MICROBIOLOGIA

MABEL PAYERO

20190211

REPLICACIÓN DEL ADN EN CÉLULAS PROCARIOTAS

El Dogma Central de la Biología Molecular explica el flujo o procesamiento de la

informació n genética en la mayoría de los organismos conocidos. En el Dogma se
distinguen tres etapas:

1. La duplicació n del ADN o replicació n, en la cual se copia el ADN progenitor en

moléculas hijas idénticas al ADN progenitor.
2. La transcripció n, que es el proceso mediante el cual se transcribe la
informació n genética del ADN al ARNtm, para ser llevado al lugar de síntesis
de las proteínas; los ribosotas.
3. La traducció n, es el proceso mediante el cual el mensaje cifrado en el idioma
de los tripletes de bases (có digo genético) es descifrado por los ARNt ,
sintetizá ndose una proteína.

En algunas bacterias y virus la

informació n genética se almacena en
forma de ARN, y tienen la capacidad de
sintetizar ADN a partir de ARN, por
ello, el dogma se ha modificado para
incluir a estos organismos
contemplando el proceso de
transcripció n inversa.

ADN ARN

Duplicación del ADN

Se dieron muchas hipó tesis sobre como se duplicaba el ADN hasta que Watson y
Crick propusieron la hipó tesis semiconservativa (posteriormente demostrada por
Meselson Y Stahl en 1957), segú n la cual, las nuevas moléculas de ADN formadas a
partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.

MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTES

Hay que recordar que el ADN es cerrado y circular y ocurre en tres etapas:

1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto ori-c.

Intervienen un grupo de
enzimas y proteínas, cuyo
conjunto se denomina
replisoma.

Primero: intervienen las

helicasas que facilitan en
desenrrollamiento
Segundo: actú an las girasas y
topoisomerasas que eliminan
la tensió n generada por la torsió n en el desenrrollamiento.
Tercero: actú an las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no
vuelva a enrollarse.

2ª etapa: síntesis de dos nuevas hebras de ADN.

Actú an las ADN polimerasas para

sintetizar las nuevas hebras en sentido
5´-3´, ya que la lectura se hace en el
sentido 3´-5´.
Intervienen las ADN polimerasa I y III,
que se encargan de la replicació n y
correcció n de errores. La que lleva la
mayor parte del trabajo es la ADN
polimerasa III
Actuá la ADN polimerasa II,
corrigiendo dañ os causados por
agentes físicos.
La cadena 3´-5´ es leída por la ADN polimerasa III sin ningú n tipo de problemas
( cadena conductora). En cambio, la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente,
esto se soluciona leyendo pequeñ os fragmentos ( fragmentos de Okazaki ) que
crecen en el sentido 5´-3´, los cuales se unirá n mas tarde. Esta es la hebra retardada,
llamada de esta forma porque su síntesis es má s lenta.

La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita
un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este
cebador es eliminado posteriormente.

3ª etapa: correcció n de errores.

La enzima principal es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores
cometidos en la replicació n o duplicació n. Intervienen otros enzimas como:

Endonucleasas que cortan el segmento erró neo.

ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
ADN ligasas que unen los extremos corregidos

DUPLICACIÓN DEL ADN EN EUCARIOTAS

Es similar a la de los procariontes,

es decir, semiconservativa y
bidireccional. Existe una hebra
conductora y una hebra retardada
con fragmentos de Okazaki. Se
inicia en la burbujas de replicació n
(puede haber unas 100 a la vez).

Intervienen enzimas similares a los que actú an en las células procariontes y otros
enzimas que han de duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas. Los
nucleosomas viejos permanecen en la hebra conductora.