INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

LABORATORIO DE CINÉTICA Y REACTORES

1
HOMOGÉNEOS

PRACTICA #1
DILUCIÓN DEL HIERRO EN UN MEDIO ÁCIDO

DR.MARTHA LETÍCIA HERNANDEZ PICHARDO

EQUIPO #1
FLORES VELAZQUEZ PAOLA
MÉNDEZ LARA SAÚL
QUIROZ ZARATE BRANDON JESUS
ROSAS RODRIGUEZ SAIDA KARELI

Ilustración 1 BATCH REACTOR

 2. INTRODUCCION

LA CINÉTICA QUÍMICA.

¿Cómo influye la cinética química en una reacción?

La química se puede dividir en forma arbitraria en el estudio de estructuras,

equilibrios y velocidades de reacción. La estructura está descrita en forma precisa
por la mecánica cuántica, los fenómenos de equilibrios por la mecánica estadística
y la termodinámica y, el estudio de las velocidades de reacción es el área de la
2 cinética.

La cinética se puede subdividir en la cinética física que estudia los fenómenos

físicos tales como la difusión y la viscosidad y la cinética química, que estudia las
velocidades de las reacciones químicas (que incluye tanto cambios de enlaces
covalentes como no covalentes). En los cursos de termodinámica se aprendió que
las propiedades de estado dependen solamente de los estados inicial y final de un
sistema, consecuentemente la termodinámica no puede proporcionar ninguna
información respecto a los estados por los que pasa un sistema.

Estos estados intermedios constituyen el área de estudio de la cinética química.

Las propiedades de un sistema en equilibrio no cambian con el tiempo, por lo que
el tiempo no es una variable termodinámica. Un sistema sin constricciones y que
no se encuentra en equilibrio cambia espontáneamente con el tiempo, de forma
que los estudios tanto teóricos como experimentales de estos cambios incluyen al
tiempo como una variable. La presencia del tiempo como un factor en la cinética
química añade tanto interés como dificultad a esta área de la química.

USOS DE LA CINÉTICA QUÍMICA.

¿Qué sucede entre los estados inicial (reactivos) y final (productos)? Una
respuesta a esta pregunta constituye una descripción del mecanismo de reacción.
El estudio de los mecanismos de reacción es una aplicación importante de la
cinética química. La cinética también se puede aplicar a la optimización de las
condiciones de un proceso, por ejemplo en la síntesis en química orgánica, en
reacciones analíticas y en la manufactura química. Adicionalmente, otro uso
práctico de la cinética es la determinación y control de la estabilidad de los
productos comerciales, farmacéuticos, pinturas.

IMPORTANCIA DE LOS DATOS CINÉTICOS.

En toda investigación cinética se mide, en forma directa o indirecta, la

concentración a distintos tiempos. El problema es expresar la velocidad en forma
 de una ecuación que relacione la velocidad con la concentración de los reactivos y
a veces, de los productos y otras sustancias presentes como catalizadores. Si la
reacción es de un orden sencillo, hay que determinar el orden y también la
constante de velocidad. Si esto no ocurre (como en la reacción del hidrógeno con
el bromo), hay que determinar la forma de la ecuación cinética, junto con las
magnitudes de las constantes (por ejemplo k y k´ en la ecuación cinética que rige
dicha reacción). Para abordar estos problemas, existen dos métodos: el método
de integración y el método diferencial.

3 Como ya se mencionó anteriormente para determinar el orden de reacción es

necesario tener datos cinéticos sobre la variación de la concentración o
propiedades que den una relación directa con la concentración (preferentemente
de los reactantes) como: rotación óptica, absorbancia, volumen de gas (en
reacciones en fase líquida), volumen de líquido obtenido (en reacciones en fase
gas), volúmenes totales de valoración, presión, conductividad, áreas de
integración (cromatografía{a de gases o líquidos) de las sustancias reaccionantes
o productos en función del tiempo.

En las ecuaciones de velocidad y ecuaciones estequiometricas las velocidades de

reacción casi siempre dependen de las concentraciones de los reactivos y (para
las reacciones reversibles) de las concentraciones de los productos. La relación
funcional entre la velocidad de reacción y las concentraciones del sistema
(generalmente a temperatura, presión y demás condiciones ambientales
constantes) se llama ecuación de velocidad o ley de velocidad.

La interpretación de los datos cinéticos se basa principalmente en un hallazgo

empírico llamado la “Ley de acción de masas”: en una solución diluida la velocidad
de una reacción elemental es proporcional a las concentraciones de los reactivos,
elevados a las potencias de sus coeficientes estequiométricos y es independiente
de otras concentraciones y reacciones.
 2. OBJETIVOS

 Adquirir las habilidades adecuadas para la toma de muestras, así como

para medir su concentración y determinar su relación respecto al tiempo.

 Seleccionar el método más apropiado para la obtención de los datos

cinéticos para calcular la velocidad de la reacción.

4 3. PARTE EXPERIMENTAL

MÉTODO ESPECTROFOTOM ÉTRICO

Este método consiste en medir cuanta luz absorbe una sustancia química, en este caso
cloruro férrico (FeCl2), y de esta manera saber la concentración de esta misma.

Al medir la absorbancia por medio del espectrofotómetro se observó que el cambio era
mínimo, así que se decidió agregar 4 clavos más para poder notar el cambio de las
concentraciones por medio de la absorbancia; es decir que cada que se tomaba una
alícuota; se le agregaba H 2 O 2 y KSCN cambiaba de color.

A continuación se explicará la experimentación, basándonos en el método

espectrofotométrico.
 Preparar y valorar
1L de solución 1M
de HCl
5 Pasarla a un matraz
Erlenmeyer y proceder a
agregarle 1ml de peróxido al
30% de su peso y 1ml de
Sulfocianuro de potasio
(KSCN) AL 0.1m
Colocar parte de la solución
en la celda para efectuar las
lecturas
espectrofotométricas, a una
longitud de onda de 450
mm.
Tomar 15ml HCl 1M,
y colocarla en un vaso
de precipitados.
Colocar 4 clavos oxidados en el
vaso de precipitados, en ese
instante arrancar el cronómetro y
simultáneamente tomar una
alícuota de 2ml, la cual
corresponderá al t0
Tomar una alícuota de 3ml
cada 3 minutos hasta
completar 15 minutos de la
reacción, repitiendo el paso d.
Anotando los datos en la tabla
4.1.2
 MÉTODO GRAVIMÉTRICO

En este método nos basaremos a las mediciones de peso. Se califica de gravimétrico a

todo método de análisis que termina con una operación de pesada. En este caso se
pesara el clavo a diferentes tiempos y conforme va reaccionando con el HCl, de esta
manera lograr conocer su concentración, basándonos en su peso.

Tomar 3ml de HCl y colocarlo

Agregar un clavo,
6 en un vaso de precipitados de
100 ml. previamente pesado (t0) y a
partir de este momento tomar
el tiempo

Realizar el Cada 10 minutos sacar el clavo,

procedimiento 4 secarlo y pesarlo y regresar al
veces reactor (vaso de precipitados)
7

MÉTODO GASOMÉTRICO

Este método se basa en colocar ácido clorhídrico (HCl) en nuestro sistema al igual que un
clavo oxidado, en este momento se mide el desplazamiento en el manómetro diferencial
tomando el tiempo cero, tomando cada determinado tiempo las lecturas cuidando que no
haya fugas en nuestro sistema

Tomar 3 ml de HCl El líquido del

concentrado revisar manómetro debe de
que el sistema no estar nivelado de lo
contrario purgar el
tenga fugas
sistema
 Tomar el tiempo cada 5 Colocar un clavo tapar
segundos hasta rápidamente, y tomar
completar las 7 lecturas rápidamente la
8 tabla 4.4.1 distancia desplazada

MÉTODO TITRIMÉTRICO

Este método se basa en tomar alícuotas de nuestro sistema con

un clavo no oxidado esta alícuota se valora con NaOH 1
utilizando como indicador anaranjado de metilo, dando un vire de
rosa a amarillo.

Tomar 15 ml de HCl 1M Tomar 1 ml cada 5

min (hasta 30 minutos
Adicionando un clavo no
de la reaccion)
oxidado (si va muy lento
probar con un oxidado)
 Agregar 2 gotas de
9 anaranjado de metilo
vire de rosa a
amarillo

4. RESULTADOS

4.1 MÉTODO TITRIMÉTRICO

4.1.1 tabla de resultados experimentales para el

método titrimétrico

MÉTODO TITRIMÉTRICO
CORRIDA TIEMPO VNAOH (ML) CHCL (MOL/L)
(MIN)
 1 0 4.5 1.125
2 5 4.3 1.075
3 10 4.2 1.05
4 15 4.2 1.05
5 20 4.2 1.05
6 25 4.2 1.05
7 30 4.1 1.025
C NAOH 0.5 (MOL/L)
10 V ALICUOTA 2 ML

Ejemplo de cálculo:

C NaOH × V NaOH 1 M ×V NaOH

CHCl = V HCl =
2 mL

1 M ×4.5 mL mol
1) CHCl 1 = 2mL = 1.125 L

4.1 Gráfica de
resultados Método titrimétrico
experimentales 1.14

para el método 1.12

titrimétrico
1.1
C [HCl] (mol/L)

1.08

1.06

1.04

1.02

1
0 5 10 15 20 25 30

Tiempo (min)

*EL ÚLTIMO PUNTO SE DESPRECIA DEBIDO A QUE ES POSIBLE QUE EL ERROR EXISTA
DEBIDO A QUE LA ALÍCUOTA YA NO ERA DE 2 ML.

4.2 MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO

 4.2.1 Tabla de resultados experimentales para el método espectrofotométrico

Método espectofotométrico
t (min) Absorbancia (nm) C (mol/L)
0 0.161 0.000805
3 1.904 0.00952
6 2.345 0.011725
9 2.96 0.0148
11 12 3.612 0.01806

Ejemplo de cálculo:

As As
As As mol
C= ε ×b = 200
L
× 1 cm = 200
L = [
200 L
]
mol cm mol

0.161nm
mol
1) C1 = 200
L = 0.000805 [
L
]
mol

4.2.1 Gráfica de resultados experimentales para el método espectrofotométrico

 Método espectofotométrico
0.02
4.3 0.02
0.02
0.01
C [FeCl2] (mol/L)

0.01
0.01
0.01
0.01
12 0
0
0
0 2 4 6 8 10 12 14
Tiempo (min)

MÉTODO GRAVIMÉTRICO

4.3.1 Tabla de resultados experimentales para el método gravimétrico

Método Gravimétrico

t (min) W (g) C (mol/L)

0 0.15 0.0008953

10 0.15 0.0008953

20 0.15 0.0008953

30 0.18 0.00107436

40 0.14 0.00083562

50 0.14 0.00083562

Ejemplo de cálculo:

g
W Fe gmol
CFe = (PA¿¿ Fe)(V )¿ g
SOL
=
[ ]
gmol
mL = mL
 0.15 g
gmol
1) CFe 1 = (55.847 g )(3 mL) = 0.0008953 mL
gmol

4.3.1 Gráfica de resultados experimentales para el método gravimétrico

Método gravimétrico
0
13
0

0
C [Fe] (mol/L)

0
0 10 20 30 40 50 60
Timepo (min)

4.3.1.1 Tabla de resultados experimentales para el método gravimétrico eliminando la corrida al

minuto 30

Método gravimétrico
Corrida t (s) W (g) C [Fe] (mol/L)
1 0 0.15 0.0008953
2 10 0.15 0.0008953
3 20 0.15 0.0008953
4 40 0.14 0.00083562

5 50 0.14 0.00083562

4.3.1.1 Gráfica de resultados experimentales para el método gravimétrico eliminando la corrida

al minuto 30
 Método gravimétrico
0

0
C [Fe] (mol/L)

14 0

0
0 10 20 30 40 50 60
Tiempo (min)

4.4 MÉTODO GASOMÉTRICO

4.4.1 Tabla de resultados experimentales para el método gasométrico

Método Gasométrico
Corrida t (seg) ∆h (cm) Ps (atm) C (mol/L)
1 0 12.8 0.78204378 0.03491532
2 8 14.1 0.78329744 0.03497129
3 16 16.7 0.78580477 0.03508323
4 20 18 0.78705844 0.0351392
5 28 19.4 0.78840854 0.03519948
6 36 20.5 0.78946933 0.03524684
7 40 21.3 0.79024082 0.03528129
8 48 21.9 0.79081943 0.03530712
9 56 22.6 0.79149448 0.03533726
10 60 23 0.79188023 0.03535448
11 68 23.5 0.79236241 0.03537601
12 76 23.8 0.79265171 0.03538892

Ejemplo de cálculo:

1 atm
Ps = ( ρ H 20 × g × ∆ h) 101325 Pa
+ 0.7697 atm = atm
 atm
mol
CH = K × 0.082 atm L = L
mol K

Kg m 12.8 1 atm
1) Ps1 = (997.077 m3 ×9.8 s 2 ×( 100 ) m) 101325 Pa + 0.7697 atm = 0.7820 atm
15

0.7824 atm
mol
2) CH 1 = (273.15 K )(0.082 atm L ) = 0.0349 L
mol K

4.4.1 Gráfica de resultados experimentales para el método gasométrico

Método gasométrico
0.04
0.04
0.04
0.04
C [H2] (mol/L)

0.04
0.04
0.03
0.03
0.03
0.03
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Tiempo (seg)

5. CONCLUSIONES
 La cinética química influye en forma representativa en la concentración de las
reacciones, es decir al implementar los métodos antes descritos se pudo observar
la velocidad de cada uno de estos en un método diferente

En el método espectrofotométrico se observó de una manera clara como al

transcurrir el tiempo la absorbancia iba ascendiendo, desde el tiempo 0 a los 12
minutos

En el método titrimétrico las variaciones fueron muy pocas esto quiere decir que
probablemente hubo algún contra tiempo en tomar las mediciones del primer
16 tiempo o tal vez la solución de NaOH no tuvo la preparación adecuada para
reaccionar al tiempo cero de la reacción la concentración de HCl 1.125 mol/l
después de ello fue disminuyendo y el cambio fue menor.

En el método gasométrico al igual que el método titrimétrico las variaciones fueron

mínimas pero el cambio fue mucho más evidente que en el caso del método
anterior.

En todos los métodos anteriores se observó un cambio en la reacción

demostrando que la cinética química influye de manera directa con respecto al
tiempo en algunos casos de una manera más rápida y en otros de manera más
lenta; pero no se puede hacer una comparación directa de los demás
experimentos porque cada quien lo hizo a diferentes condiciones.

Considerando que el método más efectivo y certero para demostrar el cambio de

la concentración contra tiempo de una reacción es el espectrofotométrico,
considerando que desde el tiempo 0 0.000805 mol/L al minuto 12 0.01806 mol/l,
intervienen las fases de las reacciones gaseosa, solución.

Concluyendo conforme a la práctica realizada que los métodos instrumentales

aunque son mucho más caros, son confiables y de alta sensibilidad.