Cuál es la importancia del Núcleo celular?

El núcleo celular es una organela de doble membrana que contiene la información

genética de la celula empaquetada en forma de cromatina. La mayoría de células
eucariotas presentan esta característica de tener nucleo.

El núcleo es considerado una de las estructuras mas importantes ya que tiene funciones
como la reserva, recuperación y duplicación de la información genética. Hablando mas
específicamente, cuenta con características , especialmente en términos de la naturaleza
de los compartimientos subnucleares y del posicionamiento de los cromosomas
dependiendo su estado diferenciado en el organismo . Incluye funciones claves como la
replicación del ácido desoxirribonucleico (ADN) y adicionalmente el control de la expresión
génica durante del ciclo celular. La transcripción y el procesamiento post-transcripcional
del pre-ácido ribonucleico mensajero (ARNm) son otros procesos que ocurren en el
nucleo para luego el ARNm maduro ser transportado al citoplasma donde ocurre la
traducción. Ademas la compartimentalizacion del nucleo dentro de la celula permite
niveles más altos de la regulación génica

¿Cuáles son las tres estructuras del DNA?

El adn es un nucleótido que está conformado por una base nitrogenada que puede ser
adenina, timina, citosina o guanina, un azúcar que es una pentosa, la cual es una
desoxirribosa y un grupo fosfato.

Menciones tres elementos estructurales esenciales de un cromosoma eucariote funcional

y describa sus funciones   

Telómero: Son los extremos de los brazos cromosómicos y tienen una estructura
especial (formación de ADN cuadruplexo) que protege al cromosoma de su degradación
por los extremos y que además permite la replicación de los extremos cromosómicos
mediante la actuación de enzimas específicas como las telomerasas. Los telómeros
poseen extremos 3' monocatenarios (de una sola hélice) constituidos por una secuencia
corta rica en Guanina que está repetida en tándem cientos de veces.

Centrómero: Zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso
acromático en las anafases mitóticas y meióticas y que es responsable de los
movimientos cromosómicos que tienen lugar durante estas fases. Las estructuras
centroméricas que interaccionan con las fibras del huso se denominan cinetocoros. En la
estructura del centrómero también intervienen proteínas centróméricas.

La cromátida es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a

su cromátida hermana por el centrómero, es decir, la cromátida es toda la parte a la
derecha o la izquierda del centrómero del cromosoma

 El cinetocoro es una estructura proteica situada sobre los cromosomas superiores.
Sobre esta estructura se anclan los microtúbulos (MTs) del huso mitótico durante los
procesos de división celular (meiosis y mitosis). El cinetocoro está localizado en una
zona específica del cromosoma, el centrómero. En vertebrados y levaduras los
cinetocoros son estructuras discretas y únicas en cada cromosoma, pero existen
organismos (como C. elegans) que presentan cinetocoros difusos a lo largo de los
brazos cromosómicos: son los denominados cromosomas holocéntricos. Los cinetocoros
inician, controlan y supervisan los llamativos movimientos de los cromosomas durante
la división celular.

Defina que es un cariotipo

Un cariotipo es un proceso de emparejar y ordenar todos los cromosomas de un organismo ,

ademas provee una visualizacion genomica completa de cada cromosoma individual. Estos
son preparados usando un proceso is the process of pairing and ordering all the
chromosomes of an organism, thus providing a genome-wide snapshot of an individual's
chromosomes. Karyotypes are prepared using standardized staining procedures that reveal
characteristic structural features for each chromosome. Clinical cytogeneticists analyze
human karyotypes to detect gross genetic changes—anomalies involving several megabases
or more of DNA. Karyotypes can reveal changes in chromosome number associated with
aneuploid conditions, such as trisomy 21 (Down syndrome). Careful analysis of
karyotypes can also reveal more subtle structural changes, such as chromosomal
deletions, duplications, translocations, or inversions. In fact, as medical genetics
becomes increasingly integrated with clinical medicine, karyotypes are becoming a
source of diagnostic information for specific birth defects, genetic disorders, and
even cancers.