MECANISMOS DE

Universidad
Tecnológica
Cadereyta

REACTIVOS NUCLEÓFILOS Y

ELECTRÓFILOS .

Materia: QUÍMICA ORGÁNICA APLICADA

Actividad: REACTIVOS NUCLEÓFILOS Y ELECTRÓFILOS.

Nombre: Diego Eliasib Hernandez Sanchez

Nombre Del Maestro: Elvia Elisa Balderas Sabanero

Grupo: 55QAI3A
REACCIÓN

Fecha y Lugar: a 24 de Mayo del 2020 en Cadereyta Jiménez N.L

Introducción
.
INVESTIGAR Y REALIZAR UN RESUMEN DE LOS COMPUESTOS,
MOLÉCULAS E IONES QUE FUNCIONAN COMO REACTIVOS
NUCLEOFÍLICOS Y ELECTROFÍLICOS.

Nucleófilo: amigo de los núcleos. Se refiere a una zona de una molécula con
elevada densidad electrónica. Se parece a una base. Especie "amiga de los
núcleos", ávida de las zonas moleculares con defecto de electrones, es decir, con
densidad de carga positiva. Lógicamente un nucleófilo poseerá un exceso de
densidad electrónica. Tienen uno o más pares de electrones libres (bases de
Lewis). Atacan a partes de molécula con deficiencia de electrones.

Ejemplos:

 R–OH

 R–O–

 H2O

 R–NH2

 R – CºN

 R–COO–

 NH3

 OH–

 Cl–

 Br–,
Electrófilo: amigo de los electrones. Se refiere a una zona de una molécula con
baja densidad electrónica. Se parece a un ácido. Especie "amiga de los
electrones", ávida de las zonas moleculares con exceso de electrones, es decir,
con densidad de carga negativa. Lógicamente un electrófilo poseerá un defecto de
densidad electrónica.

Tienen orbitales externos vacíos (ácidos de Lewis). Atacan a zonas con alta
densidad electrónica (dobles o triples enlaces)

Ejemplos:

 H+

 NO2+

 NO+

 BF3

 AlCl3

 cátiones metálicos (Na+, …)

 R3C+

 SO3

 CH3Cl

 CH3–CH2Cl

 halógenos Cl2  Br2.

Reacciones que involucran electrófilos fuertes: Carbocationes, átomos de oxígeno
protonados, átomos de nitrógeno protonados y otros ácidos fuertes pueden
involucrarse; y reaccionan con nucleófilos débiles.

Reacciones que involucran electrófilos débiles: Se encuentran con frecuencia en

las cadenas carbonadas que tienen sustituyentes de mayor polaridad que el átomo
de hidrogeno, ocasionando una ligera densidad positiva sobre el carbono al cual
se encuentra unido directamente. Reaccionan con nucleófilos fuertes, como son
los iones alcóxido.

Todos los aspectos mencionados hacen referencia a que uno de los dos
participantes en la reacción es fuerte, pero ahora que pasa si los dos son débiles,
en este caso se tratara de mejorar a cualquiera proporcionando un medio
adecuado ya sea acido o básico, agregando un catalizador para que se favorezca
la reacción.

DESARROLLAR 3 MECANISMOS DE REACCIÓN DE LOS ALQUENOS Y

OBTENCIÓN DE ALQUENOS, Y SOLUCIÓN DE EJERCICIOS DE ESTOS
MECANISMOS.
Conclusión
Fichas bibliográficas

Morryson y Boyd. (1998). EStructura y propiedades . En QUÍMICA

ORGÁNICA(1,36). Mexico: Addison Wesley Iberoamericana SA .

Ángeles Méndez. (2013). Clases de reacciones orgánicas. 17/05/2020, de La guia

Sitio web: https://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/clases-de-
reacciones-organicas

Juan Manuel . (2014). Química homolítica y heterolítica. 17/05/2020, de

Organica Sitio web: http://organica1.org/qo1/ok/haluro/haluro1.htm