PROPIEDADES COLIGATIVAS

Muchas de las propiedades de las disoluciones verdaderas se deducen del pequeño tamaño de las
partículas dispersas. En general, forman disoluciones verdaderas las sustancias con un peso molecular
inferior a 104 dalton. Algunas de estas propiedades son función de la naturaleza del soluto (color, sabor,
densidad, viscosidad, conductividad
eléctrica, etc.). Otras propiedades
dependen del disolvente, aunque
pueden ser modificadas por el soluto
(tensión superficial, índice de
refracción, viscosidad, etc.). Sin
embargo, hay otras propiedades más
universales que sólo dependen de la
concentración del soluto y no de la
naturaleza de sus moléculas. Estas
son las llamadas propiedades
coligativas.

Las propiedades coligativas no

guardan ninguna relación con el
tamaño ni con cualquier otra
propiedad de los solutos.

Son función sólo del número de partículas y son resultado del mismo fenómeno: el efecto de las partículas
de soluto sobre la presión de vapor del disolvente (Ver Figura superior).

Las cuatro propiedades coligativas son:

 descenso de la presión de vapor del disolvente

 elevación ebulloscópica
 descenso crioscópico
 presión osmótica
 Elevación ebulloscopica

La temperatura de ebullición de un líquido es aquélla a la cual su presión de vapor iguala a la

atmosférica (Figura de la derecha).

Cualquier disminución en la presión de vapor (como al añadir un soluto no volátil) producirá un

aumento en la temperatura de ebullición (Ver Figura de la tabla). La elevación de la temperatura de
ebullición es proporcional a la fracción molar del soluto. Este aumento en la temperatura de
ebullición (DTe) es proporcional a la concentración molal del soluto:

DTe = Ke m

La constante ebulloscópica (Ke) es característica de cada disolvente (no depende de la naturaleza del

soluto) y para el agua su valor es 0,52 ºC/mol/Kg. Esto significa que una disolución molal de cualquier
soluto no volátil en agua manifiesta una elevación ebulloscópica de 0,52 º C.
Diagrama de fases Algunas constantes ebulloscópicas
 Disponible en : http://www.ehu.eus/biomoleculas/agua/coligativas.htm

Descenso de la temperatura

La temperatura de congelación de las disoluciones es más baja que la temperatura de congelación del
disolvente puro (Ver Figura de la tabla). La congelación se produce cuando la presión de vapor del líquido
iguala a la presión de vapor del sólido. Llamando Tc al descenso crioscópico y m a la concentración molal
del soluto, se cumple que:

Tc = Kc m

siendo Kc la constante crioscópica del disolvente. Para el agua, este valor es 1,86 ºC/mol/Kg. Esto significa
que las disoluciones molales (m=1) de cualquier soluto en agua congelan a -1,86 º C.

Diagrama de fases Algunas constantes crioscópicas

O la misma consulta de diferente pagina

Descenso de la temperatura de fusión

Se conoce como descenso crioscópico o depresión del punto de fusión a la disminución de

la temperatura del punto de congelación que experimenta una disolución respecto a la
del disolvente puro.
Todas las disoluciones en las que, al enfriarse, el disolvente solidifica, tienen una temperatura de
congelación inferior al disolvente puro. La magnitud del descenso crioscópico, , viene dada por la
diferencia de temperaturas de congelación (o de fusión) del disolvente puro y de la disolución,  y ,
respectivamente:
El descenso crioscópico es una de las propiedades coligativas y por lo tanto, la magnitud del descenso
sólo depende de la naturaleza del disolvente y de la cantidad de soluto disuelta, es decir, es
independiente de la naturaleza de este último. Cualquier soluto, en la misma cantidad, produce el
mismo efecto.234
Las primeras investigaciones sobre este fenómeno se deben al químico francés François-Marie Raoult y
datan de 1882.5 Raoult definió una ecuación experimental que reproduce bien los datos que se
obtienen a bajas concentraciones, donde la curva se aproxima a una recta. Otros científicos, entre los
que destacan Jacobus Henricus van 't Hoff, Wilhelm Ostwald y Ernst Otto Beckmann, ampliaron
posteriormente los estudios sobre el descenso crioscópico.
La aplicación del descenso crioscópico fue esencial para el estudio de las propiedades de las sustancias,
ya que permitió la determinación de sus masas moleculares de forma precisa. También fue
fundamental para la confirmación de la teoría de la disociación electrolítica de Arrhenius y para la
determinación de coeficientes de actividad.
El descenso crioscópico ha encontrado aplicaciones prácticas fuera de los laboratorios de investigación,
como en el uso de anticongelantes para evitar que los circuitos de refrigeración de los motores de los
vehículos o los mismos combustibles se congelen cuando las temperaturas bajan en invierno, para la
determinación de la adulteración de la leche con agua, para la preparación de disoluciones en
la industria farmacéutica, para análisis clínicos de sangre y orina, etc.

Disponible en : https://es.wikipedia.org/wiki/Descenso_criosc%C3%B3pico

Ejercicios para calcular el peso molecular

 1.Calcula el aumento de temperatura de 800 grs. de agua después de añadirle 36 gramos
de glucosa.  Peso molecular de la glucosa (180 grs.)

Aplicamos la fórmula de variación de temperatura.

∆T = Kb . m

Primero debemos calcular la molalidad (m).

Tenemos que transformar los gramos de glucosa en moles. Usamos la siguiente

conversión:

36 grs.  1mol / 180 grs. = 0.2 moles de glucosa.

Después calculamos la molalidad. Como molalidad es la cantidad de moles de soluto que

hay en 1000 gramos de solvente. Y nosotros sabemos que hay 0.2 moles de soluto en 800
grs.  de solvente. El cálculo es sencillo.

1000 grs. 0.2 mol / 800 grs. =  0.25 m

∆T = 0.52°C/m . 0.25 m = 0,13 °C.

Entonces si sabemos que el agua pura hierve a 100°C. En este caso alcanzará su punto de
ebullición a los 100.13°C.

2) Calcula el aumento del punto de ebullición y el descenso del punto de congelación de

una solución que está formada con 640 grs. de agua y 45 grs. de Urea. PM = 60.

En este caso usamos la misma fórmula, pero ambas constantes ya que nos preguntan por
ambos puntos. Primero debemos calcular la molalidad.

Los moles se calculan dividiendo la masa de 45 gramos por el peso molecular. Como
antes. 45/60 nos dan 0.75 moles de soluto.

1000 grs. 0.75mol / 640 grs.= 1.17 m

∆T = 0.52°c/m . 1.17m = 0.61°C.

El punto de ebullición de esta solución será de 100.61°C

Para el descenso crioscópico hacemos el mismo procedimiento.

∆T = 1.86°C/m . 1.17m = 2.18 °C.

El punto de congelación del agua pura es de 0°C a una atmósfera de presión. (Presión
normal). Por lo tanto si restamos a esta cantidad el valor del ∆T como corresponde
tendremos como punto de congelación  T = -2.18 °C.

3) Qué cantidad de soluto se le habrá agregado a 2 litros de agua pura si experimento

después una disminución en el punto de congelación de 3,2°C?.

Debemos ante todo calcular su m.

∆T = Kc . m Si despejamos de aquí la molalidad nos queda:

m = ∆T/Kc

m = 3.2°C/1.86°C/m = 1.72 m.

Esto significa que en 1000 grs. de agua hay 1.72 moles de soluto. Como cada litro de agua
corresponde a 1000 grs. de agua. Si tenemos 2 litros serán 2000 grs. de agua.  Por lo
tanto.

2000 grs. 1.72 mol / 1000 grs. = 2.44 moles de soluto.

4) A cuánto ascenderá el punto de ebullición de una solución que tiene 400 grs. de agua y
28 grs. de urea.

Podemos usar la fórmula:

Δ T = (0,52°C/m x 28 grs x 1000) / (180grs/mol x 400 grs)

Δ T = 0,202°C

La temperatura final de ebullición para esta solución es de 100.202°C.

5) A que temperatura congelará el agua de un radiador de automóvil si se le agregan 1

litro de dietilenglicol a 2 litros de agua?. Densidad = 1.118 grs./ml. PM = 106

Tenemos que calcular la molalidad:

La masa del anticongelante añadido es de:

Masa = 1.118 grs./ml x 1000ml = 1118 grs.

Pasado a moles nos da:

1118 grs./106 grs./mol = 10.547 moles.

Molalidad (m) = (1000 grs x 10,547 moles)  /  (2000 grs)

m = 5,273 m

∆T = 1.86°C/m x 5.273 m = 9.81°C

El agua del radiador congelará a – 9.81°C ( 9.81°C bajo 0).

Disminución de la presión de vapor:

6) Cuál será la presión de vapor de una solución de 32 gramos de NaOH y 640 gramos de
agua a 25°C?. La presión de vapor de agua en estado puro es 23.776 mmHg.

Sabemos que la ley de Raoult establece que:

P1 = P1° .  X1

Tenemos el valor de la presión de vapor del agua en estado puro. Pero debemos calcular
el valor de la fracción molar del solvente (agua).

La fracción molar de un componente es el número de moles de este dividido el número

de moles total.

Calculamos entonces el número de moles del soluto y del agua.

n H2O = 640 grs./18grs./mol

n H20 = 35.55 moles.

n NaOH = 32 grs./40grs./mol

n NaOH = 0.8 moles.

Fracción molar H20 (X H2O) =  ( 35,55 moles H2O)  /  ( 35,55 moles + 0,8 moles)

(X H2O) = 0.978

Ahora finalmente calculamos el valor de la presión de vapor de la solución:

P1 = P1° .  X1

P1 = 23.776  mmHg x 0.978

P1 = 23.253  mmHg.

Disminuyó en comparación  con el valor inicial de 23.776 mmHg.

7) Calcula la presión de vapor a 20°C de 2 litros de una solución que contiene glucosa en
una concentración de 0.407M y cuya densidad es de 1.026 grs./ml. P vapor H 2O a 20°C =
17.546 mmHg

Aquí debemos calcular la fracción molar del agua:

Para esto debemos conocer la cantidad de moles (n) de ambos componentes, glucosa y
agua.

El n de la glucosa que es el soluto en esta solución es igual a:

n glucosa = M . V

n glucosa = 0.407M . 2Lts = 0.814 moles

para calcular el n de agua sacaremos la masa total de la solución y la masa en grs. de

glucosa.
Masa de glucosa = 0.814 moles x 180 grs./mol.

Masa de glucosa = 146.52 grs.

La masa de la solución la calculamos con la densidad:

Densidad = masa / volumen

Masa de solución = Densidad x volumen = 1.026 grs./ml x 2000 ml.

Masa de solución = 2052 gramos.

Po lo tanto la masa del solvente será:

Masa solvente (agua) = Masa solución – masa de soluto

Masa solvente = 2052 grs. – 146.52 grs. = 1905.48 grs.

El número de moles de agua será:

n (H2O) = 1905.48grs./ 18 grs./mol

n (H2O) = 105.86 moles.

La fracción molar (X) del agua:

X H2O =  (105,86 moles)  /  ( 105,86 moles + 0,814 moles)

X H2O = 0,992

P1 = P1° x  X1

P1 = 17.546 mmHg x 0.992 = 17.412 mmHg.

8) Cuál será la presión de vapor de agua si se colocan cantidades iguales de agua y de

dietilenglicol (densidad = 1.118 grs./ml). PM = 106.

Como los volúmenes son iguales en este caso no será un factor que afecte al resultado.
Debemos hallar una expresión para que calculemos la fracción molar.

El n de un compuesto es igual a su masa / PM.

A su vez la masa es igual a la densidad x V.

Entonces:

X H2O = (dxV/PM H2O)  /  [(dxV/PM) + (dxV/PM)]

Los volúmenes se cancelan, quedando la expresión así:

X H2O = (d/PM H2O)  /  [(d/PM) + (d/PM)]

X H2O =  (1/18)  /  [( 1/18 ) + ( 1,118/106 )]

X H2O =   0.833

Presión Osmótica:
9) Averiguar la presión osmótica a 23 °C de una solución que contiene 200 grs. de glucosa
en un volumen de 1400 ml de solución.

Como vimos en teoría, la presión osmótica está dada por la formula:

∏ = M.R.T

Tendremos que calcular M (molaridad) en este caso, y luego haremos el cálculo sin
dificultad.

Los 200 grs. de glucosa pasados a moles nos dan:

n Glucosa = 200 grs./180 grs. = 1.111 moles.

La M será = (1,111 moles )  /  ( 1,4 lts )

M = 0.794

La temperatura la pasamos a escala kelvin y finalmente calculamos la presión osmótica.

∏ = 0.794M x 0,082 atm.lt/°K.mol x 296°K

∏ = 19.272 atm.

Para finalizar haremos un ejemplo con un soluto no volátil y iónico.

10) Calcular el punto de congelación y de ebullición de una solución que tiene 35 g de

cloruro de magnesio (MgCl2) en 150 g de agua.

Esta sal es un electrolito fuerte y como tal se disocia:

MgCl2 →   Mg++ + 2 Cl–

El resultado es de 3 iones, por lo tanto el factor i = 3.

La fórmula que podemos usar es:

ΔT = ( Kxg x 1000) x i / (PM sto x G)

ΔT = ( 1,86°C / m x 35 grs x 1000 ) x 3  /  ( 95,3 grs/mol x 150 grs )

∆T = 13.66°C. El punto de congelamiento será de 13.66°C bajo 0.

De la misma manera sacamos el punto de ebullición solamente que cambiamos el valor

de K.

∆T = 3.82°C. el punto de ebullición será de 3.82°C.

Accede al siguiente Video explicativo de Propiedades Coligativas

Disponible en: https://quimicayalgomas.com/quimica-general/propiedades-
coligativas-quimica/propiedades-coligativas/