Unidad 2 y 3 Tarea 3 GRUPO 152003 - 57

FARMACOLOGÍA
FÁRMACOS QUE ACTUAN EN DIFERENTES SISTEMAS DEL CUERPO
HUMANO
PRESENTADO A:
MARCO ANTONIO MARQUEZ GOMEZ
TUTOR
ENTREGADO POR:
ISABEL CRISTINA VELÁSQUEZ SERNA: CÓDIGO: 1017131597
LUIS FERNANDO ABUHATAD – CÓDIGO:
SIRLEY IROBO ROJAS – CÓDIGO: 35898423
JUAN CAMILO SUAZA - CÓDIGO: 1054920350
GRUPO: 152003_57
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD
PROGRAMA: REGENCIA DE FARMACIA
ESCUELA: ECISA
ABRIL 2020
PEREIRA
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCIÓN ................................................................................3
OBJETIVOS........................................................................................4
Objetivo General:................................................................................4
Objetivos Específicos:..........................................................................4
Desarrollo de la actividad: Fármacos que actúan sobre sistema
cardiovascular, respiratorio, digestivo, endocrino, genitourinario,
inmunológico y hematopoyético............................................................5
CONCLUSIONES................................................................................44
BIBLIOGRAFÍA..................................................................................45
INTRODUCCIÓN
identificaremos las vías de administración, los mecanismos de acción, las
indicaciones, los efectos adversos, las contraindicaciones y la toxicidad de
los fármacos que actúan sobre el sistema cardiovascular, respiratorio,
digestivo, endocrino, genitourinario, inmunológico y hematopoyético El
Presente trabajo nos permitirá conocer el correcto uso de los diferentes
medicamentos, por esto es vital tener el pleno conocimiento e identificar los
diferentes fármacos que actúan en nuestro cuerpo; dentro de los respectivos
sistemas reconocer cuáles son sus diferentes usos de tal manera que puedan
ayudar al tratamiento de las diferentes patologías.
Mediante el presente trabajo, de esta manera podremos reforzar nuestros
conocimientos, para el aumento de nuestras capacidades y de esta manera
ponerlas en práctica, para su desarrollo en el capo laboral de la salud,
preparándonos así para ser excelentes profesionales.

OBJETIVOS
Objetivo General:
Reconocer los aspectos fundamentales y básicos de las propiedades y
mecanismos de acción de los fármacos y sus diversos grupos
farmacodinámicos, adquirir los conocimientos científicos necesarios para
poder resolver problemas terapéuticos concretos, identificando las bases de
interacción y reacciones adversas.
Objetivos Específicos:
 Identificar las vías de administración de los fármacos.
 Conocer los mecanismos de acción y efectos adversos del fármaco.
 Conocer las contraindicaciones y toxicidad antes de consumir el
fármaco.
Desarrollo de la actividad: Fármacos que actúan sobre sistema
cardiovascular, respiratorio, digestivo, endocrino, genitourinario,
inmunológico y hematopoyético
SISTEMA CARDIOVASCULAR BISOPROLOL –ATC C07AB07
Juan Camilo Suaza

1. Las indicaciones, la forma Esta indicado en el
farmacéutica y la dosis. tratamiento de la insuficiencia
cardiaca crónica estable, con
función ventricular sistólica
izquierda reducida junto con
inhibidores de la ECA y diuréticos,
y de manera opcional con
glucósidos cardiacos.
La forma farmacéutica es:
Comprimidos Bisoprolol cinfa 2,5
mg comprimidos EFG Los
comprimidos de 2,5 mg son
blancos o blanquecinos, redondos,
biconvexos y con ranura en una
de las caras. Bisoprolol cinfa 5 mg
comprimidos EFG Los
comprimidos de 5 mg son
comprimidos blancos o
blanquecinos, redondos,
de las caras. Bisoprolol cinfa 10
mg comprimidos EFG Los
comprimidos de 10 mg son
comprimidos blancos o
blanquecinos, redondos,
de las caras. Los comprimidos se
pueden dividir en dosis iguales
La dosis debe ser iniciada con un
aumento gradual de la dosis de
acuerdo con los siguientes pasos:
- 1,25 mg una vez al día durante
una semana, si se tolera bien
aumentar a - 2,5 mg una vez al
día durante una semana más, si
se tolera bien aumentar a - 3,75
mg una vez al día durante una
semana más, si se tolera bien
aumentar a - 5 mg una vez al día

durante las próximas 4 semanas,
si se tolera bien aumentar a - 7,5
mg una vez al día durante las
próximas 4 semanas, si se tolera
bien aumentar a - 10 mg una vez
al día para la terapia de
mantenimiento. La dosis máxima
recomendada es de 10 mg una
vez al día.(Cima.2018)
2. La vía de administración y Vía oral. Administrar por la
el mecanismo de acción. mañana con alimentos. Deben
tragarse con líquido y no se deben
masticar.
Mecanismo de acción Bloqueante
de receptores ß1 -adrenérgicos
altamente selectivo, potente, sin
actividad simpaticomimética
intrínseca y sin efecto
estabilizador de membrana.
(Cima.2018)
Contraindicaciones
3. Las reacciones o los

Bisoprolol está contraindicado en
eventos adversos y las
contraindicaciones.
pacientes con insuficiencia
cardiaca crónica con:
- hipersensibilidad al principio
activo o a alguno de los
excipientes.
- insuficiencia cardiaca aguda o
durante los episodios de
descompensación de la
insuficiencia cardiaca, que
requieran de tratamiento
inotrópico intravenoso.
- shock cardiogénico.
- bloqueo auriculoventricular de
segundo o tercer grado.
- síndrome del nodo sinusal.
- bloqueo sinoauricular.
- bradicardia sintomática.
- hipotensión sintomática.
- asma bronquial grave o
enfermedad pulmonar crónica
obstructiva grave.
- formas graves de oclusión
arterial periférica avanzada y de
síndrome de Raynaud.
- feocromocitoma no tratado.
Reacciones adversas.
Trastornos cardiacos:
Muy frecuentes: bradicardia.
Frecuentes: empeoramiento de la
insuficiencia cardiaca.
Poco frecuentes: alteraciones de
la conducción AV.
Exploraciones complementarias:
Raras: aumento de triglicéridos,
aumento de enzimas hepáticas

(ALAT, ASAT).
Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: mareos, cefalea.
Raros: síncope.
Trastornos oculares:
Raros: disminución de la
producción de lágrimas (a tener
en cuenta si el paciente utiliza
lentes de contacto).
Muy raros: conjuntivitis.
Trastornos del oído y del
laberinto:
Raros: desórdenes de audición.
Trastornos respiratorios, torácicos
y mediastínicos:
Poco frecuentes: broncoespasmo
en pacientes con asma bronquial
o historia de obstrucción de vías
respiratorias.
Raros: rinitis alérgica.
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: molestias
gastrointestinales tales como
náuseas, vómitos, diarrea,
estreñimiento.
Trastornos de la piel y del tejido
subcutáneo:
Raros: reacciones de
hipersensibilidad (prurito,
rubefacción, erupción cutánea).
Muy raros: alopecia. Los beta-
bloqueantes pueden causar o
empeorar la psoriasis, o inducir
reacciones similares a la psoriasis.
Trastornos musculoesqueléticos y
del tejido conjuntivo:
Poco frecuentes: debilidad
muscular y calambres.
Trastornos vasculares: 7 de 10
Frecuentes: sensación de frío o
entumecimiento en las
extremidades, hipotensión.
Poco frecuentes: hipotensión
ortostática.
Trastornos generales y
alteraciones en el lugar de
administración:
Frecuentes: astenia, fatiga.
Trastornos hepatobiliares:
Raros: hepatitis.
Trastornos del aparato
reproductor y de la mama:
Raros: trastornos de la potencia
sexual.
Trastornos psiquiátricos:
Poco frecuentes: alteraciones del
sueño, depresión.
Raros: pesadillas, alucinaciones.
(Cima.2018).
4. Las advertencias y las El tratamiento del fallo cardiaco
precauciones crónico estable con bisoprolol
debe iniciarse con una fase de
valoración especial. El cese del
tratamiento con bisoprolol no

debe hacerse de forma brusca a
no ser que esté claramente
indicado, especialmente en
pacientes con enfermedad
isquémica cardiaca, ya que esto
puede causar un empeoramiento
transitorio de la enfermedad
cardiaca. El inicio y cese del
tratamiento con bisoprolol
requiere monitorización específica.
No existe experiencia terapéutica
con bisoprolol en el tratamiento
de la insuficiencia cardiaca en
pacientes con las siguientes
condiciones y enfermedades:
- diabetes mellitus insulino-
dependiente (Tipo I)
- deterioro grave de la función
renal
- deterioro grave de la función
hepática
- miocardiopatía restrictiva
- cardiopatías congénitas
- valvulopatías orgánicas con
afección hemodinámica
significativa
- infarto de miocardio en los
últimos 3 meses Bisoprolol debe
utilizarse con precaución en:
 broncoespasmo (asma
bronquial, enfermedades
respiratorias obstructivas)
 diabetes mellitus con amplias
fluctuaciones de la glucemia; los
síntomas de la hipoglucemia
pueden enmascararse
 ayuno estricto
 Tratamientos de
desensibilización en curso. Como
con otros beta-bloqueantes, el
bisoprolol puede incrementar la
sensibilidad a los alérgenos y la
gravedad de las reacciones

anafilácticas. El tratamiento con
epinefrina no siempre da el efecto
terapéutico esperado
 bloqueo AV de primer grado
 angina de Prinzmetal
 Enfermedad oclusiva arterial
periférica. Los síntomas pueden
verse acentuados, especialmente
al inicio de la terapia
 Anestesia general En pacientes
sometidos a anestesia general, los
beta-bloqueantes reducen la
incidencia de aparición de
arritmias e isquemia miocárdica
durante la inducción, la intubación
y el periodo post-operatorio.
(Cima.2018)
5. La toxicidad. Los síntomas más comunes
esperados por sobredosis de un
beta-bloqueante son bradicardia,
hipotensión, broncoespasmo,
insuficiencia cardiaca aguda e

hipoglucemia. Existe una amplia
variación interindividual en la
sensibilidad a una dosis única
elevada de bisoprolol y los
pacientes con insuficiencia
cardiaca son probablemente muy
sensibles. (Cima.2018)
SISTEMA RESPIRATORIO SALMETEROL – ATC R03AC12
Luis Fernando Abuhatad

1. Las indicaciones, la Está indicado den el tratamiento
forma farmacéutica y la regular a largo plazo de la
dosis. obstrucción reversible de vías
respiratorias por asma y
bronquitis crónica (EPOC).
Asma: pacientes tratados con

corticoides que requieran
además un agonista-ß de larga
duración.
La forma farmacéutica es en
inhalador, suspensión para
inhalación en envase a presión.
El cartucho contiene una
suspensión de color blanco.
La dosis: Cuando el salmeterol
se usa para tratar el asma o la
EPOC, generalmente se inhala
dos veces al día, por la mañana
y por la noche, más o menos
cada 12 horas. Inhale el
salmeterol aproximadamente a
las mismas horas todos los días.
Cuando el salmeterol se usa
para prevenir la dificultad para
respirar durante el ejercicio, por
lo general se inhala al menos 30
minutos antes del ejercicio, pero
no más de una vez cada 12

horas. Si usa salmeterol dos
veces al día con regularidad, no
inhale otra dosis antes de hacer
ejercicio. (Vidal.Vademecum)
2. La vía de administración La vía de administración es oral.
y el mecanismo de El mecanismo de acción:
acción. Agonista selectivo de acción
prolongada de los receptores
ß2 -adrenérgicos. Inhibe la
liberación en pulmón de
mediadores procedentes de
mastocitos, inhibe así la
respuesta al alérgeno inhalado y
atenúa la hiperreactividad
bronquial. (Vidal.Vademecum)
3. Las advertencias y las Tirotoxicosis, antecedentes de
precauciones diabetes mellitus, patología
cardiovascular previa,
predisposición a hipocalcemia
(riesgo mayor en tto. del asma
agudo grave, efecto potenciado
asociado con derivados de
xantina, esteroides, diuréticos y

por hipoxia). En asma
moderada, grave o inestable, se
recomienda broncodilatador +
corticoide inhalado o sistémico;
no destinado a aliviar síntomas
asmáticos agudos, ni al tto.
inicial del asma. Advertir al
paciente que continúe tto. ante
posibles efectos adversos graves
relacionados con asma y
exacerbaciones pero que acuda
al médico si empeora o no hay
control, sujetos con ascendencia
africana o afro-caribeña parecen
tener riesgo mayor. Ajustar a
dosis mín. eficaz con control
regular del paciente. En caso de
broncoespasmo paradójico,
suspender tto. Evitar
concomitancia con: ketoconazol
u otros inhibidores potentes de
CYP3A, riesgo de prolongación

intervalo QTc.
(Vidal.Vademecum)
4. La toxicidad. Los signos y síntomas de una
sobredosis con salmeterol son
mareos, aumento de la presión
arterial sistólica, temblor,
cefalea, y taquicardia.
(Vidal.Vademecum)
SISTEMA DIGESTIVO ESOMEPRAZOL- ATC A02BC05
Sirley Irobo Rojas

1. Las indicaciones, la Esta indicado en el control a largo
forma farmacéutica de esofagitis curada para prevenir
y la dosis. recidivas y tratamiento
sintomático, combinado con
antibacterianos apropiados,
cicatrización de úlcera duodenal
asociada a helicobater pylori y
prevención de recidivas de ulceras

pépticas.
La forma farmacéutica son
tabletas de 20mg y 40mg.
Dosis: Adultos 20mg 0 40mg una
vez al día. (Vidal.Vademecum).
2. La vía de La vía de administración es oral.
administración y el El mecanismo de acción:
mecanismo de Reduce la secreción de ácido
acción. gástrico a través de un
mecanismo de acción específico y
selectivo. Es un inhibidor
específico de la bomba de ácido
en la célula parietal. Es una base
débil que se concentra y convierte
en la forma activa en el ambiente
altamente ácido del canalículo
secretor de la célula parietal.
(Vidal.Vademecum).
3. Las reacciones o los Cefalea, dolor abdominal,
eventos adversos y estreñimiento, diarrea, flatulencia,
las náuseas, vómitos, pólipos de las
contraindicaciones
glándulas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al componente u
otros benzimidazoles.
(Vidal.Vademecum).
4. Las advertencias y Alérgico al componente, informar
las precauciones si se está consumiendo otros
medicamentos como warfarina,
ketoconazol o diazepam.
(Vidal.Vademecum).
5. La toxicidad. No se han realizado estudios de
carcinogénesis del esomeprazol
debido a que se dispone de
estudios suficientes sobre el
omeprazol, del cual el
esomeprazol es un enantiómero.
(Vidal.Vademecum).
SISTEMA ENDOCRINO CARBIMAZOL-ATC H03BB01
Isabel Cristina Velásquez

1. Las indicaciones, la Es un agente antitiroideo. Está
forma farmacéutica y indicado en todos los casos en los
la dosis. que es necesaria una reducción de

la función tiroidea,
Hipertiroidismo, preparación pre-
operatoria a la tiroidectomía,
recidiva post tiroidectomía y crisis
tirotóxicas.
La forma farmacéutica son
comprimidos cilíndricos.
La dosis inicial oscila entre 20 y
60 mg por día en función del
grado de hipertiroidismo, dividida
en 2-3 dosis. Debe establecerse
frente a la función tiroidea del
paciente hasta que este sea
eutiroideo a fin de reducir el
riesgo de sobretratamiento y el
hipotiroidismo resultante. El
tratamiento posterior puede
administrarse de dos formas
distintas: Régimen de
mantenimiento o bloqueo y
sustitución. (Cima.2019)
2. La vía de La vía es oral, los comprimidos se
administración y el pueden administrar con una
mecanismo de acción. cantidad suficiente de líquido y
pueden utilizarse indistintamente
con o sin alimentos.
Mecanismo de acción: Inhibe la
síntesis de hormona tiroidea a
nivel de tiroides. Actúa como
sustrato de la peroxidasa tiroidea,
enzima que interviene en la
incorporación de iodo en la
síntesis de hormonas tiroideas.
(Cima.2019).
3. Las reacciones o los Las reacciones adversas
eventos adversos y las  Náuseas, molestias
contraindicaciones gástricas leves; erupciones
cutáneas, prurito, urticaria;
miopatía, mialgia.
 Contraindicaciones
 Hipersensibilidad;
Insuficiencia Hepática
grave; trastornos hemáticos
preexistentes de carácter
grave. (Cima.2019).
4. Las advertencias y las Riesgo de agranulocitosis mortal a
precauciones dosis altas y de alergia cruzada
con propiltiouracilo; suspender el
tratamiento. En caso de: dolor de
garganta, sangrado, úlceras
bucales, fiebre, malestar,
manifestación clínica o de
laboratorio de neutropenia,
síntoma de trastorno hepático
(dolor abdominal, anorexia,
prurito generalizado) o
tratamiento concomitante con
yodo radiactivo; realizar controles
hematológicos periódicos;
precaución en: ancianos,
Insuficiencia Hepática moderada,
bocio intratorácico; evaluar
riesgo/beneficio en mujeres
planeando quedarse embarazas;
no recomendado en < 3 años.
(Cima.2019).
5. La toxicidad. La sobredosis causa
hipotiroidismo, con síntomas de
reducción del metabolismo y
activación de la adenohipófisis con
el consiguiente crecimiento del
bocio. Este efecto se puede evitar
mediante la reducción de la dosis
cuando el paciente consiga el
estado eutiroideo y si se considera
necesario mediante
administración adicional de
levotiroxina para evitar el
hipotiroidismo. (Cima.2019).
SISTEMA NISTATINA-ATC G01AA01
GENITURINARIO
Luis Fernando Abuhatad

1. Las indicaciones, Indicaciones:
la forma NISTATINA es un
farmacéutica y la antibiótico poliénico, antifungoso cuya
dosis. fórmula estructural no se ha
determinado y se obtiene por el
crecimiento de la cepa
del Streptomyces noursei. La
suspensión de NISTATINA está
indicada para el tratamiento de la
candidiasis en la cavidad oral.
La forma farmacéutica es suspensión
oral.
Dosis:
Infantes: La dosis recomendada es
de 1 a 2 ml (100,000 a 200,000
unidades) cuatro veces al día.
Estudios clínicos limitados en
prematuros y recién nacidos con bajo
peso indican que 1 ml cuatro veces al
día es eficaz. En infantes y niños
pequeños, se recomienda aplicar la
mitad de la dosis en cada lado de la
boca.
Niños y adultos: Se han empleado
dosis que varían entre 1 y 6 ml

(100,000 a 600,000 unidades) cuatro
veces al día. La suspensión debe
retenerse en la boca tanto como sea
posible antes de deglutirla. El
tratamiento debe continuarse por lo
menos 48 horas después de que los
síntomas hayan desaparecido. Si los
síntomas empeoran o persisten (por
lo menos 14 días de tratamiento) se
debe evaluar al paciente y considerar
otro tipo de tratamiento.
(Vidal.Vademecum).
2. La vía de La vía de administración es oral.
administración y Mecanismo de acción:
el mecanismo de Nistatina es un antifúngico obtenido a
acción. partir de Streptomyces noursei.
Nistatina posee propiedades
fungistáticas y fungicidas in vitro
frente a una amplia variedad de
levaduras y hongos relacionados.
Actúa uniéndose a los esteroles de la
membrana celular de las especies

sensibles de Candida (Candida
albicans y otras especies) y formando
canales iónicos en las mismas,
provocando cambios en la
permeabilidad de la membrana y la
consiguiente salida de los elementos
intracelulares. (Vidal.Vademecum).
3. Las advertencias No utilizar en el tto. de infecciones
y las fúngicas sistémicas; suspender si
precauciones aparece irritación o sensibilización; se
recomienda frotis KOH, cultivos u
otros métodos de determinación para
confirmar candidiasis y descartar a
otros patógenos, en caso de no
obtener respuesta, repetir método
diagnóstico. (Vidal.Vademecum).
4. La toxicidad. Los efectos adversos ocasionados por
la nistatina son poco frecuentes.
Cuando se utiliza en grandes dosis
orales la nistatina puede producir
leves y transitorios náuseas/vómitos,
diarrea y dolor abdominal. Las formas

tópicas y vaginales de nistatina han
producido irritación de la piel (rash,
urticaria) en algunos pacientes, sobre
todo debido a los conservantes
(parabenos) que se encuentran en
algunas de las formulaciones. Debido
a que algunas formulaciones de
suspensión oral de nistatina
contienen sacarosa, la hiperglucemia
es posible. (Vidal.Vademecum).
SISTEMA INMUNOLOGÍCO INTERFERON-ATC LA03AB
Isabel Cristina Velásquez

1. Las indicaciones, la Esta indicado en:
forma farmacéutica y
Los siguientes virus generalmente
la dosis.
se consideran susceptibles al
interferón alfa in vitro:
adenovirus; coronavirus; virus de
la encefalomiocarditis; virus de la
hepatitis B; virus de la hepatitis
C; virus de la hepatitis D; el virus
del herpes simple tipo 1 ; el virus

del herpes simple tipo 2; virus de
la inmunodeficiencia humana
(VIH); El virus del papiloma;
poliovirus ; rinovirus ; virus
vaccinia ; virus de la varicela-
zoster; virus de la estomatitis
vesicular; tipo de virus linfotrópico
T humano tipo I (HTLV-I) .
La forma farmacéutica es
inyectable.
La dosificación es de acuerdo a la
enfermedad a tratar. Por ejemplo,
para el cáncer de células renales,
las dosis comúnmente utilizadas
en los estudios son interferón
alfa-2a son de 5-18.000.000
UI/m2/día SC dado tres veces por
semana en solo o en combinación
con interleucina-2 o quimioterapia
incluyendo 5-fluorouracilo o
vinblastina.
Para el melanoma maligno las

dosis comúnmente utilizadas en
los estudios son de 3-6 millones
de UI/ m2/ día SC en combinación
con interleucina-2 y/o
quimioterapia (el momento de la
administración varía según el
protocolo). (Vidal.vademecum)
2. La vía de La vía de administración es
administración y el intramuscular o subcutánea.
mecanismo de acción.
El mecanismo de acción es ejercer
efectos antivirales al aumentar la
producción y/o liberación de
enzimas específicas. Las enzimas
intracelulares inducidas por el
interferón, tales como 2'5'-OAS y
la proteína quinasa contribuyen a
la inhibición de la replicación viral
mediante la activación de
endorribonucleasas que escinden
el ARN viral de cadena sencilla,
quedando, por lo tanto, inhibida la
traducción de las proteínas

virales. La actividad de las
enzimas inducidas por el
interferón depende de la
presencia de ARN de doble cadena
que se forma durante la
replicación viral. Se ha sugerido
que la actividad antiviral del IFN
puede estar relacionado, en parte,
a un efecto sobre este ARN de
doble cadena. (Vidal.Vademecum)

3. Las reacciones o los Las reacciones más frecuentes
eventos adversos y las incluyen fiebre de hasta 38-39°C,
contraindicaciones escalofríos, artralgias, dolor de
cabeza, malestar, y mialgias (el
síndrome gripal). Estas reacciones
son más severas en la iniciación
de la terapia y se mejoran
mediante paracetamol o reducción
de dosis. La anorexia y náuseas
sin vómitos también son
frecuentes. Con dosis altas
(generalmente por encima de 1
millón UI) ocurre supresión

hematológica
(Ej: trombocitopenia leve,
leucopenia), así como ligera
elevación de enzimas hepáticas
(AST,SGOT, LDH, fosfatasa
alcalina), e hipertensión
leve, ocasionalmente asociada con
taquicardia. Las dosis muy altas
(30 millones UI o más) están
relacionadas con somnolencia,
mareo, y confusión. Puede
también ocurrir eritema leve y
prurito en el lugar de inyección.
Otros efectos sobre el sistema
nervioso central incluyen
ansiedad, mareos, insomnio,
alteraciones del estado mental,
inestabilidad emocional,
confusión, cambios en la visión, y
parestesias. La mayoría de estos
efectos son leves y reversibles al
cabo de unos pocos días a 3

semanas al reducir la dosis o
suspender el tratamiento. Raras
veces se ha observado una
obnubilación más severa y coma.
(Vidal.Vademecum).
4. Las advertencias y las Los pacientes con hipertensión o
precauciones diabetes mellitus pueden estar en
mayor riesgo de eventos adversos
de la retina. Se recomienda n
examen ocular basal antes del
tratamiento con interferón en
estos pacientes. Los pacientes con
diabetes mellitus pueden requerir
un ajuste de sus medicamentos
antidiabéticos.
Los interferones, incluyendo el
interferón alfa-2a, pueden
exacerbar una psoriasis
preexistente; por lo tanto, el
interferón alfa-2a sólo debe
utilizarse en estos pacientes si el
beneficio potencial justifica el

riesgo.
(Vidal.Vademecum).
5. La toxicidad. La inyección de Interferón alfa-2b
puede causar o empeorar las
siguientes afecciones que pueden
ser graves o poner en riesgo la
vida: infecciones; enfermedad
mental, incluso depresión,
problemas de estado de ánimo y
comportamiento o pensamientos
de lastimarse o quitarse la vida o
a otras personas; trastornos
isquémicos (afecciones en las que
hay un suministro deficiente de
sangre a un área del cuerpo)
como angina (dolor de pecho) o
ataque cardíaco; y trastornos
autoinmunes (afecciones en las
que el sistema inmunológico ataca
una o más partes del cuerpo que
pueden afectar la sangre, las
articulaciones, los riñones, el

hígado, los pulmones, los
músculos, la piel o la glándula
tiroidea). (Vidal.Vademecum).
SISTEMA HEMATOPOYÉTICO ERITROPOYECTINA-ATC
Juan Camilo Suaza B03XA01

1. Las indicaciones, la Está indicado en
forma farmacéutica y -Anemia eritropénica en
la dosis. pacientes con insuficiencia renal
crónica sometidos a hemodiálisis.
-Pacientes en tratamientos con
cisplatino.
Dosis
50-100 unidades /kg via IV 3
veces a la semana aumentándolo
o disminuyéndolo en 25
unidades/kg para mantener un
hematocrito de 30-33%
Forma farmacéutica
Solución inyectable en jeringa

precargada.
Solución transparente e incolora.
(Cima.2019).
2. La vía de La vía de administración es
administración y el subcutánea e intravenosa.
mecanismo de acción.
Mecanismo de Acción:
La eritropoyetina (EPO) es una
hormona glucoproteína producida
principalmente por el riñón en
respuesta a la hipoxia y es el
regulador más importante de la
producción de hematíes. La EPO
interviene en todas las fases del
desarrollo eritroide, y ejerce su
efecto principal a nivel de los
precursores eritroides.
Después de unirse a su receptor
en la superficie celular, la EPO
activa las vías de transducción de

señales que afectan a la apoptosis
y estimula la proliferación de
células eritroides.
La EPO humana recombinante
(epoetina alfa), expresada en
células de ovario de hámster
chino, tiene una secuencia de 165
aminoácidos idéntica a la de la
EPO urinaria humana; las dos son
imposibles de distinguir sobre la
base de ensayos funcionales.
(Cima.2019)
3. Las reacciones o los Contraindicaciones
eventos adversos y las

-hipertensión no controlada.
contraindicaciones
-hipersensibilidad a productos
derivados de células de mamíferos
o a la albúmina.
-deben utilizarse con precaución
durante el embarazo, también
cuando existe una historia
conocida de epilepsia o
enfermedad hematológica
subyacente incluyendo anemia
falciforme.
EFECTOS ADVERSOS
Ocurren frecuentemente
hipertensión, dolor de cabeza,
taquicardia, náuseas, vómitos,
acceso vascular coagulado, falta
de respiración, hiperkalemia y
diarrea.
Ocasionalmente se han observado
convulsiones y rara vez accidentes
cerebro-vascular. (Cima.2019)
4. Las advertencias y las En todos los pacientes tratados
precauciones con epoetina alfa, la tensión
arterial deberá ser
minuciosamente monitorizada y
controlada según sea necesario.

Epoetina alfa deberá utilizarse con
precaución en los casos de
hipertensión no tratada,
inadecuadamente tratada o mal
controlada.
Puede ser necesario añadir o
aumentar el tratamiento
antihipertensivo.
Si no puede controlarse la tensión
arterial, se deberá interrumpir el
tratamiento con epoetina alfa.
Durante el tratamiento con
epoetina alfa en pacientes con
presión sanguínea previa normal o
baja, se han notificado también
crisis hipertensivas con
encefalopatía y convulsiones, que
requirieron atención médica
inmediata y cuidado médico
intensivo.
Se debe prestar especial atención
a los dolores de cabeza en forma

de migrañas súbitas punzantes
como posible signo de
advertencia. (Cima.2019)
5. La toxicidad. El margen terapéutico de epoetina
alfa es muy amplio. La
sobredosificación con epoetina
alfa podría producir efectos que
son extensión de los efectos
farmacológicos de la hormona. En
caso de un aumento excesivo de
los niveles de hemoglobina, se
podría realizar una flebotomía. Se
aplicarán también las medidas de
apoyo que sean necesarias.
(Cima.2019)
CONCLUSIONES

 Se logró identificar las dosis y los efectos adversos que tienen los
fármacos al ser administrados a nuestro organismo.
 Se comprendió la importancia de los fármacos, las vías de
administración y para qué sirven y en que benefician a nuestra salud.
 Se pudo ver la importancia de conocer las advertencias de los
fármacos, ya que en ocasiones mezclamos medicamentos y esto puede
traer consecuencias serias para nuestro organismo.
 Es importante tener en cuenta que se debe verificar que el fármaco
que nos formularon, efectivamente sea para sistema que se indica.
 En caso de alguna reacción adversa con algún fármaco, es
fundamental, darlo a conocer para tomar los correctivos
inmediatamente.
 Tener en cuenta que la automedicación no es recomendable para
nadie, las dosis de los medicamentos son según la necesidad de cada
paciente. No todos los organismos son iguales.

BIBLIOGRAFÍA
Cima.2018. Ministerio de sanidad política, social e igualdad. Ficha técnica
Bisoprolol. Recuperado de
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/77175/FT_77175.pdf
Vidal.Vademecum spain. (2018). Salmeterol. Recuperado de
https://www.vademecum.es/principios-activos-interferon+alfa-2b-
l03ab05
Carbimazol. Recuperado de
http://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/28996/28996_ft.pdf
Eritropoyectina. Recuperado de
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/60582/60582_ft.pdf
Vidal.Vademecum spain. (2018). Nistatina. Recuperado de
https://www.vademecum.es/principios-activos-nistatina-G01AA01
Vidal.Vademecum spain. (2018). Esomeprazol. Recuperado de
https://www.vademecum.es/principios-activos-esomeprazol-A02BC05
Vidal.Vademecum spain. (2018). Interferón. Recuperado de
https://www.vademecum.es/principios-activos-interferon+alfa-2b-
l03ab05

Unidad 2 y 3 Tarea 3 GRUPO 152003 - 57

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FARMACOLOGÍA

FÁRMACOS QUE ACTUAN EN DIFERENTES SISTEMAS DEL CUERPO

MARCO ANTONIO MARQUEZ GOMEZ

ISABEL CRISTINA VELÁSQUEZ SERNA: CÓDIGO: 1017131597

LUIS FERNANDO ABUHATAD – CÓDIGO:

SIRLEY IROBO ROJAS – CÓDIGO: 35898423

JUAN CAMILO SUAZA - CÓDIGO: 1054920350

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

PROGRAMA: REGENCIA DE FARMACIA

identificaremos las vías de administración, los mecanismos de acción, las

indicaciones, los efectos adversos, las contraindicaciones y la toxicidad de

los fármacos que actúan sobre el sistema cardiovascular, respiratorio,

digestivo, endocrino, genitourinario, inmunológico y hematopoyético El

Presente trabajo nos permitirá conocer el correcto uso de los diferentes

medicamentos, por esto es vital tener el pleno conocimiento e identificar los

diferentes fármacos que actúan en nuestro cuerpo; dentro de los respectivos

ayudar al tratamiento de las diferentes patologías.

Mediante el presente trabajo, de esta manera podremos reforzar nuestros

conocimientos, para el aumento de nuestras capacidades y de esta manera

ponerlas en práctica, para su desarrollo en el capo laboral de la salud,

preparándonos así para ser excelentes profesionales.

Reconocer los aspectos fundamentales y básicos de las propiedades y

mecanismos de acción de los fármacos y sus diversos grupos

farmacodinámicos, adquirir los conocimientos científicos necesarios para

poder resolver problemas terapéuticos concretos, identificando las bases de

interacción y reacciones adversas.

 Identificar las vías de administración de los fármacos.

 Conocer los mecanismos de acción y efectos adversos del fármaco.

 Conocer las contraindicaciones y toxicidad antes de consumir el

SISTEMA CARDIOVASCULAR BISOPROLOL –ATC C07AB07

Juan Camilo Suaza

farmacéutica y la dosis. tratamiento de la insuficiencia

cardiaca crónica estable, con

función ventricular sistólica

izquierda reducida junto con

inhibidores de la ECA y diuréticos,

y de manera opcional con

La forma farmacéutica es:

Comprimidos Bisoprolol cinfa 2,5

mg comprimidos EFG Los

comprimidos de 2,5 mg son

blancos o blanquecinos, redondos,

biconvexos y con ranura en una

de las caras. Bisoprolol cinfa 5 mg

comprimidos EFG Los

biconvexos y con ranura en una

de las caras. Bisoprolol cinfa 10

mg comprimidos EFG Los

biconvexos y con ranura en una

de las caras. Los comprimidos se

pueden dividir en dosis iguales

La dosis debe ser iniciada con un

aumento gradual de la dosis de

acuerdo con los siguientes pasos:

- 1,25 mg una vez al día durante

una semana, si se tolera bien

aumentar a - 2,5 mg una vez al

día durante una semana más, si

se tolera bien aumentar a - 3,75

mg una vez al día durante una

semana más, si se tolera bien

aumentar a - 5 mg una vez al día

si se tolera bien aumentar a - 7,5