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INGENIERÍA AMBIENTAL

REPORTE DE PRACTICA DE
LABORATORIO
ALUMNO
Paola Elisa Vásquez Rogers
CLAVE DE LA
GRUPO PERIODO CORREO ELECTRÓNICO
MATERIA
IA7A AGO – DIC 2019 LIA745 paorogers98@gmail.com
NOMBRE DE LA ASIGNATURA CATEDRÁTICO
Ingeniería y Calidad de Suelos Susana Edith Arrazola Hernández
PRÁCTICA FECHA FECHA DE
NOMBRE DE LA PRÁCTICA
N° PRÁCTICA ENTREGA
26 de
02 de Octubre
6 Determinación de Ca2+ y Mg2+ Septiembre de
de 2019
2019
1 OBJETIVO (S)
2+ 2+
Determinar la concentración de Ca y Mg en muestras de suelo tomadas en la panta de tratamientos
de la Universidad LaSalle Oaxaca por titulación con EDTA.

2 MARCO TEÓRICO
2.1 CALCIO
El contenido medio de calcio presente en la corteza terrestre asciende a 3,64% (Mengel y Kirkby,
2000). Los suelos no calcáreos, de regiones húmedas poseen por lo general entre 0,15 y 1,5 % de Ca
total y en promedio alrededor de 1%. Pero en suelos muy meteorizados del trópico húmedo los
contenidos varían entre 0,1 y 0,03 % de Ca, independientemente de la textura (Kass 1998). El
contenido en los suelos está relacionado con la riqueza del material parental y el grado de
meteorización sufrido por los mismos.

Proveen de Ca al suelo la anortita, mineral perteneciente a la serie de las plagioclasas feldespáticas


es una de las principales fuentes de calcio del suelo junto con la augita de los piroxenos y la
hornblenda de los anfiboles. También son fuente las diferentes apatitas. Dentro de los minerales
secundarios son fuentes de calcio las formas carbonadas tales como la calcita o caliza (CaCO3) y la
dolomita (CaCO3 · MgCO3). En zonas áridas puede presentarse acumulación de yeso (CaSO4 · 2H2O).

El calcio es un nutriente esencial para las plantas, interviene entre otros procesos en el alargamiento
celular, en la regulación estomática, forma parte de la estructura de la pared de las células y afecta la
calidad de las frutas.

Es absorbido por las plantas como ion Ca+2 y en menos proporción mediante intercambio directo entre
los pelos radicales y el complejo coloidal al que se encuentra adsorbido. Las leguminosas son plantas
que demandan mucho más calcio de la solución del suelo para el proceso de nodulación. Debido a la
interacción entre calcio, potasio y magnesio, su velocidad de absorción puede disminuir cuando hay
altas concentraciones de potasio y/o magnesio en la solución del suelo (Kass 1998).
2.2 MAGNESIO
El contenido medio de magnesio presente en la corteza terrestre asciende a 2,07 % (Mengel y Kirkby,
2000). Los suelos no calcáreos, poseen por lo general entre 0,1 y 1, %. El contenido en los suelos
está relacionado con la riqueza del material parental y el grado de meteorización sufrido. Son
proveedores de magnesio la biotita, la augita, la hornblenda el olivino. Dentro de los minerales
secundarios son fuentes clorita, verniculita, motmorrillonita y las formas carbonadas tales como la
magnesita (MgCO3) y la dolomita (CaCO3 · MgCO3). En zonas áridas puede presentarse acumulación
en forma de sulfato (MgSO4), aunque esta sal es mucho más soluble que el yeso. En las plantas el
Mg es constituyente esencial de la molécula de clorofila. La clorofila es el pigmento que da a las
plantas su color verde y lleva a cabo el proceso de la fotosíntesis Es absorbido por las planta como
ion Mg+2.
2.3 FLUJO DEL CALCIO Y EL MAGNESIO EN EL SUELO
Los vegetales toman calcio y magnesio
soluble que se encuentran en equilibrio
con el intercambiable (Figura 1). La
magnitud de ambas formas varía en
función de lo absorbido por las plantas y
del perdido por percolación.

Como el calcio se encuentra en


cantidades mayores en el complejo de
cambio y en la solución del suelo, se
comprende que el elemento se pierde por
lavado es mayor que el Mg.

Condiciones de aridez anula la posibilidad


de lixiviación y en suelos de regiones
Figura 1. Flujo de calcio y magnesio en el suelo.
tropicales donde la precipitación son
elevada, la lixiviación también lo es, tal es el caso de los suelos pertenecientes al orden Oxisol.

En zonas húmedas, el CaCO3 del material parental se solubiliza derivado de la actividad biótica, y el
régimen hídrico. La presencia de CO2 y H2O, transforman al carbonato de muy baja solubilidad en
bicarbonato de calcio el cual puede migrar en el perfil hasta la profundidad en que la presión parcial
del CO2, disminuye.
CaCO3 + CO2 + H2O → Ca(HCO3)2

La mineralización de la materia orgánica produce NH4+ , el que en condiciones redox propicias se


oxida a NO3- . Esta reacción libera H+ que puede intercambiarse con el Ca2+ en los sitios de adsorción
de los coloides del suelo y por lo tanto afectar la lixiviación de Ca2+. La fertilización nitrogenada
amoniacal puede actuar de manera equivalente.

2 NH4+ + 4 O2 → 2 NO3- + 4 H+ + 2 H2O

X – 2Ca + 4 H+ → X – 4H+ + 2 Ca2+


(X: coloide intercambiador)
Los sitios de adsorción de los coloides inorgánicos no son muy selectivos para los iones Ca, en
contrario con lo que ocurre con los de naturaleza orgánica. Sin embargo su bivalencia y una capa de
hidratación más bien delgada, hacen que este elemento sea adsorbido fuertemente por los diferentes
tipos de minerales de arcilla.

El calcio juega un papel muy importante en la estructuración del suelo. Altos contenidos favorecen la
formación de complejos con fracciones húmicas, las que inciden en la capacidad estructurante y por
ende en la dinámica del aire y el agua.

Los procesos de meteorización de los minerales, el agregado de fertilizantes o productos correctores


de la acidez, tales como CaCO3 · MgCO3 (dolomita) o CaCO3 (caliza) liberan Ca-Mg y Ca
respectivamente hacia la solución del suelo. La mineralización de la M.O. también aportan Ca y Mg a
la solución del suelo. Los elementos así liberados entran en equilibrio con las formas intercambiables,
pueden ser absorbidos por las plantas, ser usado por los microorganismos para el proceso de
humificación, o perderse por lixiviación hacia capas más profundas o napas.
2.4 ANÁLISIS POR VOLUMETRÍA (COMPLEJOMETRÍA)
Esta técnica se utiliza corrientemente para la determinación de Ca y Mg. Los agentes quelatantes,
tales como el EDTA (ácido etileno-diamino tetra-acético), forman estructuras químicas estables con
elementos metálicos llamados quelatos. La estabilidad del quelato es variable según sea el elemento
metálico que lo integra. Los quelatos EDTA-Ca y EDTA-Mg son más estables que el EDTA-Na. Si se
agrega una solución de EDTA-Na de normalidad conocida sobre una solución problema que contiene
Ca y Mg, el EDTA-Na irá formando los quelatos de Ca y Mg.

Para determinar el punto final se emplea otro agente quelatante que cambia de color según posea o
no en su estructura el catión problema. Cuando el EDTA agota el Ca y Mg de la solución problema,
toma estos cationes del indicador y éste vira. Los indicadores comúnmente usados son Murexide y
Calcon para Ca y Negro eriocromo T para Ca y Mg. Para diferenciar Ca de Mg se hacen dos
valoraciones:
- una valoración de la suma de Ca+Mg “buffereando” a un pH-10
-una valoración de Ca solo, llevando el pH a valores algo mayores a 12, a los cuales el Mg precipita
como Mg(OH)2

4 PROCEDIMIENTO
A EQUIPO, MATERIAL REACTIVOS
- 5 Matraz Erlenmeyer 250 mL - EDTA [1 M] (100 mL)
- 3 Embudo de tallo largo - Indicador negro de eriocromo T
- Pipeta de 5 mL (1%)
- 5 vidrio de reloj - Sol. amortiguadora cloruro de
- Papel filtro poro abierto amonio/amoniaco pH=10
- Bureta de 50 mL - Amoniaco concentrado
- 5 vasos de precipitado de 100 mL - Cloruro de amonio
- 1 matraz aforado de 25 mL - Agua destilada
B DESARROLLO DE LA PRACTICA (Diagrama de flujo)

Determinación de Titular la muestra Vire:


Ca2+ y Mg2+ con EDTA [1 M]. azul a violeta.

Tomar 1 g de
muestra y
Repetir para cada
adicionarle 100 mL Agregar 0.2 gr de
muestra y realizar
de agua destilada. indicador.
un blanco.
Dejar reposar por
10 min.

Tomar una alícuota


de 100 mL y
Filtrar la muestra Anotar los datos
agregarle 5 mL
con poro abierto. obtenidos.
solución
amortiguadora.
5 CÁLCULOS Y ANÁLISIS DE RESULTADOS
Tabla 1. Resultados obtenidos de las
titulaciones
Muestra mL de EDTA gastado  Cálculo de Ca2+
1 2.8
2 3 𝑚𝑔
𝐶𝑎𝐶𝑂3 [ ⁄𝐿]
3 2.9
(𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠) × [𝐸𝐷𝑇𝐴] × (100) × (1000)
4 2.8 =
5 2.6 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Blanco 2.05
Con la estequiometría correspondiente calculamos la
NOTA: 1 mL EDTA [1M] equivale a
concentración de Ca2+ de la siguiente manera:
100,000 mg CaCO3 o MgCO3

𝑋 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 40.078 𝑔 𝐶𝑎2+ 1000 𝑚𝑔 𝐶𝑎2+
1) | | | | | | = ? 𝑝𝑝𝑚
𝐿 1000 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100.08 𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎2+ 1 𝑔 𝐶𝑎2+

Para realizar la conversión a cmol+/kg-1 de Ca realizamos lo siguiente:

30 1000 2 𝑎−𝑏
𝐶𝑎(𝑐𝑚𝑜𝑙 (+)𝑘𝑔−1 ) = (𝑎 − 𝑏) × × 10 × × = 14.9708 ×
1000 10 𝑤 40.078 𝑤
Donde:
a: concentración de Ca medida en la muestra (mg/L)
b: concentración de Ca medida en el blanco (mg/L)
w: peso del suelo seco (g)
Tabla 2. Recopilación de la información de Ca2+
Muestra CaCO3 [mg/L] Ca2+ [mg/L] cmol (+) kg-1
1 2800 1121.2869 4496.4004
2 3000 1201.3789 5695.4417
3 2900 1161.3329 5095.9210
4 2800 1121.2869 4496.4004
5 2600 1041.1950 3297.3606
Blanco 2050 820.9422 0

 Cálculo de Mg2+

𝑚𝑔 (𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠) × [𝐸𝐷𝑇𝐴] × (100) × (1000)


𝑀𝑔𝐶𝑂3 [ ⁄𝐿] =
𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Con la estequiometría correspondiente calculamos la concentración de Ca2+ de la siguiente manera:

𝑋 𝑚𝑔 𝑀𝑔𝐶𝑂3 1 𝑔 𝑀𝑔𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔2+ 24,305 𝑔 𝑀𝑔2+ 1000 𝑚𝑔 𝑀𝑔2+
1) | | | | | | = ? 𝑝𝑝𝑚
𝐿 1000 𝑚𝑔 𝑀𝑔𝐶𝑂3 84,3139𝑔 𝑀𝑔𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔2+ 1 𝑔 𝑀𝑔2+

Para realizar la conversión a cmol+/kg-1 de Mg realizamos lo siguiente:

100 1000 2 𝑎−𝑏


𝑀𝑔(𝑐𝑚𝑜𝑙 (+)𝑘𝑔−1 ) = (𝑎 − 𝑏) × × 20 × × = 16.447 ×
1000 10 𝑤 24.32 𝑤
Donde:
a: concentración de Mg medida en la muestra (mg/L)
b: concentración de Mg medida en el blanco (mg/L)
w: peso del suelo seco (g)
Tabla 3. Recopilación de la información de Mg2+
Muestra MgCO3 [mg/L] Mg2+ [mg/L] cmol (+) kg-1
1 2800 807.1504 3555.857847
2 3000 864.804 4504.086606
3 2900 835.9772 4029.972227
4 2800 807.1504 3555.857847
5 2600 749.4968 2607.629088
Blanco 2050 590.9494 0

 Discusión de Resultados

Tabla 4. Escala de provisión de Ca2+ y Mg2+ intercambiables


Ca2+ intercambiable Mg2+ intercambiable
Denominación
(cmol (+) kg-1) (cmol (+) kg-1)
Muy alto > 20 >8
Alto 20 – 10 8–3
Medio 10 – 5 3–1
Bajo 5–2 1 – 0.3
Muy bajo <2 < 0.3
 Por los valores obtenidos tanto de Ca2+ como de Mg2+ asumimos que pudo haber una falla en la
manipulación de los reactivos a la hora de efectuar la titulación, ya que ninguno de los datos entra
en las categorías correspondientes a la Tabla 4.
 Se puede analizar el contenido porcentual de calcio o magnesio respecto a la capacidad de
intercambio catiónico (CIC). Se considera rangos de suficiencia para calcio entre el 65 - 85% y
para Mg 6-12 %.
 Para suelos neutros a ligeramente ácidos, no salinos ni calcáreos, el método más ampliamente
difundido es la determinación a partir de la extracción con acetato de amonio 1N pH 7 y la
determinación complexométrica con EDTA. El diagnóstico de las condiciones de suficiencia y
deficiencia se realiza a través de valoraciones absolutas.
 Las propiedades del suelo que más afectan la disponibilidad del calcio para la planta son el
material parental, el pH, la capacidad de Intercambio catiónico (CIC) y la relación entre el calcio y
los otros cationes.
 Debido a que el pH de nuestra disolución amortiguadora fue de 9.17 y no de 10, nuestras muestras
ocuparon mayor cantidad de EDTA y por consiguiente los resultados obtenido fueron erróneos.
6 EVIDENCIA FOTOGRÁFICA

Figura 1. Pesaje de las muestra Figura 2. Filtración de las muestras Figura 4. Pesaje del
indicador negro de
eriocromo T

Figura 4. Titulación de las Figura 5. Vire de color azul a violeta


muestras

8 CONCLUSIONES (Mínimo tres relacionadas con los objetivos de la práctica)

 El calcio presenta antagonismo con el fósforo, por insolubilización de los fosfatos en los suelos
calizos; entre el azufre, el exceso de calcio favorece la formación de sulfato de calcio
susceptible a ser lavado y entre el calcio y la mayoría de oligoelementos principalmente el
hierro.
 Altos niveles de calcio en el suelo o aplicaciones de enmiendas o fertilizantes que contienen
Ca han mostrado inhibir la absorción de Mg. Sin embargo el efecto antagónico parece no ser
tan fuerte como el del K sobre la absorción de Mg.
 La fertilización del suelo con K interfiere la captación de Mg por la planta, puesto que bloquean
la fijación.
 La disponibilidad del magnesio también es afectada por la textura del suelo. Una relación entre
calcio y magnesio de más de 5:1 puede resultar en una deficiencia de magnesio; la normal es
4:1.
 En suelos ácidos, una concentración de menos de 4 meq Ca 100 g-1 puede ser deficiente; más
de 10 meq 100 g-1 es alta. Una baja concentración de magnesio es menos de 0.5 meq 100 g-1
y más de 4 meq 100 g-1 es alta.

9 REFERENCIAS (Mínimo un libro y dos artículos, formato APA.)

- FAGRO. (s/a). PRÁCTICA No. En


http://www.fagro.edu.uy/~fertilidad/curso/docs/TomoPracticoFertilidad.pdf. Obtenido en la web
el 01 de Octubre de 2019.
- INE. (2006). Manual de técnicas de análisis de suelos aplicadas a la remediación de sitios
contaminados. ISBN 968-489-039-7
- McKean, Sheila J.. (1993). MANUAL DE ANÁLISIS DE SUELOS Y TEJIDO VEGETAL. En
http://ciat-
library.ciat.cgiar.org/Articulos_Ciat/Digital/S593.M2_Manual_de_an%C3%A1lisis_de_suelos_
y_tejido_vegetal_Una_gu%C3%ADa_te%C3%B3rica_y_pr%C3%A1ctica_de_metodologia.pd
f.
- Pellegrini, Andrea. (2017). POTASIO CALCIO Y MAGNESIO DEL SUELO. En
http://aulavirtual.agro.unlp.edu.ar/pluginfile.php/35408/mod_resource/content/1/14%20-
%20CALCIO%2C%20MAGNESIO%20Y%20POTASIO.pdf. Obtenido en la web el 01 de
Octubre de 2019.

10 MEDIDAS DE SEGURIDAD Y MANEJO DE RESIDUOS


- Uso correcto de la bata.
- Buen manejo de las instalaciones.
- Cuidados preventivos y correctivos de acuerdo a la ficha técnica anexa.

Tabla 4. Información de los reactivos utilizados durante la práctica


Sistema de Informació
Pictograma de
Sustancia Fórmula Estructura Química clasificació n de
peligro
n peligros
Es nocivo,
puede
provocar
C10H14N2Na2O8
EDTA irritaciones
· 2H2O en humanos
y otros
organismos.
Provoca
irritación
ocular grave.
Podría ser
dañino para
Eriocrom el sistema
C20H12N3NaO7
o negro T nervioso
S central y los
intestinos.
Toxicidad
acuática
crónica.
Venenoso.
Corrosivo.
Causa
quemaduras
en cualquier
área de
Amoniaco NH3
contacto.
Dañino si es
ingerido,
inhalado o
absorbido
por la piel.
Este
producto
puede
originar
Cloruro irritaciones
de NH4Cl al contacto
amonio