Código: IN-OPE-01

INSTRUCTIVO Versión: 01
PRUEBA RAPIDA PARA DIAGNOSTICO DE COVID-19 Página: 1 de 1
Uso Interno Unidad: Corporativo

INSTRUCTIVO:
PRUEBA RAPIDA PARA DIAGNOSTICO DE COVID-19

IN-OPE-01
Versión: 01

Fecha: 01-04-2020 Fecha: 01-04-2020 Fecha: 01-04-2020

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por
Rony Villalva Juan Retamozo Juan Retamozo
Director Médico Asistencial Gerente de Operaciones Gerente de Operaciones

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1. OBJETIVO

• Definir los lineamientos para la ejecución de las pruebas rápidas para el diagnóstico
de la infección COVID-19.

2. BASE NORMATIVA/DOCUMENTOS DE REFERENCIA

• R. M. N°139-2020- MINSA Aprueban el Documento Técnico: Prevención y Atención de

personas afectadas por COVID-19 en el Perú

3. EQUIPOS DE PROTECCIÓN PERSONAL

• Guantes
• Mandil (opcional)
• Curitas (venditas)
• Caja o bolsa de bioseguridad para descarte de material
• Respirador N95 o FFP2
• Mascarilla de quirófano´
• Protección ocular lentes con elástico
• Considerar lavado de manos o desinfección con alcohol gel.

4. EQUIPOS/HERRAMIENTAS/MATERIALES

• Dispositivo o casette
• Lancetas retractiles
• Marcador (plumón)
• Algodón
• Alcohol de 70° para desinfección del pulpejo de dedo.
• Formato para registro de resultados
• Campo estéril
• Bolsas rojas
• Contenedores de residuos apropiados

5. DESCRIPCIÓN

• El tomador de muestras debe estar correctamente protegido con los EPPs y

debe usarse doble protección respiratoria, con un respirador N95 y sobre este la
mascarilla quirúrgica para asegurar su reutilización recomendado en los
respiradores N95
• Obtención de sangre del pulpejo de dedo
• Considerar lavado de manos o desinfección con alcohol gel.
• Limpiar el área del dedo con un algodón con alcohol de 70° y esperar a que el
alcohol seque.
• Abrir la lanceta girando el protector de la punta en 180° (según tipo de lanceta)
• Colocar la lanceta sobre el área a realizar la punción en el dedo anular
• Presionar hacia abajo la lanceta contra el dedo
• No retire la lanceta hasta oír “clic”
• Descartar la primera gota con el algodón seco y presionar nuevamente el dedo
para que se vuelva a formar una nueva gota
• Tomar el capilar de plástico y con el dedo índice presionar a la mitad del capilar
(para generar un vacío) dejar que la sangre suba en el capilar.

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• Desarrollo de la prueba
• Verifique la fecha de vencimiento, si la fecha de vencimiento ha expirado utilice
otro cartucho
• Revise el desecante, debe ser transparente, si tiene coloración utilice otro
cartucho
• Codifique el casete con los datos del paciente
• Considerar el punto 7 de la obtención de la muestra, dispense una gota de sangre
extraída en el pozo de muestra redondo según indique inserto.
• Añada las gotas de diluyente de ensayo, de acuerdo al inserto de la prueba
realizada
• Realice la lectura entre los minutos indicados, según inserto de la prueba
NOTA: DESPUES DE LOS MINUTOS INDICADOS PARA LA LECTURA PUEDE
DAR FALSOS POSITIVOS.
• Registre sus resultados
• Interpretación de resultados
• Reactivo
o Reactivo IgM: (se visualiza banda de control y banda IgM)
o Reactivo IgG: (se visualiza banda de control y banda IgG)
o Reactivo IgM e IgG: (se visualiza las tres bandas IgM e IgG y banda de
control)
o Reactivo (Observar formación solo de banda de control)
o Invalido (ausencia de banda de control, formación de bandas IgM o IgG,
ausencia de banda de control)

6. RESTRICCIONES
• Las pruebas deben desarrollarse en centros médicos con categorización vigente para
asegurar el manejo de los residuos biocontaminados.

7. REGISTROS
• Consentimiento informado
• Formato de reporte de resultados.

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