U UNIVERSIDAD TÉCNICA PRIVADA COSMOS

CARRERA BIOQUÍMICA - FARMACIA

Estudiantes: Joel Pereira.

Lizette Sandoval.
Darlen Vargas.
Marcela Verduguez

Materia: Farmacología II.

Docente: Dra. Gabriela Prado

 INHIBIDORES DE ALFA GLUCOSIDASA

son un grupo de
medicamentos
antidiabéticos orales que
disminuyen la absorción de
carbohidratos desde el
tracto digestivo, reduciendo
así los picos en los niveles
de glucosa después de las
comidas, tanto en pacientes
con diabetes mellitus tipo 1
y tipo 2.
INHIBIDORES DE ALFA GLUCOSIDASA

ACARBOSA MIGLITOL
 ACARBOSA

La acarbosa es una pseudotetramaltosa de origen

microbiano utilizada en la diabetes para retrasar la
absorción de los hidratos de carbono y evitar los picos
post-prandiales de glucosa
 FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN METABOLISMO

Vía oral ,el 2% de

la dosis se Tracto
absorbe de forma gastrointestinal
inalterada

DISTRIBUCIÓN EXCRECIÓN

Alcanza Renal
circulación ( menos del 2 % )en
sistémica. heces 51%
 FARMACODINAMIA
Inhibe las enzimas presentes en la
membrana mucosa del intestino delgado
(alfa-glucosidasas) implicadas en la
degradación de los disacáridos,
oligosacáridos y polisacáridos de los
alimentos.

la glucosa procedente de estos carbohidratos se

libera con mayor lentitud y pasa a la sangre más
lentamente. De esta forma la acarbosa disminuye
o inhibe el aumento de la glucemia y de la
insulina endógena después de las comidas
 EFECTOS ADVERSOS
Palidez
Flatulencia
Diarrea
Debilidad

Mareos

Dolor
gastrointestinal
y abdominal.
Temblores
Dolor de
cabeza
 MIGLITOL

es un derivado de glucosa que actúa inhibiendo de

forma competitiva y reversible a las alfa-
glucosidasas (sacarasa, maltasa, isomaltasa,
glucoamilasa) situadas en el borde en cepillo del
enterocito. Impide el catabolismo de disacáridos y
glúcidos complejos, por lo que retrasa y
disminuye la absorción de glucosa. Da lugar a una
ligera disminución de la glucemia postprandial.
 FARMACOCINÉTICA
METABOLISMO
ABSORCIÓN

Vía oral. no se
Gran absorción .Se metaboliza ni en
absorbe por un el intestino ni a
transporte activo y nivel sistémico
saturable

DISTRIBUCIÓN EXCRECIÓN

No se une prácticamente
a proteínas plasmáticas Orina y
(<4%). Presenta un bilis (<1%)
volumen de distribución de
0.18 l/kg.
 FARMACODINAMIA
Inhibidor reversible de alfa-
glucosidasas intestinales,
responsables de la degradación
de oligosacáridos

Esta inhibición causa un

retraso en la absorción
digestiva de los glúcidos de la
dieta y reduce de forma ligera
la glucemia postprandial

No estimula secreción
pancreática.
 EFECTOS ADVERSOS
Flatulencia Dolor
abdominal Diarrea

dispepsia
Nauseas
Estreñimiento

Hambre
Palidez