PREVIO DE DESTILACION

JENNYFER CORTÉS PEÑA 2033526

EDWARD DAVID CARRILLO 2022795
JAIME ALFONSO MORENO CAPACHO 2040795

GRUPO: O2

Dr. CRISÓSTOMO BARAJAS

Docente.

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE INGENIERÍAS FISICO-QUÍMICAS
ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA
BUCARAMANGA
2008
1. Las presiones de vapor del heptano y del octano son las siguientes (en mm Hg):

Si las mezclas de éstos componentes cumplen la Ley de Raoult, determine:

a) Los datos de equilibrio para este sistema a la presión de una atmósfera, calculados
directamente a partir de las presiones de vapor.
b) La volatilidad relativa a cada temperatura.
c) Valor medio aritmético de la volatilidad relativa para todo el intervalo.
d) La relación entre las composiciones de equilibrio de la mezcla a la presión de una
atmósfera, tomando el valor medio de la volatilidad relativa.

SOLUCION

a) Para la ley de Raoult tenemos que:

Tenemos la mezcla binaria que:

Para los datos del problema hacemos:

P = 1 atm
sustancia1 = heptano
sustancia2= octano

Con estos valores se pueden calcular los X1 para usar ahora la expresion:

Con estos datos se construyo la siquiente tabla:

 P7(mm P8(mm
T (°C) X1 Y1 X2 Y2
Hg) Hg)
98,4 760 377 1 1 0 0
100 795 356 0,9202733 0,9626544 0,07972665 0,037345642
102 841 380 0,824295 0,9121475 0,17570499 0,087852495
104 890 406 0,731405 0,8565137 0,26859504 0,143486298
106 941 429 0,6464844 0,8004497 0,35351563 0,199550267
108 993 452 0,5693161 0,7438564 0,43068392 0,256143594
110 1049 479 0,4929825 0,6804455 0,50701754 0,319554478
112 1104 510 0,4208754 0,6113769 0,57912458 0,388623073
114 1165 540 0,352 0,5395789 0,648 0,460421053
116 1228 574 0,2844037 0,4595365 0,71559633 0,540463544
118 1296 609 0,2197962 0,3748104 0,78020378 0,625189612
120 1368 647 0,1567268 0,2821082 0,84327323 0,717891817
122 1442 687 0,0966887 0,1834542 0,90331126 0,816545835
124 1528 729 0,0387985 0,0780054 0,9612015 0,921994599
125,6 1593 760 0 0 1 1

Con estos datos se obtubieron las siquiente grafica:

b) Con los datos del problema A podemos construir una tabla para la volatilidad relativa
de dos formas, y se construyo la grafica de X vs Y.

Y1/(1-Y1) X1/(1-X1) α
#¡DIV/0! #¡DIV/0! 2,01591512
25,77688604 11,54285714 2,233146067
10,38271605 4,691358025 2,213157895
5,969306556 2,723076923 2,192118227
4,011268658 1,828729282 2,193473193
2,904060162 1,321888412 2,196902655
2,129356864 0,972318339 2,189979123
1,573187415 0,726744186 2,164705882
1,171925011 0,543209877 2,157407407
0,850263558 0,397435897 2,139372822
0,599514742 0,281716418 2,128078818
0,392967543 0,185855263 2,114374034
0,224670995 0,107038123 2,098981077
0,084605053 0,040364583 2,096021948
0 0 2,09605263
LA SEPARACIÓN POR DESTILACIÓN SOLO ES POSIBLE SI α > 1

c) el valor medio aritmético para todo el intervalo es :

= 2,1486457

D) tomando como referencia la tabla anterior y son base a la ecuación:

Podemos pensar que se trata de la ecuación de una recta de la forma y=m*x donde la
pendiente corresponde a la selectividad relativa media, y realizaos una tabla de con los
valores de X1 y con la selectivita media para encontrar los valores de Y1
 Y1/(1-Y1) calculado
X1/(1-X1) Y1/(1-Y1) con α
11,54285714285710 25,77688603531300 24,80151140457140
4,69135802469136 10,38271604938270 10,08006666913580
2,72307692307692 5,96930655551345 5,85092776661539
1,82872928176796 4,01126865767750 3,92929147232044
1,32188841201717 2,90406016179878 2,84026997133047
0,97231833910035 2,12935686370827 2,08916770584775
0,72674418604651 1,57318741450068 1,56151583575581
0,54320987654321 1,17192501143118 1,16716561432099
0,39743589743590 0,85026355758063 0,85394896782051
0,28171641791045 0,59951474156312 0,60530879531716
0,18585526315790 0,39296754250386 0,39933712873355
0,10703812316716 0,22467099506119 0,22998701271261
0,04036458333333 0,08460505258345 0,08672919204427
0,0 0,0 0,0
El α (selectividad relativa media) obtenida a partir de los datos de la tabla es de
2.23215798

Por otro lado podemos reordenar la expresión anterior y obtener:

X1 Y1 con α Y1 Raoult
1,0 1,0 1,0
0,9202733485193620 0,9612425805480980 0,9626543579906490
0,8242950108459870 0,9097478354723660 0,9121475054229940
0,7314049586776860 0,8540343681810500 0,8565137016093950
0,6464843750000000 0,7971310875781390 0,8004497327302630
0,5693160813308690 0,7396016406488350 0,7438564062652010
0,4929824561403510 0,6762882124829240 0,6804455216989840
0,4208754208754210 0,6096061613045100 0,6113769271664010
0,3520000000000000 0,5385677986989850 0,5395789473684210
0,2844036697247710 0,4606108272896040 0,4595364558184450
0,2197962154294030 0,3770668902350170 0,3748103884164560
0,1567267683772540 0,2853759258821110 0,2821081830790570
0,0966887417218543 0,1869832854620130 0,1834541652143600
0,0387984981226533 0,0798075478961991 0,0780054014887030
0 0 0
COMO SE VE EN EL GRAFICO PARA ESTE CASO Y PARA MUCHOS FINES
PRÁCTICOS LA RELACION EMPIRICA Y1 E X1 ES SATISFACTOTIA Y MUY BUENA
PARA SISTEMAS A 1 ATM, YA QUE NO SE PUEDEN DIFERENCIAR LAS GRAFICAS Y
LOS DATOS DE LAS TABLAS SON CASI IGUALES.

2. Una mezcla líquida de hexano y benceno que contiene 40% molar de hexano, se
somete a destilación instantánea a la presión atmosférica y temperatura constante hasta
que el 40% del líquido inicial pasa a la fase vapor.

Calcule:
a) La temperatura a que ha de realizarse la operación y las composiciones del líquido
residual y del vapor separado.
b) La cantidad de calor necesario.

SOLUCIÓN

Base: F=100 moles zF= 0.40, D=40 moles, W= 60 moles –W/D=-1.5

Los datos en el equilibrio se graficaron en la siguiente figura. El punto que representa la

composición de la mezcla se graficó en P y la línea de operación se trazó con pendiente
de -1.5 hasta intersecar la curva en el equilibrio en T en donde yD =0.475 fracción mol de
hexano y xW =0.3502 fracción mol de hexano, como se muestra a continuación:
yD =0.475
xW =0.3502

a)La temperatura en T es de 73.2ºC, como se muestra a continuación:

b) Calor necesario

kmol
Base de calculo de 100 F
h
D  0,4 F
kmol
D  40
h
Hexano en F: 40Kmol
Benceno en F: 60 Kmol

Hexano en el destilado (D); 0,47 * 40  18,8 Kmol

Benceno en el destilado (D); 0,53 * 40  21,2 Kmol

El calor necesario:
Q  H D H   B D B
cal
 H  80
gramos
cal
 B  94,1
gramos
gramos
PM H  86,177
mol
gramos
PM B 78,114
mol

Entonces;
cal gr  10 3 mol  Kmol cal gr  10 3 mol  Kmol
Q  80 * 86,177   * 18,8  94,1 * 78,114   * 21,2
gr mol  1Kmol  h gr mol  1Kmol  h

8
cal
Q  2,85 * 10
h
5
Kcal
Q  2,85 * 10
h
KmolF
Para 100
h
Kcal
Q  2850
KmolF

3. Una mezcla tetracloruro de carbono y tolueno de composición 60% molar, se somete a

destilación diferencial a la presión atmosférica, interrumpiéndose la destilación cuando se
han recuperado la mitad de las moles contenidas en la carga inicial.
Calcule:
a) Composición del líquido residual
b) Composición global del destilado
c) Proporción del tetracloruro de carbono que pasa al destilado, referida al contenido en la
carga inicial.

Los datos de equilibrio para esta mezcla a la presión de 1 atmósfera, expresando las
composiciones en fracción molar son:

SOLUCIÓN

Base F=100 moles, xF=0.60 molar, D=50 moles, W= 50 moles

1
( y *  x) X Y*
1.754.386 0,05 0,107
98.039.216 0,1 0,202
71.428.571 0,15 0,29
59.171.598 0,2 0,369
52.083.333 0,25 0,442
48.543.689 0,3 0,506
46.511.628 0,35 0,565
4.587.156 0,4 0,618
100 0.6 dx 46.511.628 0,45 0,665
Se tiene que ln  ln(2)   48.076.923 0,5 0,708
50 xW ( y *  x )
50.505.051 0,55 0,748
54.347.826 0,6 0,784
5.988.024 0,65 0,784
68.027.211 0,7 0,817
8. 0,75 0,847
10. 0,8 0,875
13.157.895 0,85 0,9
20. 0,9 0,926
El área bajo la curva se obtuvo variando xW desde cero hasta que se comprobó el valor de
la integral, con los datos mostrados en la tabla que se muestra aquí.

a) Se tiene que xW=0.468 fracción mol de tolueno en el residuo la composición del

destilado compuesto se obtiene mediante un balance de masa:

FxF=DyD+WxW

100(0.6)=50yD+50(0.468)

b) yD= 0.732

 tetracloruro de carbono en F=(0.4)100=40 mol

 tetracloruro en D = 50(0.268)=13.4 mol

c) La proporción de tetracloruro que pasa al destilado referida al contenido en F es 33.5%

4. Una mezcla equimolar heptano octano entra como alimentación en un plato intermedio
de una columna de rectificación que trabaja a la presión atmosférica normal. Se desea
obtener un producto destilado que contenga 98% molar de y un producto de fonos que
solo ha de contener 5% molar de heptano. El alimento entra a la columna a su
temperatura normal de ebullición. El vapor procedente del primer plato entra en el
condensador de reflujo, que en esta columna es un condensador total; una parte del
condensado vuelve a la columna a su temperatura de condensación y otra sale como
producto destilado, de tal modo que la relación entre el líquido que retorna y el vapor que
llega (relación de reflujo) es: L/V=0.75

Calcule el número de platos teóricos y la posición del plato de alimentación, usando el

método gráfico de McCabe-Thiele.
Los datos de equilibrio para esta mezcla son los dados en el ejercicio No. 1.

SOLUCIÓN

Para aplica el metodo de McCabe-Thiele nos basamos en las siguientes

supociones:
λ1 = λ2
las perdidas de calor en la columna son pequeñas el calor de difuision es pequeño
0 los Cp pequeños de lo anterior se tiene que los flujos de liquido y vapor son
constantes en cada seccion.

Para resolver el problema debemos ubicar la linea de operación de la parte

superior de la torre ( retificacion).
La linea de operación de retificacion es de la forma

Y=

Como nos dan la pendiente de la recta y con xd=0.98 sabemos que pasa
por el punto P(0.98 ,0.98) obtenemos la ecuación de la recta :

Y= 0.75*X + 0.245 recta de operación superior

Si quisiéramos obtener la relación R=L/D entonces hacemos:

0.75= para lo cual obtenemos que y de manera análoga obtenemos

Pala línea q del alimento.

Y’=

Como la mezcla es equimolar tenemos que q=0.5 y con xf=0.5 así tenemos que :

Y’= -X+1 recta de alimentación

Ahora necesitamos encontrar el punto de corte entre las dos rectas para lo cual
resolvemos el sistema de ecuaciones y obtenemos el punto P’(0.43143 , 0.56857)

Para la línea de operación de la zona de despojo sabemos que pasa por el punto
de intersección recién encontrado y además Xs=0.05 P’’(0.05 , 0.05)

Con estos dos puntos encontramos la ecuación de la recta de operación inferior:

Y= 1.359551 – 0.017978 recta de operación inferior

Ubicando estas rectas en el diagrama X1-Y1 podemos encontrar el número de

etapas y la etapa en que se debe introducir el alimento.

5. Se proyecta una columna de rectificación continua para separar 20000 kg/h de una
mezcla de cloroformo benceno cuya composición es 35% molar de cloroformo, para
suministrar un producto de cabeza de composición 97% molar de cloroformo y un
producto de fondo de composición 97% de benceno. La columna debe trabajar a la
presión atmosférica normal, y alimentación entra a 16° C. La cabeza de la columna va
provista de un condensador total, y tanto el reflujo como el producto destilado salen del
condensador a la temperatura de condensación. Calcule:

a) Los caudales de alimentación, producto de cabeza y producto de fondo, en kmol/h.

b) La relación de reflujo mínimo
c) Número mínimo de platos teóricos
d) Las ecuaciones de la recta superior e inferior de operación, si la relación de reflujo es
de 20% superior a la mínima
e) El número de platos teóricos y la posición del plato de alimentación.
f) Consumo horario de agua de refrigeración en el condensador si entra a 16° C y sale a
45° C.
g) Consumo horario de vapor de calefacción en la caldera si se dispone de vapor a 1,5 at
de presión absoluta, y abandona la cámara de calefacción a la temperatura de
condensación.

Los datos de equilibrio cloroformo benceno a 760 mm Hg, expresados en fracción molar
son:

SOLUCIÓN:
a) Masas moleculares
*Cloroformo(CHCl3)= 119.5 Kg/Kmol
*Benceno(C6H6)= 78 Kg/Kmol

Mprom=0.35*119.5+0.65*78= 92.525

Flujo de alimentación= 20000/92.59=216.16 Kmol/h

Balance global:
F=D+W

216.16=D+W D=216.16-W(1)

Balance de cloroformo:
0.35*216.16= 0.97*D+0.03*W (2)

Resolviendo el sistema se tiene:

75.656=0.97*(216.16-W)+0.03*W
W=142.57 Kmol/h

D= 216.16-142.57=73.59 Kmol/h

Ecuación de la recta q

Calores específicos:
*Cloroformo *Benceno
C=0.23 Kcal/KgºC C=0.44 Kcal/KgºC
Λ=6800 Kcal/Kmol Λ=7420 Kcal/Kmol

Calor especifico de la alimentación

Cprom=(0.35*119.5*0.23)+(0.65*78*0.44)
Cprom= 31.93 Kcal/KmolºC

De los datos de la tabla:

Para una alimentación: x=0.35 la temperatura de ebullición es 76.8ºC=Tb

hL = Cprom* Tb=31.93*76.8=2452.22
h=31.93*16=510.88
Hv- hL =(0.35*6800)+(0.65*7420)=7203 Kcal/Kmol

Hv- h=7200+ hL-h=7203+2452.22-510.88=9144.34 Kcal/Kmol

Φ=9144.34/7200=1.27
mrecta= 1.27/(1.27-1) =4.7

La recta pasa por el punto (0.35,0.35)

Ecuación de la recta q:
y-0.35 = 4.7 y= 4.7*x-1.295
x-0.35

b)(L/V)min= ?

La relación de reflujo mínimo se calcula gráficamente:

p(0,0.23) y p(0.97,0.97)

L/Vmin=0.97-0.23
0.97-0

(L/V)min=0.76

c) Número mínimo de platos teóricos

Nmín= log[(0.97/0.03)*(0.97/0.03)] - 1 = 12.10

Log 1.7
Procedimiento grafico:
d) Relación de reflujo es 20% superior a la mínima
(L/V)=(L/V)min*1.2 = 0.91

* Ecuación de la recta superior de operación:

L D
yn  * X n 1  * X D
V V

y-0.97 = 0.91 y=0.91*x+0.087

x-0.97

* Ecuación de la recta inferior de operación:

 L' W
yn  '
* X n 1  * X W
V V
L= 73.59 = 744 Kmol/h
(1/0.91)-1

L’= L+F=744+216.16*1.27=1018.6 Kmol/h

Balance de materia en el tope:

V=L+D=744+73.59=817.59 Kmol/h

y-0.03 = 1018.6 = 1.1629 y=1.1629*x+0.0049

x-0.03 875.91

e) El número de platos teóricos y la posición del plato de alimentación

Procedimiento grafico:

El número de platos teóricos obtenidos gráficamente por el trazo de escalones apoyados

en la curva de equilibrio y las rectas de operación es de 24 incluyendo el rehervidor.

La alimentación entra en el plato 7.

f) Consumo de agua de refrigeración en el condensador
Te=16° C
Ts=45° C.

Balance de entalpía en el tope de la columna:

V*hv=L*HL+D* HD+perdidas
Asumiendo el efecto del calor sensible sobre el calor latente despreciable:

HL =HD
V=L+D
qcedido=V*(hv- HL)=v* Λ
qcedido=817.59*(0.97*68000+0.03*7420)
qcedido=5.57*10 6 Kcal/h =QH2O*ΔT

QH2O=5.57*10 6 =192.235 Kg/h

45-16

g) Consumo de vapor de calefacción en la caldera

Vapor a 1,5 at de presión absoluta y abandona la cámara de calefacción a la temperatura
de condensación.

qsum=V’*(hv’- HL)=V’* Λ
qsum=875.91*(0.03*6800+0.97*7420)=6.48*106 Kcal/h

Qvapor=6.48*10 6 =12186Kg/h
532