Nombre: Jaime Andrés García Torres

Matricula: 440233682

Carrera: Medicina

Materia: Biología Celular

Nombre de Práctica: portafolio integrador

Número de Práctica: segundo parcial

Docente: Idolina Liñán

Índice
Unidad 4. Organelos celulares relacionados con
obtención de energía
3
Glucolisis
3
Mitocondrias
3
Ciclo de Krebs
3
Cadena de transporte de electrones
4
B Oxidación
4
Cloroplastos
4
Fotosíntesis
4

Unidad 5. Almacenamiento y flujo de la

información genética 5
ADN
5
Nucleosoma
5
Ciclo celular
5
Replicación
5
Mitosis
6
Meiosis
6
Leyes de Mendel
6
Unidad 6. Organelos involucrados en la síntesis
y maduración de proteínas.
7
Gen
7
Expresión Génica
7
ARN
7
Transcripción
7
Traducción
8
Proteínas
8
Bibliografía
9

Unidad 4. Organelos celulares relacionados con

obtención de energía
Glucolisis
La glucolisis es el método principal mediante el cual las células obtienen
energía a partir de la glucosa, se lleva a cabo en el citoplasma celular.
Este método consiste en la oxidación de la glucosa hasta que pueda ser
utilizada en otras rutas metabólicas como en el ciclo de Krebs. Al final de
esta ruta metabólica se obtienen 2 moléculas de ATP Y 2 de NADPH. Esta
ruta metabólica se puede llevar a cabo en presencia de oxígeno o sin él,
dependiendo de las situaciones en el las que se encuentre el cuerpo.
Consta de dos fases y estas a su vez cuentan con varios pasos.
Fase de gasto energético: Esta fase consiste en obtener dos moléculas
de gliceraldehido a partir de una molécula de glucosa utilizando dos
moléculas de ATP, la cual cuenta con 6 pasos.
Fase de beneficio energético: Esta fase consta de 5 pasos, en los cuales
culminan con la ganancia de 2 moléculas de ATP y 2 moléculas de
NADPH.
Mitocondrias
Las mitocondrias son los orgánulos celulares que generan la mayor parte
de la energía química necesaria para activar las reacciones bioquímicas
de la célula. La energía química producida por las mitocondrias se
almacena en una molécula energizada llamada trifosfato de adenosina
(ATP). Las mitocondrias contienen su propio cromosoma (ADN). En
general, las mitocondrias, y por lo tanto el ADN mitocondrial, sólo se
heredan de la madre.

Ciclo de Krebs
En el ciclo de Krebs el Acetil CoA que se produce en la glucolisis ingresa
en el circuito y junto con el oxalacetato forman la primer reacción del
ciclo.  En el curso de este ciclo se liberan dos moléculas de CO2, que no
pertenecen a la molécula de glucosa original, y se producen una de ATP,
tres de NADH y una de FADH2. Al igual que en la glucólisis, en cada paso
interviene una enzima específica. La coenzima A es el nexo entre la
oxidación del ácido pirúvico y el ciclo de Krebs. el rendimiento
energético total del ciclo de Krebs para una molécula de glucosa es dos
moléculas de ATP, seis moléculas de NADH y dos moléculas de FADH2.

Cadena de transporte de electrones

Las fuentes de energía como la glucosa son inicialmente metabolizados en el
citoplasma y los productos obtenidos son llevados al interior de la mitocondria
donde se continua el catabolismo usando rutas metabólicas que incluyen el
ciclo de los ácidos tricarboxílicos, la beta oxidación de los ácidos grasos y la
oxidación de los aminoácidos. El resultado final de estas rutas es la producción
de dos donadores de electrones: NADH y FADH2. Los electrones de estos dos
donadores son pasados a través de la cadena de electrones hasta el oxígeno,
el cual se reduce para formar agua. Esto es un proceso de múltiples pasos que
ocurren en la membrana mitocondrial interna.

B oxidación
La ß-oxidación es un proceso del metabolismo aerobio; se trata de
una ruta catabólica espiral en la que cada vez que se repite una
secuencia de cuatro reacciones (oxidación, hidratación, oxidación y
tiólisis) la cadena del ácido graso se acorta en dos átomos de carbono,
que salen en forma de acetil-coA, una vez descompuesto en acetil,
puden ingresar a otras rutas metabólicas para su aprovechamiento
como por ejemplo el ciclo de Krebs.
En los acil graso-CoA solo hay un átomo de oxígeno, pero cada molécula
de acetil-CoA tiene un grupo carbonilo (-CO-) por eso en cada serie de
reacciones de la ß-oxidación se irá introduciendo un átomo de oxígeno.
Producto final: dependiendo de la molécula, por ejemplo, el Ac. Palmítico
106 moleculas de ATP

Cloroplasto
Son los organelos de las células fotosintetizadores se ocupan para la
fotosíntesis, están delimitados por una doble membrana, su pigmento
principal es la clorofila la cual se encuentra en los tilacoides. Convierten
la energía de la luz en forma de azucares.

Fotosíntesis
Ocurre en los cloroplastos utilizando como pigmento principal la clorofila
y consta de dos etapas

 Fase lumínica: requiere presencia de luz sobre la clorofila

 Fase no luminosa: ocurre la fijación del dióxido de carbono, tiene 3
etapas fijación, reducción y regeneración.
 Unidad 5. Almacenamiento y flujo de la
información genética
ADN
El acido desoxirribonucleico se encarga de almacenar la información
genética necesaria para la reproducción celular. Los segmentos del ADN
que se encargan de llevar a cabo la reproducción de organelos son los
genes, los cuales están compuestos por una doble cadena helicoidal,
conformada por nucleótidos los cuales son Adenina, Guaninina, citocina
y timina. El máximo nivel de condensación que se consigue en el adn
son los cromosomas los cuales están unidos mediante un centrómero,
en los extremos de los mismos se encuentran unas estructuras llamadas
telómeros, los cuales se relacionan al envejecimiento celular
Nucleosoma
Es la unidad fundamental de la cromatina, la cual esta formada por un
octámero de histonas y aproximadamente 146 pares de bases
nitrogenadas. Las histonas del core, H3, H4, H2A y H2B, son proteínas
pequeñas. La histona H1 se extiende por afuera de la molécula de adn.
Para que se produzca la trasnscripcion, la molécula de adn debe
separarse de de las histonas.

Ciclo celular
Es un conjunto ordenado de procesos que terminan en la reproducción
de la célula dando como resultado dos células hijas. Consta de varios
pasos
Interfase la cual esta constituida por G1, G0, S, G2. En esta etapa se
encarga de aumentar su tamaño, duplicar organelos y se prepara para
dividirse, posteriormente entra en otra etapa la cual se llama Mitosis /
Meiosis, dependiendo si la célula es somática o germinativa, en esta
etapa se divide en Profase, Metafase, Anafase, Telofase y Citocinesis.

Replicación
Mecanismo mediante el cual el ADN se duplica, para que de esta manera
al final de una sola muestra de ADN se obtengan dos. En esta etapa dos
polímeros de ADN se separan y sirven de molde para formar dos
cadenas idénticas a la original, mediante lo cual las células hijas son
idénticas a las células madre. Existen varias encimas que intervienen en
este proceso:

 Primasa: inicia proceso de replicación

 Cebador/primer: inicia formalmente la replicación
 ADN Helicasa: Rompe puentes de hidrogeno y separa hebras de
ADN
 Topoisomerasa: Sostiene hebras de ADN para que no se enrollen
nuevamente
 ADN polimerasa I: Rellena huecos, retira cebadores
 ADN polimerasa II: repara ADN
 ADN polimerasa III: Sintetiza ADN nuevo
 Fragmentos de Okazaki: cadena retardada 5’-3’ usa copia de
fragmentos de la hebra original
  ADN ligasa: Sella/une fragmentos de ADN

Mitosis
División celular que ocurre en células somáticas, en el cual da como
resultado dos células hijas con la misma cantidad genética, consiste en
varios pasos que son:

 Profase: condensación de cromosomas y desaparece membrana

nuclera
 Metafase: formación de huso mitótico
 Anafase: Cromosomas separados y se van a los polos
 Telofase: se divide citoplasma y se vuelve a formar membrana
celular
Forma individuos idénticos.

Meiosis
Ocurre en células germinativas, hay una reducción en la cantidad de
cromosomas; de ser diploide pasa a ser haploide, dando como resultado
cuatro células diferentes. Se divide en dos etapas

 Meiosis I: pares homólogos se separan durante la primer ronda de

división celular
 Meiosis II:  Estas células son haploides, tienen un cromosoma de
cada par homólogo, pero sus cromosomas todavía están formados
por dos cromátidas hermanas. En la meiosis II, las cromátidas
hermanas se separan y producen cuatro células haploides con
cromosomas no duplicados.
Ambos ciclos celulares contienen las mismas etapas que la mitosis.
LEYES DE MENDEL

Las leyes de Mendel explican y predicen como van a ser los caracteres
físicos de un nuevo individuo describe la transmisión de caracteres
(herencia genética).
1.Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación
filial: establece que si se cruzan 2 líneas puras los descendientes de la
primera generación será todos iguales.
2.Principios de la segregación: establece que, durante la formación de
los gametos, cada para se separa para determinar la genética de los
gametos filial
3.Ley de la transmisión independiente o de la independencia de los
caracteres: es descrita como la segunda ley, estudia la transmisión de
factores hereditarios y no de su dominancia.

Unidad 6. Organelos involucrados en la síntesis

y maduración de proteínas.

Gen
unidad de información que codifica una proteína, ARN etc. Almacena
información genética y la transmite a su descendencia. Cada gen tiene
un lugar en especial en el cromosoma, el cual se denomina locus. Esta
secuencia de ADN es imprescindible para lograr que el ARN
funcional pueda ser sintetizado. La transcripción genética produce una
molécula de ARN que luego se traduce en los ribosomas y genera una
proteína.

Expresión genética
Es la obtención de proteínas a partir de genes, para que esto ocurra se
tiene que pasar por dos procesos: transcripción y traducción. La célula
lee la secuencia del gen en grupos de tres bases. Cada uno de estos
grupos de tres bases (codón) corresponde a uno de los 20 aminoácidos
diferentes usados para construir las proteínas.

ARN
Molécula conformada por una cadena simple ribonucleótidos, formado
por ribosa, fosfato y una de cualquiera de las cuatro base nitrogenadas,
se encuentra de manera lineal y es monocatenario. Ayudan a regular la
expresión génica.

Transcripción
Proceso por el cual se genera una copia de RNA a partir la secuencia de
un gene. Esta copia, llamada una molécula de ARN mensajero (ARNm),
deja el núcleo de la célula y entra en el citoplasma, donde dirige la
síntesis de la proteína, que codifica. Enzimas llamadas ARN
polimerasas realizan la transcripción, estas unen nucleótidos para
formar una cadena de ARN (usando una cadena de ADN como molde).
La transcripción tiene tres etapas:

 Iniciación: ARN polimerasa se une al promotor

 Elongación: Cadena molde de ADN actúa como plantilla para la
polimerasa y la cadena crece de 5´a 3´ y se cambia nucleótido
Timina por Uracilo.
 Terminación: el Terminador le indica al ARN polimerasa que ha
terminado el proceso.

Traducción

Es el proceso por el cual el Arn transmite la información genética

almacenada en el ADN mediante el proceso conocido como
transcripción. Estas secuencias de de ADN son copiadas en forma de
ANRm y transporta el mensaje e del ADN a los ribosomas.
Este proceso se le llama traducción porque implica una conversión del
"lenguaje nucleotidico" a un "lenguaje aminoácidico"de las proteínas. La
traducción inicia cuando una molécula de ARNm se une a un ribosoma.
Cada ARN tiene un anticodón
Metionina: es un aminoácido azufrado participa en la síntesis de las
proteínas.
Fenilalanina: es un aminoácido
Lisina: es un aminoácido componente de la proteínas sintetizadas por los
seres vivos

Proteínas
Se encuentran formadas por aminoácidos, la secuencia de estos se
encuentre determinada por el gen que le corresponde a cada una.
Tienen varias estructuras:

 Primaria: cadena de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos

 Secundaria: integrada por Laminas Beta y por hélices Alfa, las
cuales se unen mediante enlaces disulfuro y puentes de hidrogeno
 Terciaria: se le agregan interacciones hidrófobas a las ya antes
mencionadas, además de enlaces iónicos, fuerzas de Van Der
Waals y se dividen en Globulares y Fibrosas
 Cuaternaria: Proteína formada por más de una cadena de
aminoácidos.

Bibliografía

 Wojciech Pawlina. (2016). Ross Hitología Texto y Atlas

Correlación con Biología Molecular y Tisular. Barcelona
(España): Wolters Kluwer.
 G. Costas. (2018). Glucólisis: la fuente de energía. 2020, abril
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https://cienciaybiologia.com/glucolisis/
 Curtis Barness. (2007). Glucólisis y respiracion celular . 2020, 29
Abril, de Curtis biologia Recuperado de •
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 Fabio Candotti. (2019). expresión génica . 29, Abril 2020, de
National Human Genome Research Institute Recuperado de
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 Eliott Marguiles. (2019). Transcripción . 29, Abril 2020, de
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