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Calor de formación o Calor estándar de formación: se define como aquella donde se forma un
solo compuesto a partir de sus elementos constituyentes. Por ejemplo, la reacción: (Ness, 1996)
C + O 2 +2 H 3 → CH 3 OH
H 2 O+ SO3 → H 2 SO4
No es una reacción de formación debido a que esta no forma ácido sulfúrico a partir de sus
elemento, si no a partir de otros compuestos. Se sobreentiende que el resultado de las reacciones
de formación es 1 mol del compuesto, por tanto el calor de formación se basa en 1 mol del
compuesto formados
Ejemplo: considérese la reacción CO 2(g) + H 2 (g) →CO (g) + H 2 O (g) a 25°C. Esta reacción de
desplazamiento del gas de agua es común en la industria química, aunque se lleve a cabo sólo a
temperaturas mayores de 25°C. Sin embargo los datos utilizados son para 25°C, y el peso inicial en
cualquier cálculo de los efectos caloríficos que tienen que ver con esta reacción es evaluar el calor
estándar de reacción a 25°C. Puesto que la reacción en realidad se lleva a cabo completamente en
la fase gaseosa a altas temperaturas, la conveniencia dicta que los estados estándares de todos los
productos y reactivos a 25°C se tomen como el estado del gas ideal a 1 bar, aun cuando el realidad
no existe como un gas bajo estas condiciones de la tabla C.4, los calores de formación de las
siguientes reacciones de formación son:
1
CO(g ) : C(s )+ O 2 (g) → CO(g ) ∆ H ° ƒ 298 =−110.525 J
2
1
H 2 O (g) : H 2 (g) + O 2(g) → H 2 O (g) AH,,,, = -241.818 J
2
Las ecuaciones anteriores pueden escribirse de modo que su suma proporcione la reacción
deseada. Lo anterior requiere que la reacción de formación del CO 2 sea escrita en sentido
inverso; el calor de reacción tiene entonces el signo opuesto al de calor estándar de formación
En este ejemplo el calor estándar de formación del H 2 O se conoce a partir de su estado estándar
hipotético como un gas a 25°C. Es de esperar que el calor de formación del H 2 O aparezca en la
lista para su valor real como líquido a 1 bar y 25°C. De hecho en la tabla C.4 están los valores para
ambos estados ya que los dos se emplean con bastante frecuencia lo anterior es cierto para
muchos compuestos que normalmente existen como líquidos a 25°C a presión de estado
estándar, ya sea como liquido o como gas ideal, cuando el que se necesita es del otro estado.
Supóngase que este fuera el caso para el ejemplo anterior, y que únicamente se conoce el calor
estándar de formación del H 2 O liquida. Ahora debe incluirse una ecuación para el cambio físico
que transforma el agua de su estado estándar como líquido a su estado estándar como gas. El
cambio de entalpia para este proceso físico es la diferencia entre los calores de formación del agua
en sus dos estados estándares:
Este valor es aproximadamente el calor latente de vaporización del agua a 25°C la secuencia de
pasos es la siguiente:
Calor estándar de reacción: por lo tanto el valor Q absorbido por el agua es igual al cambio de
entalpia provocando por la reacción de combustión y la práctica universal es designar al cambio de
entalpia de la reacción AH como el calor de reacción. Para calcular los datos se define el calor
estándar de la reacción (Ness, 1996):
aA + bB→ lL + mM
El símbolo AH,’’,, indica que el calor de reacción es el valor estándar para una temperatura de
298,15 K (25°C).
En 1840 el químico ruso-suizo Germán Henri Hess, logró demostrar que la cantidad de
calor producida o absorbida en el paso de una sustancia a otra era siempre la misma, sin
importar por cual ruta química había ocurrido el cambio ni en cuantas etapas. Cuando se
habla de calor de combustión, existen 3 conceptos que se encuentran relacionados:
(Ramirez Regalado, 2014)
El comburente: es la sustancia que permite la combustión, (hace arder una sustancia). Por
ejemplo, el oxígeno.
q combustión= 44 MJ/kg
n= 70 %
m H2O = 2000 kg
Ti= 20 °C
Tf= 99 °C
m aceite= ¿
MJ
100 % → 44
kg
MJ
70 % → q ´ combustión=30,8
kg
Q combustión=q ´ combustión x masa del aceite
Q H 2 O=( Ce H 2O ) ( m H 2O )( Tf −Ti )
Q combustión=Q H 2 O
cal
Q H 2 O=1 2000 x 103 g ( 99 ° C−20° C )
g° C
4,186 J
Q H 2 O=158.000 .000 cal x =661.388 .000 J
1 cal
Q H2O
m aceite=
q ´ combustión
661.388 .000 J
m aceite=
J
30,8 x 106
kg
m aceite=21,47 kg
5. Que tiene que ver las tablas de calor a diferentes condiciones de operación para la solución de
problemas enfocada en los calores de formación, reacción y combustión
Según la tabla se puede determinar el valor de la entalpia de un compuesto sin embargo esto
enfocado a los calores de formación, reacción y combustión donde se cuenta ya con reacciones se
toman estos datos de la tabla para hallar el total de la entalpia de la reacción.
Calores normales de combustión
Estas tablas sirven para encontrar que cantidad de energía se libera durante el proceso de
combustión. Por ejemplo, si una mol de metano reacciona con la cantidad
correspondiente de oxígeno para CO2 y agua, la energía liberada durante el proceso de
combustión es de 890,4 KJ/mol, la tabla muestra el mismo valor en otras unidades.
Referencias
Ness, S. V. (1996). introducción a la Termodinamica en la ingenieria quimica . Mexico : Mc Graw
Hill.
Ramirez Regalado, V. M. (2014). Química general . México D.F.: Grupo editorial patria.
Anexo
Punto 1:
Punto 2
Punto 3