Halógenos de alquilo

Son alcanos, alquenos, alquinos o compuestos aromáticos que han sustituido uno o varios
átomos de hidrógeno por átomos de halógenos (F, Cl, Br e I).

Nomenclatura
Para nombrarlos solamente se indica la ubicación del halógeno y se le nombra tal y como
aparece en la tabla periódica.
 Se indica el nombre y la posición del halógeno como una ramificación más
 Se nombra la cadena principal

VINIL, ETINO, ETILO, ACETILENO

 Estructuras y compuestos aromáticos
Son moléculas orgánicas que presentan en su estructura por lo menos un anillo de benceno.

Nomenclatura
Para nombrar a los anillos con un solo sustituyente (monosustituidos):
 Se escribe su localización del sustituyente
 Se nombra el sustituyente
 Se le agrega la palabra benceno.
Para nombrar el anillo con dos sustituyentes (disustituidos) se numera el
anillo tomando en cuenta el orden alfabético de las ramificaciones. Se Posiciones Prefijo
puede nombrar de la misma forma que los monosustituidos o se puede 1y2 orto
hacer uso de la siguiente tabla: 1y3 meta
1y4 para
De modo que si, por ejemplo, dos sustituyentes ocupan las posiciones 1 y
2 de la cadena; en vez de números se puede poner la letra o antes del nombre para indicar esas
posiciones.

En el caso de los compuestos aromáticos con más de tres sustituyentes (polisustituidos), se

sombran siguiendo el mismo principio que para los monosustituidos sin olvidar el orden
alfabético y otorgar los menores números.

Si es anillo de benceno se toma como ramificación, se llamará fenil.

 Alcoholes
Moléculas orgánicas cuyo grupo funcional es hidroxi o hidroxilo.

Nomenclatura
La cadena principal será aquella que contenga al grupo hidroxilo y se numerará desde el extremo
más cercano al grupo funcional. En un ciclo, el carbono número 1 será el que esté unido al grupo
OH.
 Se nombran las ramificaciones y su ubicación en orden alfabético.
 Se escribe la ubicación del grupo hidroxilo.
 Se nombra la cadena principal con la terminación ol. Si hay dos o tres grupos hidroxi la
terminación será diol o triol.
Si el grupo hidroxilo no es el más importante se utilizará la palabra hidroxi para nombrarlo como
una ramificación.
 Éteres
Moléculas orgánicas que presentan el grupo funcional:
Nomenclatura
1. Cuando R y R’ son cadenas sencillas:
 Se nombran R y R’ en orden alfabético.
 Se agrega la palabra éter
2. Cuando R y R’ son cadenas ramificadas o complejas:
Se toma la cadena más larga como la principal y la cadena más pequeña unida al oxígeno se
toma como una ramificación alcoxi.
CH3 – O – CH3 – CH2 – O – CH3 – CH2 – CH2 – O –
METOXI ETOXI PROPOXI
 Se indican las ramificaciones y sus ubicaciones en orden alfabético
 Se escribe la ubicación del grupo alcoxi
 Se nombra el grupo alcoxi
 Se nombra la cadena principal.
Cuando el grupo funcional está dentro de un ciclo, el oxígeno será el átomo número 1. Para
nombrarlo:
 Se escribe oxa y luego se nombra el ciclo.
 Aldehídos
Estas moléculas orgánicas presentan el grupo funcional formilo. Este grupo
funcional se encuentra al extremo de una cadena o unido a un ciclo.

Nomenclatura
La cadena principal será aquella que contenga el grupo formilo y se numera por el extremo más
cercano al carbonilo y el carbono de este grupo será el número 1.
 Se indican las ramificaciones y sus ubicaciones en orden alfabético
 Se nombra la cadena principal con terminación al o dial
Cuando el carbonilo se encuentra unido a un ciclo:
 Se indican las ramificaciones y sus ubicaciones en orden alfabético
 Se nombra el ciclo con la terminación carbaldehído
Si el grupo carbonilo no es el más importante, se nombra como la ramificación formil.
 Cetonas
Moléculas con el grupo funcional carbonilo sin hidrógeno.

Nomenclatura
La cadena principal será la que incluya el grupo funcional; se numerará empezando del extremo
más cercano a este. Hay dos formas de nombrar estas moléculas:
 Se indican las ramificaciones y sus ubicaciones en orden alfabético
 Se indica la posición del grupo funcional
 Nombramos la cadena con la terminación ona

 Se nombra R1 y R2 en orden alfabético

 Se agrega la palabra cetona
Si el grupo carbonilo no es el más importante se utilizará la palabra oxo para nombrarlo como
una ramificación.
 Ácidos carboxílicos
Moléculas orgánicas que presentan el grupo funcional carboxilo, el cual siempre estará a los
extremos de una cadena.

Nomenclatura
La cadena principal será la que incluya el grupo carboxilo y se otorga el número 1 al carbono del
carboxilo.
 Se pone la palabra ácido
 Se indican las ramificaciones y sus ubicaciones en orden alfabético
 Se nombra la cadena con terminación oico o dioco
Cuando el grupo carboxilo está unido a un ciclo:
 Se empieza con la palabra ácido
 Se indican las ramificaciones y sus ubicaciones en orden alfabético
 Se nombra el ciclo con la terminación carboxílico
 Anhídridos de ácido
Son el resultado de la unión de dos ácidos carboxílicos con la consecuente formación de una
molécula de agua.
 Ésteres
Es el resultado de la unión de un alcohol y un ácido carboxílico.
 Halogenos de acilo
Son el resultado de la sustitución del grupo OH del ácido carboxílico por un átomo de halógeno
(CL, Br, I, F).
 Amidas
Es la sustitución del grupo OH del ácido carboxílico por el grupo amino derivado del amoniaco.
 Aminas
Resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoníaco por
otros sustituyentes o radicales.
 Nitrilos
Resultan de la sustitución del grupo carboxilo del ácido por el radical ciano, de la reacción
resulta un nitrilo y un radical radical carboxilo.