DISOLUCIONES AMORTIGUADORAS

Mantener el pH constante es vital para el correcto desarrollo de las reacciones químicas y

bioquímicas que tienen lugar tanto es los seres vivos como, a nivel experimental, en el
laboratorio. Los amortiguadores (también llamados sistemas tampón o buffers) son
aquellas disoluciones cuya concentración de protones apenas varía al añadir ácidos o
bases fuertes.

Los amortiguadores más sencillos están formados por mezclas binarias:

 Un acido débil y una sal del mismo acido con una base fuerte, es decir, un acido
acético y acetato de sodio.
 Una base débil y la sal de esta base con un acido fuerte, es decir, amoniaco y
cloruro de amoniaco

Supongamos un amortiguador constituido por un acido acético (débil) y acetato de

sodio (acido débil y base fuerte). En este sistema:

1. El acido estará parcialmente disociado según la ecuación

Aplicando la ley de acción de masas:

2. El acetato sódico, como todas las sales está completamente disociado, y por lo
-
tanto, el ion acetato (Ac ) procedente de esta sal desplazara el equilibrio de
+
disociación del acido hacia la izquierda, haciendo que disminuya la (H ).
3. La presencia onjunta de la sal y el acido hace decrecer la acidez libre, es decir,
que el AcH apenas estará disociado y la (AcH) será la concentración inicial que
hay en el sistema.
4. Como el AcH apenas esta disociado, la (Ac-) en el sistema será la
concentración de sal que en el sistema.
 Mecanismo de la acción amortiguadora

Si a este sistema añadimos un acido fuerte como el HCL, se produce un aumento

instantáneo de la H+, y el equilibrio se desplaza haia la izquierda, formándose AcH hasta
recuperarase prácticamente la AcH inicial. Además, los iones acetatp procedentes de la
sal se pueden combinar con los H + procedentes de HCL para formar mas AcH. La
reacción podría representarse asi:

En resumen, el sistema amortiguador ha destruido el acdio fuerte, generado en su

lugaruna cantidad equivalente de acido débil, cuyo equilibrio de disociación determinara la
H+ final.

CURVAS DE VALORACION ACIDO-BASE

Son graficas de una concentración o variable relacionada como función del volumen de
reactivo añadido, es decir, una disolución de reactivo (acido) que se añade gradualmente
a una disolución base, las valoraciones de acido base se puede denotar su reacción
atraves del pH en función del volumen de reactivo añadido.

ESTA SE DIVIDE EN CUATRO FASES

 Fase inicial
 Fase antes de punto de equivalencia
 Fase en el punto de equivalencia
 Fase después del punto de equivalencia

TITULACION DE ACIDO FUERTE CON BASE FUERTE

FASE INICIAL:

 la solucion solo contiene acido fuerte

 el pH de la solucion se determina usando la formula para determinar pH de un
acido fuerte
 la concentración de H+ es igual a la concentración del acido fuerte
 FASE ANTES DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA

 se añade base pero no es suficiente para completar la reacción del acido

 el pH depende del acido sin reaccionar

FASE EN EL PUNTO DE EQUILIBRIO

 la base añadida es justamente la necesaria para completar la reacción

 los moles de acido son igual los moles de base
 el pH en esta etapa es 7

FASE DESPUES DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA

 hay exceso de base

 se determina la concentración de OH-

EL PH AUMENTA MUY POCO AL AÑANDIR LA BASE EN LAS ETAPAS INICIALES SIN

EMBARGO EN LA VENCIDAD DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA AUMENTA
DRASTICAMENTE.