FACULTAD DE CIENCIAS AMBIENTALES

CARRERA PROFESIONAL INGENIERÌA AMBIENTAL

CURSO:
Química Analítica

TÍTULO:
MÉTODOS ANALÍTICOS PARA LA DETERMINACIÓN DE MAGNESIO EN
AGUAS

INTEGRANTES:
● Vargas Salazar, Michael

● Claveri Rodrigo

DOCENTE:
Olga Kostenko

Lima – Perú

2019
I. OBJETIVOS

 OBJETIVO GENERAL

Conocer algunos métodos de determinación analítica de magnesio en agua.

 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Investigar las normas técnicas para la determinación de magnesio en el

agua.

 Comparar las normas técnicas.

 Conocer e interpretar los métodos analíticos.

II. INTRODUCCION:

El presente trabajo busca determinar la presencia de magnesio en el agua,

mediante algunos métodos de determinación analítica ya sea los métodos de

espectrofotometría de absorción atómica y valoración complexométrica. El

magnesio o por su fórmula química Mg, es un metal alcalinotérreo el cual

pertenece al grupo 2 de la tabla periódica, su número atómico es 12 y su masa

atómica es 24. Es importante su determinación, ya que es el magnesio en

forma de óxido puede traer una toxicidad en el agua, este compuesto se

produce se produce mediante el magnesio metálico y el oxígeno o también

mediante la calcinación de carbonato de magnesio. Por otro lado el magnesio

es importante también para diferentes actividades como el uso en los

fertilizantes, la industria farmacéutica y otros procesos químicos industriales.

 III. CUADROS COMPARATIVOS:
METODO MATERIALES REACTIVOS MUESTR INTERFERENCIA VENTAJAS DESVENTAJA
A S
(Rx)
NORMA TÉCNICA ●Espectrofotó ● Acetileno de uso comercial ● Ag La sensibilidad del ● Análisis rápido ●Sólo pueden
VENEZOLANA metro de (C2H2) ua magnesio se ve y fiable de un analizarse
absorción potable disminuida por la elemento dado. las muestras
COMVENIN 2122- ● ácido clorhídrico
atómica . presencia de elementos ● En algunos cuando
84 concentrado(HCl)
●Balanza que puedan formar casos alta están en
analítica de ● Oxido de lantano(La2O3) oxisales estables como sensibilidad disolución
precisión 0.1 fósforo, aluminio. Sus límites de ●Tienen
TITULO: ● Carbonato de calcio
mg. detección son diferentes
ANALISIS DE (CaCO3) Para disminuir este
●Filtro inferiores a la tipos de
DETERMINACION efecto se agrega solución
adecuado ● Sulfato de ppm. interferencia
DE MAGNESIO de lantano al 0,5%.
para remover Magnesio(MgSO4) o ● Tiene una s.
EN AGUA Y
aceite Sulfato de Magnesio precisión del ●Solo pueden
EFLUENTES
●Compresor o Heptahidratado orden del 1% del analizar
INDUSTRIALES
bomba (MgSO47HO) coeficiente de elementos
●Otros variación. de uno en
materiales de ● Ácido nítrico ● La preparación uno.
METODO concentrado(HNO3) de la muestra ●No se
uso común en
USADO: suele ser pueden
laboratorio
ESPECTROFOTO sencilla. analizar
METRÍA DE ● Tiene todos los
ABSORCIÓN relativamente elementos
ÁTOMICA pocas del Sistema
interferencias Periódico.
METODO REACTIVOS MATERIALES MUESTRA INTERFERENCIA VENTAJAS Y
DESVENAJAS

 Cloruro de amonio  El  Ventajas:

(NH4CL)  Conjunto de etilendiaminotetraacético -Aplicable a la
 Magnesio Titulación o EDTA reacciona con mayoría de las aguas.
 Sulfato de visual. varios metales.
(Rodrigo Claveri) Magnesio (MgSO4).  Bureta de 25  En la titulación, el  Desventajas:
Método de  Purpurato de ml.  Mayoría manganeso reacciona -Puede fallar en
valoración Amonio(C8H8N6O6)  Soporte de de rápidamente para formar análisis de aguas
Complexométrica  Solución de calcio bureta con base aguas. productos de oxidación altamente coloreadas.
/  Clorhidrato de de porcelana decolorados. -Puede fallar con aguas
ASTM D511 hidroxilamina blanca y  En los polifosfatos de con una cantidad
(NH2OH-HCL). lámpara uso común, Fosfonatos excesiva de metales.
 Cianuro de Sodio incandescente orgánicos, y compuestos -responsabilidad del
(NACN). sombreada. EDTA/NTA. analista determinar la
 Ferrocianuro de aceptación del método.
potasio (K4Fe (CN)
6 – 3H2O).
IV. DETERMINACIÓN DE MAGNESIO POR EL METODO DE
ESPECTROFOTOMETRÍA DE ABSOSRCIÓN ATÓMICA

PROCESO ANALITICO
I. FORMULACIÓN DE LA CUESTIÓN
concentración de magnesio en agua potable?

II. SELECCIÓN DEL PROCESO ANALITICO

 Método de espectrofotometría de absorción atómica por llama

Es un método instrumental cuantitativo de la química analítica para determinar

la concentración de un elemento metálico determinado en una muestra.

 Componentes método de espectrofotometría de absorción atómica

a) Fuente de luz: La misma ilumina la muestra. Debe cumplir con las

condiciones de estabilidad,

direccionalidad, distribución de energía espectral continua y larga vida. Las

fuentes empleadas son lámpara de tungsteno y lámpara de arco de xenón.

b) Monocromador: Para obtener luz monocromática, constituido por las

rendijas de entrada y salida, colimadores y el elemento de dispersión. El

 monocromador aísla las radiaciones de longitud de onda deseada que

inciden o se reflejan desde el conjunto.

c) Fotodetectores: En los instrumentos modernos se encuentra una serie de

16 fotodetectores para percibir la señal en forma simultánea en 16

longitudes de onda, cubriendo el espectro visible. Esto reduce el tiempo de

medida, y minimiza las partes móviles del equipo.

 Donde mide la absorbancia de una muestra en los espectros de luz

ultravioleta y visible (200 a 850 nm). El largo de onda es determinado por

un prisma que descompone el rayo de luz de acuerdo al largo de onda

escogido. Luego la luz pasa por una hendidura que determina la

intensidad del haz. Este haz atraviesa la muestra y llega a un tubo

fotográfico, donde es medido. La cantidad de luz que atraviesa la muestra

es el porcentaje (%) de transmitancia. Podemos usar esta unidad o

cambiarla a absorbancia usando la siguiente ecuación.

%T = - Log Abs.

Este método nos puede dar ambos valores a la misma vez, ahorrando la

necesidad de hacer los cálculos. (Transmitancia = cantidad de luz que

atraviesa la mezcla). Una característica del instrumento es la necesidad de

“blanquear” el aparato antes de cada lectura. Esto se hace colocando una

cubeta con una solución control que tenga todos los componentes de la

reacción menos la sustancia que va a ser medida en el instrumento y ajustando

la lectura a cero absorbancia.

 Interferencias:

 Los instrumentos se debe operar de acuerdo a las instrucciones del

fabricante, al no seguir los pasos tendremos un resultado erróneo.

III. PLANIFICACIÓN DE LA ESTRATEGÍA ANALÍTICA

 Materiales:

 Espectrofotómetro de absorción atómica con llama.

 Balanza analítica de precisión 0.1 mg.

 Pipetas aforadas de 5 - 100 ml.

 Erlenmeyers de 100 - 125 ml.

 Papel de filtro para remover aceite.

 Matraces aforados de 25 - 250 ml.

 Reactivos:

 Acetileno de uso comercial (C2H2)

 ácido clorhídrico concentrado(HCl)
 Oxido de lantano(La2O3)
 Carbonato de calcio (CaCO3)
 Sulfato de Magnesio(MgSO4) o Sulfato de Magnesio Heptahidratado
(MgSO47HO)
 Ácido nítrico concentrado(HNO3)

 Disoluciones

 Solución de lantano. Se disuelven 58.65g de óxido de lantano en 250 ml

de ácido clorhídrico concentrado, el ácido se debe añadir lentamente

hasta que el material se disuelva. Se diluye a 1000 ml con agua

desmineralizada.
  Se prepara una serie de solución patrón del metal a analizar, en el

rango de concentraciones optimo, señalando por el fabricante del

equipo, mediante dilución de las soluciones de magnesio. Se pesan

10.1393g de sulfato de magnesio heptahidratado ó 4.9520g de sulfato

de magnesio, se disuelven en 200 ml de agua, se añade 1.5 ml de ácido

nítrico concentrado, y se diluye a 1000 ml con agua (1.00ml=1.00mg

Mg)

IV. MUESTREO
Recolección, preservación y almacenamiento de muestras

1. Seleccionar el lugar donde se realizará el muestreo.

2. Se debe proceder a rotular las muestras:
3. La cual debe contar con:
a) código de la muestra
b) nombre del recolectar
c) fecha, hora, lugar de recolección
4. Realizar una ficha de observaciones
5. Para el muestreo:
a) Muestra: 1000 ml
b) Tipo de envase para el muestreo: frasco de polietileno de alta densidad
de 1L de capacidad de cierre hermético.
6. Preservación: Ajustar a pH<2 con ácido nítrico y analizar antes de 6 meses.

V. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

 Acondicionamiento de la muestra.

1 Aire limpio y seco mediante un filtro adecuado para remover aceite, agua y otras sustancias. La
fuente puede ser un compresor o una bomba, previstos de un regulador de presión.
3 Se pesan 10.1393g de sulfato de magnesio heptahidratado o 4.9520g de sulfato de magnesio

2
4
Acetileno de grado comercial, con un filtro adecuado adaptado a la bombona
Element losLongitud
Todos reactivos deberánde
ser deLlama-
grado analítico
Límitey las soluciones fueron preparadas
de Sensibilida con agua
Intervalo
destilada con conductancia especifica entre 0.5 a 5 microhos/cm máximo. Los reactivos
o deberán ser secados cuidadosamente
onda(nm) gasesantes dedetección
ser utilizados. d concentración

(mg/l) óptima(mg/l)
 Mg 285.2 A - Ac 0.0005 0.007 0.02 - 2

a. Tabla 1

A= Aire

Ac =Acetileno

 Procedimiento de la muestra

Los 10.1393g de sulfato de Luego se añade 1.5

Se pesan 10.1393g de
magnesio heptahidratado ó ml de ácido nítrico
sulfato de magnesio
4.9520g de sulfato de concentrado.
heptahidratado ó
magnesio, se disuelven en
4.9520g de sulfato de
200 ml de agua en una fiola
magnesio
de 250 ml

se diluye a 1000 ml con

agua (1.00ml=1.00mg
Mg)

 Procedimientos para la curva de calibración

Se selecciona al menos
4 soluciones patrón del Para la calibración se
metal de magnesio que mezclan 10 ml de
se aproximen a la solución de lantano
concentración del metal antes de la aspiración.
esperada en la muestra.

VI. ANALISIS.
 Para la muestra:

1. Se enciende el aparato y se deja estabilizar la energía un promedio de 10 a

20 minutos.
2. Se abre el paso de aire y se ajusta la velocidad del flujo y posteriormente el
de acetileno, justando la velocidad del flujo, de acuerdo alas instrucciones
indicadas del fabricante del equipo, hasta obtener el nivel máximo de
absorción del metal ( magnesio), luego se enciende el mechero.
3. Se atomiza agua destilada desmineralizada acidificada que contenga 1.5
ml de acido nítrico se verifica la velocidad de aspiración durante un minuto.
Se ajusta a una velocidad entre 3 y 5 ml/min.
4. Se aspira una solución patrón y se ajusta la velocidad de aspiración del
rociador para obtener una máxima sensibilidad.
5. Se atomiza un patrón ( que deberá estar cerca del centro del rango de
trabajo) y se ajusta la posición del quemador para obtener la máxima
respuesta.
6. Se registra la absorbancia del patrón anterior, cuando esta recién
preparado; el registro de la medida se hace con una lampara de cátodo
hueco.
7. Deberá hacerse referencia al dato anterior en determinaciones
subsiguientes del mismo elemento para verificar la disposición correcta del
instrumento y el envejecimiento de la lampara de cátodo hueco y del
patrón .
8. Cuando se finalicen los análisis, la llama debe apagarse cerrando primero el
flujo de acetileno y luego el aire.
 Para la curva de calibración
1. Para la calibración, se mezclan 100 ml del patrón con 10 ml de solución
de lantano antes de la aspiración.
2. Se aspira el blanco (agua acidulada) y se lleva a cero el instrumento.
3. Se aspira cada una de las soluciones patrón del metal dentro de la llama
y se registra la absorbancia.
4. Se prepara una curva de calibración graficando en papel milimetrado,
absorbancia de los patrones contra concentración.
5. La curva de calibración deberá basarse en la concentración original del
patrón antes de la dilución con la solución de lantano.
6. Se deberán verificar los patrones y la curva, periódicamente después de
completar el análisis de un grupo de muestra.
VII. ANEXOS

GLOSARIO QUIMICA ANALITICA: NTC 4180

 ESPECTROFOTOMETRÍA DE ABSORCIÓN ATOMICA: Es una técnica

capaz de detectar y determinar cuantitativamente la mayoría de los

elementos de la tabla periódica.

 INTERFERENCIA: La interferencia es la combinación por superposición de

dos o más ondas que se encuentran en un punto del espacio.

 ACIDO NITRICO: Es un líquido corrosivo, tóxico, que puede ocasionar

graves quemaduras. Se utiliza para fabricar explosivos como la

nitroglicerina y trinitrotolueno (TNT), así como fertilizantes como el nitrato de

amonio.

 ÁCIDO CLORHÍDRICO: Compuesto formado por hidrógeno y cloro, de

fórmula química HCl. En disolución acuosa es un ácido fuerte muy corrosivo

que se disocia completamente. En el cuerpo humano se segrega en el

estómago para digerir los alimentos. Es el principal componente activo del

jugo gástrico

 AGUAS NATURALES: Las aguas de origen natural como puede ser la de

pozos, manantiales, ríos etc. no están controladas, por lo que es muy

importante conocer la calidad de las mismas antes de su consumo.

 AGUAS INDUSTRIALES: Son las aguas que proceden de cualquier

actividad industrial en cuyo proceso se utilice el agua ya sea de producción,

transformación o manipulación, incluyéndose los líquidos residuales, aguas

de proceso y aguas de drenaje.

 OXIDO DE LANTANO: Elemento químico metálico poco frecuente, de color

plomizo, fácilmente combustible, que descompone el agua a la temperatura

ordinaria y se emplea en procesos magnéticos

 SOLUBLE: Es la capacidad de una sustancia de disolverse con un

disolvente

 PRECIPITADO: Es el sólido que se produce en una disolución por efecto de

una reacción química.

VIII. BIBLIOGRAFIA
1. AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION. Standard Methods for
theExamination of Water and Wastewater. 18th Edition. Washington,
APHA,1992. pp 3.9. 3.12

2. http://www.qi.fcen.uba.ar/materias/ai/teoricos/absorcionatomica.pdf

3. http://www.infomediarios.com/2008/04/13/docentes-de-la-unmsm-y-
editores-se-unen-en-cruzada-por-la-lectura/

4. http://www.qi.fcen.uba.ar/materias/ai/teoricos/absorcionatomica.pdf

5. http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/docs/pdfs/manual_dinama
.pdf

6. http://docencia.izt.uam.mx/sgpe/files/users/uami/jpn/Q._Inorganica/L
ABORATORIO/4Analisis por Absorción Atómica de Calcio y
Magnesio.pdf
V. DETERMINACIÓN DE MAGNESIO POR EL METODO DE
VALORACIÓN COMPLEXOMETRICA: [RODRIGO CLAVERI]

IX. FORMULACIÓN DE LA CUESTIÓN

Concentración del magnesio (Mg) en una muestra de agua.

X. SELECCIÓN DEL PROCESO ANALITICO

 Método de valoración complexo métrica

Es un método volumétrico cuantitativo de la química analítica para determinar

la concentración. En este tipo de valoraciones se utiliza la sustancia que forma

un complejo poco disociado con un determinado elemento, con el fin de

determinar la concentración del ion en una disolución. Además se utilizan

ciertos indicadores que produzcan cambio de color con el fin de determinar con

precisión la finalización de la valoración.

Las siguientes son las características que se deben de tomar en cuenta:

 Cuando se realiza la valoración, la reacción debe alcanzar el equilibrio

químico con rapidez.

 Que se reduzcan las interferencias, en otras palabras que el ion del

magnesio forme únicamente el complejo que desee y no otros.

Valoraciones que utilicen el EDTA (C10H16N2O8):

Para la determinación de la concentración de magnesio es necesario realizar

una valoración con EDTA, que significa etilendiaminotetraacético y es capaz de

formar complejos con cationes metálicos.

El EDTA (C10H16N2O8) es uno de los

valorantes más versátiles, porque posee

seis sitios de potencial unión con cationes,

esto gracias a que posee dos grupo amino y

cuatro carboxilos, todos estos con un par

libre de electrones.

Un ejemplo de la utilidad de las valoraciones complexometricas, es la

determinación de la dureza del agua, donde se determina la concentración de

los iones calcio y magnesio en agua.

REACTIVOS:

o Negro de eriocromo NET (C20H12N3O7SNa): Es un indicador de iones

metálicos utilizado en las titulaciónes de varios cationes como el calcio y

magnesio (Ca+2 y el Mg+2) comportándose como un ácido débil, al

momento de hacer la titulación se forman complejos rojos.

o El clorhidrato de

hidroxilamina sirve para reducir el manganeso por encima de Mg +2 al

estado divalente. (30g/L)

Reducción: MnO4 – + 8H+ + 5e– Mn2+ + 4H2O

 o Ferrocianuro de potasio (K4Fe (CN) 6. 3H2O): Es una sustancia que

elimina los excesos de Cobre y Fierro. Además en esta valoración

eliminara la interferencia divalente del manganeso.

o Hidróxido de amonio sirve como regulador de pH.

o Purpurato de amonio es un indicador de formula NH 4C8H4N5O6 , que se

usa para complexometria. Puesto que este indicador es inestable en la

solución, se utiliza la combinación con el cloruro de sodio en polvo.

o Cianuro de sodio diluido(25g/L) forma un compuesto solido que hidroliza

para dar carbonato de sodio que es un patrón primario para una

estandarización.

o Solucion EDTA (0.01 M, 1ml=0.401 mg)

En una valoración está constituida por:

 Equipo de Titulación: Son todos los materiales

de laboratorio que se necesitan para realizar la

titulación, como la bureta, matraz, soporte

universal y la pinza.

 .Muestra: La muestra que se evaluara para

medir la concentración.

 Indicador: Es la sustancia que produce un

cambio químico visual en un cierto pH.

 Valorante: Solución que se añadirá a la solución

con la muestra para determinar la

concentración. En este caso el valorante será el

EDTA.
 Interferencias:

 El EDTA puede reaccionar con otros metales, para eso es necesario la

adición de Hidroxilamina y Cianuro que reducen los metales.

 Los instrumentos se debe operar de acuerdo a las instrucciones del

fabricante, al no seguir los pasos tendremos un resultado erróneo.

XI. PLANIFICACIÓN DE LA ESTRATEGÍA ANALÍTICA

 Materiales:

 Matraz Erlenmeyer

 Bureta con pinza

 Vaso de precipitado

 Probeta de 100 ml

 Soporte universal

 pH-metro

 Pipeta graduada y micropipeta

 Reactivos:

 Negro de eriocromo NET (C20H12N3O7SNa).

 Ferrocianuro de potasio (K4Fe(CN)6 . 3H2O)

 Disoluciones

 Solución de cianuro de sodio (NaCN); (25 g/L)

 Solución de Hidróxido de Sodio (NaOH); disolver 80 g de NaOH en 800

ml de agua, enfriar y diluir a 1000ml.

 Solución de clorhidrato de hidroxilamina (NH2OH – HCL); (30 g/L).

 Solución EDTA (C10H16N2O8) solución estándar para la muestra

análisis.

 Solución buffer, Cloruro de amonio-amonio de pH 10.

  Solución indicador de calcio: purpurato de amonio.

 Solución de calcio.

XII. MUESTREO
Recolección, preservación y almacenamiento de muestras

Recipiente: botella plástica

Cantidad de muestra: 2L de la muestra

Preservación: Ácidos y Bases

Tiempo de conservación: Analizar lo más antes posible.

XIII. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

Medir 100 de la muestra en un vaso precipitado y agregar 5 ml de ácido clorhídrico a la

1 muestra.

Calentar la muestra en un baño a vapor hasta que el volumen se reduzca de 15 a 20 ml.

2

3 Enfriar y filtrar la muestra en frasco volumétrico de 100 ml.

4 Pipetear 50 ml como máximo de la muestra en dos vasos precipitados de 150 ml.

XIV. ANALISIS

o Primera titulación: Calcio más magnesio

1 Ajustar el pH a 7-10 mediante la adición de hidróxido de amonio (NH4OH).

2 Insertar el vaso con la muestra en el conjunto de titulación.

3 Agregar 1 ml de clorhidrato de hidroxilamina (NH2OH – HCL).

4 Añadir 1 ml de buffer, medir el pH y verificar que caiga en el rango pH de 10.0+0.1.

5 Agregar 2 ml de solución de NaCN

7 Agregar 4 o 5 gotas o 0.2 g de negro de eriocromo NET (C20H12N3O7SNa).

Valorar con solución estándar de EDTA hasta que este azul o se empiecen a ver remolinos.
8 morados

o Segunda titulación: Titulación de calcio

1 Pipetear otra alícuota de la misma muestra con el mismo volumen e insertarla para titular.

Agregar 1ml de clorhidrato de hidroxilamina (NH2OH – HCL).

2

3 Añadir 1 ml de NaOH (80 g/L) , pH tiene que variar de 12 a 13.

4 Agregar 1 ml de NaCN.

5 Añadir 0.2 g de purpurato de amonio y proceder con la valoración.

6 El punto final con el purpurato de amonio será indicado por cambio de color rosa, salmón a
orquídea purpura.

o TOMA DE DATOS

1 Se añaden los disolventes a la muestra antes de la titulación para reducir las interferencias con
otros metales.

2 Registrar el volumen de la solución EDTA requerido para la valoración.

XV. TRATAMIENTO DE DATOS

Concentración de magnesio: Se mide la concentración del Magnesio por la

diferencia de una alícuota titulada a pH 10 y una titulada a un pH 12-13.

Magnesio, mg/L = [(C x B/E) – (A x B/D)] x 24,3(masa atómica) x 1000

DONDE:

A: Solución estándar EDTA requerida para valorar el calcio en la segunda

titulación menos la corrección.

B: Molaridad de la solución estándar de EDTA.

C: Solución estándar de EDTA requerida para la primera valoración menos la

corrección.

D: Muestra tomada en la segunda valoración

E: Muestra tomada en la primera valoración

XVI. ANEXOS

GLOSARIO QUIMICA ANALITICA: ASTM D 511

 DILUCION: Proceso de preparación de una solución menos concentrada

a partir de una solución más concentrada.

 EDTA (C10H16N2O8): Conocido como el ácido

etilendiaminotetraacetico, es una agente que es muy usado en la

química analítica porque es considerado un agente quelante, ya que es

un secuestrador de metales pesados.

 PRECIPITADO: Solido soluble formado cuando se combinan dos o más

reactivos solubles.

 CIANURO (CN-): Sales del ácido cianhídrico, es muy toxico.

 ESTEQUIOMETRICA: Proporción en la que se combinan los reactivos

de una reacción o proporción en la que se forman los productos.

 TIMOLFALEINA (C28H30O4): Indicador de pH para valoración ácido-

base que se deriva del anhídrido ftálico y del timol.

 DIHIDRATADO: Compuesto químico que tienen 2 moléculas de agua

por cada molécula de compuesto en su fórmula.

 ALICUOTA: Porción bien definida (masa, volumen) de la muestra.

 MATRICES: Todos los componentes de la muestra que no son analitos

 SESGO: Estimador a la diferencia entre su esperanza matemática y el

valor numérico del parámetro que se estima

 MINIMOS CUADRADOS: Termino que se utilizó para determinar las

declaraciones de precisión.

 ESTANDARIZACION: Determinación de la concentración de una

solución mediante el uso de un estándar primario.

XVII. BIBLIOGRAFIA :

Standard Test Methods for Calcium and Magnesium In Water. (2019). Available
at: http://file:///D:/Downloads/trabajos/U/3/Quimica
%20Analitica/2011120911451710.pdf
Quimica.laguia2000.com. (2019). Valoración Complexométrica | La Guía de
Química. Available at: https://quimica.laguia2000.com/conceptos-
basicos/valoracion-complexometrica.
Anon, (2019). Available at:
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/TAQ/curso0405/TAQP2_04
05.pdf
Corporativo Quimico Global. (2019). Negro eriocromo T - Corporativo Quimico
Global. [online] Available at: https://quimicoglobal.mx/negro-eriocromo-t/
[Accessed 11 Jun. 2019].