UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSE DE CALDAS

MIGUEL ANGEL LARA BECERRA

Código 20172372019

TALLER FINAL TERMODINÁMICA.

EJERCICIO 1:

3 moles de un gas monoatómico en el ciclo termodinámico que se muestra en la siguiente figura,

𝐽
donde 𝑉𝑎 = 60 𝐿, 𝑉𝑏 = 2𝑉𝑎 , 𝑃𝑏 = 2𝑃𝑎 , 𝑃𝑎 = 101 𝐾𝑃𝑎 y 𝑅 = 8,314 𝑚𝑜𝑙 𝐾

Se utiliza la ecuación de estado para calcular la temperatura en cada punto del ciclo
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

𝑃𝑉
𝑇=
𝑛𝑅

𝑃1 𝑉1 (202𝑥103 𝑃𝑎) ( 0.06 𝑚3 )

𝑇1 = = = 485.93 𝐾
𝑛𝑅 𝐽
( 3 𝑚𝑜𝑙 ) (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑃2 𝑉2 (202𝑥103 𝑃𝑎) ( 0.12 𝑚3 )

𝑇2 = = = 971.85 𝐾
𝑛𝑅 𝐽
( 3 𝑚𝑜𝑙 ) (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑃3 𝑉3 (101𝑥103 𝑃𝑎) ( 0.12 𝑚3 )

𝑇3 = = = 485.93 𝐾
𝑛𝑅 𝐽
( 3 𝑚𝑜𝑙 ) (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑃4 𝑉4 (101𝑥103 𝑃𝑎) ( 0.06 𝑚3 )

𝑇4 = = = 242.96 𝐾
𝑛𝑅 𝐽
( 3 𝑚𝑜𝑙 ) (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
 Proceso Presión (KPa) Volumen (m³) Temperatura(K)
1 101 0,06 485,96
2 101 0,012 971,85
3 202 0,012 485,93
4 202 0,06 242,96

SE CALCULA EL CALOR, EL TRABAJO Y EL CAMBIO DE ENERGÍA INTERNA EN CADA ETAPA DEL

CICLO

1→2 isobárico.
5
𝐶𝑝 = 2
(Gas monoatómico)

𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇

𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )

5 8.314 𝐽
𝑄 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (971.85 − 485.93) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄 = 30299.54 𝐽

Para hallar W tenemos:

𝑊 = 𝑃 (𝑉2 − 𝑉1 )
𝑊 = 202𝑥103 𝑃𝑎 (0.12 𝑚3 − 0.06 𝑚3 )
𝑊 = 12120 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 − 𝑊
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 30299.54 𝐽 − (12120 𝐽 )
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 18179.54 𝐽
2→3 Iso volumétrico.
3
𝐶𝑣 = 2
(Gas monoatómico)

𝑊=0
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇3− 𝑇2 )
3 8.314 𝐽
𝑄 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (485.93 − 971.85) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
 𝑄 = −18179.72 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −18179.72 𝐽

3→4 isobárico.
5
𝐶𝑝 = 2
(Gas monoatómico)

𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇

𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 (𝑇4 − 𝑇3 )

5 8.314 𝐽
𝑄 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (242.96 − 485.93) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄 = −15150.32 𝐽
Ahora para hallar el trabajo:

𝑊 = 𝑃 (𝑉4 − 𝑉3 )

𝑊 = 101𝑥103 𝑃𝑎 (0.06 𝑚3 − 0.12 𝑚3 )

𝑊 = −6060 𝐽

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 − 𝑊
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −15150.39 𝐽 − (−6060 𝐽)
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −9090.32 𝐽

4→1 Iso volumétrico

3
𝐶𝑣 = 2
(Gas monoatómico)

𝑊=0
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇1− 𝑇4 )

3 8.314 𝐽
𝑄 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (485.93 − 242.96) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄 = 9090.5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 9090.5 𝐽
 Paso Q(J) W(J) △Eint(J)
1→2 30299,54 12120 18179,54
2→3 -18179,72 0 -18179,72
3→4 -15150,32 -6060 -9090,32
4→1 9090,5 0 9090,5
Total 6060 6060 0

Calculando el rendimiento del ciclo

𝑄𝑎𝑏𝑠 = 39389 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑= − 33330.11 𝐽
𝑊 = 6060 𝐽
𝑊 6060 𝐽
𝑒= = = 15.4 %
𝑄𝑎𝑏𝑠 39389 𝐽

EJERCICIO 2:

En el ciclo de la figura que describe un gas ideal diatómico. Suponga el recorrido del ciclo en
dirección contraria de las manecillas de reloj. Complete las siguientes tablas.

Se calcula el número de moles a partir de la ecuación de estado.

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

𝑃𝐴 𝑉𝐴 4 (𝑎𝑡𝑚)(1 𝐿)
𝑛 = =
𝑅𝑇𝐴 𝐿 𝑎𝑡𝑚
(0.08214 ) ∗ 300𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝑘
 𝑛 = 0.1623 𝑚𝑜𝑙

Se calcula 𝑇𝐵 a partir de la ecuación de estado.

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

𝑃𝐵 𝑉𝐵 (4 𝑎𝑡𝑚)( 3 𝐿 )
𝑇𝐵 = =
𝑛𝑅 𝐿 𝑎𝑡𝑚
0.1623 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 )
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑇𝐵 = 900 𝐾 = 𝑇𝐶

En A→D el proceso es adiabático

𝛾 𝛾
𝑃𝐷 𝑉𝐷 = 𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝛾
𝛾 𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝑉𝐷 = 𝑃𝐷

1
𝑃 𝛾
𝑉𝐷 = [𝑃 𝐴 ] ∗ 𝑉𝐴
𝐷

1
4 𝑎𝑡𝑚 1.67
𝑉𝐷 = [2 𝑎𝑡𝑚] ∗1𝐿

𝑉𝐷 = 1.514 𝐿
Ahora se calculará la temperatura en C con la ecuación de estado

𝑃𝐷 𝑉𝐷 = 𝑛𝑅𝑇𝐷
𝑃𝐷 𝑉𝐷 (2 𝑎𝑡𝑚)(1.514 𝐿)
𝑇𝐷 = =
𝑛𝑅 𝐿 𝑎𝑡𝑚
0.1623 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 )
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑇𝐷 = 227.2 𝐾
Ahora se calculará el volumen en el punto C con ayuda de la ecuación de estado.

𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝐶
𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑅𝑇𝐶 0.1623 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 ) 900 𝐾
𝑉𝐶 = = 𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑃𝐶 1.514 𝐿
𝑉𝐶 = 6 𝐿

Proceso Presión (atm) Volumen (L) Temperatura(K)

A 4 1 300
B 4 3 900
C 2 6 900
D 2 1,514 227,2
Calculo del calor, el trabajo y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo.

B→A compresión isobárica

Para un gas monoatómico a presión constante 𝑸 = 𝒏𝑪𝒑 ∆𝑻

5
𝐶𝑝 = 𝑅
2
5 𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑄𝐵𝐴 = (0.1623 𝑚𝑜𝑙)( ) (0,08214 ) (300 𝐾 − 900𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑄 = −20 𝑎𝑡𝑚 𝐿
Para un gas monoatómico a presión constante el trabajo se define como

𝑊𝐵𝐴 = 𝑃𝐵𝐴 (𝑉𝐴 − 𝑉𝐵 )

𝑊𝐵𝐶 = (4 𝑎𝑡𝑚)(1 𝐿 − 3 𝐿)
𝑊𝐵𝐶 = −8 𝑎𝑡𝑚 𝐿
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 − 𝑊 = −20 𝑎𝑡𝑚 𝐿 − (−8 𝑎𝑡𝑚 𝐿)
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −12 𝑎𝑡𝑚 𝐿

A → D adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝑩𝑪 = 𝟎

Por lo tanto ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 △ 𝑇
3 𝐿 𝑎𝑡𝑚
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = (0.1623 𝑚𝑜𝑙)( ) (0,08214 ) (227.2 𝐾 − 300 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −1.45 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑊 = 1.45 atm L

D→C Expansión isobárica

Para un gas monoatómico a presión constante 𝑸 = 𝒏𝑪𝒑 ∆𝑻

5
𝐶𝑝 = 𝑅
2
5 𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑄𝐷𝐶 = (0.1623 𝑚𝑜𝑙)( ) (0,08214 ) (900 𝐾 − 227.2𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑄 = 22.43 𝑎𝑡𝑚 𝐿
Para un gas monoatómico a presión constante el trabajo se define como

𝑊𝐷𝐶 = 𝑃𝐷𝐶 (𝑉𝐶 − 𝑉𝐷 )

 𝑊𝐷𝐶 = (2 𝑎𝑡𝑚)(6 𝐿 − 1.514 𝐿)

𝑊𝐵𝐶 = 8.98 𝑎𝑡𝑚 𝐿

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 − 𝑊 = 22.43 𝑎𝑡𝑚 𝐿 − 12.81 𝑎𝑡𝑚 𝐿
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 13.45 𝑎𝑡𝑚 𝐿

C → B Isotérmico.

Para la compresión isotérmica C → D el ∆𝑬𝒊𝒏𝒕 = 0, por lo tanto

𝑄=𝑊
Para halar W usaremos:
𝑉𝐵
𝑊𝐶𝐷 = 𝑛𝑅 𝑇𝐶 ln ( )
𝑉𝐶
𝐿 𝑎𝑡𝑚 3
𝑊𝐶𝐷 = (0.1623 𝑚𝑜𝑙) (0,08214 ) (900 𝐾) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑘 6
𝑊𝐶𝐷 = −8.185 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑄𝐶𝐷 = −8.185 𝑎𝑡𝑚 𝐿

Paso Q(atm L) W(atm L) △Eint(atm L)

B→A -20 -8 -12
C→B -8,185 -8,185 0
D→C 22,43 8,98 13,45
A→D 0 1,45 -1,45
Total -5,755 -5,755 0

EJERCICIO 3:

Los pasos de un motor Stirling reversible son los siguientes. Para este problema, usaremos 0.0010
mol de un gas monoatómico que comienza a una temperatura de 133°C y un volumen de 0.10 m3,
que se llamara punto A.

Luego sigue los siguientes pasos:

1. Paso AB: Expansión isotérmica a 133 °C de 0.1 m3 a 0.20 m3.

2. Paso BC: Enfriamiento isocórico a 33°C.
3. Paso CD: Compresión isotérmica a 33°C desde 0.20 m3 hasta 0.10 m3.
4. Paso DA: Calentamiento isocórico de nuevo a 133°C y 0.10 m3.

a) Dibujar el ciclo de ABCDA en el diagrama PV. Complete las siguientes tablas.

b) La presión, el volumen y la temperatura en cada vértice del ciclo.

Para empezar, se calculará la relación de compresión y se cambiará de Celsius a Kelvin.

𝑇𝑘 = 𝑇𝑐 + 273.15 = 133°𝐶 + 273.15 = 406.6 𝐾

𝑇𝑘 = 𝑇𝑐 + 273.15 = 33°𝐶 + 273.15 = 306.15 𝐾
Para hallar la presión en B usaremos:

𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵
𝑃𝐴 𝑉𝐴
𝑃𝐵 =
𝑉𝐵
(34 𝑃𝑎)(0,1 𝑚3 )
𝑃𝐵 =
0,2 𝑚3
𝑃𝐵 = 17 𝑃𝑎

Para hallar la presión en D usaremos:

𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑃𝐷 𝑉𝐷
𝑃𝐶 𝑉𝐶
𝑃𝐷 =
𝑉𝐷
(13 𝑃𝑎)(0,2 𝑚3 )
𝑃𝐷 =
0,1 𝑚3
𝑃𝐷 = 26 𝑃𝑎
 Proceso Presión (Pa) Volumen (L) Temperatura(K)
A 34 0,1 406,15
B 17 0,2 406,15
C 13 0,2 306,15
D 26 0,1 306,15

c) Calcular el calor, el trabajo y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo.

Paso B→A. Expansión Isotérmica.

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 0
𝑊=𝑄
𝑉𝐴
𝑊𝐵𝐴 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝑉𝐵
𝐽 0,2 𝑚3
𝑊𝐵𝐴 = 0,001 𝑚𝑜𝑙 (8.314 ) (406.15 𝐾) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 0,1 𝑚3

𝑊𝐵𝐴 = 2,34 𝐽

B→C Enfriamiento Isocórico.

𝑊=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
3 𝐽
𝑄𝐵𝐶 = 0,001 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (306,15 − 406,15) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄𝐵𝐶 = −1,25 𝐽

C→D Compresión isotérmica.

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 0
𝑊=𝑄
𝑉𝐷
𝑊𝐶𝐷 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝑉𝐶
𝐽 0,1 𝑚3
𝑊𝐶𝐷 = 0,001 𝑚𝑜𝑙 (8.314 ) (306.15 𝐾) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 0,2 𝑚3

𝑊𝐶𝐷 = −1,76 𝐽
D→A: Calentamiento isocórico.

𝑊=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
3 𝐽
𝑄 = 0,001 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (406,15 − 306,15) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄 = 1,25
d) Hállese el rendimiento del ciclo (rendimiento).

𝑊 0,58 𝐽
𝑒= = = 0.1616 = 16.16%
𝑄𝑎𝑏𝑠 (2.34 𝐽 + 1.25 𝐽)

Paso Q(J) W(J) △Eint(J)

A→B 2,34 2,34 0
B→C -1,25 0 -1,25
C→D -1,76 -1,76 0
D→A 1,25 0 1,25
Total 0,58 0,58 0

EJERCICIO 4
Una mol de gas ideal monoatómico se lleva a través del siguiente ciclo una expansión isotérmica AB
desde el punto A (10L, 5atm) hasta el punto B (50L,1atm), una compresión isobárica BC desde el
punto B (50L,1atm) hasta el punto C (10L,1qtm) y un aumento de presión CA desde el punto C
(10L,1atm) hasta el punto A (10L,5atm)

a) Dibujar el ciclo ABCA en el diagrama PV. Complete las siguientes tablas

b) La presión, el volumen y la temperatura en cada vértice del ciclo

Como las presiones y los volúmenes de los puntos A, B y C procederemos a hallar la

temperatura en 𝑇𝐴 por medio de la ecuación de estado

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

A→B

𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑛𝑅𝑇𝐴

𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑅 = (0.08214 𝑚𝑜𝑙 𝑘 )

𝑃𝐴 𝑉𝐴 (5 𝑎𝑡𝑚)(10 𝐿)
𝑇𝐴 = =
𝑛𝑅 𝐿 𝑎𝑡𝑚
1𝑚𝑜𝑙 (0.08214 )
𝑚𝑜𝑙 𝑘

𝑇𝐴 = 608,72 𝐾

B→C
𝑃𝐵 𝑉𝐵 (1 𝑎𝑡𝑚)( 50 𝐿 )
𝑇𝐵 = =
𝑛𝑅 𝐿 𝑎𝑡𝑚
1𝑚𝑜𝑙 (0.08214 )
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑇𝐵 = 608,72 𝐾

C→A
𝑃𝐶 𝑉𝐶 (1 𝑎𝑡𝑚)(10 𝐿)
𝑇𝐶 = =
𝑛𝑅 𝐿 𝑎𝑡𝑚
1𝑚𝑜𝑙 (0.08214 )
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑇𝐶 = 121,74 𝐾

Proceso Presión (atm) Volumen (L) Temperatura(K)

A 5 10 608,72
B 1 50 608,72
C 1 10 121,74

c) Calcular el calor, el trabajo y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo.

A → B Isotérmico.

Para la expansión isotérmica A → B el ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 0, por lo tanto

𝑄=𝑊
Para halar W usaremos:
𝑉𝐵
𝑊𝐴𝐵 = 𝑛𝑅 𝑇1 ln ( )
𝑉𝐴
 𝐿 𝑎𝑡𝑚 50 𝐿
𝑊𝐴𝐵 = 1𝑚𝑜𝑙 (0,08214 ) (608,72 𝐾)𝑙𝑛 ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑘 10 𝐿
𝑊𝐴𝐵 = 80,471 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑄𝐴𝐵 = 80,471 𝑎𝑡𝑚 𝐿

B→C compresión isobárica

Para un gas monoatómico a presión constante 𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇

5
𝐶𝑝 = 𝑅
2
5 𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑄𝐵𝐶 = (1𝑚𝑜𝑙)( ) (0,08214 ) (121,74 𝐾 − 608,72 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑄 = −100 𝑎𝑡𝑚 𝐿
Para un gas monoatómico a presión constante el trabajo se define como

𝑊𝐵𝐶 = 𝑃𝐵𝐶 (𝑉𝐶 − 𝑉𝐵 )

𝑊𝐵𝐶 = (1𝑎𝑡𝑚)(10𝐿 − 50𝐿)
𝑊𝐵𝐶 = −40 𝑎𝑡𝑚 𝐿
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −60 𝑎𝑡𝑚 𝐿

C→A Proceso iso volumétrico

3
Donde 𝐶𝑣 = 2 𝑅

3 𝐿 𝑎𝑡𝑚
𝑄𝐶𝐴 = (1𝑚𝑜𝑙) ( ) (0,08214 ) (608,72 𝐾 − 121,74 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑄𝐶𝐴 = 60 𝑎𝑡𝑚 𝐿
Para un proceso iso volumétrico el trabajo es 0

𝑊=0
Calculo del cambio de energía interna ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 − 𝑊

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 60 𝑎𝑡𝑚 𝐿

Paso Q(atm L) W(atm L) △Eint(atm L)

A→B 80,471 80,471 0
B→C -100 -40 -60
C→A 60 0 60
Total 40,471 40,471 0
d) Hállese el rendimiento del ciclo (rendimiento)

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 (80,47 − 40 + 0)𝑎𝑡𝑚 𝐿

𝜂= =
𝑄𝑎𝑏𝑠 (80,47 + 60)𝑎𝑡𝑚 𝐿

40,47
𝑒= = 28,81%
140,47

EJERCICIO 5

Sirve para modelar el comportamiento de un motor de gasolina y está formada por dos isocoras y
dos adiabáticas.

Estos cuatro procesos se pueden representar por segmentos rectos o curvos en un diagrama PV. Los
vértices corresponden a 4 estados de equilibrio de forma que el proceso es 2-1-4-3-2.

Denominaremos estado 4 al que tienen gas antes de la compresión.

Un ciclo de Otto ideal con aire tomado de la atmósfera como fluido de trabajo de 4 tiempos. El
pistón está limitado por los volúmenes V1 = 0.48 L y V2=0.12 L y por las presiones absolutas que se
indican en la siguiente tabla T1 = 308.15 K.

5 𝑃𝑎 𝑚3
Tome 𝐶𝑣 = 2 (286.7 𝑘𝑔 𝐾
)

2→3 es un proceso iso volumétrico

𝑉3 = 𝑉2
𝑉3 = 0.12 𝐿
Ya que de 4-1 es un proceso iso volumétrico

𝑉4 = 𝑉1
𝑉4 = 0.48 𝐿
Calculando el número de moles

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
1 𝑚3
(0.2𝑥106 𝑃𝑎) (0.48 𝐿) ( )
1000 𝐿
𝑛=
𝐽
(8,314 ) (308.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑛 = 0.0375 𝑚𝑜𝑙
Calculando la temperatura en 2

𝑃2 𝑉2 = 𝑛𝑅𝑇2
𝑃2 𝑉2
𝑇2 =
𝑛𝑅
1 𝑚3
(0.6𝑥106 𝑃𝑎) (0.12 𝐿) (
1000 𝐿 )
𝑇2 =
𝐽
0.0375 𝑚𝑜𝑙 (8,314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇2 = 230.94 𝐾
Calculando la temperatura en 3

𝑃3 𝑉3 = 𝑛𝑅𝑇3
𝑃3 𝑉3
𝑇3 =
𝑛𝑅
1 𝑚3
(4.1𝑥106 𝑃𝑎) (0.12 𝐿) (
1000 𝐿 )
𝑇3 =
J
0.0375 𝑚𝑜𝑙 (8,314 )
mol K
𝑇3 = 1578.06 𝐾
Calculando la temperatura en 4

𝑃4 𝑉4 = 𝑛𝑅𝑇4
𝑃4 𝑉4
𝑇4 =
𝑛𝑅
 1 𝑚3
(0.7𝑥106 𝑃𝑎) (0.48 𝐿) (
1000 𝐿 )
𝑇4 =
J
0.0375 𝑚𝑜𝑙 (8,314 )
mol K
𝑇4 = 1077.7 𝐾
𝐾𝑔
𝑚 = 𝑛 ∗ 𝑀 = ( 0.0375 𝑚𝑜𝑙) (0.02896 )
𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 1.086𝑥10−3 𝑘𝑔

Proceso Presión (MPa) Volumen (m³) Temperatura(K)

A 0,1 0,48 308,15
B 0,6 0,12 230,94
C 4,1 0,12 1578
D 0,7 0,48 1077,7

2→1 Adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝟐𝟏 = 𝟎

5 286.7 𝐽
Con 𝐶𝑣 = 2
y𝑅 =( 𝑘𝑔 𝐾
)

Q=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑚𝐶𝑣 (𝑇1 −𝑇2 )

5 286.7 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 1.086𝑥10−3 𝑘𝑔 ( ( )) (308.15 − 230.94) 𝐾
2 𝑘𝑔 𝐾

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 60.01 𝐽
𝑊 = −∆𝐸𝑖𝑛𝑡
𝑊 = −60.01 𝐽

1→4 iso volumétrico

5 286.7 𝐽
Con 𝐶𝑣 = 2
y𝑅 =( 𝑘𝑔 𝐾
)

𝑊=0
𝑄 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑄 = 𝑚𝐶𝑣 (𝑇4 − 𝑇1 )

5 286.7 𝐽
𝑄 = 1.086𝑥10−3 𝑘𝑔 ( ( )) (1077.7 − 308.15) 𝐾
2 𝑘𝑔 𝐾
 𝑄 = 599.01 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 599.01 𝐽

De 4→3 proceso adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝟒𝟑 = 𝟎

5
Con 𝐶𝑣 =
2

Q=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑚𝐶𝑣 (𝑇3 − 𝑇4 )

5 286.7 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 1.086𝑥10−3 𝑘𝑔 ( ( )) (1578.06 − 1077.7) 𝐾
2 𝑘𝑔 𝐾

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 389 𝐽
𝑊 = −∆𝐸𝑖𝑛𝑡
𝑊 = −389 𝐽

3→2 iso volumétrico

5
Con 𝐶𝑣 = 2

𝑊=0
𝑄 = 𝑚𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑄 = 𝑚𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇3 )

5 286.7 𝐽
𝑄 = 1.086𝑥10−3 𝑘𝑔 ( ( )) (230.94 − 1578.06) 𝐾
2 𝑘𝑔 𝐾

𝑄 = −1048.02 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −1048.02 𝐽

Paso Q(J) W(J) △Eint(J)

2→1 0 -60,01 60,01
1→4 599,01 0 599,01
4→3 0 -389 389
3→2 -1048,02 0 -1048,02
Total -449,01 -449,01 0
EJERCICIO 6

En el punto A de un ciclo de Carnot, dos moles de un gas ideal diatómico tienen una presión de
1400 K Pa, un volumen de 10 L y una temperatura de 720 K. el gas se expande isotérmicamente al
punto B y luego se expande adiabáticamente al punto C, donde su volumen es de 24 L. una
compresión isotérmica lo lleva al punto D, donde su volumen es de 15 L, un proceso adiabático
regresa el gas a un punto A.

a) La presión, volumen y temperatura en cada vértice.

b) Calcule el calor, el trabajo y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo
c) Hállese el rendimiento del ciclo

Calculando la presión en D

De D-A ciclo adiabático

𝑃𝐷 𝑉𝐷 ɣ = 𝑃𝐴 𝑉𝐴 ɣ
𝑃𝐴 𝑉𝐴 ɣ
𝑃𝐷 =
𝑉𝐷 ɣ
V𝐴 ɣ
P𝐷 = P𝐴 ( )
V𝐷

10 𝐿 1.4
P𝐷 = (1400x103 𝑃𝑎) ( )
15 L
P𝐷 = 793.6 𝑘𝑃𝑎
Calculando la temperatura en D

𝑃𝐷 𝑉𝐷 = 𝑛𝑅𝑇𝐷
𝑃𝐷 𝑉𝐷
𝑇𝐷 =
𝑛𝑅
1 𝑚3
(793.6x103 𝑃𝑎)(15 𝐿) (1000 𝐿 )
𝑇𝐷 =
8.314 𝐽
(2 𝑚𝑜𝑙) ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇𝐷 = 715.9 𝐾
Ya que de C-D isoterma

𝑇𝐶 = 𝑇𝐷
𝑇𝐷 = 715.9 𝐾
Calculando la presión en C

𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝐶
 𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑃𝐶 =
𝑉𝐶
8.314 𝐽
(2 𝑚𝑜𝑙) ( ) (715.9 𝐾)
𝑃𝐶 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
1 𝑚3
(24 𝐿) (1000 𝐿 )

𝑃𝐶 = 496 𝑘𝑃𝑎
Hallando el volumen en B

De B→C ciclo adiabático

T𝐵 VB ɣ−1 = TC V𝐶 ɣ−1

T𝐶 V𝐶 ɣ−1
V𝐵 ɣ−1 =
T𝐵
1
T𝐶 V𝐶 ɣ−1 ɣ−1
V𝐵 = ( )
T𝐵
1
T𝐶 ɣ−1
V𝐵 = V𝐶 ( )
T𝐵
1
715.9 𝐾 1.4−1
V𝐵 = (24 𝐿) ( )
720 𝐾
V𝐵 = 23.66 L
Calculando la presión en B

𝑃𝐵 𝑉𝐵 = 𝑛𝑅𝑇𝐵
𝑛𝑅𝑇𝐵
𝑃𝐵 =
𝑉𝐵
8.314 𝐽
(2 𝑚𝑜𝑙) ( ) (720 𝐾)
𝑃𝐵 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
1 𝑚3
(23.66 𝐿) (
1000 𝐿 )
𝑃𝐵 = 506.01 𝑘𝑃𝑎

Proceso Presión (KPa) Volumen (L) Temperatura(K)

A 1400 10 720
B 506,1 23,66 720
C 496 24 715,9
D 793,6 15 715,9

Calculando el calor, el trabajo y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo
A→B Isotérmico. ∆𝑬𝒊𝒏𝒕 = 0, por lo tanto
𝑉𝐵
𝑊𝐴𝐵 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝑉𝐴
8.314 𝐽 23.66 𝐿
𝑊𝐴𝐵 = 2 𝑚𝑜𝑙 ( ) (720 𝐾 ) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 10 𝐿
𝑊𝐴𝐵 = 10310.43 𝐽
𝑄 = 𝑊𝐴𝐵
𝑄 = 10310.43 𝐽

C→B Adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝑪𝑩 = 𝟎

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐶− 𝑇𝐵 )

5 8.314 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 2 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (715.9 − 720) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −340.87 𝐽
𝑊 = 340.87 𝐽

C→D Isotérmico. ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 0. Por lo tanto

𝑉𝐷
𝑊𝐶𝐷 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝑉𝐶
8.314 𝐽 15 𝐿
𝑊𝐶𝐷 = 2 𝑚𝑜𝑙 ( ) (715.9 𝐾 ) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 24 𝐿
𝑊𝐶𝐷 = −5594.92 𝐽
𝑄 = 𝑊𝐴𝐵
𝑄 = −5594.92 𝐽
De D-A proceso adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝑫𝑨 = 𝟎

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐴− 𝑇𝐷 )

5 8.314 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 2 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (720 − 715.9) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 340.87 𝐽
 𝑊 = −∆𝐸𝑖𝑛𝑡
𝑊 = −340.87 𝐽

Paso Q(J) W(J) △Eint(J)

A→B 10310,43 10310,43 0
B→C 0 340,87 -340,87
C→D -5594,92 -5594,92 0
D→A 0 -340,87 340,87
Total 4715,51 4715,51 0

Hallando el rendimiento del ciclo

𝑄𝑎𝑏𝑠 = 10310.43 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑= − 5594.92 𝐽
𝑊 = 4715.505𝐽
𝑊 4715.505 𝐽
𝑒= = = 45.7%
𝑄𝑎𝑏𝑠 10310.43 𝐽
EJERCICIO 7

Un gas monoatómico describe el ciclo de Carnot, las transformaciones AB y CD son isotermas y las
transformaciones BC y DA son adiabáticas. Suponga el recorrido del ciclo en dirección contrario a
la de las manecillas del reloj, ADCBA. Determine.

a) La presión, la temperatura y el volumen de cada vértice del ciclo.

Se calcula el número de moles

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ;
𝑃𝐴 𝑉𝐴 10 (𝑎𝑡𝑚)(2 𝐿)
𝑛 = =
𝑅𝑇𝐴 𝐿 𝑎𝑡𝑚
(0.08214 ) ∗ 850𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝑘
 𝑛 = 0.2866 𝑚𝑜𝑙

Para hallar 𝑉𝐵 usaremos:

𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵 ;

10(𝑎𝑡𝑚)(2 𝐿)
𝑉𝐵 =
8(𝑎𝑡𝑚)

𝑉𝐵 = 2.5 𝐿

𝑇𝐴 = 𝑇𝐵 = 850𝐾

En C→B el proceso es adiabático

𝛾−1 𝛾−1
𝑇𝐶 𝑉𝐶 = 𝑇𝐵 𝑉𝐵

1
𝑇 𝛾−1
𝑉𝐶 = [𝑇𝐵 ] ∗ 𝑉𝐵
𝐶

1
850 𝐾 1.67−1
𝑉𝐶 = [310 𝐾] (2.5𝐿)

𝑉𝐶 = 11.27 𝐿
Para hallar 𝑷𝑪 usaremos la ecuación de estado:

𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝐶

𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑃𝐶 =
𝑉𝐶

𝐿 𝑎𝑡𝑚
0.2866 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 ) 310 𝐾
𝑃𝐶 = 𝑚𝑜𝑙 𝑘
11.27 𝐿

𝑃𝐶 = 0.6475 𝑎𝑡𝑚

𝑇𝐶 = 𝑇𝐷 = 310 𝐾

Proceso A→D Adiabático. Para un gas monoatómico:

𝛾−1 𝛾−1
𝑇𝐴 ∗ 𝑉𝐴 = 𝑇𝐷 ∗ 𝑉𝐷
1
𝑇 𝛾−1
𝑉𝐷 = [𝑇𝐴 ] ∗ 𝑉𝐴
𝐷

1
850 𝐾 1.67−1
𝑉𝐷 = [350 𝐾] (2 𝐿)
 𝑉𝐷 = 9 𝐿
Para hallar 𝑷𝑫 usaremos la ecuación de estado:

𝑃𝐷 𝑉𝐷 = 𝑛𝑅𝑇𝐷

𝑛𝑅𝑇𝐷
𝑃𝐷 =
𝑉𝐷

𝐿 𝑎𝑡𝑚
0.2866 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 ) ∗ 310 𝐾
𝑃𝐷 = 𝑚𝑜𝑙 𝑘
9𝐿

𝑃𝐷 = 0.8109 𝑎𝑡𝑚

Proceso Presión (atm) Volumen (L) Temperatura(K)

A 10 2 850
B 8 2,5 850
C 0,6475 11,27 310
D 0,8109 9 310

b) Calcular el calor, el trabajo y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo.

A→D Adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝑨𝑫 = 𝟎

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊

3 𝐿 𝑎𝑡𝑚
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛 𝐶𝑣 (𝑇𝐷 − 𝑇𝐴 ) = 0.2866 𝑚𝑜𝑙 ( ( ) (0.08214 )) (310 − 850)𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −19.07 𝑎𝑡𝑚 𝐿

𝑊 = 19.07 𝑎𝑡𝑚 𝐿

C→B Adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝑪𝑩 = 𝟎

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊

3 𝐿 𝑎𝑡𝑚
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛 𝐶𝑣 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐶 ) = 0.2866 𝑚𝑜𝑙 ( ) (0.08214 ) (850 − 310)𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝑘

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 19.07 𝑎𝑡𝑚 𝐿

𝑊 = − 19.07 𝑎𝑡𝑚 𝐿
B → A Isotérmico. ∆𝑬𝒊𝒏𝒕 = 0, por lo tanto

𝑄=𝑊
𝑉𝐴
𝑊𝐵𝐴 = 𝑛𝑅 𝑇1 ln ( )
𝑉𝐵

𝐿 𝑎𝑡𝑚 2𝐿
𝑊𝐵𝐴 = 0.2866 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 ) (850𝐾) ln
𝑚𝑜𝑙 𝑘 2.5 𝐿

𝑊𝐵𝐴 = −4.465 𝑎𝑡𝑚 𝐿

𝑄𝐵𝐴 = −4.465 𝑎𝑡𝑚 𝐿

D → C Isotérmico. ∆𝑬𝒊𝒏𝒕 = 0. Por lo tanto

𝑄=𝑊
𝑉𝐶
𝑊𝐷𝐶 = 𝑛𝑅 𝑇1 ln ( )
𝑉𝐷
𝐿 𝑎𝑡𝑚 11.27 𝐿
𝑊𝐷𝐶 = 0.2866 𝑚𝑜𝑙 (0.08214 ) (310 𝐾) ln
𝑚𝑜𝑙 𝑘 9𝐿

𝑊𝐷𝐶 = 1.641 𝑎𝑡𝑚 𝐿

𝑄𝐷𝐶 = 1.641 𝑎𝑡𝑚 𝐿

Paso Q(atm L) W(atm L) △Eint(atm L)

A→D 0 19,07 -19,07
D→C 1,641 1,641 0
C→B 0 -19,07 19,07
B→A -4,465 -4,465 0
Total -2,824 -2,824 0

c) Hállese el rendimiento del ciclo.

Rendimiento del ciclo.

𝑇𝐻 − 𝑇𝐶 (850 𝐾 − 310 𝐾)
𝑒= = = 0.6353 = 63.53%
𝑇𝐻 850 𝐾

Ejercicio 8

Un refrigerador de Carnot funciona con 18 moles de un gas ideal monoatómico, realizando ciclos de
2 s. Las temperaturas de los focos don de 450 K y 150 K, el Va = 0.07 m³ y Vc = 0.5 m³. Complete las
siguientes tablas.
Tendremos para este problema una fuente a 450 K y que se expulsa calor a una fuente a 150 K.

T1 = 450 K; T2 = 150 K.

Primero empezaremos analizando la isoterma de A → B, y para hallar P en el punto A usaremos la

ecuación del gas ideal:

𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑛𝑅𝑇1 De esta ecuación despejamos 𝑃𝐴

𝑛𝑅𝑇1
𝑃𝐴 = 𝑉𝐴

𝐽
(18 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (8.314 ) (450𝐾)
𝑃𝐴 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
0.07𝑚³
𝑃𝐴 = 9.62𝑥10^5(𝑃𝑎) .

En B→C El proceso es adiabático.

𝛾−1 𝛾−1
𝑇𝐵 𝑉𝐵 = 𝑇𝐶 𝑉𝐶
𝛾−1
𝛾−1 𝑇𝐶 𝑉𝐵
𝑉𝐵 = 𝑇𝐵

1
𝑇 𝛾−1
𝑉𝐵 = [𝑇𝐶 ] ∗ 𝑉𝐶
𝐵

1
150 𝐾
𝑉𝐵 = [450 𝐾]1.67−1 ∗ 0.5(𝑚3 )

𝑉𝐵 = 0.097 𝑚³

A→B Isotérmico. Para hallar 𝑷𝑩 usaremos la relación 𝑷𝑨 𝑽𝑨 = 𝑷𝑩 𝑽𝑩

9.62𝑥105 (𝑃𝑎) (0.07(𝑚3 ))

𝑃𝐵 =
0.097(𝑚3 )
𝑃𝐵 = 6.941𝑥10^5(𝑃𝑎)
Para hallar La presión en C usamos la ecuación del gas ideal. Con 𝑇2 = 150𝐾

En C→D El proceso es isotérmico.

𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇2 De esta ecuación despejamos 𝑃𝐶

𝑛𝑅𝑇𝑐
𝑃𝐶 =
𝑉𝐶

8.314 𝐽
18 𝑚𝑜𝑙 ( ) 150 𝐾
𝑃𝐶 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
0.5 𝑚³

𝑃𝑐 = 4.49𝑥10^4(𝑃𝑎) .

En D→A El proceso es adiabático.

𝛾−1 𝛾−1
𝑇𝐷 𝑉𝐷 = 𝑇𝐴 𝑉𝐴
𝛾−1
𝛾−1 𝑇𝐴 𝑉𝐴
𝑉𝐷 =
𝑇𝐷

1
𝑇 𝛾−1
𝑉𝐷 = [𝑇𝐴 ] ∗ 𝑉𝐴
𝐷

1
450 𝐾 1.67−1
𝑉𝐷 = [150 𝐾] ∗ 0.07(𝑚3 )

𝑉𝐷 = 0.361 𝑚³

Para hallar La presión en C usamos la ecuación del gas ideal. Con 𝑇2 = 150𝐾

𝑷𝑫 𝑽𝑫 = 𝒏𝑹𝑻𝟐 De esta ecuación despejamos 𝑷𝑫

𝑛𝑅𝑇2
𝑃𝐷 = 𝑉𝐷

𝐽
(18 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (8.314 ) (150𝐾)
𝑃𝐴 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
0.361𝑚³

𝑃𝐷 = 0.621𝑥10^5(𝑃𝑎) .

Proceso Presión (Pa) Volumen (m³) Temperatura(K)

A 962000 0,07 450
B 694100 0,097 450
C 44900 0,5 150
D 62100 0,361 150

Ahora se procederá a hallar W, Q y △ Eint de cada proceso.

A → B Isotérmico.

Para la expansión isotérmica A → B el ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 0, por lo tanto

𝑄=𝑊
Para halar W usaremos:
𝑉𝐵
𝑊𝐴𝐵 = 𝑛𝑅 𝑇ln ( )
𝑉𝐴
8.314 𝐽 0.097 𝑚³
𝑊𝐴𝐵 = 18 𝑚𝑜𝑙 ( ) (450 𝐾) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 0.07𝑚³

𝑊𝐴𝐵 = 2.197𝑥10^4
𝑄𝐴𝐵 = 2.197𝑥10^4

B→C adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝑩𝑪 = 𝟎

Por lo tanto ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 △ 𝑇
3 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 18 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (150 𝐾 − 450 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −6.734𝑥104 (𝐽)

𝑊 = 6.734𝑥10^4(𝐽)

C → D Isotérmico.

Para la expansión isotérmica C → D el ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 0, por lo tanto

𝑄=𝑊
Para halar W usaremos:
𝑉𝐷
𝑊𝐶𝐷 = 𝑛𝑅 𝑇2 ln ( )
𝑉𝐶
8.314 𝐽 0.361 𝑚³
𝑊𝐶𝐷 = 18 𝑚𝑜𝑙 ( ) (150 𝐾) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 0.5𝑚³

𝑊𝐶𝐷 = −0.7312𝑥104 𝐽

𝑄𝐶𝐷 = −0.7312𝑥104 𝐽

D→A adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝑫𝑨 = 𝟎

Por lo tanto ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 △ 𝑇
 3 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 18 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (450 𝐾 − 150 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 6.7340𝑥104 (𝐽)

𝑊 = −6.7340𝑥10^4(𝐽)

Paso Q(J) W(J) △Eint(J)

A→B 21970 21970 0
B→C 0 67340 -67340
C→D -7312 -7312 0
D→A 0 -67340 67340
Total 14658 14658 0

Rendimiento del ciclo.

𝑊𝑇 = 14658 𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠 = 21970 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑 = −7312 𝐽
𝑊 14658 𝐽
𝑒= = = 0.666 = 66.7%
𝑄𝑎𝑏𝑠 21970 𝐽
𝑇𝐻 − 𝑇𝐶 (450 𝐾 − 150 𝐾)
𝑒= = = 0.667 = 66.7%
𝑇𝐻 450 𝐾

EJERCICIO 9

Un ciclo de Otto ideal con aire tomando de la atmosfera como fluido de trabajo de 5 tiempos. El
pistón está limitado por los volúmenes V1 = 0.96 x 10^-3 m³ y V2 = 0.24 x 10^-3 m³ y por las
presiones absolutas que se indican en la siguiente tabla. T1 = 35°.

Para empezar, se calculará la relación de compresión y se cambiará de Celsius a Kelvin.

𝑇𝑘 = 𝑇𝑐 + 273.15 = 308.15 𝐾
𝑣1 0.96𝑥10−3 𝑚³
𝑟= = =4;
𝑉2 0.24𝑥10−3 𝑚³

Con la temperatura, presión y volumen hallamos el número de moles.

𝑃1 𝑉1 (0.1∗106 𝑃𝑎)(0.96∗10−3 𝑚³)
𝑛= = 𝐽
𝑅𝑇1 (8.314 )(308.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑛 = 0.0375 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐾𝑔
𝑚 = 𝑛 ∗ 𝑀 = ( 0.0375 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (0.02896 )
𝑚𝑜𝑙
 𝑚 = 1.1𝑥10−3 𝐾𝑔

Se calcula la temperatura en el punto dos.

𝛾 = 1.4 (𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑝𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒)

𝛾−1 𝛾−1
𝑇2 𝑉2 = 𝑇1 𝑉1

𝑣 𝛾−1
𝑇2 = 𝑇1 (𝑣1 )
2

𝑇2 = 308.5(4)0.4
𝑇2 = 536.5 𝐾
Ahora se calcularán las demás temperaturas con la ecuación de estado

𝑃3 𝑉3 = 𝑛𝑅𝑇3

𝑃3 𝑉3 (3.5 ∗ 106 𝑃𝑎)(0.24 ∗ 10−3 𝑚³)

𝑇3 = =
𝑛𝑅 𝐽
( 0.0375 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇3 = 2694 𝐾
𝑃4 𝑉4 (0.5 ∗ 106 𝑃𝑎)(0.96 ∗ 10−3 𝑚³)
𝑇4 = =
𝑛𝑅 𝐽
( 0.0375 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇4 = 1540 𝐾
Resumen de los resultados obtenidos.

Proceso Presión (MPa) Volumen (m³) Temperatura(K)

A 0,1 0,96X10^-3 308,15
B 0,7 0,24X10^-3 536,52
C 3,5 0,25X10^-3 2690
D 0,5 0,96X10^-3 1540

2→3 Iso- volumétrico

𝑊=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
𝑄23 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇

5 𝐽
𝑄23 = 0.0375 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( (8.314 )) (2694𝐾 − 536.52𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄23 = 1679 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 1679 𝐽
4→1 Iso- volumétrico

𝑊=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
𝑄41 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇

5 𝐽
𝑄41 = 0.0375 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( (8.314 )) (308.15𝐾 − 1540𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄41 = −960.5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −960.5 𝐽

1→2 adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝟏𝟐 = 𝟎

Por lo tanto ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 △ 𝑇

5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 0.0375 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (536.52 𝐾 − 308.15 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 178 𝐽
𝑊12 = −178 𝐽

3→4 adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝟑𝟒 = 𝟎

Por lo tanto ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 △ 𝑇

5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 0.0375 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (1540 𝐾 − 2694 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −899.5 𝐽
𝑊34 = 899.5 𝐽

Paso Q(J) W(J) △Eint(J)

1→2 0 -178 178
2→3 1682 0 1682
3→4 0 899,5 -899,5
4→1 -960,5 0 -960,5
Total 721,5 721,5 0

Rendimiento del ciclo.

𝑊𝑇 = 721.5 𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠 = 1682 𝐽
 𝑄𝑐𝑒𝑑 = −690.5 𝐽
𝑊 721.5 𝐽
𝑒= = = 0.429 = 42.9%
𝑄𝑎𝑏𝑠 1682 𝐽

EJERCICIO 10 (CICLO DE OTTO)

𝑉
La relación de compresión de un ciclo de Otto es 𝑉𝑎 = 9.5, como se muestra en la figura. Al comienzo
𝑏
A del proceso de compresión, 500 𝑐𝑚3 de gas están a 100 KPa y 20 ˚C. Al comienzo de la expansión
adiabática, la temperatura es 𝑇𝑐 = 750 ˚C. Modele el fluido de trabajo como gas ideal con ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 =
𝑛𝐶𝑣 𝑇 = 3.5𝑛𝑅𝑇 y 𝛾 = 1.65.Complete las siguientes tablas.

𝑉𝐴 = 500 𝑐𝑚3

1𝑚 3
𝑉𝐴 = 500 𝑐𝑚3 ( ) = 0.0005 𝑚3
100𝑐𝑚
𝑇𝑘 = 𝑇𝑐 + 273.15
𝑇𝐴 = 20°𝐶 + 273.15 = 293 𝐾
𝑇𝐶 = 750°𝐶 + 273.15 = 1023 𝐾
Se calcula el número de moles, utilizando la ecuación de estado de gases ideales:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑷𝑨 𝑽𝑨 = 𝒏𝑹𝑻𝑨 Despejamos el número de moles.

𝑃𝐴 𝑉𝐴 (100𝑥103 (𝑃𝑎))0.0005𝑚3
𝑛 = =
𝑅 𝑇𝐴 𝐽
8.314 (293𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑛 = 0.02052 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝐴
= 9.5
𝑉𝐵
𝑉𝐴 0.0005𝑚3
𝑉𝐵 = = = 52.63𝑥10−6 𝑚3
9.5 9.5
 100 𝑐𝑚 3
𝑉𝐵 = 52.63𝑥10−6 𝑚3 ( ) = 52.63 𝑐𝑚3
1𝑚

A→B Adiabático. 𝜸 = 𝟏. 𝟔𝟓 (𝑪𝒐𝒆𝒇𝒊𝒄𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒅𝒆 𝒆𝒙𝒑𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒂𝒅𝒊𝒂𝒃á𝒕𝒊𝒄𝒂)

𝛾 𝛾
𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵
𝑉
𝑃𝐵 = 𝑃𝐴 (𝑉𝐴 )𝛾
𝐵

0.0005 𝑚3 1.65
𝑃𝐵 = 100𝑥103 (𝑃𝑎) ∗ ( )
52.63𝑥10−6 𝑚3
𝑃𝐵 = 4104𝑥103 𝑃𝑎
𝑃𝐵 𝑉𝐵 = 𝑛𝑅𝑇𝐵
𝑃𝐵 𝑉𝐵
𝑇𝐵 = 𝑛𝑅

(4104𝑥103 𝑃𝑎)52.63𝑥10−6 𝑚3
𝑇𝐵 = 𝐽
(0.02052 𝑚𝑜𝑙) (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑇𝐵 = 1266.22 𝐾

B→C Iso volumétrico.

𝑉𝐵 = 𝑉𝐶 = 52.63𝑥10−6 𝑚3

100 𝑐𝑚 3
𝑉𝐶 = 52.63𝑥10−6 𝑚3 ( ) = 52.63 𝑐𝑚3
1𝑚
𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑃𝐶 =
𝑣𝑐
𝐽
(0.02052 𝑚𝑜𝑙) (8.314 ) 1023𝐾
𝑃𝐶 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
52.63𝑥10−6 𝑚3
𝑃𝐶 = 3316 𝑥 103 𝑃𝑎

C→D Adiabático. 𝜸 = 𝟏. 𝟔𝟓
𝛾−1 𝛾−1
𝑇𝐷 𝑉𝐷 = 𝑇𝐴 𝑉𝐴
𝛾−1
𝑇𝐴 𝑉𝐶
𝑇𝐷 = 𝛾−1
𝑉𝐷

𝑉𝐴 = 𝑉𝐷 = 0.0005 𝑚3
 100 𝑐𝑚 3
𝑉𝐷 = 0.0005 𝑚3 ( ) = 500 𝑐𝑚3
1𝑚

52.63𝑥10−6 𝑚3 0.65
𝑇𝐷 = 1023𝐾 ∗ ( )
0.0005 𝑚3
𝑇𝐷 = 236.78𝐾
Para calcular la presión en el vértice D, utilizamos la ecuación de estado.

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇𝐷
𝑃𝐷 =
𝑉𝐷
𝐽
0.02052 𝑚𝑜𝑙 (8.314 ) 236.78𝐾
𝑃𝐷 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
0.0005 𝑚3
𝑃𝐷 = 80.79 𝑥 103 𝑃𝑎

Proceso Presión (KPa) Volumen (Cm³) Temperatura(K)

A 100 500 293
B 4104 52,63 1266,22
C 3316 52,63 1023
D 80,79 500 236,78

Calculo del calor, el trabajo y el cambio de energía interna en cada etapa del ciclo.

A→B adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝑨𝑩 = 𝟎

Por lo tanto ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊

3 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛 𝐶𝑣 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) = 0.02052 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (1266.22𝐾 − 293 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 249.25 𝐽
𝑊 = − 249.25𝐽

C→D adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝑪𝑫 = 𝟎

Por lo tanto ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊

3 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛 𝐶𝑣 (𝑇𝐷 − 𝑇𝐶 ) = 0.02052 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (236.78 𝐾 − 1023 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −201.05 𝐽
𝑊 = 201.05 𝐽

B→C Iso- volumétrico

 𝑊=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
𝑄41 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 = 𝑛 𝐶𝑣 (𝑇𝐶 − 𝑇𝐵 )
3 𝐽
𝑄 = 0.02052 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (1023 𝐾 − 1266.22 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄 = −62.58 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −62.58 𝐽

D→A Iso- volumétrico

𝑊=0
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
𝑄41 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 = 𝑛 𝐶𝑣 (𝑇𝐴 − 𝑇𝐷 )
3 𝐽
𝑄 = 0.02052 𝑚𝑜𝑙 ( (8.314 )) (293 − 236.78)𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄 = 14.38 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 14.38 𝐽

Paso Q(J) W(J) △Eint(J)

A→B 0 -249,25 249,25
B→C -62,58 0 -62,58
C→D 0 201,05 -201,05
D→A 14,38 0 14,38
Total -48,2 -48,2 0

EJERCICIO 11

Un motor de diésel de cuatro cilindros que tiene un volumen de desplazamiento de 2 L funciona a

𝑉 𝑉
5000 rpm. La relación de compresión es de 𝑟 = 𝑉 𝐴 = 44 y la relación limite es de 𝑟 = 𝑉𝐶 = 4. El
𝐵 𝐷
aire entra a cada cilindro al principio del ciclo de compresión a presión atmosférica, a temperatura
ambiente de 35°C.
Empezaremos calculando los volúmenes.
𝑣𝐴 0.5𝑥10−3 𝑚³
𝑉𝐵 = 𝑟
= 44
= 1.136𝑥10−5 𝑚³ ;

Calculamos el número de moles del aire en el cilindro usando la ecuación de estado

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝐴 𝑉𝐴 (101∗103 𝑃𝑎)(0.5∗10−3 𝑚³)
𝑛= = 𝐽
𝑅𝑇𝐴 (8.314 )(308.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑛 = 0.0197 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐾𝑔
𝑚 = 𝑛 ∗ 𝑀 = ( 0.0197 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (0.02896 )
𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 0.6𝑥10−3 𝐾𝑔

Para ir de A→B se realiza una compresión adiabática, podemos aplicar la ley de Poisson y
hallamos 𝑃𝐵 .

𝛾 𝛾
𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵
𝑉 𝛾
𝑃𝐵 = [𝑉𝐴 ] ∗ 𝑃𝐴
𝐵

𝑃𝐵 = [44]1.4 (101𝑥103 𝑃𝑎)

𝑃𝐵 = 20.19𝑥106 [𝑃𝑎] = 𝑃𝐶

A partir de la ecuación de estado calculamos 𝑻𝑩

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

𝑃𝐵 𝑉𝐵 (20.19𝑥106 𝑃𝑎)(1.13𝑥10−5 𝑚³)

𝑇𝐵 = = = 1401𝐾
𝑛𝑅 𝐽
( 0.0197 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
De acuerdo con la ley del gas ideal
𝑃𝐵 𝑉𝐵 𝑃𝐶 𝑉𝐶
=
𝑛 𝑇𝐵 𝑛 𝑇𝐶
 𝑉𝐵 𝑉𝐶
=
𝑇𝐵 𝑇𝐶
𝑇𝐶 𝑉𝐶
= =4
𝑇𝐵 𝑉𝐵
𝑇𝐶 = 4 𝑇𝐵 = 5603 𝐾

𝑉𝐶 = 4 𝑉𝐵 = 4.544𝑥10−5 𝑚³

C→D Adiabática.
𝛾 𝛾
𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑃𝐷 𝑉𝐷
𝑉 𝑉 𝛾
𝑃𝐷 = [𝑉𝐶 ∗ 𝑉𝐵 ] ∗ 𝑃𝐶
𝐵 𝐷

𝑉𝐷 = 𝑉𝐴
𝑉 𝑉 𝛾
𝑃𝐷 = [𝑉𝐶 ∗ 𝑉𝐵 ] ∗ 𝑃𝐶
𝐵 𝐴

1 𝛾
𝑃𝐷 = [𝛾𝐶 ] ∗ 𝑃𝐶
𝛾

1 𝛾
𝑃𝐷 = [4 ∗ ] ∗ 20.19𝑥106 𝑃𝑎
44

𝑃𝐷 = 703.4𝑥103 𝑃𝑎

𝑃𝐷 𝑉𝐷 (703.4𝑥103 𝑃𝑎)(0.5𝑥10−3 𝑚³)

𝑇𝐷 = = = 2147𝐾
𝑛𝑅 𝐽
( 0.0197 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
Proceso Presión (KPa) Volumen (m³) Temperatura(K)
A 101 0,5x10^-3 308,15
B 2019 1,136x10^-5 1400
C 2019 4,54x10^-5 5600
D 703,4 0,5x10^-3 2147

Calculo de las energías internas de cada proceso

A→B adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝑨𝑩 = 𝟎

Por lo tanto ∆𝑬𝒊𝒏𝒕 = −𝑾

5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = ( 0.0197 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) ( (8.314 )) (1400 𝐾 − 308.15 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
 ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 446 𝐽
𝑊𝐴𝐵 = −446 𝐽

B→C Expansión isobárica

Para un gas diatómico a presión constante 𝑸 = 𝒏𝑪𝒑 ∆𝑻

7
𝐶𝑝 = 𝑅
2
7 𝐽
𝑄𝐷𝐶 = (0.0197 𝑚𝑜𝑙)( ) (8.314 ) (5600 𝐾 − 1400 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑄 = 2408 𝐽
Para un gas monoatómico a presión constante el trabajo se define como

𝑊𝐵𝐶 = 𝑃𝐵𝐶 (𝑉𝐶 − 𝑉𝐵 )

𝑊𝐵𝐶 = (2019𝑥103 𝑃𝑎)(4.54𝑥10−5 𝑚3 − 1.136𝑥10−5 𝑚³)

𝑊𝐵𝐶 = 687 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 − 𝑊 = 2408 𝐽 − 687 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 1721 𝐽

C→D adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑄𝐶𝐷 = 0

Por lo tanto ∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊

5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = ( 0.0197 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) ( (8.314 )) (2147 𝐾 − 5600 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −1414 𝐽
𝑊𝐶𝐷 = 1414 𝐽

D→A Iso volumétrico.

𝑊=0
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇A− 𝑇D )

5 8.314 𝐽
𝑄 = 0.0197 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( ( )) (308.15 K − 2147) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄 = −753 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −753 𝐽
 Paso Q(J) W(J) △Eint(J)
A→B 0 -446 446
B→C 2408 687 1721
C→D 0 1414 -1414
D→A -753 0 -753
Total 1655 1655 0

Rendimiento del ciclo.

𝑊𝑇 = 1655 𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠 = 2048 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑 = −753 𝐽
𝑄𝑎𝑏𝑠 − 𝑄𝑐𝑒𝑑 2408 𝐽 − 753 𝐽
𝑒= = = 0.6873 = 68.73%
𝑄𝑎𝑏𝑠 2408 𝐽
EJERCICIO 12
5
12. un gas ideal diatónico (Cv = 2 R) se encuentra inicialmente a una temperatura (T1 = 27 ℃ ) a
una presión (P1 = 105 Pa ) y ocupa un volumen (V1 = 0,4 m3 ). El gas se expande adiabáticamente
hasta ocupar un volumen (V2 = 1,2 m3 ). Posteriormente se comprime isotérmicamente hasta
que su volumen es otra vez V1 y por ultimo vuelve a su estado inicial mediante una transformación
isobárica. Complete las siguientes tablas.

Para el proceso 1 → 2

𝑃 ∗ 𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒
𝑃1 𝑉1 𝛾 = 𝑃2 𝑉2 𝛾
𝑉1
𝑃2 = 𝑃1 ( )𝛾
𝑉2
 1,40
0,4 𝑚3
𝑃2 = (105𝑃𝑎 ) ( ) = 22,50 𝑃𝑎
1,2 𝑚3

La temperatura en 2 será

𝑇 𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑡𝑒

𝑇1 𝑉1 𝛾−1 = 𝑇2 𝑉2 𝛾−1

𝑉1 𝛾−1
𝑇2 = 𝑇1 ( )
𝑉2
1,40−1
0,4 𝑚3
𝑇2 = 300,15 𝐾 ( ) = 193,415 𝐾
1,2 𝑚3

Ya que el proceso de 2 – 3 es isotérmico la temperatura se mantendrá por ello

𝑇2 = 𝑇3 = 193,415 𝐾
Como el valor del volumen en el punto 3 es conocido podemos utilizar la ecuación de estado.

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Calculo de n en el punto 1

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
(22.55 𝑃𝑎)(1,2 𝑚3 )
𝑛=
𝐽
(8,315 ) (193,415 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑛 = 0,016829 𝑚𝑜𝑙
Ahora hallaremos la presión en el punto 3
𝑛𝑅𝑇3
𝑃3 =
𝑉3
𝐽
(0,016829 𝑚𝑜𝑙 ) (8,315 ) 193,415 𝐾
𝑃3 = 𝑚𝑜𝑙 𝑘
0,4 𝑚3
𝑃3 = 67.66 𝑃𝑎

Proceso Presión (Pa) Volumen (m³) Temperatura(K)

1 105 0,4 300,15
2 22,5 1,2 193,415
3 67,66 0,4 193,415
CALCULO DE TRABAJO CALOR Y CAMBIO DE ENERGÍA INTERNA

De 1 → 2 adiabático. Como el proceso es adiabático 𝑸𝟏𝟐 = 𝟎

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 − 𝑊
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
5 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = (0,016829 𝑚𝑜𝑙 ) (8,315 ) (193,415 𝐾 − 300,15 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −37.33 𝐽
𝑊12 = 37.33 𝐽

De 2 →3 isotérmico ∆𝐄𝐢𝐧𝐭 = 𝟎, por lo tanto

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 − 𝑊
𝑄=𝑊
𝑉3
𝑊23 = 𝑛𝑅 𝑇2 ln ( )
𝑉2
𝐽 0,4 𝑚3
𝑊23 = (0,016829 𝑚𝑜𝑙 ) (8,315 ) (193,415 𝐾)𝑙𝑛( )
𝑚𝑜𝑙 𝑘 1,2 𝑚3
𝑊23 = −29,73 𝐽
𝑄23 = −29,73 𝐽

De 4 → 1 Iso – volumétrico es decir 𝐖 = 𝟎

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄 − 𝑊
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇

5 𝐽
𝑄31 = (0,016829 𝑚𝑜𝑙) ( (8,315 )) (300,15 𝐾 − 193,415 𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄31 = 37.33 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 37.33 𝐽

Paso Q(J) W(J) △Eint(J)

1→2 0 37,33 -37,33
2→3 -29,73 -29,73 0
4→1 37,33 0 37,33
Total 7,6 7,6 0
EJERCICIO 13

Una máquina térmica trabaja sobre 3 moles de un gas diatómico.

Si el volumen del gas en el estado C es el doble del volumen del gas en el estado B. Tome el ciclo
contrario a las manecillas del reloj ósea de ADCBA.

a) Calcular las variables desconocidas en cada vértice del ciclo.

b) Calcular de forma directa el trabajo en cada etapa del ciclo.
c) El calor y la variación de energía interna.
d) Hállese el rendimiento del ciclo.

Para hallar el volumen en A usaremos la ecuación de estado

𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑛𝑅𝑇𝐴
𝑛𝑅𝑇𝐴
𝑉𝐴 =
𝑃𝐴
0.0821 𝑎𝑡𝑚 𝐿
3 𝑚𝑜𝑙 ( ) (293 𝐾)
𝑉𝐴 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾
1.5 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝐴 = 48.11 𝐿
𝑉𝐴 = 𝑉𝐷

A→B adiabático. Para un proceso adiabático se cumple que

𝑃𝐵 𝑉𝐵 ɣ = 𝑃𝐴 𝑉𝐴 ɣ
1
𝑃𝐴 𝑉𝐴 ɣ ɣ
𝑉𝐵 = ( )
𝑃𝐵
1
𝑃𝐴 ɣ
𝑉𝐵 = ( ) 𝑉𝐴
𝑃𝐵
 1
1.5 atm 1.4
VB = ( ) (48.11 L)
30 atm
1
VB = (0.05)1.4 (48.11 L)
VB = 5.66 L
VC = 2VB = 11.32 L
Para hallar 𝑻𝑩 usaremos la ecuación de estado:

𝑃𝐵 𝑉𝐵 = 𝑛𝑅𝑇𝐵
𝑃𝐶 𝑉𝐶
𝑇𝐵 =
𝑛𝑅
101.3𝑥103 𝑃𝑎 1 𝑚3 𝑃𝑎
30 𝑎𝑡𝑚 ( ) 5.66 𝐿 ( )
1 𝑎𝑡𝑚 1000 𝐿
𝑇𝐵 =
𝐽
3 𝑚𝑜𝑙 (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇𝐵 = 689.63 𝐾
Para hallar 𝑻𝑪 usaremos la ecuación de estado:

𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑛𝑅𝑇𝐶
𝑃𝐶 𝑉𝐶
𝑇𝐶 =
𝑛𝑅
101.3𝑥103 𝑃𝑎 1 𝑚3 𝑃𝑎
30 𝑎𝑡𝑚 ( ) 11.32 𝐿 ( )
1 𝑎𝑡𝑚 1000 𝐿
𝑇𝐶 =
𝐽
3 𝑚𝑜𝑙 (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑇𝐶 = 1379.26 𝐾
𝑇𝐶 = 𝑇𝐷

C → D Isotérmico.

𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑃𝐷 𝑉𝐷
𝑃𝐶 𝑉𝐶
𝑃𝐷 =
𝑉𝐷
30 𝑎𝑡𝑚 (11.32 𝐿)
𝑃𝐷 =
48.11 𝐿
𝑃𝐷 = 7.06 𝑎𝑡𝑚
 Proceso Presión (atm) Volumen (L) Temperatura(K)
A 1,5 48,11 293
B 30 5,66 689,63
C 30 11,32 1379,26
D 7,06 48,11 1379,26

CÁLCULO DE ENERGÍAS INTERNAS

A→D Iso Volumétrico.

𝑊=0
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐷− 𝑇𝐴 )

5 8.314 𝐽
𝑄 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (1379.26 − 293) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄 = 67733.74 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑄
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 67733.74 𝐽

D→C isotérmico. ∆𝑬𝒊𝒏𝒕 = 0, por lo tanto

𝑄=𝑊
𝑉𝐶
𝑊𝐷𝐶 = 𝑛𝑅𝑇 ln ( )
𝑉𝐷
8.314 𝐽 11.32
𝑊𝐷𝐶 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ) (1379.26 𝐾 ) ln ( )
𝑚𝑜𝑙 𝐾 48.11
𝑊𝐷𝐶 = −49776.19 𝐽
𝑄𝐷𝐶 = 𝑊𝐷𝐶
𝑄𝐷𝐶 = −49776.19 𝐽

C→B Iso volumétrico

𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇

𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 (𝑇𝐵− 𝑇𝐶 )

7 8.314 𝐽
𝑄𝐶𝐵 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (689.63 − 1379.26) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑄 = −60202.63 𝐽
 W = P (VF − VI )
W = 30 atm (5.66 L − 11.32 L)

101.3x103 Pa 1 m3
W = 30 atm ( ) − 5.66 L ( )
1 atm 1000 L

W = −17200.74 J
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −60202.63 𝐽 − (17200.74 𝐽 )
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −43001.89 𝐽

B→A Adiabática Como el proceso es adiabático 𝑸𝑩𝑨 = 𝟎.

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 𝑛𝐶𝑣 △ 𝑇
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = −𝑊

5 8.314 𝐽
∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 3 𝑚𝑜𝑙 ( ( )) (689.63 − 293) 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾

∆𝐸𝑖𝑛𝑡 = 24731.86 𝐽
𝑊𝐵𝐴 = −24731.86 𝐽

Paso Q(J) W(J) △Eint(J)

A→D 67733,75 0 67733,75
D→C -49776,19 -49776,19 0
C→B -60202,63 -17200,74 -43001,89
B→A 0 24731,86 -24731,86
Total -42245,07 -42245,07 0

𝑄𝑎𝑏𝑠 = 67733.74 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑= − 109978.82 𝐽
𝑊 = −42245.07 𝐽
𝑊 |−42245.07 𝐽|
𝑒= = = 62.4 %
𝑄𝑎𝑏𝑠 67733.74 𝐽

EJERCICIO 14:
Ingresar a la simulación de un diagrama PV.

Al arrastrar los puntos A, B, C y D se obtienen los siguientes ciclos que se indican en las siguientes
tablas. Determine el cambio en la energía interna (ΔU), el trabajo realizado en el gas (W) y el calor
agregado al gas (Q) y la eficiencia del ciclo para cada una de las tablas.

Tabla 1

𝑄𝑎𝑏𝑠 = 745.6 𝐽 + 305 𝐽 = 1051 𝐽

𝑄𝑐𝑒𝑑= − 250 𝐽 − 500 𝐽 = −750 𝐽
𝑊 = −300.6 𝐽
𝑊 |−300.6 𝐽|
𝑒= = = 28.6 %
𝑄𝑎𝑏𝑠 1051 𝐽

Tabla 2
 𝑄𝑎𝑏𝑠 = (4871.2 𝐽 + 287.7 𝐽) = 5158.9 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑= (−3854.7 𝐽 − 500 𝐽) = −4354.7 𝐽
𝑊 = −804.1 𝐽
𝑊 |−804.1 𝐽|
𝑒= = = 15.6 %
𝑄𝑎𝑏𝑠 5158.9 𝐽

Tabla 3
 𝑄𝑎𝑏𝑠 = (287.4 𝐽 + 455.7 𝐽 + 3.2𝐽) = 746.3 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑= − 597 𝐽
𝑊 = −149.2 𝐽
𝑊 |−149.2 𝐽|
𝑒= = = 19.9 %
𝑄𝑎𝑏𝑠 746.3 𝐽

Tabla 4
𝑄𝑎𝑏𝑠 = (1282.8 𝐽 + 605.8 𝐽 ) = 1889.6 𝐽
𝑄𝑐𝑒𝑑= (−311.1 𝐽 − 764 𝐽 ) = −1032 𝐽
𝑊 = −814.4 𝐽
𝑊 |−806.2 𝐽|
𝑒= = = 42.6 %
𝑄𝑎𝑏𝑠 1889.6 𝐽