PRC-003 Procedimiento de Control de Equipos

CODIGO: PRC-003
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CONTROL DE EQUIPOS
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1. OBJETIVO
Especificar los criterios y actividades relacionados con el control y la gestión de

los equipos del laboratorio de metrología de Imcolmedica S.A.
2. ALCANCE
Este procedimiento abarca actividades desde la adquisición de un equipo hasta

su retiro definitivo del laboratorio cuando se da de baja. Incluye actividades
para el registro, el uso, el almacenamiento, el transporte, el mantenimiento, la
calibración y verificaciones intermedias de los equipos patrón y auxiliares del
laboratorio de metrología.
3. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
 NTC ISO 9000 Sistema de Gestión de Calidad, fundamentos y vocabulario.

 NTC ISO 9001 Sistema de Gestión de Calidad, requisitos.
 NTC ISO 13485 Dispositivos médicos, sistema de gestión de la calidad
“requerimientos para propósitos regulatorios”
 NTC ISO 17025 Requisitos generales para la competencia de laboratorios
de ensayo y calibración.
 OIML D10 (ILAC-G24) Guidelines for the determination of calibration
intervals of measuring instruments
4. DEFINICIONES
EQUIPO PATRÓN: Dispositivo o sistema de medición que permite la

realización de la definición de una magnitud dada, con un valor determinado y
una incertidumbre de medida asociada, tomada como referencia.
EQUIPO AUXILIAR: Dispositivo o sistema requerido para apoyar un proceso

de medida.
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5. RESPONSABLES
Por hacer cumplir este procedimiento:
 Director técnico del laboratorio de metrología.

 Coordinador de Gestión de Calidad.
 Asistente de Calidad.
Por la actualización y difusión de los cambios del procedimiento:

 Coordinador de Gestión de Calidad.
 Asistente de Calidad.
Por la debida implementación de las versiones actualizadas:

 Técnico de laboratorio.
Por el desarrollo de las actividades:

 Técnico de laboratorio.
6. DESCRIPCIÓN DE ACTIVIDADES
Las actividades descritas a continuación no corresponden a una secuencia.
6.1 Registro de equipos
Todos los equipos del laboratorio deben ser registrados en el FMC-034 Listado
de equipos, en la sección que corresponda, según sea un equipo patrón o un
equipo auxiliar. Cuando un equipo ingresa por primera vez al laboratorio se
debe diligenciar el FMC-034 con la siguiente información:
- Descripción del equipo
- Marca
- Modelo
- Número de serie
- Código interno de Imcolmedica
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- Fecha de puesta en funcionamiento en el laboratorio
Cuando un equipo se da de baja se debe diligenciar el campo:

- Fecha de retiro de funcionamiento en el laboratorio
Para los equipos patrón, cada número de serie en el listado debe tener un
enlace a la hoja de vida del equipo que corresponda.
Adicionalmente desde el momento en el cual el equipo inicia su funcionamiento

en el laboratorio, se debe generar un nuevo registro en el FMC-035 Hoja de
vida de equipos para ese equipo. En este formato se deben registrar los datos
establecidos en la tabla 1:
Sección Campos a diligenciar

- Descripción
- Fabricante
- Modelo
Información general - No. de serie
- Código interno Imcolmedica
- Ubicación
- Accesorios
- Fecha de la puesta en
funcionamiento, periodos iniciales de
calibración y mantenimiento
Registro de eventos
preventivo y periodos iniciales de
verificaciones intermedias (cuando
aplique).
- Fecha y descripción del servicio de
Histórico de
calibración que se realizó antes de
calibraciones*
poner en funcionamiento el equipo.
Histórico de - Se pone como fecha del primer
mantenimiento mantenimiento preventivo la fecha de
preventivo* la puesta en funcionamiento.
Tabla 1. Registros a diligenciar para hoja de vida de equipo nuevo.
*Se debe hacer clic en el botón “Calcular periodos” para actualizar la

información de próxima calibración y próximo mantenimiento preventivo.
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6.2 Uso de equipos
El personal del laboratorio debe ser capacitado, supervisado y autorizado antes

de usar los equipos patrón y auxiliares del laboratorio (según procedimiento de
formación interna del laboratorio). En cualquier momento que lo requiera, el
personal del laboratorio tiene acceso a los manuales de uso de los equipos. Los
manuales se encuentran impresos en el laboratorio y en forma digital se
encuentran en la carpeta compartida exclusiva del laboratorio.
Cuando un equipo reporte una falla de funcionamiento durante su uso, éste

debe ser retirado de uso, marcado y programar el mantenimiento
correspondiente.
6.3 Almacenamiento de equipos
Siempre y cuando los equipos del laboratorio no se encuentren en uso, deben

estar almacenados en su estuche (si aplica) y ubicados en su respectivo lugar
en la estantería de “Equipos de Metrología”. Las condiciones ambientales de
almacenamiento deben ser: temperatura entre 0 °C y 50 °C y humedad entre
10 %HR y 80 %HR 1. Los equipos deben estar resguardados del polvo y la
humedad.
Cuando los equipos se encuentren almacenados en instalaciones diferentes a

las del laboratorio de metrología, se debe comprobar que las instalaciones
cumplen con las condiciones ambientales mencionadas para el
almacenamiento.
La balanza digital BOECO BBC22 no debe ser retirada de la mesa anti-

vibración en ningún momento y fuera de uso debe estar en condiciones
ambientales de temperatura de 5 °C a 40 °C y humedad de 10 %HR a 80
%HR.
1
Tomado de la recopilación de las condiciones ambientales de almacenamiento reportados en los
manuales de uso de los equipos del laboratorio de metrología.
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6.4 Transporte de equipos
Para el transporte, los equipos deben estar correctamente empacados en el

estuche correspondiente. Si el equipo no tiene estuche de transporte debe ser
embalado de manera adecuada. En cualquier caso los equipos deben tener
algún sistema que asegure que el embalaje no pueda ser abierto por
personas ajenas al laboratorio.
Cada vez que un equipo sale del laboratorio debe quedar registro en el
formato FMC-036 Control de ingreso y egreso de equipos, diligenciando los
campos:
- Descripción del equipo
- Marca
- Modelo
- Número de serie
- Fecha de egreso del laboratorio
- Institución de destino
Adicionalmente se debe elaborar un documento que acompaña los equipos

hacia la institución de destino, una copia de este registro se archiva.
Una vez el equipo regresa al laboratorio se debe registrar en el FMC-036,

diligenciando el campo “Fecha de ingreso”. Los equipos ingresan con un
documento que los acompaña desde la institución en la que se encontraban,
una copia de este registro se archiva.
Cuando un equipo ha estado fuera del control del personal del laboratorio,
antes de que sea integrado al servicio, se debe realizar un protocolo de
pruebas para verificar su funcionamiento y estado de calibración, como lo
especifica el anexo 10.1 para cada caso. Cualquier desviación con respecto al
correcto desempeño del equipo debe ser registrado en el FMC-035 Hoja de
vida de equipo, en la sección de observaciones y tomar las acciones
necesarias para corregir la desviación.
Nota: No se considera fuera del control del laboratorio cuando los equipos
fueron transportados a otras instalaciones en las que únicamente el personal
del laboratorio de metrología de Imcolmedica hizo uso de los equipos.
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6.5 Mantenimiento de equipos
De acuerdo a los periodos de mantenimiento preventivo para cada equipo en

el mes de enero de cada año se debe establecer el cronograma de
mantenimientos para ese año. Los mantenimientos preventivos llevados a
cabo por el personal del laboratorio se deben realizar como lo especifica el
instructivo de mantenimiento correspondiente a cada equipo (ver anexo 10.1).
Cualquier desviación con respecto al correcto desempeño del equipo debe ser
registrado en el FMC-035 Hoja de vida de equipo, en las secciones de
mantenimiento preventivo y registro de eventos. El equipo debe ser retirado de
su uso, marcado y programar el mantenimiento correspondiente.
Los mantenimientos, tanto preventivos como correctivos de los equipos, deben

ser registrados en la hoja de vida de estos, en la sección correspondiente. Los
registros de mantenimientos (cuando aplique) deben quedar archivados en el
lugar previsto para ello.
6.6 Calibración de equipos
De acuerdo a los periodos de calibración para cada equipo en el mes de enero

de cada año se debe establecer el cronograma de calibraciones para ese
año. Las calibraciones de los equipos deben ser registradas en el FMC-035
Hoja de vida de equipos. Los certificados de calibración deben quedar
archivados en el lugar previsto para ello.
Los intervalos de calibración de los equipos se determinan de acuerdo al

método de ajuste automático usando un gráfico de control, como se define en
el documento de la Organización Internacional de Metrología Legal OIML D10
(ILAC-G24), method 1. En general, se analizan el error del equipo en los
puntos de calibración y se debe tener en cuenta la incertidumbre de medición,
así:
- Si el error del equipo se encuentra dentro del 80 % del error máximo
permitido (EMP) se amplía el periodo de calibración en un mes. Sin
embargo, se limita el máximo periodo de calibración a 24 meses con el fin
de evitar periodos muy prolongados.
- Si el error del equipo se encuentra entre el 80 % y 100 % del EMP el

periodo de calibración se mantiene.
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- Si el error del equipo está por fuera del EMP el periodo de calibración
disminuye según la magnitud de la desviación.
Los gráficos de control deben estar en el FMC-035 Hoja de vida de equipo, en

la sección correspondiente. Es posible cambiar de método de determinación
de periodos de calibración cuando sea pertinente. Para todos los equipos
patrón inicialmente se establece un periodo de 12 meses para la calibración.
Todo cambio en el periodo de calibración debe ser reportado en las
observaciones de la hoja de vida de cada equipo.
Todo equipo patrón nuevo y todo equipo patrón que ha sido sometido a
mantenimiento correctivo o ajuste se debe calibrar antes de que sea puesto en
funcionamiento para las labores del laboratorio.
6.7 Verificaciones intermedias
Para los equipos a los cuales se les pueda hacer verificaciones intermedias,
en el mes de enero de cada año se debe establecer el cronograma de
verificaciones intermedias para ese año. Las verificaciones de los equipos
deben ser registradas en el FMC-035 Hoja de vida de equipos en la sección
de Calibraciones y verificaciones.
7. REGISTROS
FMC-034 Listado de equipos

FMC-035 Hoja de vida de equipo
FMC-036 Ingreso y egreso de equipos
8. MEDICIÓN Y CONTROL
No aplican mecanismos de medición para este procedimiento. Como

mecanismo de control se utilizan las hojas de vida de los equipos, así como
los registros de mantenimientos y calibraciones.
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9. CONTROL DE CAMBIOS
VERSION DESCRIPCION DEL CAMBIO FECHA DE SOLICITUD

01 Documento Original 2014-10-03
ELABORADO POR: REVISADO POR:
Elkin Riveros
María Cristina Lasso Lopera
COORDINADOR SERVICIO
DIRECTOR TECNICO METROLOGÍA
POSTVENTA
APROBADO Y AUTORIZADO POR:
FECHA APROBACIÓN:
Bixmar Lagos B. 03/10/2014

REPRESENTANTE DELA DIRECCIÓN
SGC
10. ANEXOS
10.1 Actividades de mantenimiento y comprobación de los equipos del laboratorio.

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10.1 Actividades de mantenimiento y comprobación de los equipos del

laboratorio
10.1.1 ANALIZADOR DE DESFIBRILADOR Y MARCAPASOS
Actividades de Mantenimiento Preventivo

Limpiar el equipo externamente con un paño húmedo. Opcional: usar
1 desinfectante de superficies. Limpiar el cable de poder, los accesorios
y el maletín de transporte.
2 Encender el equipo.
3 Seleccionar los diferentes modos de uso.
4 Revisar los valores de las impedancias en desfibrilador y marcapasos.
5 Revisar que funciona la luz de la pantalla.
Actividades de pruebas de funcionamiento

Hacer inspección visual, revisando que no tenga marcas de golpes,
1
deformaciones ni evidencia de que la carcasa ha sido abierta.
4 Revisar los valores de las impedancias en desfibrilador y marcapasos.
Actividades de verificaciones intermedias
Únicamente se puede hacer verificación con la calibración.

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ANALIZADOR DE EQUIPO DE ELECTROCIRUGÍA

Medir la impedancia en la entrada de carga fija, debe ser alrededor de
3
200 Ω
Seleccionar y medir diferentes valores de impedancia en la entrada de
4
carga variable.
Revisar que la perilla de selección funciona en todos los parámetros
5
seleccionables.
6 Revisar que el equipo cambia entre los estados “Start” y “Stop”.

1
Medir la impedancia en la entrada de carga fija, debe ser alrededor de
3
200 Ω
Seleccionar y medir diferentes valores de impedancia en la entrada de
4
carga variable.
Revisar que la perilla de selección funciona en todos los parámetros

5
seleccionables.
6 Revisar que el equipo cambia entre los estados “Start” y “Stop”.
7 Únicamente se puede hacer verificación con la calibración.

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10.1.2 ANALIZADOR DE FLUJO DE GAS


Seleccionar como aire de prueba “Aire”. En el modo de medición de
flujo, seleccionar el puerto de flujo alto. Generar un flujo a través de la
4
entrada de flujo alto (puede usarse la jeringa de calibración) y verificar
que el dispositivo es sensible al paso del aire.
En el modo de medición de flujo, seleccionar el puerto de flujo bajo.
5 Generar un flujo a través de la entrada de flujo bajo y verificar que el
dispositivo es sensible al paso del aire.
Seleccionar como aire de prueba “Oxígeno”. Conectar una fuente de
oxígeno* a la entrada de alta presión del dispositivo y verificar que
éste es sensible al cambio de presión.
6
*Nota: Las fuentes de oxígeno medicinal (punto de red o cilindro de
oxígeno con regulador) están pre-ajustados para entregar
aproximadamente 50 psi.
Con la fuente de oxígeno revisar que el equipo es sensible a los
7
cambios de concentración en el modo “O2”.

1

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Seleccionar como aire de prueba “Aire”. En el modo de medición de

flujo, seleccionar el puerto de flujo alto. Generar un flujo a través de la
4
entrada de flujo alto (puede usarse la jeringa de calibración) y verificar
que el dispositivo es sensible al paso del aire.
En el modo de medición de flujo, seleccionar el puerto de flujo bajo.

5 Generar un flujo a través de la entrada de flujo bajo y verificar que el
dispositivo es sensible al paso del aire.
Seleccionar como aire de prueba “Oxígeno”. Conectar una fuente de
oxígeno* a la entrada de alta presión del dispositivo y verificar que
éste es sensible al cambio de presión.
6
*Nota: Las fuentes de oxígeno medicinal (punto de red o cilindro de
oxígeno con regulador) están pre-ajustados para entregar
aproximadamente 50 psi.
Con la fuente de oxígeno revisar que el equipo es sensible a los
7
cambios de concentración en el modo “O2”.
10.1.3 ANALIZADOR DE INCUBADORAS

2 Encender el equipo y ponerlo dentro de la cámara de clima constante.
Encender la cámara de clima constante a un valor de temperatura* y

humedad. Y comparar las mediciones de los 4 sensores de
temperatura y el sensor de humedad, una vez las condiciones
3
ambientales estén estables dentro de la cámara.
*Nota: Es recomendable tomar las mediciones en 32 °C o 36 °C ya
que en estos valores se calibran las incubadoras normalmente.

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1
2 Encender el equipo y ponerlo dentro de la cámara de clima constante.
Encender la cámara de clima constante a un valor de temperatura* y

humedad. Y comparar las mediciones de los 4 sensores de
temperatura y el sensor de humedad, una vez las condiciones
3
ambientales estén estables dentro de la cámara.
*Nota: Es recomendable tomar las mediciones en 32 °C o 36 °C ya
que en estos valores se calibran las incubadoras normalmente.
10.1.4 SIMULADOR DE PACIENTE

3 Revisar que el equipo permite seleccionar los diferentes modos.

1

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10.1.5 SIMULADOR DE PRESIÓN NO INVASIVA

Poner el equipo en el modo “Static Pressure”. Generar presión al

4 equipo hasta un valor cercano a la capacidad máxima (400 mmHg) y
comprobar que éste indica los cambios de presión.
Quitar la presión aplicada al equipo y comprobar que la indicación de

5
éste vuelve a cero.

1
Poner el equipo en el modo “Static Pressure”. Generar presión al

4 equipo hasta un valor cercano a la capacidad máxima (400 mmHg) y
comprobar que éste indica los cambios de presión.
Quitar la presión aplicada al equipo y comprobar que la indicación de

5
éste vuelve a cero.
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Poner el BP Pump en modo “presión estática” y conectarlo junto con

2
el manómetro a la misma fuente de presión.
Aplicar presión en diferentes puntos, en un rango que no exceda la

3 presión máxima en el BP Pump (400 mmHg). Esto se debe hacer en
forma ascendente y descendente por lo menos dos veces.
Realizar la verificación tomando como valor de referencia la indicación

4
del Manómetro.
10.1.6 SIMULADOR DE PULSOXIMETRÍA

3 Comprobar que el led del simulador enciende.
Revisar que el equipo permite incrementar y disminuir los valores de
4
saturación de oxígeno y pulsaciones.

1
3 Comprobar que el led del simulador enciende.
Revisar que el equipo permite incrementar y disminuir los valores de

4
saturación de oxígeno y pulsaciones.

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10.1.7 SIMULADOR FETAL


Conectar el corazón mecánico al equipo y comprobar su
funcionamiento en diferentes valores de frecuencia cardiaca, contando
4
el número de sonidos en un minuto. Para medir el tiempo use un
cronómetro.

1
Conectar el corazón mecánico al equipo y comprobar su
funcionamiento en diferentes valores de frecuencia cardiaca, contando
4
el número de sonidos en un minuto. Para medir el tiempo use un
cronómetro.
10.1.8 BALANZA ANALÍTICA

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desinfectante de superficies. Limpiar el cable de poder, los accesorios
1
y el maletín de transporte. IMPORTANTE: no generar vibraciones a la
balanza mientras se hace limpieza.
Ubicar una pesa sobre el plato de pesada de la balanza y comparar la

indicación con el valor nominal. Repetir este paso con diferentes
2
cargas, cuidando que no se vaya a sobre pasar la carga máxima
soportada por la balanza.
3 Realizar una calibración interna.

1

1
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10.1.9 CRONÓMETRO DIGITAL

1
desinfectante de superficies.
Comprobar que en modo el botón “Start-Stop” inicia y detiene el

2
conteo de tiempo.
Comparar la medición de un minuto con el reloj en línea de la página

3
del Instituto Nacional de Metrología de Colombia. www.inm.gov.co

1
Comprobar que en modo el botón “Start-Stop” inicia y detiene el

2
conteo de tiempo.

3
del Instituto Nacional de Metrología de Colombia. www.inm.gov.co

3 del Instituto Nacional de Metrología de Colombia. www.inm.gov.co
Repetir el paso anterior con 10 y 20 minutos.
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10.1.10 JERINGA DE CALIBRACIÓN

1
2 Mover el émbolo hacia adentro y hacia afuera.
3 Asegurar el tornillo de ajuste del volumen.
Hacer inspección visual, revisando que no tenga marcas de golpes ni

1
deformaciones.
2 Mover el émbolo hacia adentro y hacia afuera.

La jeringa de calibración es un instrumento muy estable ya que su
volumen depende del cilindro que la conforma, este cilindro en buen
estado no cambia su forma y por tanto no varía el volumen de la
jeringa. A pesar de esto se hace calibración cada año con el fin de
hacer las verificaciones correspondientes.
10.1.11 PESAS

Limpiar las pesas con un paño seco. Asegúrese de utilizar guantes
1
cuando manipula las pesas.
Hacer inspección visual de las pesas, revisando que no tengan

1
marcas de golpes ni deformaciones.

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10.1.12 TACÓMETRO

1
Colocar un poco de cinta reflectiva en una superficie pequeña y mover

3 la superficie con una frecuencia más o menos establecida. Comparar
con la indicación del tacómetro.

1
deformaciones ni indicación de que la carcasa no ha sido violentada.
Colocar un poco de cinta reflectiva en una superficie pequeña y mover

3 la superficie con una frecuencia más o menos establecida. Comparar
con la indicación del tacómetro.

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10.1.13 TERMO-HIGRÓMETROS

1
Comprobar que el equipo muestra las mediciones ambientales

2
máximas y mínimas.
3 Poner el equipo dentro de la cámara de clima constante.
Encender la cámara de clima constante y ponerla a funcionar a un

valor de temperatura y humedad. Comparar las indicaciones del
4
termo-higrómetro con las condiciones ambientales establecidas en la
cámara.

1
Comprobar que el equipo muestra las mediciones ambientales

2
máximas y mínimas.

4
cámara.

2
cámara.
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10.1.14 MANÓMETRO DIGITAL
Actividades de mantenimiento preventivo

Verificar que el equipo permite seleccionar las unidades de medida.

3
Seleccionar mmHg como unidad de medida.
Generar presión al manómetro hasta un valor cercano a la capacidad

4
máxima y comprobar que el manómetro indica los cambios de presión.
Quitar la presión aplicada al manómetro y comprobar que la indicación

5
de éste vuelve a cero.
6 Verificar que la luz de la pantalla enciende.

1
Comprobar que el equipo permite seleccionar las unidades de medida.

3
Seleccionar mmHg como unidad de medida.
Generar presión al manómetro hasta un valor cercano a la capacidad
4
máxima y comprobar que el manómetro indica los cambios de presión.
Quitar la presión aplicada al manómetro y comprobar que la indicación

5
de éste vuelve a cero.
6 Verificar que la luz de la pantalla enciende.
Actividades de comprobaciones intermedias
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Poner el BP Pump en modo “presión estática” y unirlo junto con el

2
manómetro a la misma fuente de presión.
Aplicar presión en diferentes puntos, en un rango que no exceda la

3 presión máxima en el BP Pump (400 mmHg). Esto se debe hacer en
forma ascendente y descendente por lo menos dos veces.
Realizar la verificación tomando como valor de referencia la indicación

4
del BP Pump.
10.1.15 CÁMARA DE CLIMA CONSTANTE

1
Comprobar que el equipo permite seleccionar y variar las condiciones

3
de temperatura y humedad.
4 Poner un termo-higrómetro dentro de la cámara de clima constante.

5
cámara.

1
Comprobar que el equipo permite seleccionar y variar las condiciones

3
de temperatura y humedad.
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5
cámara.
3
cámara.
10.1.16 PIE DE REY

1
desinfectante de superficies. Limpiar estuche de transporte.

Hacer inspección visual, revisando que no tenga marcas de golpes ni
2
deformaciones.
3 Abrir y cerrar las mordazas.
4 Únicamente se puede hacer verificación con la calibración.
10.2 LISTADO DE EQUIPOS

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10.3 HOJA
DE VIDA DE EQUIPOS
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10.4 HOJA DE VIDA DE EQUIPOS

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Especificar los criterios y actividades relacionados con el control y la gestión de

Este procedimiento abarca actividades desde la adquisición de un equipo hasta

 NTC ISO 9000 Sistema de Gestión de Calidad, fundamentos y vocabulario.

EQUIPO PATRÓN: Dispositivo o sistema de medición que permite la

EQUIPO AUXILIAR: Dispositivo o sistema requerido para apoyar un proceso

Por hacer cumplir este procedimiento:

 Director técnico del laboratorio de metrología.

Por la actualización y difusión de los cambios del procedimiento:

 Director técnico del laboratorio de metrología.

Por la debida implementación de las versiones actualizadas:

 Director técnico del laboratorio de metrología.

Por el desarrollo de las actividades:

 Director técnico del laboratorio de metrología.

Las actividades descritas a continuación no corresponden a una secuencia.

6.1 Registro de equipos

- Fecha de puesta en funcionamiento en el laboratorio

Cuando un equipo se da de baja se debe diligenciar el campo:

Adicionalmente desde el momento en el cual el equipo inicia su funcionamiento

Sección Campos a diligenciar

Tabla 1. Registros a diligenciar para hoja de vida de equipo nuevo.

*Se debe hacer clic en el botón “Calcular periodos” para actualizar la

6.2 Uso de equipos

El personal del laboratorio debe ser capacitado, supervisado y autorizado antes

Cuando un equipo reporte una falla de funcionamiento durante su uso, éste

6.3 Almacenamiento de equipos

Siempre y cuando los equipos del laboratorio no se encuentren en uso, deben

Cuando los equipos se encuentren almacenados en instalaciones diferentes a

La balanza digital BOECO BBC22 no debe ser retirada de la mesa anti-

6.4 Transporte de equipos

Para el transporte, los equipos deben estar correctamente empacados en el

Adicionalmente se debe elaborar un documento que acompaña los equipos

Una vez el equipo regresa al laboratorio se debe registrar en el FMC-036,

6.5 Mantenimiento de equipos

De acuerdo a los periodos de mantenimiento preventivo para cada equipo en

Los mantenimientos, tanto preventivos como correctivos de los equipos, deben

6.6 Calibración de equipos

De acuerdo a los periodos de calibración para cada equipo en el mes de enero

Los intervalos de calibración de los equipos se determinan de acuerdo al

- Si el error del equipo se encuentra entre el 80 % y 100 % del EMP el

Los gráficos de control deben estar en el FMC-035 Hoja de vida de equipo, en

6.7 Verificaciones intermedias

FMC-034 Listado de equipos

No aplican mecanismos de medición para este procedimiento. Como

VERSION DESCRIPCION DEL CAMBIO FECHA DE SOLICITUD

ELABORADO POR: REVISADO POR:

Bixmar Lagos B. 03/10/2014

10.1 Actividades de mantenimiento y comprobación de los equipos del laboratorio.

10.1 Actividades de mantenimiento y comprobación de los equipos del

10.1.1 ANALIZADOR DE DESFIBRILADOR Y MARCAPASOS

Actividades de Mantenimiento Preventivo

3 Seleccionar los diferentes modos de uso.

4 Revisar los valores de las impedancias en desfibrilador y marcapasos.

5 Revisar que funciona la luz de la pantalla.

Actividades de pruebas de funcionamiento

3 Seleccionar los diferentes modos de uso.

4 Revisar los valores de las impedancias en desfibrilador y marcapasos.

Actividades de verificaciones intermedias

Únicamente se puede hacer verificación con la calibración.

ANALIZADOR DE EQUIPO DE ELECTROCIRUGÍA

Actividades de Mantenimiento Preventivo

Limpiar el equipo externamente con un paño húmedo. Opcional: usar

6 Revisar que el equipo cambia entre los estados “Start” y “Stop”.