Sei sulla pagina 1di 8

CM Identificati cariotipurile cu anomalii cromosomiale letale:

a. 50, XXXXYY
b. 47 XY,+21/46,XY
c. 45,X
d. 45,XX,-9
e. 47 XX, +8
CM Identificati cariotipurile cu anomalii cromosomiale neechilibrate:
a. 46,XXT,rob(21/22)
b. 45,XY,rob(14/22)
c. 46, XY,t(11 22)
d. 46,XX,l(4q)
e. 46,XY, inv(4q)
CM Identificati cariotipurile cu anomali cromosomiale neechilibrate:
a. 46,X,I(Xp)
b. 46,XX,13p-
c. 45,XY,rob(21/21)
d. 46,XY,rob(13/15)
e. 46,XX,t(8 18)
CM Identificati cariotipurile cu variatii in heterocromatina constitutiva :
a. 46 XX,1gh-
b. 46,XY, 8,ph+
c. 46,XY,16,qh+
d. 46,XY,21ph+
e. 46.XY.13s++
CM Identificati cariotipurile cu polimorfisme cromasomiale:
a. 46 ,XY,19ph+
b. 46,XY 13ph+
c. 46,XY,9qh+
d. 46,XY, 15p-
e. 46,XY, 21q+
CM Identificati cariotipurile cu polimorfisme cromosomiale :
a. 46,XY,2p+
b. 45,XX,14p-
c. 46, X,Yq+
d. 46,X,Xp-
e. 46,X,Yp-
CS Identificati cariotipul ce determina fenotip normal.
a. 46,X,Yp+
b. 46X,I(Xq)
c. 46,X,Yp-
d. 46,XY,1ph+
e. 48,XX/45,X
CM Identificati cariotipuri ce determina dezvoltare nomala.
a. 46,X,Yq-
b. 46,X,Xp+
c. 46,X,r(X) –s.Turner
d. 47 XXX/45,X –s. Turner
e. 47 XXY – s.Klinefelter
CM Identificati cariotipuri ce determina fenotip pathologic
a. 46,XX,16q-
b. 46.XX.14p-
c. 46, XX,22q-
d. 46,XX,21qh+
e. 46,XX,1ph+
CS Identificati cariolipul ce determina fenotip normal.
a. 46,X,r(Y)
b. 46,X,r(X)
c. 46,XY,r(3)
d. 46,X,Yq+
e. 46,X, i(Yq)
CS Identificati cariotipul ce determina fenotip patologic.
a. 46,X,r(X)
b. 46,X,Xq+
c. 46, X,Yp+
d. 46 X,Yq+
e. 46.X, Yq-
CS Identificati cariolipul ce determina fenotip patologic.
a. 47,XYY
b. 47,XXÝ
c. 48,XXXX
d. 47 XXX
e. 46,XX/47,XXX
CS Identificati cariotipul ce determina fenotip patologic.
a. 46, X, I(Yp)
b. 46.X,Yp-
c. 46,X,inv(Yq)
d. 46,X,inv(Xp)
e. 46,XX,t(4 14)
CS Identificati cariotipul ce determina mieloleucemia cronica.
a. 46, XX, t(9 22)
b. 46,XY rob(21/22)
c. 45,X/48,XY
d. 48, XX,inv(9q)
e. 46 XY,l(21p)
CS Identificati mozaicul,
a. 46,XX
b. 46,XX/45,X
c. 47,XXY
d. 48,XXYY
e. 45,Y
CS Identificati mozaicul.
a. 47, XX,+21
b. 47, XY,+18
c. 48, XXYY
d. 46,XYY/46,XY
e. 46,Y
CS Identificati mozaicul
a. 47,XXX/48,XXXY
b. 45,XY.+4
c. 69,XXYY
d. 48,XXX,+21
e. 46,XY,l(21q)
CM Idnntificati cariotipurile ce pot delermina sindromul Down:
a. 47,XX,+21
b. 46,XX/47,XX,+21
c. 45,XX,-21
d. 46, XX, l(21p)
e. 46,XX,21q+
CM Identificati carlotipurlle ce pot determina sindromul Down:
a. 47,XY,+21
b. 47,XY,+21/46,XY
c. 46,XY,21q+
d. 45,XY,rob(21/21)
e. 46,XY,rob(21/14)
CM Un barbat cu sindrom Down are
a. 6 crs in gr A
b. 4 crs in grupa B
c. 15 crs in gr C
d. 6 crs in gr D
e. 5 crs in gr G
CM Un barbat cu sindrom Patau are:
a. 4 crs in grupa B.
b. 15 crs in grupa C
c. 6 crs in grupe D
d. 4 crs in grupa F
e. 5 crs in grupa G
CM La analiza cariotipulul unei nou-nascute cu sindrom Edwards au fost identificati 46 de
cromozomi. Care estw cariotipul posibil?
a. 46,XX,l(18p)
b. 46 ,XX,l(18q)
c. 46,XX,18p+
d. 46, XX,18q+
e. 46,XX,r(18)
CM Alegeti cariotipurile ce se pot asocia cu fenotip Klinafalfer
a. 47 ,XYY
b. 47,XXY
c. 48,XXXY
d. 49,XXXXY
e. 46,XX/46,XY
CM.Alegeti cariotipurile ce se pot asocia cu fenotip Turner.
a. 46,X
b. 46,X, Xp-
c. 46,X,r(X)
d. 46,X,Xq+
e. 46,X,(Xq)
CM Alegeti cariotipurile ce se pot asocia cu fenotip Patau
a. 47,XY,+13
b. 46,XY/47,XY,+13
c. 46,XY,l(13q)
d. 46,XY,dup(13p)
e. 46,XY,dup(13q)
CM Alegeti cariotipurile ce se pot asocia cu fenotip "cri-du-chat":
a. 46, XX,5p+
b. 46,XY,5p-
c. 46 ,XY, 5q-
d. 46,XX,5p
e. 46XY,5q+
CM Alegeti cariotipurile ce se pot asocia cu fenotip Turner
a. 45,XX,-8
b. 45,XY,-15
c. 45,X
d. 46,X,r(X)
e. 46,X,l(Yq)
CM Mozalcul 45,X/46,XX poate rezulta prin:
a. erori meiotice materne
b. erori meiotice patene
c. ND a crs X
d. erori in mitoza zigotului
e. erori in mitoza blastomerilor
f. IA a cra X
CM Mozaicul 45,X/46,XX poate rezulta prin:
a. erori mitotice
b. erori meiotice materne
c. erori meiotice paterne
d. ND crs X
e. A crs X
CM Mozaicul 46,XY/47,XY, +21 poate rezulta prin:
a. erori mitotice
b. erori meiotice
c. ND
d. IA
e. rezultatul salvari unei trisomii constituționale
CM Mozaicul 47,XXY/46XY poate rezulta prin:
a. erori meiotice
b. erori mitotice
c. ND crs X la diviziunea zigotulul
d. ND crs X la divizluriea blastomerilor
e. IA a crs X la diviziunea zigotulul sau blastomerilor
CM Zigotul 47, XY,+18 poate rezulta prin:
a. erori mitotice
b. erori meiotice
c. ND crs 18 in ovogeneza
d. ND crs 18 in spematogoneza
e. ND crs 18 la divizlunea blastomerilor
CM Zigotul 47 ,XY,+21 poate rezulta prin:
a. fecundarea unui ovul disomic cu un spematozoid monosomic
b. fecundarea unul ovul monosomic cu un spematozoid disomic
c. ND crs 21 in AI meiozei materne
d. ND crs 21 in AII paterna
e. 4 erori mitotice
CM Zigotul 46,XY,18p+ poate rezulta prin:
a. erori meiotice
b. erori mitotice
c. ND crs 18
d. CTC crs 18
e. CO inegal crs 18
CM Zigotul 46,X,I(Xq) poate rezulta prin:
a. erori in spermatogeneza
b. erori in ovogeneza
c. erori in Profaza l a meiozei
d. erori in Anafaza l a meiozei
e. erori in Anafaza Il a meiozei
CM Care sunt metodele recomandate pentru identificarea microdeletiilor:
a. FISH
b. cariotiparea prin badare G
c. cariotiparea prin badare R
d. cariotiparea prin colorare omogena
e. SKY
CM Care sunt metodele recomandate pentru dignosticul sindromului Down:
a. cariotiparea prin badare G
b. cariotiparea prin badare R
c. FISH
d. Test Barr
e. Test F
CS Identificati tehnica de cariotipare:
a. FISH
b. Colorarea in benzi a crs metafazici
c. Colorarea in benzi a crs prometafazici
d. Colorarea uniforma a crs metafazici
e. SKY

CS Identificati tehnica de cariotipare:


a. FISH
b. Barr
c. SKY
d. Colorarea omogena a crs metafazici
e. Colorarea omogena a crs prometafazici

CS Identificati tehnica de cariotipare:


a. FISH
b. Barr
c. F
d. SKY
e. Colorarea omogena a crs metafazici

CS Identificati eroarea:
a. ND
b. IA
c. CTC
d. C-O inegal
e. Eroare la fecundare
CS Identificati eroare:
a. ND
b. IA
c. CTC
d. C-O inegal
e. Eroare la fecundare

CS Identificati eroarea:
a. CTC
b. C-O inegal
c. ND
d. IA
e. Eroare la fecundare
CS Identificati eroarea:
a. CTC
b. IA
c. C-O inegal
d. ND
e. Eroare la fecundare
CS Genotipul celulei umane include:
a) ADN nuclear
b) ADN mitocondrial
c) Gene nucleare
d) Gene mitocondriale
e) Gene nucleare si mitocandriale
CS Alegeti notiunea ce caracterizeaza sistemul genetic celular integru, cu secvente codante, reglatoare
si necodante:
a. Genotipul
b. Genofondul
c. Plasmotipul
d. Genomul
e. Fenotipul
CM Selectati formatiunile ce fac parte din aparatul genetic al celulei:
a. Nucleul
b. Centriolii
c. Mitocondriile
d. Lizozomii
e. Ribozomi
CM Desemnati elementele calulare care contin ARN:
a. Cromatina
b. Nucleolii
c. Mitocondriile
d. Fusul de diviziune
e. Centriolul
CS Genomul nuclear este reprezentat de:
a. 30000 perechi de gene
b. 46 molecule de ADN
c. Retrotranscripti
d. Secvențe virale
e. Pseudogene
CM Elementele obligatorii ale genemulul nuclear sunt:
a. Palindromi
b. ADN satelit
c. Gene structurale
d. Familii de gene ARNt şi ARNr
e. Pseudogene
CS Noțiunea "Genomul celulei" se refera la:
a. ADN nuciear
b. ADN mitocondrial
c. Toate moleculele de ADN celular
d. Genele structurale şi reglatoare ale nucleului si mitocondriilor
e. 46 cromosomi
CS Elementul aparatulul genetic al celulelor umane ce determina transmiterea materialului genetic de
la celula la celula este:
a. Ribozomii
b. Cromozomii
c. Centrul cellular
d. Mitocondriile
e. Reticulul endoplasmatic granular