Teoría ácido-base de Brønsted-Lowry

En química, la teoría de Brönsted-Lowry es una teoría ácido-base, propuesta

independientemente por el danés Johannes Nicolaus Brønsted y el británico Thomas
Martin Lowry en 1923.1 2 En este sistema, ácidos de Brønsted y bases de Brønsted se
definen, por el cual un ácido es una molécula o ion que es capaz de bajar, o "donar",
un hidrógeno catiónico (protón, H+), y una base de una especie con la capacidad para
ganar, o "aceptar", un catión de hidrógeno (protones).

Propiedades de los ácidos y las bases[editar]

De esto se deduce que, si un compuesto se comporta como un ácido, para donar un
protón, debe existir una base para aceptar el protón. Así, el concepto de Brønsted-
Lowry puede ser definido por la reacción:

ácido + base   base conjugada + ácido conjugado.

La base conjugada es el ion o molécula que queda después de que el ácido ha
perdido un protón, y el ácido conjugado es la especie creados cuando la base
acepta el protón. La reacción puede proceder en cualquier dirección hacia la
derecha o la izquierda, en cada caso, el ácido dona un protón a la base.
El agua es anfótero y puede actuar como un ácido o como una base. En la
reacción entre el ácido acético, CH3CO2H, y el agua, H2O, el agua actúa como una
base.

CH3COOH + H2O   CH3COO− + H3O+

El ion acetato, CH3CO2-, es la base conjugada del ácido acético y el
ion hidronio, H3O+, es el ácido conjugado de la base, el agua.
El agua también puede actuar como un ácido, por ejemplo, cuando reacciona
con el amoníaco. La ecuación dada para esta reacción es:

H2O + NH3   OH− + NH4+

en la que H 2 O dona un protón NH 3 . El hidróxido de iones es la base
conjugada del agua que actúa como un ácido y el ion amonio es el ácido
conjugado de la base, el amoníaco.
Un ácido fuerte, tal como ácido clorhídrico, se disocia completamente. Un
ácido débil, tal como ácido acético, puede disociarse parcialmente,
laconstante de disociación del ácido, pKa, es una medida cuantitativa de la
fuerza del ácido.
Una amplia gama de compuestos se pueden clasificar en el marco de
Brönsted-Lowry: ácidos minerales y derivados tales
como sulfonatos ,fosfonatos , etc, ácidos carboxílicos, aminas, ácidos de
carbono, 1,3-dicetonas tales como la acetilacetona, el acetoacetato de
etilo, y el ácido de Meldrum, y muchos más.
Una base de Lewis, que se define como un donante de par de electrones,
puede actuar como una base de Bronsted-Lowry ya que el par de
electrones pueden ser donados a un protón. Esto significa que el concepto
 de Brönsted-Lowry no se limita a las soluciones acuosas. Cualquier
donante disolvente S puede actuar como un aceptor de protones.

AH + S:   A− + SH+

Los disolventes típicos donantes utilizados en la química ácido-base,
tales como sulfóxido de dimetilo o amoniaco líquido tienen un átomo
de oxígeno o nitrógeno con un par solitario de electrones que se
pueden utilizar para formar un enlace con un protón.
 

  Teoría de Ácidos y Bases de Svante August Arrhenius

Base de Arrhenius
Una base es, en primera aproximación (según Arrhenius), cualquier sustancia que en
disoluciónacuosa aporta iones OHí al medio. Un ejemplo claro es el hidróxido
potásico, de fórmula KOH:KOH  OHí + K+ (en disolución acuosa)Los conceptos
de base y ácido son contrapuestos. Para medir la basicidad de un medio acuosose utiliza
el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de forma tal que pH +
pOH =pKw, (Kw en CNPT es igual a 10í14). Por este motivo, está generalizado
el uso de pH tantopara ácidos como para bases.

Ácidos de Arrhenius
El químico sueco Svante Arrhenius fue el primero en atribuir las propiedades de
acidez alhidrógeno en 1884. Un ácido de Arrhenius es una sustancia que aumenta la
concentración decatión hidronio, H3O+, cuando se disuelve en agua. Esta
definición parte del equilibrio dedisociación del agua en hidronio
e hidróxido:H2O(l) + H2O (l) está en equilibrio con H3O+(ac) + OH-(ac)En agua pura, la
mayoría de moléculas existen como H2O, pero un número pequeño demoléculas están
constantemente disociándose y reasociándose. El agua pura es neutra conrespecto a la
acidez o basicidad, debido a que la concentración de iones hidróxido es siempreigual a la
concentración de iones hidronio. Una base de Arrhenius es una molécula que aumentala
concentración del ion hidróxido cuando está disuelta en agua. En química se escribe
confrecuencia H+(ac) significando ion hidrógeno o protón al describir reacciones ácido-base,
pero nohay evidencia suficiente de que exista en disolución acuosa el núcleo de
hidrógeno libre; sí queestá probada la existencia del ion hidronio, H3O+ e incluso de
especies de mayor nuclearidad.Los compuestos que no tienen hidrógeno en su estructura
no son considerados ácidos de Arrhenius. Tampoco son bases de Arrhenius los
compuestos que no tienen OH en su estructura

Ácidos y bases de Lewis

El químico estadounidense dio una definición muy incompleta acerca del comportamiento
de los ácidos, la cual se puede definir como una sustancia que puede aceptar un par de
electrones, y para una base como una sustancia que puede donar un par de
electrones.1 En 1923 y desarrolló en 1938 su teoría de ácidos y bases:2
La diferencia entre el ácido y la base son sus electrones. El ácido debe tener su nonavo de
electrones incompleto y la base debe tener algún trio de electrones solitarios.
El amoníaco es una base de Lewis típica y el trifluoruro de boro un ácido de Lewis típico.
La reacción de un ácido con una base de Lewis da como resultado un compuesto de
adición. Los ácidos de Lewis tales como el cloruro de aluminio, el trifluoruro de boro, el
cloruro estánnico, el cloruro de zinc y el cloruro de hierro (III) son catalizadores sumamente
importantes de ciertas reacciones orgánicas.
De esta forma se incluyen elementos que se comportan como bases pero no cumplen la
definición de Brønsted y Lowry, y suelen ser denominadas ácidos de Lewis. Puesto que
el protón, según esta definición, es un ácido de Lewis (tiene vacío el orbital 1s, en donde
alojar el par de electrones), todos los ácidos de Brønsted-Lowry son ácidos de Lewis.

 Ejemplos de ácidos de Brønsted-Lowry: HCl, HNO3, H3PO4.

 Ejemplos de ácidos de Lewis: Ag+, AlCl3, CO2, SO3.
Se puede tener una idea de la fuerza de una sustancia como ácido o base de Lewis
utilizando la constante de disociación de su aducto con una base o ácido de Lewis tomado
como referencia. Por ejemplo, para comparar la basicidad del
amoníaco, metilamina, dimetilamina ytrimetilamina en fase gaseosa, se puede utilizar
el trimetilborano. javascript:void(0); Constantes de disociación de los compuestos
trialquilboro-amina a 100°C

Ácido Base Kb
(CH3)3B NH3 4.6
(CH3)3B CH3NH2 0.0350
(CH3)3B (CH3)2NH 0.0214
(CH3)3B (CH3)3N 0.472

Teoría De Ácidos Y Bases

Como ejemplo podemos tomar el caso de la protonación del amoniaco, que actúa
como una base de Lewis al donar un par de electrones al agua, transferencia que lleva
a su hidrólisis en oxhidrilo y protón, que es recibido por el amoníaco para formar
amonio. Esto nos dice que una reacción ácido-base de Lewis es aquella en que
existen donaciones de un par de electrones de una especie a otra sin cambios en los
números de oxidación de las especies que interactúan. Al poner un ácido a una base,
o una base a un ácido se neutralizaran.
Teorías de ácidos y base
Los conocimientos modernos de los ácidos y las bases parten de 1834, cuando el
físico inglés Michael Faraday descubrió que ácidos, bases y sales eran electrólitos por
lo que, disueltos en agua se disocian en partículas con carga o iones que pueden
conducir la corriente eléctrica. En 1884, el químico sueco Svante Arrhenius (y más
tarde el químico alemán Wilhelm Ostwald) definió los ácidos como sustancias
químicas que contenían hidrógeno, y que disueltas en agua producían una
concentración de iones hidrógeno o protones, mayor que la existente en el agua pura.
Del mismo modo, Arrhenius definió una base como una sustancia que disuelta en
agua producía un exceso de iones hidroxilo.
Ionización
La ionización es el fenómeno químico o físico mediante el cual se producen iones,
estos son átomos o moléculas cargadas eléctricamente debido al exceso o falta
de electrones respecto a un átomo o molécula neutro. A la especie química con más
electrones que el átomo omolécula neutros se le llama anión, y posee una carga neta
negativa, y a la que tiene menos electronescatión, teniendo una carga neta positiva.
Hay varias maneras por las que se pueden formar iones de átomos o moléculas.
Definición de Arrhenius

Svante Arrhenius.
La definición de Arrhenius de las reacciones ácido-base es un concepto ácido-base
más simplificado desarrollado por el químico suecoSvante Arrhenius, que fue utilizado
para proporcionar una definición más moderna de las bases que siguió a su trabajo
con Friedrich Wilhelm Ostwald en el que establecían la presencia
de iones en solución acuosa en 1884, y que llevó a Arrhenius a recibir el Premio Nóbel
de Química en 1903 como "reconocimiento de sus extraordinarios servicios...
prestados al avance de la química por su teoría de ladisociación electrolítica".5
Tal como se definió en el momento del descubrimiento, las reacciones ácido-base se
caracterizan por los ácidos de Arrhenius, que se disocian en solución acuosa