República bolivariana de Venezuela

Centro de capacitación profesional bellaville

Curso de asistente de laboratorio clínico

El tigre-edo. Anzoátegui.

13/04/2020

Facilitadora: Estudiante:

lic. Oscarianny bellaville BCH. Ambar soto Ci 25321424

Cuestionario

Asepsia, Antisepsia y Esterilización

1. Asepsia y Antisepsia. Definiciones y Diferencia entre ambas.

La asepsia se refiere a la utilización de procedimientos que impidan el acceso de

microorganismos patógenos a un medio libre de ellos, objetos y superficies. Su principal
objetivo es evitar que los microorganismos sobre los que se actúa se conviertan en una
fuente contaminación. Entre las medidas de asepsia se encuentran la limpieza, el lavado,
la desinfección y la esterilización.

La antisepsia es el conjunto de procedimientos o actividades destinados a inhibir o

destruir los microrganismos potencialmente patógenos en la piel o membranas mucosas,
sin afectar sensiblemente a los tejidos sobre los cuales se aplica. Además de prevenir la
presencia de gérmenes, los combate cuando ya están presentes. Se sirve se productos
químicos llamados antisépticos para cumplir su función, derivados del alcohol, la
clorhexidina y el iodo.

La diferencia principal entre ambas radica en el destinatario final y los métodos

empleados para su aplicación.

2. Esterilización. Definición, Factores que influyen en su efectividad y Métodos.

Proceso de destrucción o eliminación de todas las formas de vida microbiana, incluidas

las esporas, ya sea mediante métodos físicos o químicos. Los métodos utilizados deben
garantizar la destrucción total de cualquier forma de vida microbiana, en la superficie y
en la profundidad del objeto a esterilizar.

Los factores que afectan la eficacia de la esterilización son:

 Concentración de los microorganismos existentes y su naturaleza, de estos factores

dependerá la resistencia que opondrá el mismo al método de esterilización.
 Presencia de materia orgánica.
  Presencia de sales minerales.
 pH.
 Temperatura.

Métodos de esterilización.

 Físicos

 Calor húmedo, desnaturaliza las proteínas rompiendo los puentes de hidrógeno

que mantienen la forma tridimensional de las mismas.

≈ Hervido, consiste en introducir el material en agua a 100°C, su punto de

ebullición. No es realmente efectivo ya que no elimina las formas de resistencia
ni muchos virus.
≈ Autoclave, sirve para esterilizar material médico o de laboratorio, consta
de una cámara de esterilización, un manómetro y un termómetro para controlar
la presión y la temperatura. El vapor penetra en la cámara y se condensa al
entrar en contacto con frío material expuesto, esto desprende calor,
humedeciendo y calentando simultáneamente el material.
≈ Tindalización, está en desuso por el tiempo que necesita, ya que consiste
en aplicar tratamientos térmicos de 30min a 100°C durante 3 días consecutivos.

 Calor seco, requieren temperaturas más altas que el calor húmedo y más
tiempo.

≈ Flameado, consiste en exponer, directamente, a la llama, durante unos

minutos, el material a esterilizar. Se emplean generalmente mecheros Bunsen,
(materiales metálicos).
≈ Incineración, consiste en quemar directamente el material biológicamente
contaminado, eliminando el material y toda forma microbiológica,
potencialmente patógeno, adherida a él. Se emplean hornos crematorios.
≈ Estufas Poupinel y hornos Pasteur, son hornos de acero inoxidable, con
pared doble, bandejas ajustables, regulador de temperatura, termostato y se
calientan por resistencia eléctrica. El material se dispone en las bandejas para
que el aire caliente destruya los microorganismos por oxidación de sus proteínas.

 Radiaciones ionizantes, gran capacidad microbiocida y de penetración, inhibe

la división celular incidiendo directamente sobre los ácidos nucleicos, mediante la
formación de radicales libres y peróxidos por la interacción de la radiación con el
agua.
≈ Radiaciones gamma. Cobalto-60 y Cesio-137.
≈ Radiaciones beta. Un isótopo radioactivo o un acelerador de partículas.

 Radiación ultravioleta, su uso es muy reducido ya que es un sistema

relativamente caro y no es muy eficaz debido a que no llega uniformemente a todas
las superficies. Consiste en incidir los rayos UVA a unos 40cm de distancia de la
superficie a esterilizar.
  Filtración, consiste en el uso de filtros microporosos, impidiendo el paso de
bacterias, virus y micoplasmas; su uso está destinado a esterilizar fluidos, líquidos y
gases.

 Químicos

 Óxido de etileno, es un agente alquilante particularmente activo, de esta

manera sustituya átomos de hidrógeno en las estructuras moleculares de las
proteínas, ADN, ARN y lípidos de los microorganismos por radicales hidroxietileno,
imposibilitándolos a participar en los procesos metabólicos y reproductores, y
produciendo su muerte, (útil para el material de goma y caucho, plásticos y fibras
artificiales, aparatos termolábiles y ópticos, instrumental de microcirugía, accesorios
de anestesia, etc.)

 Plasma gas, consiste en introducir el material en una cámara específica donde

se inyecta una solución acuosa de peróxido de hidrógeno que se vaporiza y luego
se ioniza para convertirse en gas plasma, y de esta manera oxida las proteínas de
los microorganismos desnaturalizándolas.

 Ácido paracético, sistema de esterilización por inmersión para material

termosensible, donde el ácido oxida las proteínas de los microorganismos.

 Glutaraldehído (desnaturaliza proteínas y ácidos nucleicos) y formaldehído

(esterilización de goma y caucho).

 Ozono, consiste en la difusión de ozono industrial en el aire, su mecanismo de

acción es la oxidación de las proteínas de los microorganismos.

3. Tubos de muestras. Utilidad según el color de la tapa.

 Azul
Útil para plasma, tiempos de coagulación. Tiempo de protrombina (TP) y tiempo de
tromboplastina (TPT).

 Amarillo
Útil para determinaciones en suero y química clínica. Para el laboratorio de
hematología, conserva eritrocitos durante 21 días.

 Rojo
Útil para coágulos o suero, determinaciones de serologías y química clínica.
Recomendado para pruebas inmuno-hematología como: agrupación ABO, grupo Rh,
anticuerpos, fenotipos de glóbulos rojos y pruebas DTA.

 Verde
Útil para el plasma, determinaciones de químicas clínicas.

 Morado
 Útil para exámenes de sangre total como: grupo sanguíneo, hemoglobina,
hematrocitos, recuento plaquetario, hemoparásitos, velocidad de sedimentación
globular (VSG); y de hematología como: extendido de sangre periférico y recuento
de reticulocitos. Posee aditivos de EDTA liofilizado y EDTA líquido.

 Blanco o gris
Útil para plasma. Tiene aditivos de fluoruro de sodio y oxalato de potasio.

Este orden es el indicado para depositar la muestra cuando se utiliza una misma aguja
para múltiples tubos en una sola ocasión, de ese modo los aditivos de un tubo no afectarán
al del otro.