Tema 1

Nomenclatura química. Inorgánica y Orgánica

FORMULACIÓN INORGÁNICA
 Estados de oxidación de los elementos
 Tipos de nomenclaturas
 Formulación inorgánica
• Combinaciones binarias
• Ácidos
• Cationes y aniones
• Hidróxidos
• Sales
• Óxidos dobles. hidróxidos dobles. sales dobles,
triples.
• Peróxidos.
• Compuestos de coordinación.

 FORMULACIÓN ORGÁNICA

 Fórmulas y representaciones de las estructuras orgánicas.

 Hidrocarburos saturados
 Hidrocarburos insaturados
 Hidrocarburos aromáticos
 Derivados halogenados
 Alcoholes, fenoles y éteres.
 Compuestos nitrogenados
 Aldehídos y cetonas.
 Ácidos carboxílicos y derivados.

 Cuestiones

1
 FORMULACIÓN Y
NOMENCLATURA
QUÍMICA
INORGÁNICA

ESTADOS DE OXIDACIÓN

 El concepto estado de oxidación está íntimamente

relacionado con el de capacidad de combinación de un
elemento o valencia.
 El estado de oxidación de un elemento viene a ser equivalente a
su capacidad de combinación o valencia con un signo + o -
dependiendo de si el elemento es el más electropositivo o el
más electronegativo de los dos que forman el enlace.

 A modo de ejemplo, consideremos los estados de

oxidación del nitrógeno con el oxígeno:

 N2O, NO, N2O3, NO2, N2O5.

 Estos serán: +1, +2, +3, +4 y +5.

2
El número de oxidación de un átomo que forma parte de un
compuesto químico es la carga aparente con la que dicho elemento
está funcionando en ese compuesto o especie. Los estados de
oxidación pueden ser positivos, negativos, cero, enteros y
fraccionarios.

El nº de oxidación no tiene porqué coincidir con la valencia

de un elemento:
CH4: la valencia del C es IV; el nº oxidación es -4
CH3Cl: la valencia del C es IV; el nº oxidación es -2
CH2Cl2: la valencia del C es IV; el nº oxidación es 0
CCl4: la valencia del C es IV; el nº oxidación es +4

GRUPO ESTADOS DE OXIDACIÓN

Hidrógeno +1, -1
1 - I A (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr) +1
2 - II A (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra) +2
13 - III A (B, Al, Ga. In, Tl) +3, +1(In, Tl), -3(B)
14 - IV A (C, Si, Ge, Sn, Pb) +4, +2(Ge, Sn, Pb), -4(C, Si)
15 - V A (N, P, As, Sb, Bi) +5, +3, +4(N), +2(N), +1(N, P), -3(N, P, As, Sb)
16 - VI A (O, S, Se, Te, Po) +4, +2, +6(S, Se, Te), -2(O, S, Se, Te)
17 - VII A (F, Cl, Br, I, At) +7, +5, +3, +1, -1
11 - I B (Cu, Ag, Au) +1, +2(Cu), +3(Au)
12 - II B (Zn, Cd, Hg) +2, +1(Hg)
3 - III B (Sc, Y, La, Ac) +3
4 - IV B (Ti, Zr, Hf) +4, +3, +2(Ti, Zr)
5 - V B (V, Nb, Ta) +5, +4, +3, +2(V)
6 - VI B (Cr, Mo, W) +6, +5, +4, +3, +2
7 - VII B (Mn, Tc, Re) +7, +6, +5, +4, +3(Mn), +2(Mn)
8 - 9 - 10 - VIII B (Fe, Co, Ni) +2, +3
(Ru, Rh, Pd) +4, +8(Ru), +7(Ru), +6(Ru, Rh), +5(Ru), +3(Ru, Rh), +2(Ru, Pd)
(Os, Ir, Pt) +6, +4, +2, +8(Os), +7(Os), +5(Os), +3(Os)
3 - Ce, Pr, Th +3, +4
Pa +3, +4, +5
U, Np, Pu +3, +4, +5, +6

3
REGLAS DE ASIGNACIÓN DEL NÚMERO DE
OXIDACIÓN:
1. El n.o. de todos los elementos libres es cero, en cualquiera de las formas
en que se presenten: Ca metálico, He, N2 , P4 , etc.
2. El n.o. de un ión simple coincide con su carga: Así, los n.o . del S2–, Cl– y
Zn2+ son, respectivamente, –2, –1, +2
3. El n.o. del H en sus compuestos es +1, excepto en los hidruros
metálicos, que es –1
4. El n.o. del O en sus compuestos es –2, excepto en los peróxidos, que es
–1
5. El n.o. de los metales alcalinos es siempre +1
6. El n.o. de los metales alcalinotérreos es siempre +2
7. El n.o. del F en sus compuestos es siempre –1. El n.o. de los demás
halógenos varía desde -1 a +1, +3, +5, +7, siendo positivo cuando se
combina con el O o con otro halógeno más electronegativo.
8. La suma algebraica de los n.o. de los átomos de una molécula es cero, y
si se trata de un ión , igual a la carga del ión

La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada), confirmó los

elementos 113, 115, 117 y 118 el 30 de diciembre de 2015, y sus nombres
y símbolos oficiales se hicieron públicos el 28 de noviembre de 2016.

4
TIPOS DE NOMENCLATURAS

Nomenclatura sistemática, racional o

estequiométrica

 Se nombran las proporciones en que se encuentran los

elementos en la fórmula utilizando los siguientes prefijos (Si en
el compuesto interviene un elemento con valencia constante no
es necesario mencionar las proporciones estequiométricas) :

 mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, etc..

 hemi- (½).
 sesqui- (3/2).

Nomenclatura con el sistema Stock

 La valencia del elemento se indica en

números romanos y entre paréntesis
inmediatamente después del nombre (Si
en el compuesto interviene un elemento
con valencia constante no se indica).

5
Nomenclatura tradicional, clásica, funcional o común
 Es la que utiliza:
 terminaciones específicas (-oso, -ico),
 prefijos (per-, hipo-, piro-, meta, orto-, di-)
 o nombres vulgares aceptados por la I.U.P.A.C. (Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada). Estos nombres
tradicionales están cada vez más en desuso en textos
científicos.

SALVO CASOS CONCRETOS NO LA UTILIZAREMOS

 Existen otras formas de nombrar los

compuestos (sustitutiva, aditiva). Para hacer
uso de estas el alumno necesita unos
conocimientos de la estructura molecular de
los compuestos que cae fuera del objetivo de
este curso.

6
 COMBINACIONES BINARIAS

CLASIFICACIÓN

sales
óxidos peróxidos hidruros
neutras

hidruros
óxidos óxidos hidruros sales sales
no
básicos ácidos metálicos neutras volátiles
metálicos

grupos 13, 14,15 grupos 16, 17 haluros de

hidruros volátiles hidrógeno

DEL OXÍGENO

 Son combinaciones del oxígeno con otros elementos.

 Se nombran anteponiendo la palabra óxido al elemento con el

que va unido.
• Óxido básico: es la combinación del oxígeno con un
metal. Se recomienda la nomenclatura de STOCK

• Óxido ácido: es la combinación del oxígeno con un

no metal. Se recomienda la nomenclatura
SISTEMÁTICA. Aunque la IUPAC no aconseja utilizar
en este caso la nomenclatura tradicional, hay que
indicar que éstos óxidos reciben el nombre de
anhídridos.

7
CON METALES
COMPUE ESTEQUIOMÉTRICO STOCK TRADICIONAL
STO

K 2O óxido de potasio Óxido potásico

Óxido de rubidio
MgO óxido de magnesio
SrO
FeO monóxido de hierro óxido de Óxido ferroso
hierro(II)
óxido de
platino(IV)
Cr2O3 trióxido de cromo óxido de
(sesquióxido de cromo(III)
cromo)
CuO
sesquióxido de hierro
(trióxido de hierro)

CON NO METALES

Comp Sistemática Stock Tradicional

N2O monóxido de óxido nitroso

dinitrógeno

NO óx. de nitróg. (II) óxido nítrico

N2O3 óx. de nitróg. (III) anhídrido nítrico

NO2 dióxido de nitrógeno dióxido de nitrógeno

N2O4 tetraóxido de -- tetraóxido de

dinitrógeno dinitrógeno

N2O5 Pentaóxido de anhídrido nítrico

dinitrógeno

8
 Compu. Sistemática Stock Tradicional

SO monóxido de anhídrido
azufre hiposulfuroso

SO2 dióxido de óxido de azufre anhídrido

azufre (IV) sulfuroso

SO3 trióxido de anhídrido

azufre sulfúrico

CO2 dióxido de Anhídrido

carbono carbónico

DEL HIDRÓGENO

 Dadas las características del hidrógeno en cuanto a sus

estados de oxidación (+1 y -1) éste puede combinarse tanto
con metales (-1) como con no metales (+1). En el primer
caso es el hidrógeno el elemento más electronegativo,
mientras que en el segundo, con los no metales, no
necesariamente es el menos electronegativo.
 En todas las fórmulas que vamos a estudiar tomaremos por
costumbre, de acuerdo con las recomendaciones de la
I.U.P.A.C. poner el elemento más electronegativo a la
derecha.

Observaremos que el criterio de la

electronegatividad es prioritario frente al del
estado de oxidación del hidrógeno.

9
 Hidrógeno

Metales (-1) No metales (+1)

B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F

 Así, se escribirá CH4 y no H4C; NH3 y no H3N; H2Se y no SeH2;

etc.

 Para nombrarlos se añade la terminación -uro al nombre

abreviado o de la raíz latina del elemento que se debe escribir
a la derecha.

Estado de oxidación del hidrógeno +1

IUPAC

10
Hidrácidos

Haluros de hidrógeno: es la combinación del hidrógeno

(+1) con un no metal de los grupos 16 y 17 (F, Cl, Br, I, S, Se
y Te). Se recomienda la nomenclatura SISTEMÁTICA y
TRADICIONAL.

 La razón de este nombre, hidrácidos,

es que en disolución acuosa dan
lugar a soluciones con carácter
ácido.

COM- ESTEQUIOMÉTRICO O NOMBRE EN SOL. AC.

PUESTO STOCK TRADICONAL O COMÚN
HF fluoruro de hidrógeno Ácido fluorhídrico

ácido clorhídrico

HBr

ácido yodhídrico

H 2S

H2Se ácido selenhídrico

telururo de hidrógeno

11
CON OTROS NO METALES

HIDRUROS VOLÁTILES: Es la combinación del hidrógeno (+1)

con un no metal de los grupos 13, 14 y 15. se recomienda la
nomenclatura sistemática. Tienen nombres comunes aceptados por
la IUPAC.

COM- ESTEQUIOMÉTRICO STOCK TRADICIONAL O

PUESTO COMÚN
amoniaco
trihidruro de fósforo
AsH3 Trihidruro de arsénico Hidruro de arsénico(III) arsina
SbH3 trihidruro de antimonio estibina
BH3 borano
CH4
SiH4 silano

Con otros no metales

COMPUESTO ESTEQUIOMÉTRICO STOCK TRADICIONAL O

COMÚN
N 2H 4 tetrahidruro de Tetrahidruro de hidracina
dinitrógeno dinitrógeno
P2H4 difosfina
Si2H6 disilano
trisilano
Si4H10
B2H6
tetraborano

12
 DIBORANO

CON METALES
HIDRUROS METÁLICOS: es la combinación del hidrógeno (-1) con un
metal. Se recomienda la nomenclatura de stock.

COMPUESTO ESTEQUIOMÉTRICO STOCK

LiH hidruro de litio

NaH

hidruro de calcio

GeH4 hidruro de germanio(IV)

CsH

Hidruro de berilio

PbH4

13
OTRAS COMBINACIONES BINARIAS

No metales con metales

 El metal, que es el elemento más

electropositivo, lo escribiremos a la izquierda y
nombraremos al no metal añadiéndole el sufijo
-uro. Se recomienda la nomenclatura STOCK

No metales con metales

COMPUESTO ESTEQUIOMÉTRICO STOCK

SrF2 fluoruro de estroncio
cloruro de mercurio(II)
CuBr2 bromuro de cobre(II)
ScBr3
nitruro de litio
Ca2Si
boruro de niquel(III)
SbF3 fluoruro de antimonio(III)
MnS2 disulfuro de manganeso

14
 No metales con metales

COMPUESTO ESTEQUIOMÉTRICO STOCK

Mg3P2 fosfuro de magnesio
Arseniuro de bario
SbF5 pentafluoruro de antimonio
Mg3Sb2
Seleniuro de sodio
Al4C3

NO METAL CON NO METAL

• Se nombran como las anteriores, añadiendo la terminación -uro al
elemento más electronegativo. Se escribe a la izquierda el elemento
que se encuentre primero en esta relación:
 B<Si<C<Sb<As<P<N<Te<Se<S<I<Br<Cl<O<F.
Se recomienda la nomenclatura SISTEMATICA
COMPUESTO ESTEQUIOMÉTRICO STOCK
BrCl monocloruro de bromo cloruro de bromo(I)
AsP
PAs
CS2
B2S3 sulfuro de boro
carburo de silicio
BP
pentaseleniuro de arsénico
IF7

15
 1 fluoruro de hidrógeno

2 ácido sulfhídrico

3 fosfina

4 trihidruro de fósforo

5 hidruro de estaño(IV)

6 hidruro de bario

7 óxido de potasio

8 óxido de estroncio

9 monóxido de cobre

10 dióxido de platino

11 trióxido de nitrógeno (sequióxido de nitrógeno)

12 pentaóxido de dinitrógeno

13 óxido de cloro(I)

14 difluoruro de estroncio

15 dibromuro de cobre

16 bromuro de escandio

17 nitruro de mercurio(II)

18 carburo de aluminio

19 fluoruro de antimonio(III)

20 cloruro de mercúrio(II)

21 monobromuro de cobre

22 Mg3Sb2
23 SrF2
24 HgCl
25 CuBr
26 Cu2Te
27 Hg3N2
28 Mg3N2
29 Ca2Si
30 SbF5
31 BrCl
32 BrCl5
33 PF5
34 SiC
35 Mg3Sb2
36 PH3
37 Si2H6
38 KH
39 MgH2
40 Li2O
41 Rb2O
42 CaO
43 Cu2O
44 CuBr

16
ÁCIDOS
Oxoácidos
 Además de los hidrácidos (combinaciones del hidrógeno con los
halógenos), vamos a considerar aquí aquellas combinaciones que
conteniendo oxígeno en su molécula tienen hidrógenos
sustituibles (por especies electropositivas, generalmente
metales).

 Responden a la expresión:
HaXbOc
donde “X” es normalmente un no metal y se denomina átomo central (a
veces es un metal de transición en un estado de oxidación elevado).

 De esta expresión, sabiendo que el estado de oxidación del

oxígeno es -II y que la molécula es neutra, es fácil deducir el
estado de oxidación del átomo central = (2c-a)/b.
 Ejemplo: H3V3O9
 {9(-2)-3(+1)}/3 = -5.
 -5 es la carga a compensar por el Vanadio para que la
molécula sea neutra, luego su estado de oxidación será +5

(2 · 9 – 3)/3 = 5

 Antes de formular este tipo de compuestos, tengamos en cuenta

las siguientes consideraciones:

 1) Las terminaciones -oso e -ico, para indicar los estados de

oxidación menor y mayor se complementan con los prefijos
hipo- y per-, para diferenciar cuatro estados de oxidación diferentes
como es el caso de los halógenos. Así hipo-oso estará indicado para
el estado de oxidación más bajo posible seguido de -oso, -ico y per-
ico.

 2) Los prefijos meta- y -orto se utilizan para diferenciar los ácidos en

el contenido en agua. El primero nos indicará el de menor contenido y
el segundo el de mayor contenido.

 3) Los prefijos di- o piro-, tri-, tetra-, etc, nos indican el número de
átomos del elemento “X”.

 4) Al ser el estado de oxidación del oxígeno -II, obliga a que si el

estado de oxidación del átomo central es impar el número de
hidrógenos del ácido también sea impar y viceversa.

 5) El sistema estequiométrico no suele utilizarse para formular este

tipo de compuestos.

17
 COM- TRADICIONAL STOCK
PUESTO
HClO ácido ácido monoxoclorato(I) de
hipocloroso monoxoclórico(I) hidrógeno
ácido bromoso dioxobromato(III) de
hidrógeno
HIO3

HClO4 ácido tetraoxoclorato(VII) de

perclórico hidrógeno
H5IO6 Ácido
ortoperyódico

COM- Otros TRADICIONAL STOCK

PUESTO
H2SO2 N Ácido dioxosulfato(II) de
dioxosulfúrico(II) hidrógeno
Se, Te trioxosulfato(IV) de
hidrógeno
H2S2O5

Se, Te Ácido
tetraoxosulfúrico(VI)
H2S2O7 Se heptaoxodisulfato(
VI) de
hidrógeno
H6TeO6

Nota: Todos los ácidos del S tienen dos hidrógenos

18
 COM- TRADICIONAL STOCK
PUESTO
H 2 N 2 O2 Ácido dioxodinitrato(I) de
dioxodinítrico(I) hidrógeno

ácido
dioxonítrico(III)

trioxonitrato(V) de
hidrógeno

COMP. TRADIC. STOCK

HPH2O2 / ácido dioxofosfórico(I)
H3PO2
H2PHO3 / As trioxofosfato(III) de
H3PO3 hidrógeno
H2P2H2O5 / Ácido
H4P2O5 Pentaoxodifosfórico(III)

Ácido
Hexaoxodifosfórico(V)
(HPO3)n trioxofosfato(V) de
hidrógeno
As Ácido
tetraoxofosfórico(V)
heptaoxodifosfato(
V) de hidrógeno
H5P3O10

19
COMPUESTO Otros TRADICIONAL STOCK

Si ácido carbónico Ácido

trioxocarbónico
ácido tetraoxosilicato
ortosilícico de hidrógeno
HBO2 ácido
metabórico
H3BO3 ácido ortobórico

COMPUESTO Otros TRADICIONAL STOCK

H2MnO4 Tc, Re, ácido
Cr, mangánico
Mo,
W
Tc, Re Ácido
tetraoxomangán
ico(VII)
ácido heptaoxodicromato(
dicrómico VI) de hidrógeno

COMPUESTO TRADICIONAL STOCK

ácido trioxovanádico(V)

H3VO4

Ácido nonaoxotrivanádico(V)

20
CON ENLACES C-N

COMPUESTO TRADICIONAL
HCN ácido cianhídrico

HOCN ácido ciánico

HNCO ácido isociánico

HCNO ácido fulmínico

Ácidos polihidratados (ortoácidos)

Óxidos no metálicos + n H2O

“n” es 3 en no-metales de los grupos 13 (B), 15(P, As) y 16(Te), 2 en
no-metales del grupo 14(Si) y 5 en no-metales del grupo 17(I).

Hay “orto” ácidos que son más frecuentes que los monohidratados
(“meta”) y que suelen nombrarse sin especificar el prefijo “orto”, tales
como el ácido fosfórico (H3PO4), el ácido silícico (H4SiO4) y el ácido
bórico (H3BO3).
Sin embargo, se llama al HPO3 ácido metafosforico, al H2SiO3 ácido
meta-silícico y al HBO2 ácido metabórico.

21
Fórmula Nombre Fórmula Nombre
H3PO4 ácido ortofosfórico o ácido fosfórico HPO3 ácido metafosfórico

H3PO3 ácido ortofosforoso o ácido fosforoso HPO2 ácido metafosforoso

H3AsO4 ácido ortoarsénico o ácido arsénico HAsO3 ácido metaarsénico

H3AsO3 ácido ortoarsenioso o ácido arsenioso HAsO2 ácido metaarsenioso

H3BO3 ácido ortobórico o ácido bórico HBO2 ácido metabórico

H4SiO4 ácido ortosilícico o ácido silícico H2SiO3 ácido metasilícico

H5IO6 ácido ortoperyódico HIO4 ácido peryódico

H6TeO6 ácido ortotelúrico H2TeO4 ácido telúrico

1 ácido oxoclórico(I)

2 ácido trioxobrómico(V)

3 ácido peryódico

4 trioxosulfato(IV) de hidrógeno

5 ácido tetraoxosulfúrico(VI)

6 heptaoxodiseleniato(VI) de hidrógeno

7 trioxonitrato(V) de hidrógeno

8 ácido hexaoxodifosfórico(IV)

9 ácido heptaoxodifosfórico(V)

10 tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno

11 tetraoxosilicato de hidrógeno

12 ácido tecnético

13 ácido tetraoxorrénico(VII)

22
 14 H5IO6
15 H2SeO3
16 H2TeO4
17 HNO2
18 H3PO3
19 H3PO4
20 H3AsO3
21 H2SiO3
22 H2MnO4
23 H2ReO4
24 H2Cr2O7
25 HVO3
26 HCNO
27 HTcO4
28 H4P2O7

CATIONES Y ANIONES

Cationes
Son especies que se forman cuando un átomo pierde
electrones o un grupo de átomos está cargado
positivamente.

¿Cómo se nombran?
Si el átomo central, del grupo que presenta carga
positiva, es un metal se nombra anteponiendo la
palabra ión, ya que éste siempre actuará con estado
de oxidación positivo. Sin embargo, si es un no metal
es necesario anteponer la palabra catión.

23
 CATIÓN SISTEMÁTICA
H+ catión hidrógeno
Li+
ion cobre(II)
Ag+
ion estaño(II)
Fe3+
ion cobalto(III)

CATIÓN SISTEMÁTICA
NO+ catión monoxonitrógeno(III)
NO2+
VO+
ion monoxovanadio(IV)
ion monoxovanadio(V)
UO2+
ion dioxouranio(VI)
catión monoxoazufre(IV)
SO22+

24
 CATIÓN SISTEMÁTICA
catión monoxocloro(III)
ClO2+
ClO3+
catión pentaoxodiazufre(VI)
SeO2+
catión dioxoselenio(VI)
PO3+
catión monoxocarbono

 Existen otros tipos de cationes que

se forman como consecuencia de
la compartición de pares de CATIÓN NOMBRE
electrones solitarios, libres, de un
compuesto neutro con el catión NH4+
hidrógeno. Estos se nombran
añadiendo la terminación -onio al
ion fosfonio
prefijo que nos indique el AsH4 +
compuesto de procedencia.
SbH4+
H3O+ ion oxonio
ion sulfonio
H3Se+
ion fluoronio
H2 I+

25
 ANIONES
 Son especies cargadas negatívamente.

 Los formados por un solo átomo, monoatómicos, se

nombran utilizando la terminación -uro.
ANIÓN NOMBRE ANIÓN NOMBRE
H- Se2-
D- ion deuteruro ion telururo
ion cloruro N3-
Br- ion fosfuro
ion yoduro As3-
S2- ion fluoruro

 Los formados por varios átomos, poliatómicos, proceden de

moléculas que han perdido uno o varios iones hidrógenos.
La gran mayoría procede de ácidos que han perdido o cedido
sus hidrógenos. Si utilizamos la nomenclatura tradicional,
éstos se nombran utilizando las terminaciones -ito y -ato
según si procede de-oso o -ico.

ANIÓN TRADICIONAL SISTEMÁTICA

OH- (HO-) ion hidróxido
ClO- Ion monoxoclorato(I)
ion bromito
Ion trioxoyodato(V)
ion peryodato
Ion hexaoxoyodato(VII)

26
ANIÓN TRADICIONAL SISTEMÁTICA
ion tetraoxoseleniato(VI)
S2O72-
ion hexaoxotelurato(VI)
NO22-
ion trioxonitrato(V)
ion dioxodihidrógenofosfato(I)
ion difosfato
ion tetraoxoarseniato(V)
CO32-
SiO32-
ion tetraoxomanganato(VII)
ion tetraoxotecnetato(VI)
BO3 3-

ANIÓN SISTEMÁTICA
CN-

ion cianato

NCO-

ion fulminato

NH2- ion amiduro

27
 Existen aniones que proceden de un ácido que no ha perdido la
totalidad de sus hidrógenos, son aniones ácidos.
 Estos se nombran anteponiendo el número de hidrógenos presentes al
nombre del anión.
ANIÓN SISTEMÁTICA
HSO4-
ion dihidrógenofosfato / ion
dihidrógenotetraoxofosfato(V)
HPO42- ion monohidrógenofosfato / ion
monohidrógenotetraoxofosfato(V)
HCO3-
ion hidrógenoseleniato / ion
hidrógenotetraoxoseleniato(VI)
HS2O7-
ion dihidrógenoarseniato
HSO3-

1 ion estaño(II)

2 catión monoxonitrógeno(III)

3 ion oxonio

4 ion telururo

5 ion fluoruro

6 ion peryodato

7 ion selenito

8 ion nitrato

9 ion manganato

10 ion cromato

11 ion trivanadato

12 ion dihidrógeno fosfato / ion dihidrógenotetraoxofosfato(V)

28
13 VO+
14 UO22+
15 ClO2+
16 SeO2+
17 PH4+
18 H-
19 I-
20 BrO2-
21 SO22-
22 SeO42-
23 NO2-
24 PHO22-
25 PO43-
26 AsO43-
27 BO2-
28 TcO42-
29 VO3-
30 OCN-

HIDRÓXIDOS
Estos compuestos, llamados también bases, se forman por
combinación del ion hidróxido con metales.

COMPUESTO STOCK ESTEQUIOMÉTRICO

LiOH hidróxido de litio
hidróxido de sodio
hidróxido de bario
Fe(OH)2
trihidróxido de hierro
Mn(OH)2
Sr(OH)2

29
 SALES

 Las sales se forman por unión de una especie catiónica

y una aniónica distinta de H-.

 Las combinaciones binarias no metal-metal, ya

estudiadas son auténticas sales. En este capítulo
estudiaremos fundamentalmente las que proceden de
un anión de ácido.

 Se nombran tomando el nombre del anión seguido del

nombre del catión.

COMPUESTO TRADICIONAL SISTEMÁTICA

monoxoclorato(I) de sodio
KBrO2
trioxoyodato(V) de hierro(II)
tetraoxoyodato(VII) de mercurio(II)
Ca5(IO6)2
dioxosulfato(II) de magnesio
trioxoseleniato(IV) de hierro(III)
Na2S2O7
hexaoxotelurato(VI) de bario
dioxonitrato(II) de hierro(II)
CuPHO3
pentaoxodisulfato(IV) de niquel (II)

30
COMPUESTO TRADICIONAL SISTEMÁTICA
Bi2(P2H2O5)3 Pentaoxodihidrógeno
difosfato(III) de bismuto(III)
Ce5(P3O10)3
trioxoarseniato(III) de cromo(III)
trioxocarbonato de hierro(II)
trioxoborato de calcio
Li2MnO4
permanganato de
amonio
tetraoxotecnetato(VI) de
plomo(II)
(NH4)2Cr2O7
trioxovanadato(V) de plomo(II)
BeSiO3

COMPUESTO TRADICIONAL
cianuro de sódio
Pb(OCN)2
isocianato de platino(II)
Hg(CNO)2
NH4NH2 amiduro de amonio

31
 Las sales que provienen de los iones que contienen algún átomo de
H con carácter ácido se denominan sales ácidas. Se nombran
anteponiendo el prefijo hidrógeno, dihidrógeno, etc. delante del
nombre del anión.
COMPUESTO NOMBRE
Sr(HSO4)2 hidrógeno sulfato / hidrógenotetraoxosulfato(VI) de
estroncio
dihidrógeno fosfato / dihidrógenotetraoxofosfato(V) de
potasio
K2HPO4
hidrógeno carbonato / hidrógenocarbonato de sodio
Ca(HSO3)2
monohidrógenoarseniato de mercurio(I)
LiH3P2O7
monohidrógenoortoperyodato de cobre(II)
AgHS2O5
hidrógenotelurato de plomo(II)
Al(HSeO4)3

1 monoxoclorato(I) de sódio

2 hexaoxoyodato(VII) de amônio

3 pentaoxodisulfato(IV) de magnésio

4 dioxodinitrato(I) de hierro(III)

5 dioxodihidrógenofosfato(I) de potasio

6 trioxofosfato(V) de alumínio

7 trioxoarseniato(III) de lítio

8 Tetraoxosilicato de cálcio

9 tetraoxomanganato(VII) de amônio

10 heptaoxodicromato(VI) de sódio

11 cianato de plomo(II)

12 hidrógeno sulfito / hidrógenotrioxosulfato(IV) de calcio

32
 13 Fe2(SeO3)3

14 Ca3TeO6

15 KNO3

16 CuPHO3

17 Ce5(P3O10)3

18 BeSiO3

19 Li2MnO4

20 BaCrO4

21 NiV3O9

22 KH2PO4

23 Cu2HIO6

ÓXIDOS DOBLES. HIDRÓXIDOS DOBLES. SALES

DOBLES, TRIPLES.

Óxidos dobles

 Existen en la naturaleza algunos óxidos (Fe3O4, Pb3O4, MgTiO3) en los que el

metal se encuentra en un estado de oxidación anómalo, intermedio entre los
números de oxidación más usuales de dicho metal. Esto es debido a que
son combinación de dos óxidos más simples:

Fe3O4 = FeO + Fe2O3

Pb3O4 = 2PbO + PbO2
MgTiO3 = MgO + TiO2

 A este tipo de compuestos se les denomina óxidos dobles (poner doble es

optativo) y se nombran siguiendo el orden alfabético tanto en lo que respeta
a la fórmula como al nombre. Puede ocurrir que el orden de escritura no
coincida con el nombre ya que algunos metales no coinciden con la letra o
letras iniciales (Na-Sodio, Fe-hierro, K-potasio).

33
COMPUESTO NOMBRE
Fe3O4 tetraóxido de hierro(II)-dihierro(III) / tetraóxido de trihierro
Pb3O4 tetraóxido de diplomo(II)-plomo(IV) / tetraóxido de
triplomo
Li2ZnO2
trióxido de magnesio-titanio(IV) / trióxido de magnesio y
titanio(IV) / titanato de magnesio
AuKO2
dióxido de cromo(III)-sodio / dióxido de cromo(III) y sodio
NaNbO3
trióxido de cobre(II)-estaño(IV)
AlLaO3

HIDRÓXIDOS DOBLES
Al igual que los óxidos dobles estos se consideran como combinación de dos o más
hidróxidos y se nombran ajustándose a las mismas normas que para los óxido
dobles. También pueden nombrarse como complejos.

COMPUESTO NOMBRE

AlCa2(OH)7 heptahidróxido de aluminio-dicalcio /

heptahidróxido de aluminio y calcio

hexahidróxido de plomo(IV)-disodio

AlFe(OH)6
hexahidróxido de estaño(IV)-dirubidio

34
 SALES DOBLES, TRIPLES, ETC
 Son sales que presentan más de un catión o más de un anión.
Se escriben y citan en orden alfabético

COMPUESTO NOMBRE
AgK(NO3)2 nitrato de plata-potasio
NH4SrF3
(Ag)10 Sb2 S8 octasulfuro de diantimonio(III)-decaplata
CaNa2(SO4)2
Cd Fe SiO4 ortosilicato de cadmio-hierro(II)
Na3RbS2
K2 Pb Cl2 F2 dicloruro-difluoruro de plomo(II)-dipotasio
Fe (NH4)2 SeO4 SO4 seleniato-sulfato de diamonio-hierro(II)
KLiNaPO4
Cu K2 Mg2 (P2O7)2 difosfato de cobre(II)-dimagnesio-dipotasio

Se utilizan los prefijos bis-, tris-, tetrakis-, pentakis-, hexakis-, etc cuando se
tiene que hacer referencia al número de aniones poliatómicos(generalmente
procedentes de ácidos) presentes en el compuesto.
COMPUESTO NOMBRE
BaBrCl
Sr Cl F cloruro-fluoruro de estroncio
Na4F(PO4)
Al (NO3) (SO4) nitrato-sulfato de aluminio
Al2(NO3)4(SO4)
Sc Br Cl I bromuro-cloruro-yoduro de escandio
Fe(NH4)2(SO4)2
VO Br Cl bromuro-cloruro de monoxovanadio(IV)
UO2F(NO3)
UO2 I yoduro de dioxouranio(V)
Na6ClF(SO4)2
Ca5 F (PO4)3 fluoruro-tris(fosfato) de calcio
CaK(UO2)2(NO3)7
Mg Na2 (CO3)2 bis(carbonato) de magnesio-disodio

35
PERÓXIDOS
Son compuestos formados por el ión peróxido y una especie catiónica

[ O-O ]2- ion peróxido

COMPUESTO NOMBRE
Na2O2 peróxido de sodio
peróxido de bario
CuO2
peróxido de estroncio
HgO2
peróxido de cadmio

1 dióxido de cromo(III)-sodio / dióxido de cromo(III) y sodio

2 dióxido de dipotasio-cinc / cincato de potasio

3 hexahidróxido de estaño(IV)-dirubidio

4 bromuro-cloruro de bario

5 heptakis(nitrato) de calcio-potasio-bis(uranilo(VI))

6 dicloruro-difluoruro de plomo(II)-dipotasio

7 hidrógenofosfonato de amonio-cesio

8 peróxido de cobre(II)

9 heptaóxido de disodio-trititanio(IV)

10 nitrato de plata-potasio

11 cloruro-fluoruro de estroncio

12 bis(carbonato) de magnesio-disodio

13 carbonato de plata-potasio

14 sulfato de diamonio-hierro(II)

15 peróxido de litio

16 peróxido de magnesio

36
 17 AlFe(OH)6

18 K2MgP2O7

19 Ca5F(PO4)3

20 Na7(AsO4)2F

21 CaK2Mg(SO4)3

22 LiNaHPO4

23 BaO2

24 BiK3O3
25 FeTiO3
26 CdFeSiO4
27 Al2(NO3)4SO4

28 Ag10Sb2S8
29 AlNaCl4
30 UO2F(NO3)
31 K2O2
32 HgO2

COMPUESTOS DE COORDINACIÓN
 Son aquellos compuestos, denominados también
complejos, que están constituidos por grupos de
moléculas y/o iones (ligandos) enlazados a un átomo o
ion central.

 Pueden ser catiónicos, aniónicos o neutros según la

carga resultante del mismo. Así:
 [CrCl(NH3)]2+ , formado por un ion Cr(III), un ion cloruro y 5
moléculas de amoníaco es un complejo catiónico.
 [Co(CN)6)]3- formado por Co(III) y seis iones ciano, es aniónico.
 CuBr2(NH3)2 formado por dos bromuros, un ion Cu(II) y dos
amoníaco es neutro.

37
 ¿Cómo se escriben?

 Estos compuestos se escriben colocando en

primer lugar el átomo o ion central. A su derecha
se anotan primero los ligandos iónicos y luego
los neutros, siguiendo dentro de cada clase un
orden alfabético basado en los símbolos de los
átomos directamente enlazados al ion central.
 [Fe(CN)5(H2O)]2- ; CN- es iónico y el agua es neutro.
 [NiCl3(ClO4)]2- ; ambos son iónicos, pero cloruro va
antes que clorato.
 [CrF4O]- ; los F- antes que los O2-.

¿CÓMO SE NOMBRAN?
 Se nombran mencionando primero los ligandos en
orden alfabético independientemente de si son
catiónicos, aniónicos o neutros.

 Estos ligandos se nombran como sigue:

 Los aniónicos se citan como tales aniones (hidruro,
hidrógenosulfato, clorato, etc.), excepto los que continuan:
 F- fluoro; Cl- cloro; Br- bromo;
 I- yodo; O2- oxo; OH- hidroxo;
 O22- peroxo; S2- tio; CN- ciano.
 SCN- tiociano

38
 Para citar los ligandos neutros o catiónicos se utiliza el
nombre conocido para ellos, excepto para el:
 H2O “aqua”;
 NH3 “ammina”.
 Debemos de considerar tambien en este grupo que NO
“nitrosilo” y CO “carbonilo”, son ligandos neutros.

 El átomo central se cita siempre al final.

 Los complejos aniónicos se nombran añadiendo al

átomo central la terminación -ato e indicando el estado
de oxidación de dicho átomo central entre paréntesis.

 Si el complejo es catiónico o neutro no se añade nada

al nombre del átomo central.

COMPUESTO NOMBRE

[V(CN)5(NO)]5- ion pentacianonitrosilvanadato(0)

triamminatriclorocobalto(III)
[NiCl3(ClO4)]2- tricloropercloratoniccolato(II)
[TiF6]2-
ion hexafluorovanadato(V)
[Mn(SCN)6 ]4-
ion hexafluoroferrato(III)
[Fe(CN)5(H2O)]2-
tetracarboniloniquel(0)
Re2(CO)10
diamminasulfitorrutenio(II)
[RuCl(NH3)2 NO]2+
ion diamminacobre(II)
[Fe(H2O)6]2+

39
 COMPUESTO NOMBRE

Cr(CO)6
diamminadiclorocinc
FeCl2(OH)(H2O)3
diclorodinitrosilpaladio(II)
RhCl3(H2O)3
hexacianovanadato(II) de calcio
K2[PtCl4]
carboniltris(tiocianato)cobaltato(I) de
sodio
(NH4)4[Fe(CN)6]
hexacianoferrato(III) de amonio
(NH4)2[Fe(CN)5NO]
triaquabromodihidroxohierro(III)

COMPUESTO NOMBRE
[Co(NO2)(NH3)5](NO3)2
tetrakis(nitrato)mercuriato(II) de escandio
PdCl2(NO2)2(NH3)2
nitrito de triaquanitritopaladio(II)
Li2[Pt(NO2)4]
diamminabis(hidrógenosulfito)bis(sulfito)
rrutenato(II) de sodio
K3[Re(CN)8]
bis(tiosulfato)argentato de sodio
Mg[BrF4]2
pentacloronitrosilrrutenato(III) de potasio
Sn2[Fe(CN)6]
amminatetracloroiridato(III) de magnesio
[OsBr(NH3)5]Br2
trihidrógenobis(ortoperyodato)argentato de
bario
(NH4)2[OsO2(OH)4]

40
COMPUESTO NOMBRE

dicianodicloroaurato(III) de rubidio

Ca[ReCl3O3]

hidroxotetranitronitrosilrrutenato(III) de potasio

[Pt(NH3)4][PtCl4]

amminatriclorocuprato(II) de
triamminacloroplatino(II)
[V(NH3)6][Cr(CO3)3]

tetrakis(tiociano)paladiato(II) de
tetraamminapaladio(II)
[Ag(NH3)2]3[Co(NO2)6]

1 ion hexafluoroferrato(III)

2 ion hexakis(tiociano)ferrato(III)

3 ion dibromooxomercuriato(II)

4 ion diamminacobre(II)

5 tetracloroplatinato(II) de potasio

6 nitrato de tetraamminacadmio

7 diamminabis(hidrógenosulfito)bis(sulfito)rrutenato(II) de sodio

8 hexakis(nitrato)toriato(IV) de berilio

9 ion bis(tiosulfato)argentato(I)
10 ion dicianocuprato(I)
11 hexacarbonilcromo(0)
12 carboniltris(tiociano)cobalto(I) de sodio
13 hexanitrocobaltato(III) de cobre(II)
14 bis(tiosulfato)argentato(I) de sodio
15 ácido hexafluorosilícico
16 triclorotrioxorrenato(VII) de calcio

41
17 [CoCl3(NH3)3]
18 [MnCl4]2-
19 [Os(OH)(NO2)4(NO)]2-
20 [ZnCl2(NH3)2]
21 (NH4)4[Fe(CN)6]
22 Al2[Pd(CN)4]3
23 K3[Re(CN)8]
24 [V(CN)5(NO)]5-
25 [Hg(SO3)2]2-
26 [CrCl5O]2-
27 [Cd(NH3)4]2+
28 [Re(CO)5]+
29 [PdCl2(NO)2]
30 (NH4)2[Fe(CN)5(NO)]
31 Sc2[Hg(NO3)4]3
32 K2[RuCl5(NO)]
33 Mg[IrCl4(NH3)]2

42
SeO32- ión trioxoseleniato(IV) / ión selenito
H5IO6 ácido: ortoperyódico / hexaoxoyódico(VII)
SiO44- ión ortosilícico
H2SO3 ácido sulfuroso / ácido trioxosulfúrico(IV)
H3PO4 ácido: ortofosfórico / fosfórico / tetraoxo
fosfórico(V)
VO+ ión monoxovanadio(III)
H2P2O72- ión dihidrógenoheptaoxodifosfato(V)
H2PO4- ión dihidrógenotetraoxofosfato(V)
Fe(HCO3)3 hidrógenocarbonato de hierro(III)
(NH4)4[Fe(CN)6] hexacianoferrato(II) de amonio

43
ion arsonio AsH4+
ion monoxoselenio(IV) SeO2+
ion hexaoxotelurato(VI) TeO66-
ácido heptaoxodicrómico(VI) Cr2O72‐
ácido metafosfórico HPO3
ion heptaoxodisulfato(VI) S2O72-
nitrato de dioxouranio(VI) UO2(NO3)2
bromato de plomo(II) Pb(NO3)2
tetracloroplatinato(II) de potasio K2[PtCl4]
Triamminatriclorocobalto(III) [CoCl3(NH3)3]

44