LEY DE HESS

PIÑERES SANTANA Hernan Dario (1094281689), TORRES GELVES Franklin Giovanny

(1094280220).
Laboratorio de Fisicoquímica, Grupo A, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de Pamplona

RESUMEN: En ésta práctica de laboratorio se logró comprobar la ley de Hess la cual se define como la variación de la
entalpía en la reacción directa, es la suma de las entalpías de cada una de las reacciones intermedias de modo que se calculó

NaOH (s ) HCl( ac )
de manera experimental a partir del calor de disolución de (Q1) y calor de neutralización del con

NaOH (ac )
(Q2), donde se calcularon las entalpias de cada reacción para después poder utilizar la ley de hess para

HCl( ac ) NaOH (s )
determinar el calor de neutralización entre con (Q3).

PALABRAS CLAVES: Ley de hess, Calor de disolución, Calor de neutralización, Calorímetro.

1. Introducción Reacciones endotérmicas: Absorben calor. ∆H positivo.

Calorímetro Los ∆H de formación son los calores para la formación de

El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las
cantidades de calor suministradas o recibidas por los
cuerpos, es un recipiente aislado técnicamente a fin de
1
reducir al máximo posible las pérdidas caloríficas .
La termoquímica trata de las cantidades de calor que
acompañan a las reacciones químicas bajo determinadas
condiciones. En algunos casos tenemos reacciones que
liberan calor al generar los productos, a estas se las llama
exotérmicas. En otros las reacciones para que se
produzcan necesitan de un suministro de calor para que se
puedan producir. Se las llama endotérmicas. Estas
cantidades de calor se pueden medir mediante un
parámetro termodinámico muy conocido. La variación de
entalpia. Su símbolo es ∆H. Por definición es la variación
de calor de un sistema en una transformación a presión
constante. La convención más aceptada es la siguiente.
Reacciones exotérmicas: Liberan calor. ∆H negativo.
1
un mol de un determinado compuesto en condiciones
estándar. Temperatura de 25°C y presión normal. Existen
tablas donde figuran estos valores. Por concepto el ∆H
para la formación de un mol de un elemento puro es 0.
Con la excepción de ciertas formas alotrópicas. Cuando
vemos los valores de diferentes ∆H veremos también que
se coloca o especifica le estado físico del compuesto.
Porque influyen en los valores de entalpía los estados
físicos de los compuestos. Por ejemplo. La formación de
un mol de agua líquida a 25°C tiene un valor de -68.32
Kcal y la de un mol de agua en estado vapor de -57.80
Kcal.
Ley de Hess
Hess enuncio una ley muy importante aplicada a la
termoquímica. ¨La variación de Entalpía en una reacción
química va ser la misma si esta se produce en una sola
etapa o en varias etapas¨. Es decir, que la suma de los ∆H
de cada etapa de la reacción nos dará un valor igual al ∆H
de la reacción cuando se verifica en una sola etapa. Esta
ley ha sido muy utilizada para la resolución de problemas
que a veces causan muchas dificultades para los alumnos
pero en realidad veremos que es sencilla.
NaOH (s )
Determinación de entalpia de disolución de
Se añadió 100 mL de agua destilada previamente pesada al
calorímetro y se registró el voltaje cada minuto durante 10

Básicamente nos dan varias reacciones pero nos preguntan NaOH (s )

minutos (Ti) después se añadió 2g de , se
por una en especial. Entonces lo que tenemos que hacer es, agito cuidadosamente y se registró el voltaje cada minuto
combinarlas de tal forma que luego de cancelar varios durante 10 minutos (Tf), o hasta que la lectura sea
términos solo nos quede la reacción específica que nos constante después se determinó Q1.
preguntan. Se usan movimientos matemáticos, como
HCl( ac )
multiplicación, inversión y cambio de signo, etc2. Determinación de la entalpia neutralización de
NaOH (ac )
Para medir el intercambio de calor que acompaña a una con

reacción química se emplea un recipiente cerrado y HCl( ac )

Se añadió 50 mL de 0,5M previamente pesado
térmicamente aislado de los alrededores denominado
al calorímetro y se registró el voltaje cada minuto durante
calorímetro. Si la medida del calor se realiza a presión
constante, el valor obtenido es la entalpía de reacción.
NaOH (ac )
10 minutos (Ti) después se añadió 50 mL de
0,5M previamente pesado, se agito cuidadosamente y se
De acuerdo con la Ley de Hess la entalpía de una reacción
registraron las lecturas de los voltajes cada minuto durante
depende únicamente de los productos y de los
10 minutos (Tf), o hasta que la lectura sea constante,
reaccionantes y no de las etapas mediante las cuales ocurre
después se determinó Q2.
dicha reacción. En este caso Q3 = Q1 + Q2 obtenidos a
partir de las reacciones3: HCl( ac )
Determinación de la entalpia neutralización de
NaOH (s ) → NaOH( ac ) Q1 NaOH (s )
con
NaOH (ac ) + HCl( ac) → NaCl( ac) + H 2 O( L) Q2
HCl( ac )
Se añade 110 mL de 0,25M previamente
NaOH (s ) + HCl ( ac) → NaCl( ac) + H 2 O( L) Q 3
pesado al calorímetro y se registra el voltaje cada minuto
durante 10 minutos (Ti) después se añaden 3 g de
Cp H2O(L) 1 cal/gc°
NaOH (s )
y se agita cuidadosamente y se registra el
disolución del NaOH -43 kJ/mol
voltaje cada minuto durante 10 minutos (T f), o hasta que
neutralización del NaOH(ac) -56 kJ/mol la lectura sea constante después determinar Q3.
3. Resultados y Análisis
neutralización del NaOH(s) -103 kJ/mol
NaOH (s )
Tabla 1. Datos teóricos de entalpias4 Determinación de entalpia de disolución de

t(min) V(mV) T(°C)

2. procedimiento 1 214 21,600
2 214 21,660
2
 3 213 21,555 15 259 26,408
4 213 21,555 Tabla 2.Agua con NaOH
5 213 21,555
y=0,1055(259)−0,9165
6 213 21,555 y=26,408° c
7 213 21,555
8 214 21,600 q disolución = ( mNaOH + mH 2 O ) ∗Cp H 2 O ¿ ΔT disolución

9 213 21,555
cal cal
10 212
Tabla 1.Calorimetro con agua
21,449 (
q disolución = (100 ,1266 g+ 2 ,0913 g )∗1
g°C
+20 ,8375 )
°C )
¿(26 ,408−21, 499)°C=604, 078 cal
Con la ecuación de la curva de calibración se puedo
encontrar la temperatura con la lectura de mili voltios 4 ,18
registrados q disolución =604 , 078 cal∗ =2525 ,05 J
1 cal
y=0,1055 x−0,9165
donde y → ° c , x → mv 2525 ,05 J
ΔH disolución=
0, 0523 molNaOH
y=0,1055(212)−0,9165
y=21,449° c ΔH disolución=−48 , 28 KJ /mol

HCl( ac )
Determinación de la entalpia neutralización de
T1 = 21,449°C NaOH (ac )
con
MasaH2O = 100,1266g
t(min) V(mV) T(°C)
Masa NaOH = 2,0913g
1 233 23,665
t(min) V(mV) T(°C) 2 233 23,665
1 218 22,082
3 233 23,665
2 226 22,926
3 233 23,665 4 233 23,665

4 238 24,192 5 233 23,665

5 241 24,509
6 234 23,770
6 244 24,825
7 234 23,770
7 246 25,036
8 247 25,142 8 234 23,770
9 249 25,353 9 234 23,770
10 250 25,458
10 234 23,770
11 254 25,880
Tabla 3.Calorimetro con HCl
12 256 26,091
13 257 26,197 Con la ecuación de la curva de calibración se puedo
encontrar la temperatura con la lectura de mili voltios
14 258 26,302 registrados.
3
 cal cal
y=0,1055 x−0,9165
(
q disolución = (50 , 2239 g+51 ,0172 g )∗1
g °C
+20, 8375 )
°C )
donde y → ° c , x → mv ¿(25 , 6695−23 , 770 )° C=231, 827 cal

y=0,1055(234)−0,9165 4 , 18
q disolución =231, 827 cal∗ =969 , 037 J
y=23,770° c 1 cal

T1 = 23,770°C
969 ,037 J
MasaH2O = 50,2239g ΔH disolución=
0 ,025 molHCl
Masa NaOH = 51,0112g
ΔH disolución=−38 ,76 KJ /mol
t(min) V(mV) T(°C)
HCl( ac )
Determinación de la entalpia neutralización de
1 246 25,0365
NaOH (s )
con
2 249 25,353
t(min) V(mV) T(°C)
3 250 25,4585
1 224 22,7155
4 251 25,564
2 224 22,7155
5 252 25,6695
3 224 22,7155
6 252 25,6695

7 252 25,6695 4 224 22,7155

8 252 25,6695 5 224 22,7155

9 252 25,6695 6 224 22,7155

10 252 25,6695 7 224 22,7155

Tabla 4.Calorimetro HCl con NaOH 8 224 22,7155

y=0,1055(252)−0,9165 9 224 22,7155

y=25,6695° c
10 224 22,7155

q disolución = ( m NaOH + mHCl ) ∗Cp H O∗ΔT disolución Tabla 5.Calorimetro con HCl
2
Con la ecuación de la curva de calibración se puedo
encontrar la temperatura con la lectura de mili voltios
registrados.

y=0,1055 x−0,9165
donde y → ° c , x → mv

4
 y=0,1055(224)−0,9165 ΔH disolución=−63 , 92 KJ /mol
y=22,715° c
Comprobación Ley de Hess

T1 = 23,770°C NaOH (s ) → NaOH( ac ) Q1

MasaHCl = 107,035g NaOH (ac ) + HCl( ac) → NaCl( ac) + H 2 O( L) Q2
Masa NaOH = 3,1024g NaOH (s ) + HCl ( ac) → NaCl( ac) + H 2 O( L) Q 3
t(min) V(mV) T(°C)
Q3 = Q2 + Q1
1 231 23,454
2 250 25,4585 Q3 = ( −38 ,76 KJ /mol )+( −48 ,28 KJ /mol )
3 258 26,3025
4 264 26,9355 Q3 = -87,04KJ / mol
5 268 27,3575
Porcentaje de error
6 270 27,5685
7 271 27,674 (−43 KJ /mol)−(l)
%error= ×100
8 280 28,6235 −43 kJ /mol
9 292 29,8895 %error=12.2
10 298 30,5225
11 299 30,628
12 303 31,05 (−56 kJ /mol)−()
%error= × 100
−56 kJ /mol
13 307 31,472
14 307 31,472 %error =¿30,76
15 307 31,472
16 307 31,472
(−103 kJ /mol)−( )
Tabla 6.Calorimetro HCl con NaOH %error= × 100
−103 kJ /mol
y=0,1055(307)−0,9165 %error =162
y=31,472 ° c

q disolución = ( m NaOH + m HCl ) ∗Cp H O∗ΔT neutralizacion2 Análisis de resultados

2

Los valores de entalpias son negativos debido a que la

cal cal
(
q disolución = (107,035 g+3,1024 g )∗1
g°C
+20 ,8375 )
°C ) reacción se da de forma exotérmica de manera que   se
libera calor, esto significa que la energía de las moléculas
¿(31 , 472−22 , 715)°C=1146 , 947 cal
de los productos es menor que la energía de las moléculas
4 , 18 de los reaccionantes.
q disolución =1146, 947 cal∗ =4794 ,239 J
1 cal
Para las entalpias de neutralización entre un ácido y una
4794 , 239 J base fuerte se evidencia una reacción donde el ácido y la
ΔH disolución=
0 , 0750 molNaOH base están completamente disociados en sus iones dado
5
que se encuentran en una solución acuosa diluida, este
proceso hace que la reacción de neutralización a estudiar
sea un proceso exotérmico, y que el calor cedido por la
reacción sea absorbido por la disolución resultante de la
neutralización y por el calorímetro, evidenciando un
aumento en la temperatura del sistema.
Para la entalpia de dilución, el valor de la entalpia fue
favorable con un error no muy lejano, aunque sobrepaso
el valor teórico de entalpia pero esto se da porque el
calorímetro con el que se trabajó no es 100% adidiavatico,
haciendo variar significativamente el valor calculado; para
la entalpia de neutralización uno y dos sucedió lo contrario
donde el valor de entalpia obtenía está por debajo del
valor teórico, una causa de esto puede ser producida por
una técnica de laboratorio inadecuada. En primer lugar, al
momento de registrar el voltaje para poder calcular las
temperaturas inicial y final el multímetro vario
ligeramente, posiblemente dándonos una lectura de mili-
laboratorio, no se pudieron completar ensayos adicionales
para asegurar la exactitud de este laboratorio. Sin
embargo, esto habría ayudado a determinar un calor más
NaOH (ac )
preciso de neutralización del , ya que se
obtendría un promedio de todos los resultados que
reflejarían de mejor manera el resultado experimental con
el valor real.
5. Bibliografía
[1]http://www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_
mo.php?it=3058
[2]http://www.quimicayalgomas.com/quimicageneral/ter
moquimica-y-termodinamica/termoquimica-ley-de-hess/
[3]http://www.eis.uva.es/organica/practicas/P1Termoquim

voltios incorrecta, lo que hará que aumente o disminuya ica.pdf

el cálculo de la entalpia además de que el calorímetro con [4] https://es.scribd.com/doc/193515604/Hess-Law-Lab

el que trabajamos no es el mejor siendo de manera
convencional pero nos ofrece resultados muy cercanos a
los reales.

4. Conclusiones

Se logró comprobar la ley de hess, donde podemos

expresar una reacción como la suma de otras, entonces el
cambio de entalpia de esta expresada, será igual a la suma
de los cambios de entalpia de las otras.

Para que las entalpias de neutralización y disolución sean

más exactas se debería trabajar con las capacidades
caloríficas teóricas de las sustancias trabajadas,
reduciendo los errores en los cálculos para dichas
entalpias.

Finalmente, debido a las limitaciones de tiempo y las

limitaciones instrumentales implementadas durante este
6