CAPÍTULO UNO

Isótopos y radiactividad

1.1 Recordatorios sobre el núcleo atómico

Inthemodel ¢ rstdesarrollado por Niels Bohr y ErnestRutherford y extendido por Arnold Sommerfeld, El átomo está
compuesto por dos entidades: un núcleo central, que contiene la mayor parte de la masa, y una matriz de electrones
en órbita. 1 El núcleo lleva una carga positiva de þ Ze,
que está equilibrado por la carga negativa de la nube de electrones Ze. El número de protones,
Z se combina en una matriz eléctricamente neutra y luego en un número de electrones. Cada una de estas partículas lleva una carga

eléctrica negativa mi.

Como descripción aproximada, el núcleo de cualquier elemento está formado por dos tipos de partículas, neutrones y
protones. Un neutrón es ligeramente más pesado que un protón con una masa de
metro norte ¼ 1.674 95 10 27 kg en comparación con metro pags ¼ 1.672 65 10 27 kg para el protón. Mientras que de masas similares,
entonces, las dos partículas difieren sobre todo en sus cargas. El protón tiene una carga positiva ( þ mi) mientras que el neutrón
es eléctricamente neutro. El número de protones ( Z) es el número atómico. La suma UN ¼ norte þ Z del número de neutrones ( NORTE)
más el número de protones ( Z) da el número de masa. Esto proporciona una medida de la masa del nucleido en cuestión si
tomamos como nuestra unidad la masa aproximada del neutrón o protón. Thomson

( 1914 )y Aston ( 1919 ) mostró que, para un número atómico dado Z es decir, para una posición fragmentada en la tabla periódica
de Mendeleyev, hay átomos con diferentes números de masa UN, y, por lo tanto, núcleos que difieren en la cantidad de
neutrones que contienen (ver Placa 1 ) Tales nucleidos son conocidos como el isótopos ofan element.

Por lo tanto, hay una forma de hidrógeno cuyo núcleo está compuesto de un solo protón y otra forma de
hidrógeno (deuterio) cuyo núcleo comprende tanto un protón como un neutrón; Estos son los dos isótopos estables
de hidrógeno. La mayoría de los elementos tienen varios isótopos naturales. Sin embargo, algunos, incluidos el
sodio (Na), el aluminio (Al), el manganeso (Mn) y el bario (Nb), tienen isótopos naturales y estables.

La existencia de isótopos ha dado lugar a una forma especial de anotación para los nucleidos. El símbolo del
elemento ^ H, He, Li, etc. ^ se completa con el número atómico y el número de masa ^ 11 H; 21 H; 63 Li 73 Li Esta nota deja
el lado derecho del símbolo libre para anotaciones químicas utilizadas para compuestos moleculares o cristalinos
como 21 H 2 16
8 O 2: La notación
en la parte inferior izquierda se puede generar cuando duplica el símbolo de la letra del elemento químico.

1 Para los conceptos básicos de la física moderna no se citan las referencias exactas de trabajos originales de figuras prominentes (Einstein,
Fermi, etc.). Los lectores deben consultar un libro de texto estándar, por ejemplo Leighton ( 1959 ) o Beiser ( 1973 )
 2 Isótopos y radiactividad

El descubrimiento de isótopos condujo inmediatamente a la de isobaras Estos son átomos con los mismos números de masa
pero con un número ligeramente diferente de protones. Los isobares rubidio
87 37 Rb andstrontium 87
38 Sr oral alternativamente renio 187 75 Re andosmio 187 76 Os no pertenecer a
las mismas ranuras en la tabla periódica y también son químicamente distintas. Es importante conocer los isobares porque, a
menos que se hayan separado químicamente de antemano, '' interfieren '' con otro cuando se miden las abundancia de
isótopos con un espectrómetro de masas.

1.2 El espectrómetro de masas

Del mismo modo que habría una cristalografía sin rayos X sin astronomía sin telescopios, tampoco habría
geología isotópica sin la invención del espectrómetro de masas. Esta fue la principal contribución de Thomson ( 1914
) y Aston ( 1918) .Astonwonthe1922Nobel Prize por la química para el desarrollo de este instrumento y por los
descubrimientos que le permitió hacer. 2 Las mejoras posteriores fueron hechas por Bainbridge y Jordania 1936 ), Nier

( 1940 ) y Inghram y Chupka ( 1953 ) Se han realizado importantes mejoras utilizando los avances en
electrónica y computación. Un paso decisivo fue tomado por Arriens y
Compston ( 1968 ) y Wasserburg et al. ( 1969 ) en relación con la exploración lunar con el desarrollo de máquinas
automatizadas. ¡Las máquinas comerciales más recientes han mejorado diez veces la calidad, el rendimiento y la
fiabilidad!

1.2.1 El principio del espectrómetro de masas

El principio es lo suficientemente sencillo. Los átomos del elemento químico cuya composición isotópica se va a medir
se ionizan en una cámara de vacío. Los iones producidos se aceleran utilizando una diferencia potencial de 3 ^ 20 kV.
Esto produce una corriente de iones y, por lo tanto, una corriente eléctrica que pasa a través de un campo magnético. El
campo magnético ejerce una fuerza perpendicular a la '' corriente iónica '' y endereza el haz de iones. Los iones más
ligeros se detectan más que los más pesados ​y, por lo tanto, los iones se pueden clasificar de acuerdo con sus masas.
La abundancia relativa de cada isótopo puede medirse a partir de los valores relativos de las corrientes de electrones
producidos por cada flujo de iones separados de esta manera.

Pongamos esto matemáticamente. Suponga que los átomos del elemento en cuestión se han ionizado. La fase de
aceleración de iona es:

eV ¼ 1
2 mv 2

dónde eV es la energía eléctrica, 1 2 mv 2 es la energía cinética mi es la carga del ion v su velocidad metro
itsmass, y V La diferencia potencial. Puede deducirse que:
1 2:

v ¼ 2 eV
metro

2 El otro inventor del espectrómetro de masas, JJ Thomson, ya había recibido el Premio Nobel de física de 1906 por su

descubrimiento del electrón.

 3 El espectrómetro de masas

La deflexión magnética se da por la fuerza magnética. Bev a la aceleración centrípeta ( v 2 / R) multiplicado por masa metro, dónde
si es el campo magnético y R El radio de curvatura de la trayectoria seleccionada:

Bev ¼ mv 2
R:

Puede deducirse que:

v ¼ si eR
m:

Haciendo los dos valores de v equitativo, que es una cantidad de movimiento rápida de la ecuación, da:

yo ¼ si 2 R 2
2 V:
pags , para una carga dada.
Por lo tanto R es proporcional a ffiffiffiffi metro

elementalmass, 3 anddi¡erences en unidades, podemos escribir:

metro ¼ si 2 R 2
20 721 V 10 12

en el cual si es inteslas, metro inatomicmassunits, R se involucra, y V Involucra.

Ejercicio

Un espectrómetro de masas tiene un radio de 0.3 my un voltaje de aceleración de 10 000 V. El campo magnético se ajusta a
las diferentes masas a medir. Calcule la masa atómica correspondiente a un campo de 0.5 T.

Responder
Simplemente aplique la fórmula con las unidades adecuadas:

re 0: 3 Þ 2
metro ¼ ð 0: 5 Þ 2 10 12 ¼ 108: 58:
20 721 re 10 4 4 Þ?

Ejercicio

Si iones de hidrógeno (número de masa ¼ 1) se aceleran con un voltaje de 10 kV, ¿a qué velocidad se emiten desde la fuente?

Responder
Solo aplica la fórmula v ¼ ð 2e V = m Þ 12) La carga de electrones es 1.60219 10 19 coulombs y la unidad de masa atómica es 1.660
5402 10 27 kg.

pags
1: 9272 10 12 ¼ 1388 kms 1
v ¼ ffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffiffi

3 Unidad de masa atómica: metro ¼ 1.660 540 2 10 27 kg, carga de electrones: mi ¼ 1.602 19 10 19 C, por lo tanto

e / m ¼ 0.964 10 8 C kg 1 ( C ¼ culombio).
 4 4 Isótopos y radiactividad

que es de unos 5 millones de kilómetros por hora. ¡Eso es rápido, sin duda, pero todavía está muy por debajo de la velocidad de la luz, que está cerca de mil

millones de kilómetros por hora! Los iones pesados ​viajan más lentamente. Por ejemplo iones de metro ¼ 100 se moverían a solo una décima parte de la

velocidad del hidrógeno.

1.2.2 Los componentes de un espectrómetro de masas

Los componentes principales del espectrómetro de masas son la fuente, el imán y el colector y los sistemas de
medición, todos los cuales se mantienen bajo vacío.

La fuente
La fuente tiene tres funciones:

Para generar iones a partir de átomos. Los iones pueden ser positivos o negativos.

Acelerar el ion por diferencias potenciales creadas por placas a diferentes potenciales (desde tierra hasta 20KeV, y
espectrómetros de masa inaceleradores en varios MeV). Para dar forma a la viga, a través de ranuras calibradas en las
placas de alto voltaje. La viga de la ranura de la fuente es generalmente rectangular.

Themagnet
El imán tiene dos funciones. Desvía los iones y esta deflexión los separa en masa. Al mismo tiempo, trata los
diversos componentes del ionbeamor de una sola masa como un instrumento óptico. Maneja ambos colores
(masas) y también la geometría de haz. Una de sus propiedades es enfocar cada haz de iones para cada albañil
del colector. Las características de enfoque varían con la forma del imán y la forma de la cara del poste, que
puede curvarse de varias maneras (Figura 1.1 y platos 2 y 3 ) Otra mejora reciente, utilizando la simulación por
computadora, ha sido enfocar el haz no solo en el X y y direcciones pero en el

z dirección también. En los espectrómetros de masa sólida de fuente sólida, la dispersión angular de los iones está completamente

corregida y casi todos los iones que salen de la fuente terminan en los colectores que están dispuestos en un plano no focal.

Los coleccionistas
Los colectores recogen e integran las cargas de iones generando así una corriente eléctrica. El colector puede ser un depósito
de Fara, que recoge las cargas y convierte el mínimo en una corriente que se conduce a través de un cable a una resistencia
eléctrica. Al medir la diferencia potencial entre los terminales de la resistencia, la corriente se puede calcular a partir de la ley
de Ohm, V ¼ IR. La ventaja es que es fácil amplificar una diferencia potencial electrónicamente. Es conveniente trabajar con
voltajes de aproximadamente 1 V. Como las corrientes a medir van desde 10 11 to10 9 9 A, según la ley de Ohm, las resistencias
comúnmente utilizadas varían de 10 11 a 10 9 9

. Esta conversión puede ser

hecho para pequeños iones de iones multiplicadores de electrones o Contadores de iones. 4 4 En todos los casos, los resultados se

obtienen recogiendo las cargas de iones y midiéndolas. Justo delante del sistema colector hay una hendidura que aísla el haz de iones.

Esto se explica a continuación.

44 Cada pulso de iones se cuenta (contador de iones) o se multiplica por un truco técnico del comercio para dar una corriente medible (multiplicador

de electrones).
 5 5 El espectrómetro de masas

FUENTE DE ION COLECCIONISTA

Faraday Amplificador

Filamento taza

Imán

Alto voltaje

estroncio estroncio

x10

x10
Intensidad ( V )

x33

84 86 87 88
Isótopos de

Figura 1.1 Un espectrómetro de masas de ionización térmica. Arriba: en el centro está el electroimán cuyo campo es perpendicular a la
figura y se dirige hacia abajo (a través de la página). Según las reglas de Fleming, la fuerza se dirige hacia arriba (hacia la parte superior de
la página) ya que la corriente de iones proviene de la izquierda. Se puede usar un conjunto de copas de Faraday para la multicollección, es
decir, para la medición simultánea de la corriente producida por cada isótopo. Se ha omitido una característica importante: todo el arreglo se
mantiene en un vacío de 10 7 7 –10 9 9 mm Hg. 5 5 Abajo: el espectro de masas del estroncio.

El vacío
El cuarto componente importante es el vacío. Los iones no pueden desplazarse desde la fuente hasta el recolector solo
si están en vacío. De lo contrario, perderán su carga por colisión con moléculas de aire y volverán al estado del átomo.
Todo el sistema se construye, entonces, en un tubo donde se puede mantener el vacío. En general, un vacío de 10 7 7 milibares
se produce cerca de la fuente y otro vacío de 10 9 9 milibares o mejor cerca del colector. Aun así, un poco de aire

55 La unidad de presión del SI es el pascal (Pa), pero durante un tiempo se midió por la altura expresada en centímetros (cm) de una columna
de mercurio en referencia al experimento de Torricelli. Esta unidad se ha utilizado desde entonces para medir aspiradoras extremas.
Presión atmosférica 'estándar' de 10 5 5 Pa corresponde a 76 cm de mercurio.
 6 6 Isótopos y radiactividad

Figura 1.2 ( a) Haz incidente en el plano focal. (b) focalización del imán. El haz de la fuente tiene una cierta apertura. El campo
magnético reenfoca las trayectorias de algunos iones que no son estrictamente perpendiculares a la fuente. La superficie de
reenfoque para las diversas masas en el extremo del colector se curva si las caras del imán son planas, pero puede ser plana si se
usa una cara del imán curva. La figura muestra esquemáticamente cómo el imán separa tres isótopos en ambas configuraciones.

Las moléculas permanecen dentro del espectrómetro de masas y chocan con los haces, interrumpiendo parcialmente su
sección rectangular inicial.
Todos estos componentes contribuyen a la calidad de los datos obtenidos. La calidad del espectrómetro de masas se

caracteriza por un número de características.

E⁄ciency
Esto está dado por la relación

Número de iones recogidos Número de

átomos en la fuente ¼ mi

6:24 10 18 años
Número de iones ¼ intensidad duración
Z carga de iones

Numero de atomos ¼ masa

masa atomica El número de Avogadro:

E⁄ciencyvarieswithatomic mass.
Eficiencia de ionización de la fuente ( YO) y eficiencia de transmisión de la óptica iónica total ( T):

yo T ¼ mi

El valor de T isvariable: 1% para ICP-MS, 25% para sondas de iones.

Los valores de yo han mejorado mucho, pero varían con la naturaleza del elemento y el proceso de ionización. El
rango es del 5% 00 al 100% (ICP-MS)!

Poder de resolución
La pregunta es, ¿cuál es la menor diferencia en masa que puede separarse y luego medirse usando un espectrómetro
de masa? La definición formal es:
 7 7 El espectrómetro de masas

poder de resolución RP ¼ METRO 1

METRO

dónde METRO 1 es la masa METRO está de ¢ nedas METRO 2 ¼ METRO 1 þ METRO, dónde METRO 2 es la masa más cercana a METRO 1

eso no se superpone por más del 50% en el recolector.

Podemos canalizar ¢ nearesolvingpowerat1%. La distancia X entre dos haces en el
plano focal está escrito:

X¼Km
m:

Dependiendo del ángulo del haz del incidente, K ¼ R Para un ángulo de incidencia de 90 8; K ¼ 2 R 27 de 27 8)

De la fórmula anterior:

RP ¼ CR
X;

R siendo el radio de curvatura y X la distancia entre dos haces de METRO y

METRO þ METRO.

Esto es solo para mostrar que cuando uno quiere separar dos masas más eficientemente, el radio debe
aumentarse y luego el voltaje debe ajustarse en consecuencia. Supongamos que queremos separar 87 Rb y 87 Sr por la
diferencia en masa de neutrones y protones solos. Se requeriría un espectrómetro de masas `` monstruo ''. Sin
embargo, las interferencias entre dos masas se pueden evitar al separar los isótopos de un elemento de las
moléculas contaminantes. (Metano 12 CH 4 4 tiene la misma masa que dieciséis O y benceno C 6 6 H 6 6 interfiere en masa 78
con criptón.)

Sensibilidad de la abundancia

Otra característica importante es X distancia (en milímetros) entre los rayos. Tenemos que volver a las ranuras en los
colectores. El problema es bastante fácil de entender. En ¢ primero, el haz es rectangular. Las colisiones con moléculas
de aire residual significan que, cuando llega a la ranura del colector, el haz es ancho y trapezoidal con colas largas. Las
rendijas del colector están abiertas para que puedan recibir una masa, pero ninguna contribución de la masa adyacente.
Cuando las abundancias de dos isótopos adyacentes son muy diferentes, la cola del isótopo más abundante forma ruido
de fondo para el menos abundante. La medición del isótopo menos abundante implica la reconstrucción matemática de
la cola del más abundante. Esto es posible solo si la cola no es demasiado grande. Al reducir la hendidura del colector
se produce una rápida disminución de la sensibilidad.

La sensibilidad a la abundancia es la medición de la contribución de la cola de un isótopo a la señal del isótopo

vecino. Se da como una relación señal / ruido multiplicada por las relaciones de masa. Se han desarrollado
instrumentos especiales para medir la sensibilidad a la abundancia en casos extremos, como la medición 14 C cerca
de la masivamente más abundante
12 C. La sensibilidad a la abundancia está relacionada con el poder de resolución, pero también con la calidad de los ionópticos.
 8 Isótopos y radiactividad

Ejercicio

Se mide la composición isotópica del elemento rubidio (Rb), dando una corriente
yo ¼ 10 11 A para la masa de 87 Rb. ¿Cuántos iones por segundo es eso? Si la medición dura 1 hora, ¿cuánto Rb se ha utilizado
si el rendimiento de ionización es del 1%?

Responder
La intensidad de la corriente eléctrica se define por yo ¼ re q / re t, donde D q es la cantidad de carga eléctrica yd t La unidad de
tiempo. Por lo tanto, la corriente eléctrica es la cantidad de flujo de carga eléctrica por unidad de tiempo. El amperio, la unidad
de corriente eléctrica, se define como 1 coulomb por segundo, siendo el coulomb la unidad de carga eléctrica. La carga de un
electrón es
- 1.6 10 19 coulombs La carga positiva es idéntica pero con el signo opuesto. Una intensidad de 10 11 amperios por lo tanto
corresponde a 10 11 culombios por segundo / 1.6 10 19

coulombs ¼ 62,5 10 6 6 iones por segundo.

Si esta intensidad se mantiene durante 1 hora: 6.25 10 7 7 3600 ¼ 2.2464 10 11 iones de 87 Rb þ. Como la ionización es del 1%, esto
corresponde a 2.2464 10 13 átomos de 87 Rb colocado en el filamento del emisor. Como 85 Rb / 87 Rb ¼ 2.5933, Rb total ( en átomos) ¼ 87 Rb
(en átomos) (1 þ 2.5933). Entonces un número total de 8.0719 10 13 Los átomos de Rb se colocan en el filamento. Como la masa
atómica de Rb es 85.468 g, el peso total de Rb es 11ng.

Ejercicio

Qué cantidad de roca se necesita para determinar la composición isotópica de Rb midiendo una muestra durante 20 minutos a 10 11
A si su concentración en Rb es de 10 ppm (partes por millón)?

Responder
Si se necesitan 11 ng de Rb durante 1 hora, durante 20 minutos necesitamos (11 20) / 60 ¼ 3.66ng, eso es

3.66 10 9 / 10 5 5 ¼ 0.36mg de roca o mineral.

Se puede ver, entonces, que la espectrometría de masas es una técnica muy sensible.

1.2.3 Diversos desarrollos en espectrómetros de masas

Los espectrómetros de masas han recorrido un largo camino desde que los primeros instrumentos desarrollados por JJ
Thomson y F.Aston. Tenían una idea de los adelantos realizados, cuando Aln estaba midiendo isótopos de plomo como
apóstol doctorado en Harvard en 1939 (más sobre esto más adelante), ¡usó un agalvanómetro que proyectaba un haz de
luz en la pared y medía el pico! Hoy en día todo toma la forma de una salida de computadora.

Ionización
La primera técnica consistía en utilizar el elemento a medir como un compuesto gaseoso. Cuando se bombardean con
electrones, los átomos del gas pierden electrones y se ionizan (Nier, 1935,
1938 , 1939 ) Más tarde llegó la técnica de ionización térmica (TIMS) (Inghramand Chupka,
1953 ) En el llamado espectrómetro de masas de fuente sólida, una sal del elemento se deposita en un lamento metálico (Ta, W, Pt).

El lamento se calienta por el efecto Joule de un aumento de la corriente eléctrica. A cierta temperatura, el elemento se ioniza

(generalmente como iones positivos [Sr, Rb, Sm, Nd, U, Pb] pero también como iones negativos [Os]). La ionización se convirtió en

una característica fundamental de la espectrometría de masas.

 9 9 El espectrómetro de masas

Hoy en día, como alternativa, el plasma se utiliza para la ionización óptima en instrumentos denominados ICP-MS.

Ionópticos
Se ha realizado un esfuerzo considerable en óptica combinando varias geometrías y ensamblajes.
Bainbridge y Jordania 1936 ) utilizó un campo magnético ¢ para girar el haz 180 8)
Mattauch y Herzog ( 1934 ) combinaron campos eléctricos y magnéticos para separar los iones y los haces de enfoque. Las formas de

imán fueron modificadas para mejorar la eficiencia de la transmisión.

La simulación numérica computarizada ha permitido enormes avances en el diseño de la óptica iónica. Todas las
técnicas utilizadas tendieron a maximizar la ionización y la transmisión, aumentar la potencia de resolución y la
sensibilidad a la abundancia, y minimizar el requisito de alto voltaje y el tamaño del imán, que son factores importantes en
el costo. Sin embargo, cuando el proceso de ionización creó una amplia dispersión en las energías iónicas, se requirió una
óptica iónica más sofisticada para reenfocar el haz de iones en una banda estrecha en los colectores. Por lo tanto, los
instrumentos ICPMS, ionprobe y AMS se han vuelto más grandes y más caros.

Los colectores son otro tema importante. Los espectrómetros de masa temprana tienen un solo colector. Al escanear el
campo magnético, se registra el haz de rayos en secuencia a través del espectro de abundancia de iones coleccionados
(Figura 1.1 ) Hoy en día, la mayoría de los espectrómetros de masas utilizan la recolección de iones simultánea con una
serie de colectores de lado a lado, cada colector corresponde a una masa distinta. Parece una técnica obvia, ya que
elimina las fluctuaciones entre las grabaciones de una masa (pico) entre sí. Sin embargo, técnicamente es
extremadamente difícil de lograr, tanto mecánicamente, instalando con precisión varios colectores en un espacio pequeño,
y electrónicamente, controlando la deriva de los circuitos electrónicos con el tiempo. Estos problemas ahora han sido
prácticamente erradicados. Vale la pena señalar que, a diferencia de la mayoría de las áreas de la ciencia, todos los
avances desde 1980 han sido realizados por ingenieros industriales en lugar de por otros científicos académicos. Sin
embargo, debido al "ruido" electrónico y las inestabilidades eléctricas, todas las mediciones isotópicas son estadísticas. En
cada ejecución, se registran miles de espectros y se procesan estadísticamente.

1.2.4 Química preparatoria y precisión final

En la mayoría de las técnicas de espectrometría de masas (excepto las sondas de iones), la separación química se usa antes
de la medición para purificar el elemento cuya composición isotópica está en estudio. Dado que los elementos a medir están
presentes como trazas, deben estar separados de los elementos principales que de otra manera evitarían cualquier ionización
como elementos principales en lugar de que los elementos traza emitieran sus electrones. Por ejemplo, un exceso de K inhibe
cualquier ionización de Rb. La separación química también evita la interferencia isobárica entre, digamos,

87 Banda 87 Terror 187 Reand 187 Os.

La separación química puede hacer que las líneas de minipurificación de gas de una capa de gas, como para gases raros o para la

medición de oxígeno o hidrógeno, o en solución líquida para la mayoría de los elementos. La técnica básica en este último caso es la

columna de intercambio iónico introducida por Aldrich. et al.

( 1953 Todas estas operaciones deben realizarse en condiciones muy limpias, otros tipos de contaminación arruinarán la
medición. Cuanto mayor sea la precisión de la espectrometría de masas, más limpia será la química requerida. La
química se lleva a cabo en una sala limpia con especial
 10 Isótopos y radiactividad

equipo que utiliza reactivos ultralimpios especialmente preparados, que son mucho más limpios que cualquier versión comercial.

Al juzgar la fiabilidad de la medición, los investigadores deben indicar el nivel de sus espacios en blanco. El espacio en blanco es la

cantidad de elementos de la medida que se midió en un proceso químico realizado sin ninguna muestra. El espacio en blanco debe ser

insignificante o muy pequeño en comparación con la cantidad de material a medir. Por lo tanto, la inexactitud aumenta se vincula no solo

con la mejora del espectrómetro de masas sino también con los espacios en blanco.

Aunque este no es el lugar para dar detalles técnicos completos sobre las condiciones para preparar y medir muestras, ya que

estos solo se pueden aprender en el laboratorio y no a partir de los libros de texto, se pueden hacer algunas observaciones

generales.

Las técnicas modernas permiten medir las relaciones de isótopos con un grado de precisión de 10 5 5

o10 6 ( ¡unas pocas ppm!) en muestras que pesan solo unos pocos gramos (10 9 9 g) o incluso unos pocos esquemas (10 12 sol).
Por ejemplo, si una roca contiene 10 ppm de estroncio, su composición isotópica puede medirse en 10 9 9 g con un grado de
precisión de 30 ppm. Por lo tanto, solo 10 4 4 g, es decir, se necesitarían 0.1 mg para realizar la medición. Este método puede
usarse para estudiar rocas preciosas, como muestras de rocas lunares o meteoritos, o minerales menores o raros, es decir,
minerales que son difíciles de separar y concentrar. ¿Qué significan esos niveles de precisión? Es decir, podemos distinguir
fácilmente dos proporciones de isótopos de estroncio, digamos

0,702 21 y 0,702 23, es decir, dentro de 0,000 03, incluso en los casos en que están involucradas bajas concentraciones. Para
lograr tal precisión, la medida debe ser "calibrada internamente". Al medir la proporción de abundancia ( UN 1 / UN 2) de dos
isótopos, la relación de corriente eléctrica ( yo 1 / yo 2) detectado es ligeramente diferente de ( UN 1 / UN 2) La diferencia está
engendrada por la medición misma. Esto se denomina discriminación masiva 6 6 Cualquiera de los dos métodos se utiliza para
calibrar mediciones.
El ¢ primero es el método estándar interno. Si el elemento tiene tres o más isótopos, se elige una relación particular
como la relación de referencia y la corrección se hace discriminación de forma. Entonces, si las abundancias son UN 1, UN 2,
UN 3, nosotros tomamos ( UN 1 / UN 3) ¼ R. La medida ( yo 1 / yo 2) está escrito R ( 1 þ metro), dónde metro es la diferencia entre
masas UN 1 y UN 3) El coeficiente de fraccionamiento se calcula y se aplica a la medida de la relación ( UN 1 / UN 2) 7 7

El segundo método consiste en medir periódicamente una muestra estándar y expresar los valores medidos en
intervalos de ese estándar.
El extraordinario espectrómetro de precisión de masa puede lograr que no se vea comprometido por la contaminación
accidental al preparar las muestras. Para este fin, se desarrolla una química preparatoria ultra limpia utilizando reactivos
químicos ultra puros en salas limpias (Placa 3 fondo).

1.2.5 Técnicas de ionización y los espectrómetros correspondientes.

Se utilizan cuatro técnicas principales de ionización según las características de los diversos elementos químicos
(potencial de ionización).

Espectrometría de masas por ionización térmica (TIMS)

El elemento a analizar se purifica químicamente por primera vez (especialmente para separar cualquier isobar) y se
deposita en un lamento refractario. Calentar el lamento en vacío el efecto Joule

6 6 Tal discriminación depende del tipo de espectrómetro de masas utilizado. Disminuye con masa para cualquier tipo dado.

7 7 En la espectrometría de masas de alta precisión, se utiliza una ley exponencial en lugar de lineal para corregir el fraccionamiento de masa.
 11 Es otopy

ioniza los elementos, que pierden electrones que se convierten en iones positivos, como en los casos de Rb þ, Sr þ, y Pb þ, o
ganar un electrón que se convierte en iones negativos como OsO 3 yWO 3 .
El fraccionamiento de masa instrumental es del orden de 1% por desviación de masa para elementos ligeros (Li) y 0.1% de
desviación de masa para elementos (Pb, U).

Bombardeo electrónico
Los elementos ligeros como el hidrógeno (H), el carbono (C), el nitrógeno (N) y el oxígeno (O) o las gases raros se
analizan como gases (H 2, CO 2, norte 2, O 2, o átomos de He, Ne, At o Xe) bombardeados en vacío un haz de electrones.
De este modo, los iones positivos se forman eliminando un electrón de tales moléculas o átomos. Los iones se
aceleran y clasifican magnéticamente como en TIMS. Las sustancias se preparan para el análisis en forma gaseosa
extrayendo el gas de la muestra al vacío, ya sea por fusión o por reacción química. El gas se purifica en líneas de
vacío donde otros gases se capturan por absorción o por manipulación de sus temperaturas de licuefacción.

La espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente (ICPMS) en el argón de plasma

La muestra se ioniza en un plasma de argón inducido por un campo eléctrico de alta frecuencia (antorcha de plasma). La
alta temperatura del plasma, alrededor de 10 000 K, significa elementos como el hafnio o el torio, que son difíciles de
ionizar por emisión térmica. , puede estar completamente ionizado. El elemento a analizar se atomiza y luego se ioniza. Se
rocía en el plasma desde una solución como un aerosol líquido. O puede ser liberado de una muestra sólida por láser. El
solidaerosol soformado se inyecta en la placa de vidrio. El fraccionamiento masivo es entre una vigésima del 1% para un
elemento ligero como el boro y un 1% para elementos pesados. El fraccionamiento se corrige mediante el uso de las
relaciones de isótopos de otros elementos similares a los estándares internos, ya que, a la temperatura del plasma, el
fraccionamiento se debe solo a masa y no se ve afectado por las características químicas del elemento.

Bombardeo iónico en espectrometría de masas de iones secundarios (SIMS)

La muestra sólida (roca, mineral) que contiene el elemento químico para el análisis se corta, se pule y se introduce en la
cámara de vacío donde se bombardea con un haz de iones `` primario '' (argón, oxígeno o cesio). Este bombardeo crea un
plasma de muy alta temperatura a aproximadamente 40 000 K en el que el elemento se atomiza e ioniza. El desarrollo de
espectrómetros de alta resolución de masas de ion secundario ( sondas iónicas) medio en el lugar Las mediciones de
isótopos se pueden hacer en muestras muy pequeñas y, sobre todo, en granos pequeños. Esto es esencial para estudiar,
por ejemplo, los pocos granos de material interestelar contenido en meteoritos.

Observación
Todos los grandes avances fundamentales en la geología de isótopos han sido el resultado de una sensibilidad o precisión mejoradas
en la espectrometría de masas o de una separación química mejorada que reduce la contaminación (separación cromatográfica
utilizando resinas altamente selectivas, uso de materiales de alta pureza como la teflón). Estas técnicas se han automatizado
recientemente y la automatización será más sistemática en el futuro.

1.3 Isotopía
Como se dijo, cada elemento químico está definido por el número de protones Z En su estructura anatómica. Es el numero de
protones Z eso define la posición del elemento en la tabla periódica. Pero en
 12 Isótopos y radiactividad

80

60 60

N
Número de protones ( Z)

s
= ble
40 Z e sta
es
ral
atu
o sn
top
Isó

20

20 40 60 60 80 100 120

Número de neutrones ( NORTE)

Figura 1.3 La distribución de isótopos naturales estables en el diagrama neutrón-protón. El diagrama está punteado porque los isótopos
radiactivos naturales o artificiales se encuentran entre los isótopos estables. Después norte ¼ 20, la zona de núcleos estables se aleja de
la diagonal para la cual el número de neutrones es igual al número de protones. por N> 20, el número de neutrones excede el número de
protones. Esta zona se llama el valle de la estabilidad, ya que corresponde a un nivel mínimo de energía de los nucleidos.

En cada posición hay varios isótopos que difieren según el número de neutrones. norte contienen, es decir, por
su masa. Estos isótopos se crean durante procesos nucleares que se denominan colectivamente nucleosíntesis
y que han tenido lugar en las estrellas a lo largo de la historia del Universo (ver el Capítulo 4 4 )

La composición isotópica de un elemento químico se expresa como un porcentaje o más convenientemente como
una proporción. El isótopo de referencia se elige en relación con las cantidades de otros isótopos. Relaciones de
isótopos se expresan en términos de números de átomos y notmas. Por ejemplo, para estudiar las variaciones en la
composición isotópica del elemento estroncio provocado por la desintegración radiactiva del isótopo 87 Rb, elegimos
el
87 Sr / 86 Relación de isótopos de Sr. Para estudiar las variaciones isotópicas del plomo, consideramos el
206 Pb / 204 204 Pb 207 Pb / 204 204 Pb y 208 Pb / 204 204 Pbratios.

1.3.1 La tabla de los nucleidos

Se ha determinado la composición isotópica de todos los elementos químicos que ocurren naturalmente, es decir, el número
de isótopos y sus proporciones se han identificado. Los hallazgos se han trazado como ( Z NORTE) gráfico, es decir, el
número de protones contra el número de neutrones. 1.3 , detalles de los que figuran en el Apéndice, solicitan algunas
observaciones. En primer lugar, los isótopos estables caen en una zona claramente definida, conocida como valle de
inestabilidad
porque corresponde a los niveles mínimos de energía de los nucleidos. Inicialmente este valle de energía sigue la diagonal Z ¼
NORTE. A continuación, después de norte ¼ 20, el valle se aleja de la diagonal al lado de un exceso de neutrones. Es como si,
como Z aumenta, se necesita un número aún mayor de neutrones para evitar que los protones cargados eléctricamente se
repelen y rompan la parte del núcleo. (¡Esto es realmente más complicado que esta sugerencia de imágenes simplista!)
 13 Es otopy

Una segunda observación se refiere a la paridad. Elementos para los cuales Z es un número par que tiene muchos más
isótopos que elementos para los cuales Z Es un número impar. Flúor Z ¼ 9), sodio ( Z ¼ 11), fósforo ( Z ¼ 15) y escandio ( Z ¼ 21)
tienen un solo isótopo. Por último, y no menos importante, el elemento más pesado con isótopos estables es el plomo. 8

1.3.2 Homogeneización isotópica e intercambio isotópico

Como los isótopos de cualquier elemento químico dado tienen todos el mismo conjunto de electrones, tienen todas las
mismas propiedades químicas. Pero en todos los procesos químicos, físicos o biológicos, los isótopos de cualquier
elemento dado se han comportado levemente diferentes entre sí, lo que da lugar a fraccionamiento isotópico Tal
fraccionamiento es muy débil y es evidente sobre todo en elementos ligeros. También se explota en isotopegeología
como se verá en el Capítulo 7 7 . Inicialmente, ignoraremos dicho fraccionamiento, excepto cuando haya que tenerlo en
cuenta como con 14 C o al realizar mediciones con un espectrómetro de masas donde, como se ha visto, la corrección
debe hacerse por discriminación de forma. Este comportamiento virtualmente idéntico de los isótopos químicos conlleva
una consecuencia fundamental en la tendencia a homogeneización isotópica Cuando dos o más objetos geoquímicos
(minerales dentro de la misma roca, rocas en solución, etc.) están en equilibrio termodinámico, las relaciones de isótopos
de los elementos químicos presentes son generalmente iguales. Si inicialmente son desiguales, intercambian algunos
átomos hasta que los igualan. Es importante entender que homogeneización isotópica ocurre a través del intercambio
isotópico sin homogeneización química Cada componente químico conserva su identidad química, por supuesto. Esta
propiedad de isotopicomogenización `` a través '' de la diversidad química es uno de los fundamentos de la
isotopegeoquímica. Una de las principales formas de observar este fenómeno es el polvo de carbonato de calcio en
presencia de una solución de carbonato en agua en proporciones correspondientes al equilibrio termodinámico. Por lo
tanto, no se produce reacción química. Repite el experimento pero con radiactivo 14 C en solución en forma de carbonato.
Si después de 10 días se aisla el carbonato de calcio sólido, se encontrará radiactivo. Habrá intercambiado parte de su
carbono 14 con el carbonato de masa 12 y 13, que fue una solución.

Ejercicio

Un litro de agua saturada en CaCO 3 cuyo Ca 2 þ el contenido es 1 10 2 los moles por litro se colocan en presencia de 1 g de CaCO 3 en
forma sólida La relación isotópica del CaCO sólido 3 es 40 California/ 42 California ¼ 151. La relación isotópica del Ca disuelto 2 þ ha sido
enriquecido artificialmente en 42 Ca tal que
40 California/ 42 California ¼ 50. ¿Cuál es la composición isotópica común del calcio cuando se logra el equilibrio isotópico?

Responder
40 California/ 42 California ¼ 121.2.

Como se dijo, cuando dos o más objetos geoquímicos con diferentes proporciones isotópicas se encuentran en presencia del

otro, el cambio atométrico (que ocurre en todas las reacciones químicas, incluso en

8 Hasta hace poco se creía que era bismuto ( Z ¼ 83), cuyo único isótopo es 209 Bi. En 2003 se descubrió que era radiactivo con una

vida media de 1.9 10 19 ¡años!

14 Isótopos y radiactividad

equilibrio) tiende a homogeneizar el conjunto en términos de isótopos. Esto se conoce como intercambio
isotópico Es un fenómeno cinético, dependiendo de la temperatura y el estado físico de las fases
presentes. Simplificando, el intercambio de isótopos es rápido a altas temperaturas y lento a bajas
temperaturas como todas las reacciones químicas que se aceleran por el aumento de la temperatura. En
líquidos y gases, la difusión es rápida y el intercambio de isótopos también es rápido. En los sólidos, la
difusión es lenta y, por lo tanto, el intercambio de isótopos también es lento. En los immagmas (líquidos de
alta temperatura), entonces, ambas tendencias se agravan y la homogeneización de isótopos ocurre
rápidamente. La misma es verdadera de los líquidos supercríticos, es decir, los líquidos profundos dentro
de la corteza terrestre. Por el contrario, los insolidos a temperaturas normales, el intercambio ocurre muy
lentamente y persisten las heterogeneidades isotópicas. Dos consecuencias importantes se derivan de
estas dos propiedades. Rock son registros de isótopos confiables. Esta propiedad es una consecuencia
directa de las propiedades de difusión de isótopos naturales en líquidos y sólidos.

La teoría de la difusión, es decir, el movimiento espontáneo de los átomos influido por diferencias en la concentración,
proporciona una fórmula aproximada pero adecuada:
pags
ffiffiffiffiffiffi
X Dt

dónde X es la distancia recorrida por el elemento, t es el tiempo en segundos, y re coeficiente de fusión (cm) 2 s 1)

Ejercicio

En un silicato líquido a 1200K, el coeficiente de difusión para elementos como Rb, Sr o K es

re ¼ 10 6 6 cm 2 s 1) En silicatos sólidos calentados a 1200K, re ¼ 10 11 cm 2 s 1)
¿Cuánto tiempo toma para que dos dominios adyacentes de 1 cm de diámetro se vuelvan homogéneos:

(1) dentro de un magma de silicato?

(2) entre un magma de silicato y un sólido, que ocurre durante la fusión parcial cuando el 10% de
El magma coexiste con el sólido residual?

Responder
(1) En un magma de silicato si re ¼ 10 6 6 cm 2 s 1, tx 2 / re ¼ 10 6 6 s, o unos 11 días. Si el magma tarda 11 días en homogeneizarse en
una escala de 1 cm, en una escala de 1 km ( ¼ 10 5 5 cm), tomará tx 2 / re ¼ 10 10 ¼ 10 dieciséis s, o cerca de 3 10 8 años, dado que 1
año 3 10 7 7 s.

De hecho, la homogeneización a esta escala no se produciría por difusión sino por advección o convección, es decir,
un movimiento general de la materia, por lo que sería mucho más rápido. (2) En el caso de un magma que impregna un sólido
residual con cristales del mismo dimen-
Sions (1 cm), tx 2 / re ¼ 10 11 so unos 3 10 5 5 años, o 300000 años, que es bastante rápido en términos geológicos. Para cristales de
1 mm, que es más realista, t 10 2 / re ¼ 3 10 3 años, o 3000 años. Por lo tanto, el equilibrio isotópico se establece con bastante
rapidez cuando el amagma se encuentra en presencia de fases minerales.

La segunda pregunta importante es si las rocas a temperaturas normales pueden retener sus
composiciones isotópicas sin ser modificadas y sin volver a homogeneizarse. A
 15 Es otopy

Responda esto, debe recordarse que el coeficiente de difusión varía con la temperatura según la ley de Arhenius:

re ¼ re 0 0 Exp re H
RT

dónde H es la energía de activación, que es de aproximadamente 40 kcal por mol, R es la constante de gas ideal (1.987 cal
por Kpermole), y T temperatura absoluta (K). Si re ¼ 10 11 cm 2 s 1 en sólidos a 1300 8 C, ¿cuál es el coeficiente de fusión? re o temperaturas
extraordinarias?

re o ESO ESO 1300

¼ Exp re H ¼ h si yo
re 1300 R o

a partir del cual re o ¼ si Hola re 1300.

Calcular si Hola a ¢ nthat da1.86 10 25, por lo tanto re o ¼ 2 10 36 cm 2 s 1)

Para homogeneizar una temperatura normal de 1 mm se necesita

t ¼ 10 2 1: 5 10 26 años;
2 10 36 ¼ 0: 5 10 34 s

que está en ¢ nitelylong a todos los propósitos y propósitos.

Comentario importante
Por lo tanto, las rocas retienen el recuerdo de su historia adquirida a altas temperaturas. Esta es la razón principal por la que la geología
isotópica es tan increíblemente exitosa y es la base física y química de la memoria isotópica. El fenómeno podría denominarse
enfriamiento isotópico, por analogía con el metal que, si se sumerge cuando está caliente en agua fría, conserva permanentemente las
propiedades que adquirió a alta temperatura.

1.3.3 Una aplicación práctica del intercambio isotópico: dilución

isotópica

Supongamos que deseamos medir el contenido de rubidio de una roca. El rubidio tiene dos isótopos, de masa 85 y 87, en la
proporción 85 Rb / 87 Rb ¼ 2.5933. (Este es el valor encontrado al medir la composición de isótopos de Rb de las rocas
naturales). La roca se disuelve con una mezcla de ácidos. A la solución obtenida, agregamos una solución con un contenido
de Rb conocido que se ha enriquecido artificialmente en 85 Rb (espiga), cuyo 85 Rb / 87 Se conoce la relación Rb en ​la espiga. Las
dos soluciones se mezclan y se equilibran isotópicamente. Una vez que se alcanza el equilibrio, el absoluto

El contenido de Rb de la roca puede determinarse simplemente midiendo composición isotópica de un fracción de la

mezcla.
Escritura 85 Rb87 Rb ¼ 85
87 da:
h yo
87 Rb rock 87 Rb

85 87 mezcla 87 pico þ 85 87 rock espiga

¼ ð 85 Rb Þ rock þ ð 85 Rb Þ espiga ¼ 85 h yo :
re 87 Rb Þ rock þ ð 87 Rb Þ espiga
1 þ 87 87RbRbrockespiga

Topandbottomare divideby 87 Rb, sacando 85 87 .

Un poco de manipulación da:
" ##
85 87 pico 85 87 mezcla
87 Rb rock ¼ 87 Rb espiga 85 87 espiga
85 87 mezcla 85 87 rock
:
 dieciséis Isótopos y radiactividad

Porque sabemos 87 El contenido de Rb de la punta, el contenido de Rb del héroe puede obtenerse simplemente midiendo
la relación de isótopos de la mezcla, sin tener que recuperar todo el Rb por separación química.

Supongamos, digamos, que la composición isotópica de la espiga de Rb es 85 Rb / 87 Rb ¼ 0.12.El natu-

rallyoccurring 85 Rb / 87 La relación Rb es 2.5933. Disolvemos 1 g de roca y agregamos a la solución 1 g de espiga que

contiene 3 ng de 87 Rbper centímetro cúbico. Después de mezclar bien la solución que contiene la roca disuelta y la solución
de espiga, la medición de una fracción de la mezcla produce una relación de 85 Rb / 87 Rb ¼ 1.5.El contenido de Rb de la roca
se puede calcular. Simplemente aplicamos la fórmula:

87 Rb rock ¼ 87 Rb espiga 0:12 1: 5 1: 5 2:59 ¼ 1: 266;

87 Rb rock ¼ 1: 266 87 Rb espiga ¼ 1: 266

3 10 9 9 sol ¼ 3: 798 10 9 9 sol:

Cuando tomamos una muestra de 1 g de roca, C 87 Rb ¼ 3: 798 ng g 1 ¼ 3: 798 ppb. Por lo tanto
C 87 total ¼ C 87 Rb re 1 þ 2: 5933 Þ ¼ 13:42 ppb.
Este método se puede usar para todos los elementos químicos con varios isótopos estables para los cuales se han
preparado picos que se enriquecen en forma individual en uno o más isótopos y elementos con un solo isótopo, siempre
que sea aceptable usar un isótopo radiactivo (y tan potencialmente peligroso para quien realiza el experimento) como
puntas. El método tiene tres ventajas.
Primero, después de mezclar con la pica, los métodos de separación química no necesitan ser cuantitativos. (Los rendimientos

de las diversas operaciones químicas durante el análisis no cuentan). La proporción de isótopos solo importa, así como cualquier

contaminación, que distorsiona la medición, por supuesto.

Luego, como el espectrómetro de masas realiza mediciones muy sensibles y muy precisas de las relaciones de isótopos, la

dilución isotópica se puede utilizar para medir las cantidades de oligoelementos, incluso las trazas más pequeñas, con gran

precisión.

La dilución de isótopos se inventó para las necesidades de análisis de laboratorio, pero puede extenderse a procesos naturales. Como se

verá, las relaciones de isótopos variables ocurren en la naturaleza. Se pueden usar mezclas de ellos para calcular las proporciones por masa

de los elementos geoquímicos involucrados simplemente mediante mediciones simples de las relaciones de isótopos.

Como se puede ver, la dilución isotópica es un método esencial en la geoquímica isotópica. Pero, ¿qué tan preciso es?
Este ejercicio permitirá especificar el error (incertidumbre) en la medición de la solución isotópica.

Ejercicio

Las relaciones de isótopos de la espiga, muestra y mezcla se denotan R T R S, y R METRO, respectivamente. Deseamos encontrar la
cantidad X del isótopo de referencia C j en la muestra Para hacer esto, cantidad Y de espiga se ha mezclado y las relaciones de
isótopos ( C yo/ C j) ¼ R de la espiga, muestra y mezcla se han medido. ¿Cuál es la incertidumbre de la medición?

Responder
Comencemos con la fórmula.

X ¼ Año T R METRO
R METRO R S
 17 Es otopy

que puede estar escrito R METRO X - R S X ¼ R T Y - R METRO Y o R M ( X þ Y) ¼ R T Y þ R S X, o alternativamente

YX þ Y þ R S XX þ Y:
R METRO ¼ R T

Nosotros postulamos X
XþY¼ W y Y ¼ 1 W. Calculemos la derivada logarítmica y cambiemos a (diferencia finita):

re XX ¼ re Y

Y þ re re R re
T RRMETRO Þ Þ þ re re R re
T R METRO R METRO
METRO R S ÞR S Þ:

Podemos transformar ( R T - R METRO) y ( R METRO - R S) como una función de ( R T - R S) a partir del cual:

re XX ¼ re Y 1
Y þ 2 re RreMETRO
RTRS Þ 1 W þ 1 1 W ¼ re Y Y þ 2 re RreMETRO
RTR S Þ W re 1 W Þ:

Descuidar la incertidumbre sobre R T y R S, que se supone que son completamente conocidos, la incertidumbre es mínima cuando:

R T - R S es maximo. Por lo tanto, se debe preparar una espiga cuya composición esté lo más alejada posible de la composición
de la muestra. 1 / [ w ( 1 w)] es máximo para valores dados de R T y R S, Eso es cuando W ¼ 0.5, en otras palabras, cuando las
muestras y el pico están en proporciones iguales.

A modo de ilustración, tracemos la curva de error relativo X / X como una función de W. Se asume que re R M = re R T R METRO Þ
¼ 10 4 4 y re Y = Y ¼ 10 4:
La curva se muestra en la figura 1.4 .

Por el contrario, las fórmulas para la dilución de isótopos muestran cómo la contaminación de una muestra por reactivos

utilizados en la química preparatoria modifica la composición de isótopos de una muestra

40

30
Error relativo (10 –4)

20

10

Minimización de errores

zona

0.25 0.5 0.5 0,75

Figura 1.4 Error relativo debido a la dilución de isótopos. El error relativo se representa en función de la relación W
que es la proporción del isótopo de la muestra en la mezcla muestra-espiga. La mayor precisión se logra con cantidades
comparables de espiga y muestra, pero con una tolerancia relativamente grande para esta condición.
 18 años Isótopos y radiactividad

Para evaluar esta incertidumbre (error) (o mejor hasta que sea insignificante), se usa una solución de solución para calibrar la
cantidad del elemento a medir que se ha introducido accidentalmente durante la preparación. Para hacer esto, se realiza una
medición en blanco sin muestra. El blanco es la cantidad de contaminación de la química preparatoria. Un buen espacio en
blanco tiene una importancia insignificante en la medición. Vea el problema 3 al final del capítulo para más información sobre
este tema.

1.4 radiactividad
La radiactividad fue descubierta y estudiada por Henri Becquerel y entonces Pierre y Marie Curie de 1896 a 1902.
En 1902 Pierre Curie 1902a ) e independientemente Ernest Rutherford y FrederickSoddy ( 1902a , si , C ) proponen una
formalización matemática extremadamente simple para ello.

1.4.1 Principios básicos

La radiactividad es el fenómeno por el cual ciertos núcleos se transforman (transmutan) espontáneamente en

otros núcleos y, al hacerlo, emiten partículas o radiación para satisfacer las leyes de conservación de energía
y masa descritas por Albert Einstein. los
Ley de Curie ^ Rutherford ^ Soddy (CRS) dice que la cantidad de núcleos que se desintegran por unidad de tiempo es una
fracción constante de la cantidad de núcleos presentes, independientemente de la temperatura, presión, forma química u
otras condiciones del entorno. Está escrito:

re norte

re t ¼? l norte

dónde norte es el número de núcleos y l es una constante de proporcionalidad llamada decadencia constante Es la
probabilidad de que cualquier núcleo dado se desintegre en el intervalo de tiempo d t. Se expresa inyr 1 ( recíproco de tiempo).

La expresion l norte se llama actividad y un número de desintegraciones por unidad de tiempo. La actividad se mide en curies 1Ci
¼ 3.7 10 10 desintegraciones por segundo, que es la actividad de 1 g de 226 Real academia de bellas artes). Un valor de 1Ci es
un nivel muy alto de actividad, por lo que la milicurie o microcurie se usan de manera más general. La unidad internacional es
ahora el becquerel
correspondiente a1desintegraciónpor segundo.1Ci ¼ 37 gigabecquerels.
Esta ley es bastante extraña a priori porque parece indicar que los núcleos se '' comunican '' entre sí para extraer
muchos de los que se deben '' acréditos '' en cada instante a una velocidad variable. Sin embargo, se ha demostrado que es
válido para núcleos con una corta duración (unas pocas milésimas de segundo) o muy largos (varios miles de millones de
años, o más de 10). 20 s) esperanza de vida. Cumple todas las condiciones del medio. Si el isótopo radiactivo está en un
medio líquido, sólido o gaseoso, ya sea calentado o enfriado, a alta presión o al vacío, la ley de descomposición permanece
sin cambios. Para un núcleo radiactivo agiven, l sigue siendo el mismo en el transcurso del tiempo. Integrando theCurie ^
Rutherford ^ Soddylawgives:

norte ¼ norte 0 0 mi l t

dónde norte es el número de núcleos radiactivos que quedan, norte 0 0 el número inicial de átomos radiactivos, y t El
intervalo de tiempo que mide la duración del experimento. Por lo tanto, la
 19 R adioactividad

un Actividad
si
80
de registro
Actividad
80
= λ norte
40
29,36
Decaimiento

40 de radio
10
29,36
5
20

10 2.5
1590

2294

1590

2294
55
1,25
T 4770 T τ 3T 44T
media vida τ media vida
Tiempo (años) Tiempo (vidas medias)

Figura 1.5 Curvas de la desintegración radiactiva del radio establecidas por Pierre y Marie Curie. La curva de actividad se muestra con
coordenadas normales (a) y coordenadas semi-logarítmicas (b). Ambas gráficas muestran la vida media, es decir, el tiempo que tarda la
mitad de los átomos en desintegrarse, y la vida media, es decir, el recíproco de l.

El número de átomos radiactivos restantes es una función del número inicial de átomos radioactivos y del tiempo.

Cada isótopo radiactivo se caracteriza por su constante de descomposición l. También hablamos de la

vida mala ¼ 1 / l. La ecuación se escribe entonces:

norte ¼ norte 0 0 mi re t = Þ:

Por lo tanto, la radioactividad es un reloj de parada, un reloj anatómico que, como un reloj de arena, mide el paso del
tiempo sin perturbaciones. El fenómeno se puede mostrar gráficamente en dos formas.

En una ( NORTE, t) gráfico, la exponencial negativa disminuye convirtiéndose en tangencial a la X- eje en ¢ ¢ nidad (Figura 1.5a )

.Onasemi-log (ln NORTE, t) gráfico, como ln norte ¼ norte 0 ^ l t, la curva que describe la descomposición es una línea recta de pendiente ^ l ( Figura

1.5b )

Para caracterizar la velocidad con la que el `` reloj de arena nuclear '' se vacía de manera más que por la constante de
descomposición l, el media vida ( T) ( también escrito T 1
2) de un elemento radiactivo es
definido por el tiempo que tarda la mitad del isótopo radiactivo en desintegrarse. De la ecuación fundamental de la
radioactividad tenemos: ln ( norte 0 / NORTE) ¼ ln2 ¼ l T a partir del cual:

T 1 ¼ ln 2 = l ¼ 0: 693;
2

dónde T
2 es la vida media l La constante radiactiva y la vida temática.
1

La vida media (como la vida media) se expresa en unidades de tiempo, en miles, millones, o billones de años. 9 9 Se
puede utilizar para evaluar, de una manera simple, la velocidad de transmisión de isótopos radiactivos. Al revisar estas
vidas medias, se observa que si bien algunos son muy breves, una millonésima de segundo (o incluso menos), otros se
miden en miles y miles de millones de años. Este es el caso de 238 Uor 87 R y otros isótopos que debemos utilizar. Esta
observación provocó de inmediato Pierre Curie en 1902 e independientemente Ernest Rutherford y

Frank Soddy pensar que el tiempo geológico podría medirse usando radiactividad.

99 Se requiere cuidado porque las tablas pueden dar la vida media o la vida media.
 20 Isótopos y radiactividad

probablemente el descubrimiento más importante en geología desde Hutton en 1798 había sentado sus cimientos a partir de ¢

eldobservaciones.

Ejercicio

Dado que la decadencia constante de 87 Rb es l ¼ 1.42 10 11 año 1 y que hay 10 ppm de Rb en ​una roca, ¿cuánto Rb había allí
hace 2 mil millones de años?

Responder
Hemos visto que Rb está compuesto por dos isótopos de masas 85 y 87 en la proporción
85 Rb / 87 Rb ¼ 2.5933. La masa atómica de Rb es por lo tanto:

85 2: 5933 þ 87 1
¼ 85: 556:
3: 5933

En 10 ppm, es decir, 10 10 6 6 en masa, hay 10 10 6 6 85: 556 ¼ 0: 116 10 6 6 mole de Rb. Ahí
0: 116 10 6 6 1 87 Rb
es por lo tanto
3: 5933 ¼ 0: 032282 10 6 6
Topo de y
0: 116 10 6 6 2: 5933
¼ 0: 083717 10 6 6 átomo g 1 de 85 Rb.
3: 5933

norte ¼ norte 0 0 mi l t, por lo tanto con l ¼ 1.42 10 11 año 1 y t ¼ 2 10 9 9 año, e l t ¼ 0.97199. Por lo tanto, hace 2 mil millones de años hubo
0.032282 / 0.97199 ¼ 0.0332122 10 6 6 topo de 87 Rb. La composición isotópica de 87 Rb fue 85/87 ¼ 2.5206, o una variación del 2.8%
en relación con el
valor actual en relación isotópica, que no es despreciable.

Ejercicio

los 14 El método C es, sin duda, el método más famoso de datación radiactiva. Veamos algunas de sus características que serán
útiles más adelante. Es un isótopo radiactivo cuya vida media es de 5730 años. Para un sistema donde, a la vez t ¼ 0, hay 10 11 g
de 14 C, cuanto 14 C queda después de 2000 años? ¿Después de 1 millón de años? ¿Cuáles son las tasas de actividad
correspondientes?

Responder
Usamos la fórmula fundamental para la radiactividad. norte ¼ norte 0 0 mi l t. Primero, calculemos
norte 0 0 y l. La masa atómica de 14 C es 14. En 10 11 g de 14 C por lo tanto hay 10 11 /
14 ¼ 7.1 10 13 átomos por gramo (moles) de 14 C. De la ecuación l T ¼ En 2 podemos calcular
l C ¼ 1.283 10 4 4 año 1) 10
Al aplicar la fórmula fundamental, podemos escribir:
norte ¼ 7.1 10 13 exp (–1.283 10 4 4 2000) ¼ 5.492 10 13 topos Después de 2000 años habrá 5.492 10 13 moles de 14 C y así 7.688
10 12 g de 14 C. Después de las 10 6 6 años quedarán 1.271 10 68 moles de 14 C y así 1.7827 10 67 g, que

está al lado de nada.

De hecho, no quedarán átomos porque 1: 271 10 68 topos 6:02 10 23
2 10 44 átomos!
El número de desintegraciones por unidad de tiempo d NORTE/ re t es igual a l NORTE.

El número de átomos se calcula multiplicando el número de moles por el número de Avogadro.

6.023 10 23) Esto da, por 2000 años, 5.4921 10 13 6.023 10 23 1.283 10 4 4 ¼ 4.24 10 7 7
desintegraciones por año. Si 1 año 3 10 7 7 s, que corresponde a 1.4 desintegraciones por segundo (dps), que es medible.

10 Este valor no es del todo exacto (ver Capítulo 4 4 ) pero fue el que se utilizó cuando se introdujo el método por primera vez.
 21 R adioactividad

Por 10 6 6 años, 1.27 10 68 6.023 10 23 1.283 10 4 4 ¼ 9.7 10 49 desintegraciones por año. ¡Esta figura muestra que uno tendría que
esperar un tiempo inimaginable para observar una sola desintegración! (10 48 años para una posible desintegración, lo cual es
absurdo).
¡Este cálculo muestra que el geocronómetro tiene sus límites en la práctica! Incluso si el 14 El contenido de C fue inicialmente de 1 g
(que es una cantidad sustancial), no se pudo haber detectado ninguna descomposición después de 10 6 6 ¡años!

Esto significa que si la radioactividad se va a utilizar con fines de datación, la vida media de la forma de radioactividad elegida
debe ser adecuada para el tiempo que se va a medir.

Ejercicio

Deseamos medir la edad de la Tierra con 14 C, cuya vida temática es de 5700 años. Se puede hacer? ¿Por qué?

Responder
No. La cantidad sobreviviente de 14 C sería demasiado pequeño. Calcule esa cantidad.

1.4.2 Tipos de radiactividad

Se conocen cuatro tipos de radiactividad. Sus leyes de descomposición obedecen todas

Curie ^ Rutherford ^ Soddy fórmula.

Radioactividad beta menos

El núcleo emite un electrón espontáneamente. Como Enrico Fermi sugerido en 1934, el neutrón se
desintegra espontáneamente en un aprotón y un electrón. Para satisfacer la ley de conservación de la
energía y la masa, se supone que el núcleo emite un antineutrino junto con el electrón.

n! pags þ þ

neutrones! protón þ electrón þ antineutrino

Demasiado þ) La carga creada en el núcleo, la captura de imágenes de un electrona y `` avanza '' en la tabla
periódica:

Arizona UN ! UN
Zþ1 si þ mi þ:

En el ( Z NORTE) diagrama, la transformación corresponde a un desplazamiento diagonal y a la izquierda. Por ejemplo, 87 Rbdecays
en 87 Srby este mecanismo (ver Figura 1.6 ) Escribimos, entonces:

87 Rb! 87 Sr þ þ:

Esta radiactividad de larga duración es muy importante en geoquímica. Su constante de descomposición es l

¼ 1.42 10 11 año 1) Su vida media es T

¼ 49 10 9 9 años.
1
2
 22 Isótopos y radiactividad

Sm 144
α 147 148 149 150 152 154

Dakota del
142Norte
143 144 145 146 148 150

norte disminuye en 2

Z disminuye en 2
Número de protones ( Z)

β + radioactividad
o electrón
capturar
norte aumenta en 1

Z disminuye en 1 oy α radioactividad
es
il
nb
tu
S
Alabama 26 27 de
ae
y
ilnli
V irg
Mg 24 25 26 β - radioactividad

Sr 84 86 87 88

norte disminuye en 1

Rb 85 87

Z disminuye en 1

Número de neutrones ( NORTE)

Figura 1.6 Los diversos tipos de radiactividad en el diagrama de neutrones-protones. Tenga en cuenta que todas las formas de desintegración desplazan los

productos de descomposición hacia el valle de la estabilidad. La radioactividad parece restaurar el equilibrio nuclear de los nucleidos que se encuentran fuera del

valle de la estabilidad y, por lo tanto, en el desequilibrio.

Radioactividad beta-plus y captura de electrones

El núcleo emite un positrón (anti-electrón) al mismo tiempo que un neutrino. Un protón se desintegra en un
neutrón. Un proceso similar pero diferente es captura de electrones por un protón

pags þ mi ! norte þ

protón þ electron! neutrón þ neutrino

Los teatomemitas electrotérmicos aperiféricos aseguran que el fluoruro permanezca neutral.

Arizona UN ! UN þ radioactividad
Z1 si þ mi þ þ

Arizona UN þ e! UN
Z1 si þ captura de electrones:

Esto se representa en el ( Z NORTE) diagrama por un desplazamiento diagonal hacia abajo y hacia la derecha. Tenga en cuenta que

ninguna de estas formas de radiactividad implica un cambio en el número de masa. Eso

 23 R adioactividad

se ha dicho radiactividad isobárica. Por ejemplo, potasio-40 ( 40 K) se descompone en argón40 ( 40 Arkansas):

40 K þ e! 40 Arkansas þ:

Esta es una forma muy importante de radiactividad para geólogos y geoquímicos. Su constante radiactiva es l 40K ¼ 0.581
10 10 año 1 y su vida media T 1
2 ¼ 1.19 10 10 años. 11 Deberíamos
Estar mirando de nuevo.

Radiactividad alfa
El núcleo radiactivo expulsa un núcleo de helio 42 Él ( en la forma de El þ iones) y el calor no se da. El isótopo radiogénico
no tiene la misma masa como el núcleo parental. Por la conservación de la masa y la carga, la ecuación de decadencia
puede escribirse:

Arizona UN ! A 4
Z2 si þ 4 4 2 Él:

En el( NUEVA ZELANDA) diagrama, la ruta es diagonal de la pendiente 1 desplazándose hacia la izquierda. Por ejemplo, samario-147

( 147 Sm) decae el intoneodimio-143 ( 143 Nd) por el esquema de decaimiento:

147 Sm! 143 Dakota del Norte þ 4 4

2 Él

con l ¼ 6.54 10 12 año 1 y T 1

2 ¼ 1.059 10 11 años.
Esta forma de descomposición ha desempeñado un importante papel histórico en el desarrollo de la geología isotópica y la
utilizará en muchas ocasiones.

¢ sión espontánea
La fisión es una reacción en cadena causada por los neutrones cuando tienen suficiente energía. La reacción elemental
divide un núcleo de uranio en dos partes desiguales ^ por ejemplo, un núcleo de criptón y un núcleo de xenón, un núcleo
de bromo y un núcleo de yodo ^ y muchos neutrones. Estos neutrones a su vez chocan con otros átomos de uranio y
causan nuevas reacciones de siones, y reacciones de neutrones en los núcleos formados por ¢ ssion. Esta es la "ruptura
estadística" de los átomos de uranio en dos partes de masas desiguales. El núcleo que se divide no siempre produce los
mismos núcleos sino toda una serie de pares. Figura 1.7 muestra la abundancia de los diversos isótopos producidos por
la lesión spontánea de 238 U. Observe que los dos últimos tipos de radioactividad ( y ¢ ssion) ruptura del núcleo. Se les
llama radioactividad de partición. Recuerde que ¢ ssion espontáneo para obedecer la ley matemática de radioactividad
(CRS).

EJEMPLO

El reactor natural de Oklo

El isótopo 238 Se somete a la fisión espontánea mientras 235 U está sujeto a la fisión inducida por el impacto de los neutrones.
Ambas formas de fisión ocurren naturalmente.

11 Esto es para la desintegración de 40 K en 40 Arkansas. 40 K también se desintegra dando 40 Ca, como se verá más adelante.
 24 Isótopos y radiactividad

Núcleos de luz
un si

10

Núcleos fisibles

1.0
Neutrones

Neutrones generados

Rendimiento %
por proceso de fisión
0.1

0,01

0.001
60 60 80 100 120 160
Número de masa 140

Figura 1.7 Fisión espontánea: (a) las reacciones en cadena multiplican el número de neutrones a medida que se desarrolla la reacción; (b) la
curva de distribución de los productos de fisión en función de su número de masa.

La fisión espontánea de 238 U tiene una constante de descomposición extremadamente baja l ¼ 8.62 10 17 año 1)

La fisión inducida de 235 U es una reacción producida en el laboratorio o en reactores nucleares al bombardear uranio con
neutrones.
En 1973, se descubrió un reactor nuclear natural de unos 2.000 millones de años en la mina de uranio Oklo en Gabón. Este
depósito de uranio funcionó como una pila atómica, es decir, con una fisión inducida de 235 U. Aparte de una anomalía negativa
en la abundancia de 235 U, se detectó toda la serie de productos inducidos por fisión correspondientes a este isótopo. Esta fisión
de 235 U, que se creía confinado a laboratorios o reactores nucleares industriales, por lo tanto, ocurrió naturalmente,
probablemente provocado por
desintegración de 235 U
que era mucho más abundante en el momento. ¡La naturaleza había descubierto reacciones en cadena nuclear y pilas atómicas
unos 2.000 millones de años antes que nosotros! Oklo es un ejemplo único hasta la fecha.

Ejercicio

Dado que el 238 U / 235 La relación U hoy en día es 137.8, ¿cuál fue el nivel de actividad de 235 Uper gramo de mineral hace 2 mil millones de

años para un mineral de uranio que hoy contiene 30% de uranio?

Las constantes de descomposición son l 238 ¼ 0.155 125 10 9 9 año 1 y l 235 ¼ 0.9885 10 9 9 año 1)

Responder
La actividad de 235 U fue de 1247 desintegraciones por segundo por gramo (dsg). Hoy la actividad de
235 U es 172 dsg.
 25 R adioactividad

Ejercicio

¿Qué tipos de radiactividad están involucrados en las siguientes reacciones muy importantes en cosmocronología y geocronología: 146 Sm! 142 Dakota

del Norte, 53 Mn! 53 Cr, 230 Th! 226 ¿Real academia de bellas artes?

Responder
Ver capitulo 2 , Sección 2.4.3 .

1.4.3 Radiactividad y calor

Cada forma de desintegración radiactiva está asociada con la emisión de partículas o radiación electromagnética. La
interacción de esta radiación con el material que rodea el isótopo radiactivo crea calor, como PierreCurie y Albert
Laborde realizado en 1903 , solo 7 años después
Becquerel El descubrimiento. Este calor se explota en los reactores nucleares para generar electricidad. Dentro de la Tierra,
la radioactividad de 40 K 238 U 235 U y 232 Esta es una de las principales fuentes de energía interna, lo que da lugar a la tectónica
de placas y el volumen de energía y al calor medido en la superficie. En las primeras etapas de la historia de la Tierra, este
calor radiactivo fue mayor que hoy porque los elementos radiactivos 40 K 238 U 235 U y 232 Hubo mucho más abundante. 12

UNA PEQUEÑA HISTORIA

La edad de la tierra
A mediados del siglo XIX, cuando Joseph Fourier acababa de desarrollar la teoría de la propagación del calor, el gran físico
británicoWilliamThomson (Lord Kelvin) 13 había estado estudiando cómo la Tierra se enfriaba por las medidas de flujo de calor de su
interior. Había llegado a la conclusión de que la Tierra, que se suponía que estaba caliente cuando se formó por primera vez, no
podía tener más de 40 a 100 millones de años. Eso parecía intuitivamente demasiado corto para muchos geólogos,
particularmente para Charles Lyell, uno de los fundadores de la geología, y también para un oscuro naturalista llamado Charles
Darwin. ¡Lyell había defendido la existencia de una fuente de calor desconocida dentro de la Tierra, que Kelvin, por supuesto,
descartó como razonamiento no científico! Pasaron más de 50 años antes de que Pierre Curie y Laborde en 1903 midió el calor
emitido por la radioactividad recientemente descubierta y Rutherford pudo rehacer los cálculos de Kelvin y demostrar que Lyell
tenía razón al confirmar su intuición. Consulte el Capítulo 5 para obtener más información histórica sobre la edad de la Tierra.

Ejercicio

Las emisiones de calor en calorías por gramo y por segundo de algunos isótopos son: 14

238 U 235 U 40 K 232 Th

2.24 10 8 1.36 10 7 7 6.68 10 9 9 6.44 10 9 9

12 En ese momento había otros elementos radiactivos como 26 Al que ahora han desaparecido pero cuyo

los efectos agravaron los enumerados.

13 Ver campo Burch ( 1975 ) para un recuento del trabajo de Kelvin sobre la era de la Tierra.
14 Estos valores incluyen el calor emitido por todos los isótopos de las cadenas radiactivas asociadas con 238 U 235 U y
232 Th (ver Capítulo 2 )
26 Isótopos y radiactividad

Calcule cuánto calor emite 1 g de peridotita del manto y 1 g de granito dado que 40 K ¼ 1.16 10 4 4 K total; 238 U / 235 U ¼ 137,8; Jue ¼ 4
para ambos materiales; y que el manto contiene 21 ppb U y 260 ppm de K y que el granito contiene 1.2 ppmU y

1,2 10 2 K.

Responder
Cálculo del calor emitido por 1 g de uranio natural:

0: 99279 2:24 10 8 þ 0: 00720 1:36 10 7 7 ¼ 2:32 10 8 cal g 1 s 1:

Cálculo del calor emitido por 1 g de potasio:

6:68 10 9 9 þ 1:16 10 4 4 ¼ 7:74 10 13 cal g 1 s 1:

Cálculo para el manto:

re2:32 10 8 21 10 9 9 Þ re 84 10 9 9 Þ
þ 6:44 10 9 9
uranio torio
re 2:60 10 4 4 Þ
þ 7:74 10 13 ¼ ð 48: 7 þ 54 þ 20 Þ? 10 17
potasio

¼ 0: 1227 10 14 cal g 1 s 1:

Para convertir este resultado en unidades SI, 1 caloría ¼ 4,18 julios y 1 vatio ¼ 1 julio por segundo. Por lo tanto, 1 g de
peridotita del manto emite 0.512 10 14 W s 1) Cálculo para granito:

½ 2:32 10 8 1: 2 10 6 6 þ ½ 6:44 10 9 9 4: 8 10 6 6

½ 7:74 10 13 1: 2 10 2 ¼ 2:78 10 14 þ 3:09 10 14 þ 0: 928 10 14

¼ 6:79 10 14 cal g 1 s 1:

1 g de granito desprende 28.38 10 14 W.

Se puede ver que hoy los dos grandes contribuyentes son 238 Uand 232 Th; 40 K contribuye menos y
235 U es inexistente. El granito produce 55 veces más calor que la peridotita del manto.

Ejercicio

Las constantes de decadencia de 238 U 235 U 232 Th y 40 K son l 238 ¼ 0.155 125 10 9 9 año 1, l 235
¼ 0.984 85 10 9 9 año 1, l 232 ¼ 0.04947 10 9 9 año 1, y l K ¼ 0.5543 10 9 9 año 1, respectivamente. Calcule la producción de calor hace 4 mil
millones de años para la peridotita del manto y el granito de la corteza continental.

Responder
Producción total de calor H puede ser escrito:

H ¼ 0: 9927 C U0 PAGS 238 Exp re 0: 155 125 T Þ

þ 0: 00720 C U0 PAGS 235 Exp re 0: 98485 T Þ

þ C Th0 0 PAGS 232 Exp re 0: 04947 T Þ þ 1:16

10 4 4 C K0
PAGS K 40 re 0: 5543 T Þ:
 27 PAGS roblems

total
Producción de calor (10 –12 W kg –1)

238 U

232 Th
40 K

235 U

4600 0 1 10 100

4000 3000 2000 1000 00

Tiempo (Ma)

Figura 1.8 Producción de calor por diversas formas de radiactividad en la Tierra versus edad geológica.

Con T ¼ 4 10 9 9 años, el resultado para el manto es: 8.68 10 dieciséis þ 10.56 10 dieciséis þ 6.59 10 dieciséis þ

18,4 10 dieciséis ¼ 44,23 10 dieciséis cal g 1 s 1 ¼ 1.84 10 14 W g 1 s 1)

Para granito de la corteza continental: 4.96 10 14 þ 6.03 10 14 þ 3.76 10 14 þ 8.537 10 14 ¼

23,28 10 14 cal g 1 s 1 o 97.3 10 14 W g 1 s 1)
Tenga en cuenta que, en la actualidad, el calor radiactivo se suministra sobre todo por la desintegración de 238 U y en menor medida 40 K y 232

Th. Hace cuatro mil millones de años, el calor era suministrado principalmente por
40 K y 235 U (figura 1,8 ) Se observará, sobre todo, que hace 4 mil millones de años el manto producía 3.5 veces más calor que el

actual. Por lo tanto, se puede pensar que la Tierra era 3.5 veces más "activa" que hoy.

Problemas
1 ¿Qué moléculas de hidrocarburos simples pueden interferir después de la ionización con las masas de
oxígeno dieciséis Oh 17 O y 18 años O cuando se mide con un espectrómetro de masas? ¿Cómo podemos asegurarnos de que estén ausentes?

2 Se debe medir el contenido de litio de una roca. Se recoge una muestra de 0.1 g de roca. Está
disuelto y 2 cm 3 de pico de litio agregado con una concentración de litio de 5 10 3 moles por litro y cuya composición isotópica es 6
6 Li / 7 7 Li ¼ 100. La composición isotópica de la mezcla se mide como 6 6 Li / 7 7 Li ¼ 10)

Dado que la composición isotópica del litio natural es 6 6 Li / 7 7 Li ¼ 0.081, ¿cuál es el total
contenido de litio de la roca?

3 Una muestra contiene 1 metro g de estroncio. Cuál debe ser el blanco químico máximo aceptable,
es decir, la cantidad con la cual la muestra se contamina accidentalmente, si la precisión de la medición con el espectrómetro de
masas de 87 Sr / 86 Sr 0.7030 se refiere a 0.0001? los 87 Sr / 86 La relación Sr del blanco es 0.7090. ¿Cuál debe ser el blanco si la
precisión es 10 veces mejor?

4 4 Debemos construir un espectrómetro de masas para separar 87 Rb desde 87 Sr. ¿Qué debería ser
radio ser?
28 Isótopos y radiactividad

5 5 Suponga que se ha aislado 1 mg de uranio purificado. Contiene dos isótopos (principales) 238 U
y 235 U en las proporciones actuales de 238 U / 235 U ¼ 137.8. ¿Cuál fue la actividad total de este miligramo de uranio hace 4.500
millones de años y cuál es su actividad hoy si l 238 ¼
0.155 125 10 9 9 año 1 y l 235 ¼ 0.9875 10 9 9 año 1?

6 6 La relación de Urey es la relación de calor de la radiactividad al calor total que incluye el calor del
acreción de la Tierra y la formación de su núcleo. El flujo de calor promedio medido en la superficie de la Tierra es 4.2 10 13 W,
que es de 42 teravatios.
(i) En una primera hipótesis, se supone que la composición del manto es uniforme, con:

U ¼ 21 ppb (Th / U) masa ¼ 4 y K ¼ 210 ppm. Calcule la relación

de Urey hoy.
(ii) En una segunda hipótesis, se supone que todo el manto es similar al manto superior.
El manto superior tiene un contenido de uranio de 5 ppb, y la relación Th / U es 2. Calcule la relación Urey.