Facultad de Ciencias Físico Matemáticas

Problemas de la segunda ley de la Termodinámica.

Actividad 3.9
Hora de clase: 08:30-10:00
Profesor:

Ricardo Obregón Guerra

Autor:
Adriel Reyes Orozco 1887960
Lissette Galván Tlapale 1887871
Amanda Salas Navarro 1805543

Ciudad Universitaria, San Nicolás de los Garza,15 Mayo del 2020.

1
 Problemas
1.- Una masa de 1 Kg. de agua a una temperatura de 25◦ C se mezcla adiabática e isobáricamente con una masa
de 3 Kg. de agua a 75◦ . Calcúlese el cambio de entropía del agua y el universo. Tómese cp =1 cal/g K para el agua.

Para el obtener el cambio de la entropía en el agua, hacemos:

Para saber cuál es la temperatura en la que estas dos masas de agua se hallan en equilibrio tal que Q1 + Q2 = 0,
de manera que:

Q1 = m1 cp (T − T1
y
Q2 = m2 cp (T − T2
Entonces

m1 cp (T − T1 = −m2 cp (T − T2
Reescribiendo:
m1 T1 + m2 T2
T =
m1 + m2
Agregando los valores:
1kg(298.15) + 3kg(348.15k)
T = = 335.65k
4kg
Sabemos que la entropía esta dada por:
Z
dT
∆S = cp
T
Para encontrar la entropía integramos para cada una de las masas:

 
T cal
∆S1 = Cp In = 0.118
T1 K
 
T cal
∆S2 = Cp In = −0.036
T2 k
De manera que la entropía total es:

∆ST = ∆s1 + ∆S2 = 0.0811

2.- Una masa de 1 g de agua a una temperatura de 15◦ C se mezcla adiabática e isobáricamente con una masa
igual de agua 30◦ C. Calcúlese el cambio de entropía del agua y del universo. Tómese para el agua cp = 1 gK.
cal

Solución:

2
Para el obtener el cambio de la entropía en el agua, hacemos:

Se puede inferir que necesitamos saber cuál es la temperatura en la que estas dos masas de agua se hallan en
equilibrio tal que Q1 + Q2 = 0, entonces Q1 = −Q2 , para esto, primero calculamos el calor para cada masa.

i) en m1 = 1g con T1 = 15◦ C → T sea Q1

Q1 = m1 · Cp · ∆ = m1 · Cp · (T − T1 )

Q1 = m1 · Cp · (T − 15◦ C)
Q1 = m1 · Cp · (T − 288.16K)

ii) en m2 = 1g con T2 = 30◦ C → T sea Q2

Q2 = m2 · Cp · ∆ = m2 · Cp · (T − T2 )

Q2 = m2 · Cp · (T − 30◦ C)
Q2 = −[m2 · Cp · (T − 303.16K)]
Entonces, hacemos Q1 = −Q2

m1 · Cp · (T − 288.16K) = −[m2 · Cp · (T − 303.16K)]

Ya que m1 = m2 , entonces cancelamos términos:

(T − 288.16K) = −(T − 303.16K)

T + T = 303.16K + 288.16K
2T = 591.32K
T = 295.66K
Ahora, utilizamos nuestro valor de T para obtener el cambio de la entropía del agua ∆Sagua , como en este caso,
existieron 2 variaciones de entropía, uno para Q1 y otro para Q2 , por lo que cambio de entropía del agua es
∆Sagua = ∆S1 + ∆S2 , ahora hacemos:
Z f
dQ1
∆S1 =
i T
Donde dQ1 = Cp · dT , entonces
Z T
dT
∆S1 = Cp
T1 T
T
∆S1 = Cp ln( )
T1
cal 295.66
∆S1 = (1 )ln( )
g·K 288.16
cal J
∆S1 = 0.0257 = 0.107505
K K
Ahora, para ∆S2
Z T
dT
∆S2 = − Cp
T2 T

3
 T
∆S2 = −Cp ln( )
T2
cal 295.66
∆S2 = −(1 )ln( )
g·K 303.16
cal J
∆S2 = 0.02505057 = 0.1048116
K K

Por lo tanto,
∆Sagua = ∆S1 + ∆S2
J J
∆Sagua = 0.107505 + 0.1048116
K K
J
⇒ ∆Sagua = 0.21232
K

La entropía del universo se define como la suma de las variaciones de entropía sucedidas en el sistema y el
entorno.
Σ∆S = ∆SU = ∆S1 + ∆S2 = ∆Sagua
J
⇒ ∆SU = 0.21232
K

3.-Un trozo de hierro con una masa de 500g a una temperatura de 300◦ C se arroja a una masa de 200g de agua
a 17◦ C. si solo ocurre transferencia de calor entre el agua y el hierro, calcúlese el cambio de entropía del hierro,
del agua y del sistema hierro + agua después de alcanzar el equilibrio. La capacidad calorífica del hierro es 0.107
cal/g K.

4.- Dos muestras iguales de gas ideal inicialmente a la misma temperatura T y presión p se comprime hasta que
su volumen se reduce a la mitad, en caso isotérmicamente y en el otro adiabáticamente.

A) ¿En cual muestra la presión final es mayor?

Para el proceso isotérmico, sabemos que:

pi Vi = pf Vf
Buscando pi
Vf
pi = pf
Vi
Vi Vf 1
Como Vf = 2 ⇒ Vi = 2
⇒ p2 = 2p1

4
Para el proceso adiabático

pi Viγ = pf V f
De manera que:  γ
pi Vf
=
pf Vi
pf = 2pi
como γ > 1 entonces pi > pf por lo consiguiente la muestra que sufrió el proceso adiabático tiene la mayor
presión al llegar a V2
B)¿Suponiendo que los procesos son reversibles calcular el cambio de entropía del gas y de los alrededores. ¿Se
satisface ∆s > 0? Calcúlese estos cambios para 1 mol de gas.
Para todo proceso adiabático se sabe ∆S = 0 Para el proceso isotérmico reversible ∆U = 0 ⇒ ∆Q = −∆W
por otra parte : Z Z
dQ 1 1 Vf
∆S = = pdV = nRIn
T T V Vi
Vf 1
Como sabemos del inciso anterior Vi = 2

1
⇒ ∆Siso = nRIn
2
De manera que para un mol de gas
∆S = −1.377cal

5.- Considérese dos gases 1 y 2 de masa m1 y m2 que se ponen en contacto térmico a presión constante p. Para
esta presión, los calores específicos por gramo son cp1 y cp2 respectivamente.

A) Calcúlese la temperatura final común de equilibrio suponiendo que la dependencia de cp con respecto a la
temperatura es despreciable.

Solución:

Para la temperatura final común, obtendremos la forma del calor para cada gas, esto sería
i)
Q1 = m1 · Cp · ∆ = m1 · Cp · (T − T1 )
ii)
Q2 = m2 · Cp · ∆ = m2 · Cp · (T − T2 )
Recordemos que como comparten un punto de equilibrio entonces Q1 + Q2 = 0 por lo que Q1 = −Q2 , entonces:

m1 · Cp · (T − T1 ) = m2 · Cp · (T − T2 )
Que despejando para T , nuestra temperatura final común de equilibrio:

T (m1 Cp1 + m2 Cp1 ) = m1 Cp1 T1 + m2 Cp2 T2

m1 Cp1 T1 + m2 Cp2 T2
⇒T =
m1 Cp1 + m2 Cp1

5
B) Calcúlese el cambio de entropía.

Solución:

Recordamos la definición de variación de entropía:

Z f
dQ
∆S =
i T
De la cual, en este caso dQ = dQT donde dQT = dQ1 + dQ2 , y ahora tenemos que la variación de entropía es:
Z f Z f Z f
dQ1 + dQ2 dQ1 dQ2
∆S = = +
i T i T i T
Z T Z T
dT dT
∆S = m1 Cp1 + m2 Cp2
T1 T T2 T

T T
⇒ ∆S = m1 Cp1 ln( ) + m2 Cp2 ln( )
T1 T2

6.- 10 moles de un gas monoatómico se comprime isotérmica y reversiblemente a 300 K de una presión inicial de
una atmósfera, hasta una presión final de 10 atm. Calcúlese el cambio de entropía del gas y del universo.

7.- 10 moles de un gas ideal se expande libremente hasta ocupar un volumen 3 veces mayor que su volumen inicial.

A) Calcúlese el cambio de entropía del gas y del universo.

Sabemos que
Z f
= dS = sf − si
i

y de la primera ley de la termodinámica (dU=dQ+dW), y al expandir libremente w=0, entonces dQ=0 sii dU=0,
sabemos que para un gas ideal U = nRT esto es 0 sii Tf − Ti
Vf
S = nRIn
Vi
del inciso B tenemos:
3Vi
S = 10RIn
Vi
⇒ S =gas = S =uni = 10RIn3
B) Calcúlese el cambio de entropía del gas y del universo considerando un proceso isotérmico reversible.
De la 1ra ley de la termodinámica dU = dQ + dW de modo que para un proceso isotérmico reversible dU = 0 ⇒
dQ = −dW
La entropía Z
dQ
dS =
T

6
Si sustituimos el calor por el trabajo
Z f
p vf
⇒ dS = dV = nRIn
i T Vi
Al ser 10 moles y el volumen final es 3 veces más grande que el inicial
3Vi
⇒ S = 10RIn = 10In3
Vi

8.- Un sistema se lleva por el ciclo ABCD mostrado en la figura 1. Cp = 8.4 Kj , Cv = 5.05 Kj .

a) Calcúlese el valor de Q para cada porción del ciclo.

Solución:

Para las soluciones, se considera la primera ley de la termodinámica.

Para A → B, es un proceso isobárico (2atm) con T1 = 326.85◦ C → T2 = 1526.85◦ C y V1 = 10l → V2 = 30l.

dQR = Cp dT − V dP
Como P = cte. Z Z 2
dQR = Cp dT ⇒ dQ = Cp dT
1
Integramos.
Q = Cp (T2 − T1 ) = Cp (1526.85◦ C − 326.85◦ C)
J
Q = Cp (1200◦ C) = (8.4 )(1473.16K)
K
⇒ Q = 12.374544kJ
Para B → C, es un proceso isocórico (30l) con T1 = 1526.85◦ C → T2 = 626.85◦ C y P1 = 2atm → P2 = 1atm.

dQR = Cv dT − P dV
Como V = cte. Z Z 2
dQR = Cv dT ⇒ dQ = Cv dT
1
Integramos.
Q = Cv (T2 − T1 ) = Cv (626.85◦ C − 1526.85◦ C)
J
Q = Cv (−1)(900◦ C) = −(5.05 )(1173.16K)
K
⇒ Q = −5.924458kJ
Para C → D, es un proceso isobárico (1atm) con T1 = 626.85◦ C → T2 = 26.85◦ C y V1 = 30l → V2 = 10l.

dQR = Cp dT − V dP
Como P = cte. Z Z 2
dQR = Cp dT ⇒ dQ = Cp dT
1

7
Integramos.
Q = Cp (T2 − T1 ) = Cp (26.85◦ C − 626.85◦ C)
J
Q = −Cp (600◦ C) = −(8.4 )(873.16K)
K
⇒ Q = −7.334544kJ
Para D → A, es un proceso isocórico (10l) con T1 = 26.85◦ C → T2 = 326.85◦ C y P1 = 1atm → P2 = 2atm.

dQR = Cv dT − P dV
Como V = cte. Z Z 2
dQR = Cv dT ⇒ dQ = Cv dT
1
Integramos.
Q = Cv (T2 − T1 ) = Cv (326.85◦ C − 26.85◦ C)
J
Q = Cv (300◦ C) = (5.05 )(573.16K)
K
⇒ Q = 2.89446kJ

b) Calcúlese la entropía para cada porción del ciclo.

Solución:

Tomando en cuenta el análisis de cada ciclo del inciso (a), podemos encontrar sus variaciones de entropía en
cada porción del ciclo.

Para el proceso A → B
Z
dQ
∆S =
T
En este caso: Z
dT
∆S = Cp =
T
T2 1526.85
∆S = Cp ln( ) = Cp ln( )
T1 326.85
J
∆S = (8.4 )(1.5415)
K
J
⇒ ∆S = 12.9483
K

Para el proceso B → C
Z
dQ
∆S =
T
En este caso: Z
dT
∆S = Cv =
T

8
 T2 626.85
∆S = Cv ln( ) = Cv ln( )
T1 1526.85
J
∆S = (5.05 )(−0.8902)
K
J
⇒ ∆S = −4.4958
K

Para el proceso C → D
Z
dQ
∆S =
T
En este caso: Z
dT
∆S = Cp =
T
T2 26.85
∆S = Cp ln( ) = Cp ln( )
T1 626.85
J
∆S = (8.4 )(−3.15)
K
J
⇒ ∆S = −26.4637
K

Para el proceso D → A
Z
dQ
∆S =
T
En este caso: Z
dT
∆S = Cv =
T
T2 326.85
∆S = Cv ln( ) = Cv ln( )
T1 26.85
J
∆S = (5.05 )(2.4992)
K
J
⇒ ∆S = 12.62114
K

9.- ¿Qué forma geométrica toman los ciclos de Diesel y Otto en la representación T-s?

10.- Un sistema opera entre tres recipientes térmicos como se indica en la figura. Supóngase que éste absorbe
1200 J de la fuente T1 y cede 900 J a la fuente T2 .
a)¿Qué cantidad de calor debe ceder a la fuente de 400 K para que su ciclo sea reversible?

9
b)Cuál es el mínimo valor que puede tener Q3 para que la operación del sistema sea factible?¿ que ocurre sien
magnitud Q3 < Q3 max.
c) Qué cantidad de trabajo debe recibir el sistema para operar bajo las condiciones del inciso a?
d) Calcúlese el cambio de entropía de las fuentes y del sistema para el inciso a ¿Cuál es el cambio de entropía
del universo?.

11.- Consideremos que tenemos n1moles de un gas ideal monoatómico a la temperatura T en un compartimiento
de volumen V de un recipiente aislado. En otro compartimiento adjunto, separado por un pared aislante, hay n2
moles de otro gas ideal monoatómico a la temperatura T que ocupa un volumen V. se retira la pared de manera
que el volumen disponible para ambos gases es 2V.
a) Calcúlese el cambio de entropía cuando los gases son idénticos y se encuentran a la misma presión.

Solución:

Si los gases son idénticos, esto implica que n1 = n2 , entonces, sea n = n1 = n2 y ya que hablamos de moles,
cabe destacar que ahora V = Vm ⇒ Vm = Vn , además si hablamos de su variación de entropía ∆S = Sf − Si
hay que aclarar que en Si se tiene la suma de la variación de entropía de los dos compartimentos, es decir
Si = ∆S1 + ∆S2 , pero los compartimentos son idénticos inicialmente entonces, Si = 2 · ∆S1 , y para Sf , es
simplemente la variación de entropía cuando ambos compartimentos se mezclaron para ser uno;la temperatura
T es independiente por lo que se puede tomar como constante en este momento. Por consiguiente, hacemos:

i) El caso para Si
Z Z
dQ dT P
∆S1 = = (Cv + dVm )
T T T
Donde, el primer térmico es cero, y ya que se trata de un gas ideal, PT = nR
Vm .
Z
dVm
∆S1 = nR = nR · ln(Vm )
Vm
V
→ ∆S1 = nR · ln( )
n
V
⇒ Si = 2 · ∆S1 = 2nR · ln( )
n
ii) El caso para Sf
Ahora, el volumen es 2V y el número de moles es 2n, pues se juntan los compartimentos.
Z Z
dQ dT P
Sf = = (Cv + dVm )
T T T
Donde, el primer térmico es cero, y ya que se trata de un gas ideal, PT = 2nR
Vm .
Z
dVm
Sf = 2nR = 2nR · ln(Vm )
Vm
2V
→ Sf = nR · ln( )
2n
V
⇒ Sf = 2nR · ln( )
n

10
 Ahora, sumamos y obtenemos:
V V
∆S = Sf − Si = 2nR · ln( ) − 2nR · ln( )
n n
⇒ ∆S = 0

b) Calcúlese el cambio de entropía cuando los gases son diferentes.

Solución:

En este caso n1 6= n2 , entonces, tenemos que para ∆S = Sf −Si , existe Sf = ∆S1f +∆S2f y Si = ∆S1 +∆S2 .
Ahora, considerando que la temperatura es aún constante aquí, y que V = Vm ⇒ Vm = Vn , hacemos:
→ Si = ∆S1 + ∆S2 , donde:
V
∆S1 = n1 R · ln( )
n1
V
∆S2 = n2 R · ln( )
n2

→ Sf = ∆S1f + ∆S2f , donde:

2V
∆S1f = n1 R · ln( )
n1
2V
∆S2f = n2 R · ln( )
n2

Por lo tanto, tenemos que la variación de entropía es:

∆S = Sf − Si
2V 2V V V
⇒ ∆S = n1 R · ln( ) + n2 R · ln( ) − n1 R · ln( ) − n2 R · ln( )
n1 n2 n1 n2

12.- Un Kg de agua a 0◦ C se pone en contacto con una fuente de 100◦ C. Cuando el agua en fase vapor ha
alcanzado esa temperatura, ¿cuál ha sido la variación de la entropía del agua, la fuente y el universo.

b) si el agua se hubiera calentado de 0◦ C a 100◦ C poniéndola primero en contacto con una fuente a 50◦ C ¿cuál
habría sido el cambio de entropía del universo.
c)Explicar cómo podría calentarse el agua de 0 a 100◦ C de manera que el cambio de entropía del universo es
cero.

11
 Respuesta Calificación
¿Qué he aportado el equipo? Nos dividimos el trabajo en partes equitativas 5
¿Qué errores he cometido? Postergar 4
¿Qué cambiaría en mi forma de trabajo de cara la próxima actividad? trataría de hacer las actividades lo antes posible 4.5
¿Qué pediría a los miembros del equipo en un próximo trabajo? Que no procrastinemos en general 5
¿Qué es lo que más me ha gustado de esta forma de trabajo? La oportunidad de trabajar con nuevas herramientas 5
¿Qué es lo que no me ha gustado de esta forma de trabajo? que es en la computadora y es cansado 3
¿Cómo se podría mejorar esta forma de trabajo? organizarme con el equipo 4

Nombre:Lissette Galvan Tlapale

Matrícula: 1887871
Equipo: Térmica
Grupo: 02
Instrucciones:

Reflexiona y contesta esta autoevaluación dónde la calificación va de 1 a 5 donde 5 es excelente

12
 Respuesta Calificación
¿Qué he aportado el equipo? He aportado buena actitud, apoyo y trabajo en equipo 5
¿Qué errores he cometido? No entregar a tiempo y ser muy considerada con mi equipo 3
¿Qué cambiaría en mi forma de trabajo de cara la próxima actividad? Realizarlas con tiempo y ser más insistente con mi equipo 4
¿Qué pediría a los miembros del equipo en un próximo trabajo? Que fuesen más puntuales 4
¿Qué es lo que más me ha gustado de esta forma de trabajo? Que convivimos con más compañeros, aprendemos a trabajar en equipo y aprendo nuevas herramientas para elaborar mi trabajo 5
¿Qué es lo que no me ha gustado de esta forma de trabajo? Es muy cansado escribir tanto en la computadora y confiar que los demás lo harán a tiempo 4
¿Cómo se podría mejorar esta forma de trabajo? Administrando el tiempo para realizar tareas y estar en un lugar cómodo para hacerlas 5

Rúbrica de Autoevaluación y Auto. y Coevaluación Instrucciones:

Reflexiona y contesta esta autoevaluación dónde la calificación va de 1 a 5 donde 5 es excelente.

Nombre: Amanda Salas Navarro

Matrícula: 1805543
Equipo: Térmica
Grupo: 02

13
 Respuesta Calificación
¿Qué he aportado el equipo? Observación de errores 3
¿Qué errores he cometido? Olvide un "]" 5
¿Qué cambiaría en mi forma de trabajo de cara la próxima actividad? Poner mas atención a la sintaxis del editor de texto 5
¿Qué pediría a los miembros del equipo en un próximo trabajo? Prestemos más atención 5
¿Qué es lo que más me ha gustado de esta forma de trabajo? Evitar escribir en papel 5
¿Qué es lo que no me ha gustado de esta forma de trabajo? Actividades en formato digital, como test o encuestas con la herramienta Forms 5
¿Cómo se podría mejorar esta forma de trabajo? Actividades en formato digital, como test o encuestas con la herramienta Forms 5

Nombre: Adriel Reyes Orozco

Matrícula: 1887960
Equipo: Térmica
Grupo: 02

14