BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

LICENCIATURA EN BIOTECNOLOGÍA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

“EQUIPO 5”

Amaro Osorio Carlos

Castañeda Vaquera Miguel
Cid Arriaga Grecia
Hernández Lillo Jossvic
Rodriguez Gamboa María Fernanda

Doctor Mario González Perea

ENTREGA DEL REPORTE:13/04/2020

PRÁCTICA 4
CINÉTICA POR ESPECTROFOTOMETRÍA
OBJETIVO

● Determinar el orden parcial de la reacción con relación al persulfato de

potasio y el valor de la constante de velocidad de la reacción a temperatura
constante, ambiente.

INTRODUCCIÓN

La reacción química de estudio expresada con fórmulas moleculares es la siguiente:

2 KI + K 2 S 2 O 4 → 2 K 2 SO 4

La oxidación del yoduro a yodo es la base de la reacción del yodo con el persulfato,
el cual actúa como oxidante, y una cantidad pequeña de buscador de yodo, que
usualmente es tiosulfato de sodio el cual se añade para hacer un retraso temporal
en la reacción antes de que el color característico del yodo aparezca y a partir de
esto se pueda realizar una medición para la velocidad de la reacción.
El análisis espectrográfico de esta reacción se da gracias al triyodo formado en el
camino al equilibrio, ya que el color amarillo de este va aumentando conforme
avanza la reacción, y este es medido por la absorbancia que reporta el
espectrofotógrafo.

I 2+ I −¿ ¿ ↔ I ❑−¿¿
3

HIPÓTESIS

Si analizamos y obtenemos analíticamente nuestros gráficos de los pseudos

órdenes de la reacción establecida, podremos saber según el coeficiente de
correlación de cada una, cuál es el pseudo grado de reacción que más se ajusta a
nuestra reacción.

MÉTODO EXPERIMENTAL

Espectrofometría en región visible a 465 nm.

MATERIAL Y SUSTANCIAS

Materiales Sustancias
 1 Espectrofotómetro ➢ Solución de yoduro de potasio
1 Cronómetro 0.075M
Guantes de polietileno o látex ➢ Solución de persulfato de potasio
Pañuelos desechables de bolsillo 0.015M
(no perfumados)
1 Termómetro
2 Matraces aforados de 25 ml
2 Vasos de precipitados de 50 ml
2 Pipetas graduadas de 5ml
1 Pipeta graduada de 10 ml
Tabla 4.1. Materiales y sustancias utilizadas para el desarrollo de la práctica.

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Diagrama 4.1. Metodología detallada que se siguió para el desarrollo experimental.

DATOS EXPERIMENTALES

[I3-] , M Absorbancia del I3-

0.015 2.668
0.01 1.813
0.008 1.294
0.006 0.857
0.004 0.479
0.002 0.138
0.001 0.016

Tabla 1. Valores de concentración de I3- con su respectiva absorbancia a 20°C.

CÁLCULOS Y RESULTADOS
Utilizando los datos de la Tabla 1, realizamos la curva de calibración ( Absorbancia
vs [I3-]) para obtener nuestra ecuación y así transformar los valores de absorbancia
a concentraciones de I2 usando la ecuación de ajuste:

y = mx + b Abs = m[I3-]+ b = m[I2] + b = 196x+(-0.248) Ecuación 1

Ahora, obtenemos las concentraciones de persulfato de potasio (K2S2O8) a cada

tiempo de reacción; para ello primero determinamos los valores de [I 2] para cada
valor de absorbancia con la Ecuación 2, y posteriormente utilizando la Ecuación 3
sabremos las concentraciones de persulfato de potasio:

Abs= 196[I2]+(-0.248) Ecuación 1

[I2]=(Absorbancia + 0.248)/196 Ecuación 2

Ecuación 3

Donde:

● [K2S2O8]0 es la concentración inicial de persulfato de potasio

(0.015 M)
 ● [I2]t es la concentración de yodo formado en cada tiempo de
reacción.
● [K2S2O8]t es la concentración de persulfato que queda aún sin
reaccionar en cada tiempo de la reacción.

−¿¿ [K2S2O8]t
tiempo (s) Absorbancia del I 3 I2 mol/L
208 0,136 0,002 0,013
388 0,27 0,003 0,012
568 0,4 0,003 0,012
748 0,51 0,004 0,011
928 0,624 0,004 0,011
1108 0,743 0,005 0,010
1288 0,855 0,006 0,009
1468 0,969 0,006 0,009
1648 1,073 0,007 0,008
1828 1,178 0,007 0,008
2008 1,281 0,008 0,007
2188 1,371 0,008 0,007
2368 1,469 0,009 0,006
2548 1,554 0,009 0,006
2728 1,644 0,010 0,005
2908 1,72 0,010 0,005
 Orden cero: Ct = Co – kt

k=-(Ct-Co)/t Ct = 0.015 – 9.615x10^-6t

Usando la primera fila de datos:
C1=0.013 M Co=0.015 M t=208 seg
k=9.615x10^-6 M/s
 Pseudo Primer Orden: ln(Ct) = ln(Co) – kt
tiempo (s) [K2S2O8]t mol/L
208 0,013
388 0,012
568 0,012
748 0,011
928 0,011
1108 0,010
1288 0,009
1468 0,009
1648 0,008
1828 0,008
2008 0,007
2188 0,007
2368 0,006
2548 0,006
2728 0,005
2908 0,005

ln(Ct) = ln(Co) – kt k= - [ln(Ct)-ln(Co)]/t

Usando la primera fila de datos:
ln[C1]=-4.340 M Co=-4.199 M t=208 s
k=-[-0.141M]/208 s
k=6.778x10^-4 M/s

Pseudo Segundo orden:1/Ct = 1/Co + kt

tiempo (s) [K2S2O8]t mol/L
 208 0,013
388 0,012
568 0,012
748 0,011
928 0,011
1108 0,010
1288 0,009
1468 0,009
1648 0,008
1828 0,008
2008 0,007
2188 0,007
2368 0,006
2548 0,006
2728 0,005
2908 0,005

1/Ct = 1/Co + kt k= 1/(Ct)-1/(Co)]/t

Usando la primera fila de datos:
1/[C1]=76.682 M-1 1/Co=66.667 M-1 t=208 s
k=0.0529 M-1*s-1

COMENTARIOS
Es notorio las similitudes de cercanía en el factor de correlación entre las diferentes
gráficas de orden de reacción, sin embargo podemos ver cómo el segundo grado de
reacción es el más alejado, o el que menos se ajusta. Caso contrario de la cinética
del pseudo grado cero de reacción.
Con las constantes de velocidad cada una difiere y nos indica la velocidad en la que
reacciona cada mol de nuestros reactivos por segundo.

CONCLUSIONES
Al comparar y analizar cada una de los gráficas, y sobre todo, tomando en cuenta
nuestros coeficientes de correlación, el pseudo grado de reacción que corresponde
a esta reacción es el pseudo orden cero. Esta reacción (ajustada y obligada)
corresponde al grado cero de reacción, por lo tanto, nuestra velocidad de la reacción
no depende de la concentración de nuestros reactivos.

BIBLIOGRAFÍA

● Chang, R. (2008) Fisicoquímica para las ciencias biológicas México, D.F.:

McGraw-Hill.

● Levine, I. N. (2004), Fisicoquímica. Vol I. Madrid: Mc.Graw-Hill.