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HUMEDAD Y MATERIA
SECA
Fecha de
realización: LABORATORIO DE
20/08/2019
GRUPO A
QUÍMICA DE
ALIMENTOS
DOCENTE: Ing. Ramírez Durand,
Bernardino
PRACTICA
INTEGRANTES:
N°1
Camara Rojas, Liseth
Figueroa Lermo, Jack
SEMESTR
Montaño Pairazamán, Gabriela
E 2019-B
Zapata Rodríguez, Erick
GRUPO HORARIO: 90G
UNIVERSIDAD NACIONAL
DEL CALLAO
DETERMINACIÓN DE HUMEDAD Y MATERIA SECA
Facultad de Ingeniería
I. INTRODUCCIÓN
Química
El agua es un nutriente esencial para los animales, es además el principal constituyente del
tejido blando de un animal adulto, muchos tejidos blandos contienen niveles de agua del
70-90%. Rubner estableció que un individuo puede perder prácticamente toda su grasa, y
hasta la mitad de su proteína y aún mantenerse vivo, pero la pérdida de solo una décima
parte del agua de su cuerpo, le ocasiona la muerte. El agua (o humedad) existe además
como constituyente de los alimentos, la cantidad de agua que estos poseen es muy
variable depende del tipo de alimento, y en algunos casos del estado de madurez o
procesamiento del alimento. Por ejemplo: la alfalfa fresca recién cortada puede tener
niveles de agua de más del 75%, mientras que si se procesa (cortada y secada al sol) para
formar heno, el agua representaría en este caso menos de 20%. Aún los alimentos que
percibimos como “secos” tienen cierta cantidad de agua, un alimento comercial para perro
del tipo de las croquetas puede tener de un 8-12% de agua. Cuando conocemos la
cantidad de agua que tiene un alimento, y restamos este valor del 100%, obtenemos la
materia seca, o materia libre de agua de ese alimento.
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II. OBJETIVOS
Conocer la cantidad de agua que poseen los alimentos y la materia seca del cual
están constituidos.
Humedad
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del ambiente, luz, presión, pH, aditivos y modificaciones en el tamaño de las partículas,
pueden alterar el estado molecular del agua e influir en la reactividad de los compuestos y
en las propiedades funcionales. Está demostrado que la estabilidad máxima de los
productos alimenticios no está solo asociado a su mínimo contenido de humedad total, sino
también a la disponibilidad de agua existente en él, es decir, al estado del agua presente
(Chandia, 1995).
Los métodos de secado son los más comunes para valorar el contenido de humedad en los
alimentos; se calcula el porcentaje en agua por la perdida en peso debida a su eliminación
por calentamiento bajo condiciones normalizadas. Aunque estos métodos dan buenos
resultados que pueden interpretarse sobre bases de comparación, es preciso tener
presente que:
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1. Los productos con un elevado contenido en azúcares y las carnes con un contenido alto
de grasa deben deshidratarse en estufa de vacío a temperaturas que no excedan de 70°C.
2. Los métodos de deshidratación en estufa son inadecuados para productos, como las
especias, ricas en sustancias volátiles distintas del agua.
3. La eliminación del agua de una muestra requiere que la presión parcial de agua en la
fase de vapor sea inferior a la que alcanza en la muestra; de ahí que sea necesario cierto
movimiento del aire; en una estufa de aire se logra abriendo parcialmente la ventilación y
en las estufas de vacío dando entrada a una lenta corriente de aire seco.
5. La reacción de pardeamiento que se produce por interacción entre los aminoácidos y los
azúcares reductores (reacción de Maillard) libera agua durante la deshidratación y se
acelera a temperaturas elevadas. Los alimentos ricos en proteínas y azúcares reductores
deben, por ello, desecarse con precaución, de preferencia en una estufa de vacío a 60°C.
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Pinzas de acero
IV.2. EQUIPOS
Balanza
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Estufa
IV.3. INSUMOS
Harina de maíz
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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
DIAGRAMA DE FLUJO
DETERMINACIÓN
DE HUMEDAD Y
MATERIA SECA
Calibramos la
balanza mecánica y
pesamos la placa
Luego agregamos 3g
de muestra problema
y volvemos a pesar
A continuación, metemos la
placa con la muestra a la
estufa a una T=105°C por un
periodo de 15 minutos y luego
volvemos a pesar
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Se determinó lo
siguiente:
% Hbh = 16.67
% Hbs = 20
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Después de 15 minutos lo retiramos del horno y pesamos la placa Petri con la muestra,
así hasta obtener un peso constante.
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Tiempo 0 15 30 45 60 75 85 95 105
(minutos)
Peso placa 71.6 71.45 71.35 71.25 71.2 71.15 71.1 71.1 71.1
Petri + Peso (g) vs Tiempo (min.)
harina
3.1
(gramos)
Peso de3 la 3 2.85 2.75 2.65 2.6 2.55 2.5 2.5 2.5
harina f(x) = 0 x⁵ − 0 x⁴ + 0 x³ + 0 x² − 0.01 x + 3
2.9 R² = 1
Peso de la harina (gramos)
(gramos)
2.8
2.7
2.6
2.5
2.4
2.3
2.2
0 20 40 60 80 100 Página 11
120
Tiempo (minutos)
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Calculamos H bh:
3−2.5
H bh= ∗100 %=16.67 %
3
Calculamos H bs:
3−2.5
H bs = ∗100 %=20 %
2.5
Temperatura: 120°C
Peso de la
Tiempo zanahoria
(minutos) (gramos)
0 3.183
1 3.179
2 3.129
3 2.934
4 2.578
5 2.280
6 2.016
7 1.753
8 1.536
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9 1.351
R² = 1
2.5
1.5
0.5
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Tiempo (minutos)
% Humedad: 57.57
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VII. CONCLUSIONES
VIII. CUESTIONARIO
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donde K, es una constante del disolvente, n son los moles de soluto (g/pm) y p, el
peso del disolvente.
Se deduce que, para la misma cantidad de un soluto, el de menor peso molecular
provocará una mayor reducción de la temperatura de congelación.
Los solutos alteran el punto de congelamiento del agua debido a que rompen el
arreglo tetraédrico de puentes de hidrógeno en el hielo al reducir la energía libre del
sistema. En general, los no iónicos tienen un menor efecto que los iónicos, tanto en
la reducción de la temperatura de congelación como en el aumento de la de
ebullición. El aumento de la temperatura a la que normalmente hierve un líquido es
directamente proporcional a la concentración del soluto añadido, e inversamente
proporcional a su peso molecular.
Al reducir la temperatura de congelamiento, los solutos producen también un efecto
en la presión de vapor y por lo tanto en la actividad del agua; este hecho se ha
aprovechado para relacionar ambos parámetros en soluciones acuosas binarias muy
simples, de tal forma que con dicho punto de congelamiento se deduce el valor de la
actividad del agua.
Los grupos no iónicos polares como hidroxilos, carbonilos, enlaces peptídicos y otros
similares, participan en la creación de puentes de hidrógeno y modifican las
interacciones internas entre las propias moléculas de agua; los que tienen un
momento dipolar muy grande, como la tirosina y la fenilalanina, inhiben la formación
y la estabilización de las estructuras acuosas. Por el contrario, los solutos no polares,
como hidrocarburos, ácidos grasos, algunos aminoácidos, etcétera, al no disolverse,
favorecen las formas estables de agregados o clatratos en los que los solutos se
localizan en los espacios vacíos, obligando a las moléculas de agua a interactuar
más fuerte y ordenadamente.
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IX. BIBLIOGRAFÍA
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X. ANEXOS
Se basa en la pérdida de peso de la muestra por evaporación del agua para ello se
requiere que la muestra sea térmicamente estable y que no contenga cantidades
considerables de compuestos volátiles. Incluye la preparación de la muestra,
pesado, secado, enfriado, pesado nuevamente de las muestras.
Este método no es muy recomendable solo sirve para productos ricos en sustancias
volátiles distintas del agua, muchos productos tras su deshidratación son
higroscópicos por ello se debe ajustar fuertemente la tapa.
El uso de este método es muy rápido y sencillo, ya que provoca la evaporación del
agua y se debe controlar que no se carbonice la muestra, también se basa en
evaporar la humedad de la muestra y registro continuo de la pérdida de peso hasta
que la muestra este a peso constante, el error de está pesada es mínima cuando la
muestra no se expone al medio ambiente. Nos permite la obtención de resultados
rápidos del porcentaje de humedad de la muestra siendo todo el proceso controlado
por un generador de funciones.
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