UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

N° INFORME: 5

TEMA: DETERMINACIÓN SIMULTÁNEA DE DOS

COMPONENTES EN UNA MEZCLA

 CURSO: LABORATORIO DE ANÁLISIS

INSTRUMENTAL

 CICLO: 2019-B

 GRUPO HORARIO: 92G

 DOCENTE: RODRIGUEZ VILCHEZ, RICARDO

 ALUMNO(A): FLORES CASO, BRIGITTE S.

 FECHA DEL INFORME: 19 DE SEPTIEMBRE

CALLAO-PERU
2019
 INTRODUCCIÓN

La Espectrofotometría es una de las técnicas experimentales más utilizadas para

la detección específica de moléculas. Se caracteriza por su precisión,
sensibilidad y su aplicabilidad a moléculas de distinta naturaleza (contaminantes,
biomolecular, etc.) y estado de agregación (sólido, líquido, gas).

Los fundamentos físico-químicos de la espectrofotometría son relativamente

sencillos. Las moléculas pueden absorber energía luminosa y almacenarla en
forma de energía interna. Esto permite que se inicien ciclos vitales de muchos
organismos, entre ellos el de la fotosíntesis en plantas y bacterias. La Mecánica
Cuántica nos dice que la luz está compuesta de fotones cada uno de los cuáles
tiene una energía:

Efotón = h⋅ν = h⋅c/λ

Donde c es la velocidad de la luz, ν es su frecuencia, λ su longitud de onda y h=

6.6 10 -34 J⋅s es la constante de Planck. Cuando decimos que una sustancia
química absorbe luz de longitud de onda λ, esto significa que las moléculas de
esa sustancia absorben fotones de esa longitud de onda. En esta práctica
estudiaremos la absorción de luz en el ultravioleta cercano (λ≈325-420 nm) y en
el visible (λ≈420-900 nm). Cuando una molécula absorbe un fotón en este
intervalo espectral, se excita pasando un electrón de un orbital del estado
fundamental a un orbital excitado de energía superior.

I. OBJETIVOS GENERALES
1. Familiarizarse con los métodos corrientemente empleados para
determinaciones fotométricas.
2. Se determinará las concentraciones de la mezcla de Cobalto y Niquel.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
1. Preparar una solución patrón de 0.2 M de 𝐶𝑜+2 𝑦 𝑁𝑖 +2 en 100mL.
2. Construir una curva patrón a partir de las diluciones de concentración
0.2, 0.4, 0.6 y 0.8mg/L tanto de 𝐶𝑜+2 𝑦 𝑁𝑖 +2 y aforar a 25mL con agua
destilada.
 3. Determinar las concentraciones de las muestras X, Y, Z y W de la
mezcla.

II. MARCO TEÓRICO

La espectrofotometría de absorción no se limita a la determinación de
especies coloreadas en solución. Casi todo Ión o casi toda molécula
inorgánica pueden convertirse en una especie absorbente de luz por
tratamiento con el reactivo apropiado. Podemos citar el ion Fe +3, que es
virtualmente incoloro en solución diluida, da color rojo de sangre por
adición de SCN-, con el cual da por reacción una especie que se
representa del modo más sencillo con FeSCN+2. Dentro de las últimas dos
décadas se han desarrollado instrumentos comerciales que pueden medir
la absorción de la luz fuera del intervalo visible.
La espectrofotometría Ultravioleta, e Infrarroja se han convertido hoy en
técnicas analíticas rutinarias. Los compuestos orgánicos, que en su
mayoría son incoloros, tienen invariablemente espectros de absorción
característicos en la región infrarroja. Estos espectros se usan por los
químicos orgánicos para identificar productos de reacción y para
identificar moléculas de productos naturales tan complejos como el
Colesterol y la Clorofila.
La absorbancia está relacionada con la concentración de la sustancia, c,
por la ley de Lambert-Beer, que se resume con la ecuación:
A = ε b c, donde c se expresa en mol/L, b es la longitud del camino óptico
(anchura de la célula que contiene la disolución de la sustancia) y se
expresa en cm, y ε es la absortividad molar, propiedad característica de
cada sustancia correspondiente a la cantidad de radiación que absorbe a
una longitud de onda determinada por unidad de concentración, siendo
sus unidades L.mol-1.cm-1 (téngase en cuenta que la absorbancia no tiene
unidades).
Para poder aplicar la ley de Lambert-Beer es necesario seleccionar
previamente una longitud de onda puesto que tanto A como ε varían con
ella. Para ello se obtiene previamente el espectro de absorción de la
sustancia, que consiste en una representación de los valores de
 absorbancia frente a la longitud de onda expresada en nanómetros (nm).
Del espectro de absorción puede seleccionarse el valor de longitud de
onda para el cual la absorbancia es máxima. (Hernández & Gonzáles,
2002, cap. 3)

III. MATERIALES, INSUMOS Y EQUIPOS

MATERIALES
8 matraces aforado de vidrio de 25 mL. Goteros
2 matraz aforado de 100mL. Pipeta 5 y 10mL
2 Bureta de 50mL. Cubetas porta muestra de vidrio

INSUMOS
𝐶𝑜𝐶𝑙2 . 6𝐻2 𝑂 Agua Destilada
𝑁𝑖. 𝐶𝑙2 . 6𝐻2 𝑂

EQUIPOS
Espectrofotómetro Perkin Elmer Lambda 3B doble haz Celdas portamuestra
de 1 cm.

IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL

1. Se preparó una solución patrón 0,2 M 𝐶𝑜+2 𝑦 𝑁𝑖 +2 en 100mL.
2. Con la solución de 10mg/L se preparó diluciones de concentración 0.2,
0.4, 0.6 y 0.8mg/L y aforar a 25mL con agua destilada.
3. Se construyó una curva patrón a partir de las diluciones preparadas.
Tomando volúmenes de 5, 10, 15, 20 y 25mL para cada uno
(𝐶𝑜+2 𝑦 𝑁𝑖 +2 ).
4. Se determinará 𝜀 𝑒𝑛 𝜆1 𝑦 𝜆2 .
5. Se hallará las concentraciones de las muestras X, Y y Z.

V. CALCULOS Y RESULTADOS

1.- Se hallará el peso de 𝐶𝑜+2 𝑦 𝑁𝑖 +2 para preparar las 2 soluciones patrones

de 0.2 M.
 𝑚𝑜𝑙 237,93
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝐶𝑜𝐶𝑙2 . 6𝐻2𝑂 = 0,2 𝑥 0,1 𝐿 𝑥 = 4,7586𝑔
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 237,71
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑁𝑖𝐶𝑙2 . 6𝐻2𝑂 = 0,2 𝑥 0,1 𝐿 𝑥 = 4,7542𝑔
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙

2.- Se hará las diluciones para la elaborar la curva patrón.

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑜𝑠 𝑣𝑜𝑙ú𝑚𝑒𝑛𝑒𝑠 5, 10, 15, 20 𝑦 25 𝑚𝐿.

3.- Se hizo las lecturas en el espectrofotómetro.

λ= 510nm ANALITO: Disoluciones de Co2+

C(mg/L) A1 A2 Apromedio
0.2 0.170 0.170 0.170
0.4 0.437 0.431 0.434
0.6 0.573 0.573 0.573
0.8 0.794 0.794 0.794

Absorbancia Vs C (mg/L)
0.9
0.8
0.7
0.6
Absorbancia

0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
C (mg/L)

El valor de 𝜀 es:
𝐿
𝜀 = 1.004
𝑚𝑜𝑙𝑥𝐶𝑚
 λ= 510nm ANALITO: Disoluciones de Ni2+

C(mg/L) A1 A2 Apromedio
0.2 0.028 0.029 0.007
0.4 0.016 0.013 0.015
0.6 0.025 0.025 0.025
0.8 0.020 0.020 0.020

Absorbancia Vs C (mg/L)
0.03

0.025

0.02
Absorbancia

0.015

0.01

0.005

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
C (mg/L)

El valor de 𝜀 es:
𝐿
𝜀 = 0.0175
𝑚𝑜𝑙𝑥𝐶𝑚

λ= 720nm ANALITO: Disoluciones de Co2+

C(mg/L) A1 A2 Apromedio
0.2 0.010 0.011 0.011
0.4 0.018 0.016 0.017
0.6 0.009 0.009 0.021
0.8 0.022 0.023 0.023
 Absorbancia Vs C (mg/L)
0.025

0.02
Absorbancia

0.015

0.01

0.005

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
C (mg/L)

El valor de 𝜀 es:
𝐿
𝜀 = 0.0175
𝑚𝑜𝑙𝑥𝐶𝑚

λ= 720nm ANALITO: Disoluciones de Ni2+

C(mg/L) A1 A2 Apromedio
0.2 0.155 0.156 0.156
0.4 0.197 0.198 0.198
0.6 0.206 0.205 0.206
0.8 0.354 0.351 0.353
 Absorbancia Vs C (mg/L)
0.4

0.35

0.3
Absorbancia

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
C (mg/L)

El valor de 𝜀 es:
𝐿
𝜀 = 0.3505
𝑚𝑜𝑙𝑥𝐶𝑚

Determinación de las concentraciones de Co (II) y Ni (II) en las muestras de

X, Y, Z
Para realizar dicha determinación hacemos uso de la siguiente ecuación.
(𝟓𝟏𝟎𝒏𝒎) 𝑨 = 𝜺𝑪𝑶 𝒃𝑪𝑪𝑶 + 𝜺𝑵𝒊 𝒃𝑪𝑵𝒊

(𝟕𝟐𝟎𝒏𝒎) 𝑨 = 𝜺𝑪𝑶 𝒃𝑪𝑪𝑶 + 𝜺𝑵𝒊 𝒃𝑪𝑵𝒊

Consideramos:
b= 1cm
Para 𝝀 = 510nm

𝑨𝟏 𝑨𝟐 𝑨𝑷𝑹𝑶𝑴

X 0.356 0.353 0.355

Y 0.280 0.280 0.280

Z 0.204 0.203 0.204

Para Para 𝝀 = 720nm

𝑨𝟏 𝑨𝟐 𝑨𝑷𝑹𝑶𝑴

X 0.176 0.173 0.175

Y 0.138 0.136 0.137

Z 0.076 0.076 0.076

En la ecuación:

(𝟓𝟏𝟎𝒏𝒎) 𝑨 = 𝜺𝑪𝑶 𝒃𝑪𝑪𝑶 + 𝜺𝑵𝒊 𝒃𝑪𝑵𝒊

(𝟕𝟐𝟎𝒏𝒎) 𝑨 = 𝜺𝑪𝑶 𝒃𝑪𝑪𝑶 + 𝜺𝑵𝒊 𝒃𝑪𝑵𝒊

 Reemplazando valores para la muestra X:

(510𝑛𝑚) 0.355 = 1.004𝐶𝐶𝑂 + 0.0175𝑏𝐶𝑁𝑖

(720𝑛𝑚) 0.175 = 0.0175𝐶𝐶𝑂 + 0.3505𝐶𝑁𝑖

𝑪𝑵𝒊 = 𝟎. 𝟑𝟒𝟓𝟐 𝒚 𝑪𝑪𝒐 = 𝟎. 𝟒𝟖𝟐𝟏

 Reemplazando valores para la muestra Y:

(510𝑛𝑚) 0.280 = 1.004𝐶𝐶𝑂 + 0.0175𝑏𝐶𝑁𝑖

(720𝑛𝑚) 0.137 = 0.0175𝐶𝐶𝑂 + 0.3505𝐶𝑁𝑖

𝑪𝑵𝒊 = 𝟎. 𝟐𝟕𝟐𝟑 𝒚 𝑪𝑪𝒐 = 𝟎. 𝟑𝟕𝟕𝟑

 Reemplazando valores para la muestra Z:

(510𝑛𝑚) 0.204 = 1.004𝐶𝐶𝑂 + 0.0175𝑏𝐶𝑁𝑖

(720𝑛𝑚) 0.076 = 0.0175𝐶𝐶𝑂 + 0.3505𝐶𝑁𝑖

𝑪𝑵𝒊 = 𝟎. 𝟏𝟗𝟗𝟔 𝒚 𝑪𝑪𝒐 = 𝟎. 𝟐𝟎𝟔𝟗

 VI. CONCLUSIONES

1. Se determinó la ecuación teórica y gráficamente donde se obtuvo los

valores para las muestras:

Muestra X Muestra Y Muestra Z

𝐶𝑁𝑖 = 0.3452 𝐶𝑁𝑖 = 0.2723 𝐶𝑁𝑖 = 0.1996

𝐶𝐶𝑜 = 0.4821 𝐶𝐶𝑜 = 0.3773 𝐶𝐶𝑜 = 0.2069

VII. RECOMENDACIONES

 Cuidarlas las celdas para que no se rompan y siempre limpiarlas por los
lados esmerilados.

 Antes de que se empiece cualquier trabajo se debe calibrar correctamente

el espectrofotómetro, con el blanco para que las lecturas sean más
específicas.

 Es importante que las soluciones que se coloquen tengan un color

constante, ya que, si en el transcurso de la lectura se pierde el color,
fallaran los resultados.

VIII. BIBLIOGRAFIA

1. Harris, D. C. 2007. Análisis Químico Cuantitativo. 3ª ed. Capítulo 18.

Ed. Reverté.
2. Higson, S. P. J. 2007. Química Analítica. 1ª ed. Capítulo 5. Ed. Mc
Graw Hill.
3. Martínez Urreaga, J.; Narros Sierra, A.; De La Fuente García-Soto,
M.M.; Pozas Requejo, F. & Díaz Lorente, V.M. 2006.Experimentación
en Química General. Capítulo 5. Ed. Thomson Paraninfo.