a
temperaturas superiores a la ambiental, ya
que en esas condiciones, la velocidad de la
reacción permite que su explotación sea
La ecuación de velocidad o ley de
viable desde el punto de vista económico.
Por el contrario, una forma de preservar los velocidad es una expresión matemática que
alimentos consiste en almacenarlos a baja relaciona la velocidad instantánea de una
temperatura para que, de esa forma, la reacción en un momento dado con las con
velocidad de descomposición bacteriana concentraciones de los reactivos presentes
disminuya. en ese momento.
x y
Energía de activación vel=[ A ] [ B ]
v = Velocidad instantánea de la reacción
K = Constante de velocidad
[A] y [B] = Concentraciones molares de los
reactivos en un instante dado.
x, y = Exponentes calculados de forma
experimental, se les denomina orden de
reacción de esos reactivo
El orden de una reacción respecto de un
reactivo es el exponente al que se eleva la
concentración de éste en la ecuación de
velocidad. El orden global de una reacción
es la suma de los exponentes a los que están
elevadas las concentraciones de los
reactivos en la ecuación de velocidad.
REACCION:
MgCO3 (s) + 2 HCl (aq) ® MgCl2   + CO2
+ H2O
1. Agitación magnética
2. termometro
3. Reactivos
4. Baño de agua
5. Reactor
6. Tubo colector de gases
7. Medidor
8. soluciones Acidas.
RESULTADO
Se pesaron aproximadamente 1.6492g de
Carbonato de Magnesio los cuales se
disolvieron en 22,2mL de Ácido clorhídrico
0.18M y agua, para obtener la
concentración deseada de 0,04M, para
obtener esta se realizaron los siguientes
cálculos:
VcCc = VD CD
100mLx 0,04 M
VC¿ Vc = 22,2mL
0,18 M
Después de obtener la solución a la
concentración deseada se procedió a hacer
reaccionar esta a 3 diferentes temperaturas
durante un rango de tiempo determinado,
para así observar la cinética de reacción,
mediante la emisión de dióxido de carbono
producido y recogido en una trampa de
gases.
Tabla 1. Reacción del MgCo3 + HCl a una
temperatura de 38°C
Tiempo (min) Volumen de CO2 (mL)
2 9
4 17
6 23
8 27
10 29
Tabla 2. Reacción del MgCo3 + HCl a una
temperatura de 40°C
Tiempo (min) Volumen de CO2 (mL)
2 12
4 22
6 29
8 32
10 34
Tabla 3. Reacción del MgCo3 + HCl a una
temperatura de 50°C
Tiempo (min) Volumen de CO2 (mL)
2 19
4 34
6 38
8 40
10 41
ANALISIS DE RESULTADOS
Se halla la concentración de CO2 en cada 0.1
tiempo con sus respectivas temperaturas de 0
la siguiente manera obtiendose la tabla 4: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
-0.1
1mol Mg CO3 1 mol CO 2 1 -0.2
1000 mL f(x) = − 0.09 x − 0.02
[ CO 2 ]=1,6492 g 84,3139 g
x x x
1 mol Mg CO 3 9 mL -0.3 1 L R² = 0.71

[CO2]
-0.4
[ CO 2 ]=2,1733 M -0.5

Tabla 4. [CO2] Vs Tiempo, respecto a las diferentes -0.6

temperaturas. -0.7
[CO2] Tiempo [CO2] Tiempo [CO2]
-0.8
38°C (min) 40°C (min) 50°C
2,1733 2 1,6300 2 1,0294 Tiempo (s)
1,1506 4 0,8891 4 0,5753
0,8504 6 0,6744 6 0,5147 Grafica 2. Ln [CO2] Vs Tiempo a 40°C
0,7244 8 0,6112 8 0,4890
0,6744 10 0,5753 10 0,4770
0.1
Tabla 5. Ln [CO2] Vs Tiempo, respecto a las 0
diferentes temperaturas.
Ln[CO2] Tiempo Ln[CO2] Tiempo Ln[CO2]
-0.1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
38°C (min) 40°C (min) 50°C -0.2
0,7762 2 0,4885 2 0,0289 f(x) = − 0.09 x − 0.02
-0.3
[CO2]

R² = 0.71
0,1402 4 -0,1175 4 -0,5528
-0.4
-0,1620 6 -0,3939 6 -0,6641
-0,3224 8 -0,4923 8 -0,7153 -0.5
-0,3939 10 -0,5528 10 -0,7402 -0.6
-0.7
-0.8
Tiempo (s)

Grafica3. Ln [CO2] Vs Tiempo a 50°C

Finalmente se calcula la energía de

0.1
activación, partiendo de la ecuación
0
empírica propuesta por Arrhenius:
-0.1 0 2 4 6 8 10
-0.2 A e−E α
f(x) = − 0.09 x − 0.02 k=
-0.3 RT
[CO2]

R² = 0.71
-0.4
-0.5 Donde k= a la constante de velocidad
-0.6
Eα = a la energía de activación
-0.7
-0.8 R= a la constante universal de los gases
Tiempo (s)
T = la temperatura absoluta, para despejar
Grafica 1. Ln [CO2] Vs Tiempo a 38°C la energía de activación se aplica ln a
ambos lados:
 A e−E α
 El porcentaje de error fue de 9%
lnk =ln
RT y se le puede atribuir a que una
parte del MgCO3 no reacciono,
En donde al graficar ln K vs 1/T se obtiene
ya que este se encontraba
−Eα envuelto para evitar perdidas al
que la pendiente es igual a .
R momento de adicionarlo.
0.5  El orden de la reaccion es 1.
0  A mayor temperatura la
f(x) = − 2.491.4
x + 2.52
-0.5 1 R² = 1.2
1
1.6 1.8 2 2.2 producción de CO2 es más
-1 rápida.
ln K

-1.5
-2 BIBLIOGRAFIA
-2.5
http://www.hiru.com/quimica/energia-de-
-3 activacion-ecuacion-de-arrhenius-catalisis
1/T
Cartagena, P., unidad 5. Cinetica quimica.
Grafica 4. Ln (K) Vs 1/T 2007: Cartagena.

Así obtenemos que la energía de activación

será:

−Eα
=−2,4914 K
R

8,23 J J
Eα = x 2,4914 K =20,5042
molxK mol

Finalmente la energía de activación hallada

tiene el siguiente porcentaje de error con
respecto al teórico:

% ERROR= |teorico−real
teorico |
x 100 %

% ERROR= |22,54−20,5042
22,54 |x 100 %
% ERROR=9,03

Las tres reacciones producen la misma

cantidad de gas (CO2).

CONCLUSIONES