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MODELO:
Partes de la ficha Preguntas estratégicas
Fuente ¿De dónde se extrajo la información? ¿Cuáles
son los datos del emisor del texto
seleccionado? ¿Dónde puedo encontrar el
texto?
Contextualización ¿Cuál es el tema y problema que enmarca el
texto? ¿En qué área del conocimiento se
discute este tema? ¿Cómo se relaciona el
texto con esa área?
Ideas principales ¿Qué se dice en cada párrafo sobre el tema?
Citas relevantes ¿Qué palabras específicas del autor son las
más relevantes del texto? Copio la cita
utilizando comillas.
Preguntas de la lectura ¿Qué preguntas intenta responder este texto?
Síntesis ¿Cómo puedo reorganizar brevemente las
ideas centrales de la fuente?
Palabras clave ¿Cuáles son las palabras que más se repiten en
el texto?
Valoración ¿Qué aporte tiene el texto para el tema en que
se enmarca?
1 | Guía n°2
“¡Vive las pequeñas virtudes! ¡Vive tu ideal personal!
COLEGIO “MARÍA EDUCA” ¡Sigue en el camino de la fidelidad, escoge el camino
DEPARTAMENTO DE LENGUAJE de la austeridad!
DOCENTE: KAREN BELLSHAM V. Joseph Kentenich
Lee el siguiente texto divulgativo que trata sobre el efecto de las pantallas y redes sociales
en las personas y luego observa cómo se construye la Ficha de registro.
Académico Daniel Halpern: “Hay evidencia científica que considera que las pantallas y las redes
sociales son “cocaína electrónica””
2 | Guía n°2
“¡Vive las pequeñas virtudes! ¡Vive tu ideal personal!
COLEGIO “MARÍA EDUCA” ¡Sigue en el camino de la fidelidad, escoge el camino
DEPARTAMENTO DE LENGUAJE de la austeridad!
DOCENTE: KAREN BELLSHAM V. Joseph Kentenich
conectado y le preguntan ‘¿qué hiciste? Nada’”, pues luego de estar conectado constantemente las
personas tienden a bajar considerablemente el ánimo. Esto porque sienten cero productividad.
El deseo de lo nuevo y por dónde escapamos
La necesidad de conexión es permanente en las personas, sin embargo, hay otro concepto que se
perfila como necesidad constante del ser humano y que es esa búsqueda por lo nuevo, la sed de
novedad. Eso es lo que se llama Neofilia y es uno de los factores importantes de porqué nos
podemos volver adictos cuando estamos frente a las pantallas. “Con tecnología, la novedad es la
recompensa. Nos hace adictos a la novedad. No es sólo conexión, no es sólo validación social, es el
driveque tenemos por la novedad. Por querer algo nuevo, que es tan propio de la biología humana”,
explicó el profesor Halpern.
El docente de nuestra Facultad también se refirió a la disminución de mielina con las pantallas y al
experimento “parque de las ratas” del investigador Stuart McMillen, el que comprobó que, al
ponerle diferentes estímulos a las ratas en una caja, como juegos, naturaleza y ratas de otro sexo,
por ejemplo, estas preferían estos elementos antes que la morfina que también se le ponía a su
alcance. En cambio, si se las encerraba en una caja sólo con la droga, se volvían adictas a esta. Es
esta misma lógica la que está planteando posibles caminos para resolver el problema de la adicción
a las tecnologías. “Las soluciones que todos plantean en la desintoxicación es que tienen que poner
un ‘parque de diversiones’, tienen que salir de la caja de la morfina. Todos concuerdan también en
que el contacto con la naturaleza es la actividad principal para sacar cualquier tipo de adicción”,
concluyó Halpern.
Extraído de: http://comunicaciones.uc.cl/academico-daniel-halpern-hay-evidencia-cientifica-que-considera-
que-las-pantallas-y-las-redes-sociales-son-cocaina-electronica/
Fuente: Académico Daniel Halpern: “Hay evidencia científica que considera que las pantallas y las
redes sociales son “cocaína electrónica””.
Autor: Daniel Halpern
3 | Guía n°2
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¡TRABAJEMOS!
Lee el siguiente artículo de divulgación científica y crea, a partir de él, la ficha de registro,
completando el cuadro que se presenta a continuación
Porque madre solo hay una: marcadores de células madre de cáncer de colon claves en la
terapia contra el cáncer
Artículo publicado en marzo de 2016
DOI: http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_RPC.2016.03.1
Lorena Vázquez Iglesias
Departamento de Bioquímica - Universidad de Vigo
lorena.vazquez@uvigo.es
El cáncer colorrectal es uno de los de mayor incidencia, siendo su mortalidad muy elevada.
Aproximadamente el 50% de los pacientes desarrollarán metástasis. Existe la teoría de que una
pequeña subpoblación de células, células madre tumorales, son las responsables del origen del
tumor, la resistencia a quimioterapia y la formación metástasis. La identificación y aislamiento de
estas células madre tumorales de CCR podría ser de gran utilidad en clínica.
El cáncer se origina cuando un conjunto de células comienza a proliferar de manera descontrolada,
formando un tumor. A día de hoy existen dos modelos o teorías acerca de cómo se produciría la
formación de los tumores. El primero, que es el más antiguo, propone que los tumores proceden de
una única célula anormal y con el tiempo los descendientes de esta célula irán adquiriendo ciertas
ventajas respecto a las células vecinas siendo biológicamente equivalentes y con la misma capacidad
de regenerar el tumor. El segundo modelo se basa en determinados estudios que evidencian que
una pequeña subpoblación (0.1-10%) de células tumorales denominadas células madre tumorales
o cancerosas (CSCs) son las responsables de la propagación del cáncer. Estas células son parecidas
a las células madre sanas y tienen la propiedad de poder auto-renovarse, diferenciarse en distintos
tipos de células y tienen una amplia capacidad de proliferar.
4 | Guía n°2
“¡Vive las pequeñas virtudes! ¡Vive tu ideal personal!
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DOCENTE: KAREN BELLSHAM V. Joseph Kentenich
Varios estudios han identificado subpoblaciones de células de CCR que son más resistentes a los
tratamientos de quimioterapia y radioterapia convencional, lo que explicaría el origen de las
recaídas y la reaparición del tumor con el paso del tiempo. Hoy en día se relaciona la presencia de
determinadas proteínas, biomarcadores moleculares, en la superficie de la célula, con la posibilidad
de que sean potenciales marcadores de CSC. Las proteínas CD133 (glicoproteína transmembrana
implicada en procesos de inicio tumoral, metástasis y resistencia a quimioterapia), CD44 (proteína
de adhesión, relacionada con el inicio del tumor, el estadio y la infiltración en los nódulos linfáticos)
y CD24 (proteína de adhesión, relacionada con la invasión y diferenciación) son tres marcadores de
células madre que se proponen en el CCR. La presencia de las siguientes proteínas se relaciona tanto
in vivo como in vitro con una mayor capacidad de formar tumores: CD166 (proteína de adhesión,
relacionada con el inicio tumoral la supervivencia y pronóstico), ALDH-1 (enzima detoxificante,
relacionada con el inicio del tumor y transición de colitis a cáncer), CD29 (receptor de matriz
extracelular, relacionada con el estadio tumoral), Msi-1 (implicada en el mantenimiento del estado
indiferenciado y asociada al estadio tumoral) y Lgr-5 (receptor celular, implicado en procesos de
señalización intracelular, tumorogenicidad y metástasis).
Recientemente se debate sobre la existencia de una subpoblación dentro de las CSC, presente en el
tumor primario y responsable del fenómeno de metástasis. Un posible marcador de estas células es
la proteína CD26 (glicoproteína de la superficie celular con actividad peptidasa (Figura), relacionada
con el inicio tumoral y la metástasis). Se ha demostrado la relación entre la presencia de células
CD26+, detectadas por inmunohistoquímica en biopsias de tumores primarios de CCR, y el
pronóstico de metástasis (Lam et al., 2014). Estos resultados están relacionados con otro estudio
que muestra cómo la población de CSC CD26+ es capaz de generar metástasis cuando se trasplanta
en ratones (Pang et al., 2010). Por otro lado, los niveles de CD26 solubles (sCD26) presentes en suero
resultan ser un marcador para la detección de metástasis o recurrencia tumoral en CCR (de Chiara
et al., 2014).
La hipótesis de las CSC parece tener un papel prometedor en la biología de los tumores en CCR y en
un futuro estos estudios podrían tener gran relevancia en la práctica clínica. Si se pudiese conseguir
un perfil o patrón específico de presencia de determinadas proteínas en las CSC, estas células
podrían ser aisladas y estudiadas en profundidad. Esto a su vez daría la posibilidad de mejorar la
detección temprana y podrían diseñarse nuevas dianas terapéuticas mejorando el tratamiento y el
pronóstico del CCR.
Fuente:
Disponible en:
Contextualización
Ideas principales
5 | Guía n°2
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Preguntas de la lectura
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Palabras claves
Valoración
No olvides que las dudas que tengas respecto de la guía n°3 puedes
hacerlas a través del correo institucional en los horarios mencionados al
inicio. También recuerda consultar el portal educativo del MINEDUC que
trae material informativo para que puedas profundizar los contenidos
trabajados en el siguiente enlace:
https://curriculumnacional.mineduc.cl/estudiante/621/w3-channel.html
6 | Guía n°2