PUBERTAD EN PECES

INGRID CHARRIS MANJARRES RESUMEN

LUIS BELTRAN BOSSIO
Este trabajo se hizo con el fin de dar
MARYURIS ALVERNIA a conocer el proceso de desarrollo en
SERGIO GOMEZ especies acuícolas como lo es la
ANGIE CANTILLO pubertad, Así como el momento
alcanza la madurez y los individuos
son capaces de reproducirse. Estos
ENTREGA A procesos son muy flexibles en peces
y no solo dependen de diferentes
cascadas de genes, si no que
ALDAIR DELUQUE PINTO algunos factores ambientales son
condicionantes o desencadenantes
ZOOTENISTA; MSC. de ellos. En consecuencia. Esta
revisión pretende dar una mirada a
ACUICULTURA
los últimos avances sobre el tema,
CENTRO ACUICOLA Y particularmente las interpretaciones
AGROINDUSTRIAL DE GAIRA científicas de los eventos de
maduración sexual

SANTA MARTA _ COLOMBIA

2019
INTRODUCION
La pubertad en peces se resume
como la edad en la cual el animal se
torna capaz de reproducirse
sexualmente, es decir, cuando tiene
la capacidad de liberal gametos de
manifestar secuencia completa de
comportamiento sexual.[ CITATION jon \l
9226 ]
La pubertad en si es un aumento
gradual entre el aumento de las
actividades hormonales y la
capacidad de las gónadas para
producir gameto los factores
ambientales, nutricionales y
genéticos.
Palabras clave: Fotoperiodo,
Pubertad, Espermatogénesis,
Gonadotropinas, Andrógenos,
Factores de crecimiento, Receptores
hormonales
Hormonale
s Genéticos
Pubertad
Nutricionales
Ambientales
En la pubertad el macho ha
madurado sus órganos reproductores
están aptos para preñar una no debe
confundirse pubertad con madura se
sexual, esta última se alcanza
posteriormente y se defina como el
momento en el cual los órganos
reproductores llegan a la misma
potencialidad productiva
OBJETIVOS:
Investigar en el medio científico
artículos relacionados con la pubertad
en especies acuícolas desde la
pubertad normal hasta la patológica.
PUBERTAD EN PECES
Se entiende por pubertad el proceso
por el cual un animal diferenciado
sexualmente e inmaduro adquiere la
habilidad para reproducirse por
primera vez, después de una fase de
crecimiento. La pubertad en los peces
se caracteriza por el desarrollo de las
estructuras necesarias para la
reproducción, si bien la pubertad no
se inicia como consecuencia de un
único factor, hasta hace poco se
consideraba que era originada por
polvos nocturnos de la GnRH como
gatillo para desencadenar la pubertad
precoz. Hoy en día se sabe que hay
un conjunto de conductores
epigeneticos que son los
determinantes para activar el eje
cerebro, hipófisis y gónadas, y así
alcanzar la pubertad. así como se da
el bloqueo a la gonadoprina.
En algunos pasos se han encontrado
que la función reproductiva prima
sobre las otras y que aun, en
condiciones de restricción
alimentaria, los peces intentan
reproducirse consumiendo parte de
su reserva. La producción de peces
carentes de células germinales ha
originado peces estéril capaces de
crecer, pero no aptos para la
reproducción.
Se entiende por determinación sexual
los procesos morfo fisiológicos que
desarrollan el primor dio gonadal toti
potente en los peces, y que plantea
uno delos problemas más
interesantes de los vertebrados.
No basta la dotación genómica para
lograr la definición genotípica.
(JOY Y CHAUBE 2015). A partir de
allí se consideraba que el modelo de
determinación sexual genotípica.
Mantener un nivel basal hasta el
inicio de la pubertad se tenía en
cuenta factores como insulina, ácido
graso, y tetra. Indica las condiciones
genéticas del individuo.
En los peces la edad y el tamaño
para la pubertad son especies
especificas
[CITATION Jos18 \n \l 9226 ]
Este estudio evaluó el impacto de la
fotolabile en la pubertad avanzada en
juvenil macho lubina europea
(Dicentrarchus labrax L.) la
exposición de un régimen de LL
durante un mes, del 15 de agosto al
15 de septiembre (LL a/s), se
comparó con un fotoperiodo natural
simulado constante (NP) y
continuación de luz continua
constante iones durante todo el año
(LLy) crecimiento somático niveles
hormonales en plasma, tazas de
maduración testicular y espermiacion,
asy como también se analizaron los
niveles de ARN de algunos genes
reproductivos. Los resultados
demostraron que ambos LLa/ s y los
tratamientos con LLy, que incluyen en
la exposición a LL. durante el periodo
fotolabile, fueron altamente efectivo
para inhibir el proceso de
gametogénesis que afecta el
desarrollo testicular y reduce
claramente la maduración sexual
temprana de machos la exposición
aun fotoperiodo de LL afecto el peso
corporal y la longitud de los peces
juveniles. Durante el comienzo del
juego génesis y durante todo el
primer año de vida curiosamente, LL
indujo cambios quincenales en
algunos reproductores factores que
afectan el contenido de GnRH1 y
GnRH2 en el cerebro, también
redujeron la expresión de FSH
pituitaria y plasmática niveles de 11-
KT, E2, FSH. Durante la
gametogénesis temprana. Sugerimos
que los niveles bajos de E2 a
principio de septiembre en los grupos
LL, que serían concomitantes con el
número reducido de mitosis.
Espermatogoniales en estos grupos,
el desarrollo gonadal temprano. ment
de esta especie. Además, se observó
una disminución significativa en la
expresión de amh, coincidiendo con
baja niveles plasmáticos de 11-KT
bajó regímenes LL, lo cual es
consistente con la idea de que este
de crecimiento puede ser crucial.
[CITATION Raf19 \n \l 9226 ]
Para obtener más información sobre
la modulación del fotoperíodo del
momento de la pubertad y su control
endocrino en el Atlántico femenino
bacalao, desarrollo ovárico, perfiles
de esteroides sexuales en plasma y
niveles de transcripción de ARNm de
la gonadotropina pituitaria
Las subunidades fshb, lhb y gpa se
monitorearon bajo cuatro regímenes
de fotoperíodo diferentes durante 16
meses. Pre-
el bacalao puberal se sometió a luz
ambiental (grupo NL) o continua
(grupo LL) en agua de mar a prueba
de luz
tanques de junio en su segundo año
de vida. El 21 de diciembre, la mitad
del grupo NL fue transferido a
continuo
luz (grupo NL – LL), y la mitad del
grupo LL se trasladó a luz ambiental
(grupo LL – NL). Los peces eran
principales
sostenido bajo estas condiciones
hasta noviembre del año siguiente.
Todas las mujeres del grupo NL
entraron en la pubertad.
a los dos años de edad, como lo
indica el aumento del índice
gonadosomático (GSI), el diámetro de
los ovocitos, fshb pituitario, lhb
y los niveles de ARNm de gpa, así
como los niveles plasmáticos de
testosterona (T) y estradiol-17β (E2).
Las hembras NL tenían
ovocitos hialinos u ovarios gastados
indicativos de desove en enero a
abril, y posteriormente comenzó un
nuevo
ola de maduración en octubre. GSI
bajo, diámetro de ovocitos, niveles de
ARNm de pituitaria fshb, lhb y gpa, y
bajos
los niveles plasmáticos de E2 y T
demostraron una maduración
detenida en la mayoría de las
mujeres en el grupo LL durante el
período normal
temporada de desove, mientras que
algunos peces en maduración se
observaron hacia el final del
experimento. En comparación con LL
hembras, las hembras NL mostraron
niveles elevados de T en julio en el
primer año del estudio, fshb en
septiembre, E2 en
Octubre y lhb en diciembre. Esto
sugiere que el efecto de detención de
LL inicialmente fue mediado por Fsh
reducido
señalización y niveles bajos de T en
plasma durante el período de
crecimiento previtelogénico en verano
y principios de otoño,
seguido de bajos niveles de E2 e
inhibición del inicio de la vitelogénesis
a fines del otoño y principios del
invierno. LL – NL treat-
el retraso en el inicio y la finalización
de la pubertad en 5 meses, mientras
que NL – LL resultó en la finalización
más temprana de la
temporada de desove en
comparación con NL. Los efectos de
aceleración y retraso observados en
la pubertad y el desove.
en los grupos LL – NL y NL – LL,
respectivamente, fueron paralelos a
cambios similares de los perfiles
estacionales de fshb,
lhb, gpa, E2 y T.
[ CITATION ØKa14 \l 9226 ]
la pubertad en el salmón atlántico
macho en acuicultura puede
comenzar tan pronto como después
del primer invierno en agua de mar,
impide el crecimiento y conlleva
problemas de bienestar debido a la
pérdida de capacidad de
osmorregulación asociada a la
maduración
Agua de mar. Una mejor comprensión
de la regulación de la pubertad es la
base para desarrollar un cultivo
mejorado
enfoques que evitan estos problemas.
el objetivo aquí fue identificar
marcadores morfológicos y
moleculares
señalando el inicio y la posible
participación en la maduración de los
testículos.
Métodos: En el primer experimento,
monitorearon por primera vez en
grandes machos de salmón del
Atlántico varios reproductores
parámetros durante 17 meses,
incluido el primer ciclo reproductivo.
Dado que el crecimiento testicular se
aceleró después del invierno
solsticio, nos centramos en el
segundo experimento en los 5 meses
posteriores al solsticio de invierno,
exponiendo peces de
1 de febrero en adelante al
fotoperiodo natural (NL) o a la luz
adicional continua (LL).
Resultados: en el primer experimento,
el peso de los testículos, los
andrógenos plasmáticos y los niveles
de transcripción de gonadotropina
hipofisaria aumentaron
con la aparición de Espermatogonias
tipo B en los testículos, pero los
niveles de transcripción testicular
para gonadotropina o
Los receptores de andrógenos no
cambiaron mientras eran claramente
detectables. En el segundo
experimento, todos los hombres se
mantuvieron bajo NL
había sido reclutado para la pubertad
hasta junio. Sin embargo, el
reclutamiento en la pubertad fue
bloqueado en ~ 40% de los hombres
expuesto a LL. El primer signo
morfológico de reclutamiento fue una
mayor actividad de proliferación de
solteros
Espermatogonias y células de Sertoli.
Independientemente del fotoperiodo,
este signo temprano de maduración
de los testículos fue acompañado
por niveles elevados de transcripción
de gnrhr4 y fshb y testículo igf3
testicular, así como niveles elevados
de andrógenos en plasma.
La transición a la pubertad ocurrió
nuevamente con niveles estables de
transcripción de gonadotropina
testicular y receptor de andrógenos.
Conclusiones: la sensibilidad a las
hormonas reproductivas ya está
establecida antes de que comience la
pubertad y la regulación positiva
de la expresión del receptor de la
hormona testicular no se requiere
para facilitar la entrada en la
pubertad. La mayor disponibilidad de
los ligandos del receptor, por otro
lado, pueden resultar de una
regulación al alza de la expresión del
receptor Gnrh hipofisario,
eventualmente
activando el factor de crecimiento
testicular y la liberación de esteroides
sexuales y conduciendo el germen y
la proliferación de células de Sertoli y
diferenciación.
[ CITATION Rüd19 \l 9226 ]
cuando la pubertad comienza antes
de que los machos alcancen el
tamaño de la cosecha, ocurren
problemas de bienestar animal y
sostenibilidad en
Acuicultura de salmón del Atlántico
(Salmo salar). Las características
distintivas de la pubertad masculina
son una mayor actividad de
proliferación en el
testículos y producción elevada de
andrógenos. Examinar los cambios
transcripcionales en los testículos de
salmón durante la transición.
de testículos inmaduros a maduros
puede ayudar a comprender la
regulación de la pubertad, lo que
puede conducir a
procedimientos para modular su
inicio. Dado que las diferencias en el
peso corporal influyen, a través de
mecanismos desconocidos, las
posibilidades
Para entrar en la pubertad, utilizaron
dos raciones de alimento para crear
diferencias de peso corporal.
[ CITATION Die19 \l 9226 ]
La expresión de LHb está regulada
durante la pubertad en el pez cebra
hembra. Sin embargo, el molecular
El mecanismo subyacente de cómo
se regula la expresión de LHb
durante la pubertad sigue siendo en
gran medida desconocido. En
En este estudio, encontramos que los
niveles de expresión de ARNm de
lhb, fshb y cyp19a1b estaban
regulados al alza
con el inicio de la pubertad en el pez
cebra. Entre los tres receptores de
estrógenos nucleares (nER), el esr2b
es el
único tipo cuya expresión está
significativamente regulada durante el
inicio de la pubertad en la hipófisis.
Sin embargo,
Los resultados de hibridación in situ
revelaron que el ARNm de lhb se
colocalizó con esr1 y esr2a, pero no
con esr2b.
La exposición al estradiol (E2)
estimula significativamente la
expresión de LHb tanto en tipo
salvaje como en kiss1 /; kiss2 /
; gnrh3 / triple pez cebra puberal
noqueado. Además, la exposición de
las células pituitarias cultivadas a E2
aumentó la expresión de LHb, lo que
indica que el efecto estrogénico sobre
la expresión de LHb podría actuar en
El nivel pituitario. Finalmente,
clonamos y analizamos el promotor
de lhb mediante el ensayo de
luciferasa. Nuestros resultados
indicó que las regiones sensibles a
E2 del promotor lhb para ERa y ERb2
son idénticas, lo que sugiere que
ERa y ERb2 podrían unirse a la
misma mitad región ERE del
promotor de lhb, exhibiendo una ruta
clásica dependiente de ERE. En
resumen, demostramos que E2
podría actuar directamente en el nivel
pituitario para
estimular la transcripción de LHb
durante la pubertad en el pez cebra.
[ CITATION Gao18 \l 9226 ]
El róbalo común, (Centropomus
undecimalis), es un hermafrodita
protandroso y se considera un
emergente.
especies para el cultivo intensivo de
peces en el continente americano.
Este estudio describe el inicio de la
pubertad en este
especies, parámetros de crecimiento
correlacionados, morfología gonadal
(histología) y concentraciones
plasmáticas de testosterona (T), 11-
cetotestosterona (11-KT) y estradiol
(E2) en dos condiciones de cría. Dos
experimentales
Se realizaron grupos con 500 peces
cada uno hasta que los peces
llegaron a la pubertad, el primero en
una jaula de red (28 m3
) dentro de un
estanque de estuario de tierra (Exp.
1) y el segundo en un tanque con
control térmico (9.6 m3
) en un sistema de recirculación
acuícola (Exp. 2). El pez en Exp.1
inició la pubertad en el segundo año
(305.35 ± 91.78 gy
34,31 ± 3,48 cm). El pez en Exp. 2
iniciaron la pubertad en el primer año
(303.05 ± 40.38 gy
35,11 ± 1,34 cm), influenciado
principalmente por el mayor
crecimiento somático. Solo el pez en
Exp. 1 alcanzó más
etapa avanzada de
espermatogénesis con la liberación
de semen, probablemente debido a la
maduración de la reproducción
sistema. Las variaciones en los
esteroides gonadales (T, 11-KT y E2)
regulaban la progresión del
espermatogénesis durante el
temporada reproductiva, y estas
variaciones demostraron un papel
relevante en el desarrollo de los
testículos. Plasma
los niveles de T y E2 fueron mayores
(P <.05) en Exp. 2, lo que indica la
influencia del entorno cultural. Sin
embargo,
Las concentraciones plasmáticas de
11-KT no fueron influenciadas por el
medio ambiente, lo que sugiere un
papel importante de este
andrógenos en la regulación del
espermatogénesis. Los resultados de
este estudio muestran que en un
ambiente controlado
El róbalo común puede iniciar la
pubertad con un año de edad, lo que
normalmente ocurre en niños de dos
años en un entorno
con variaciones estacionales Esto
indica una plasticidad en el inicio de
la pubertad en el róbalo común,
principalmente relacionado
al tamaño del cuerpo que la edad.
[ CITATION Gab19 \l 9226 ]
Las progestinas son contaminantes
acuáticos que en bajas
concentraciones pueden afectar la
reproducción de los peces. Es
probable que los mecanismos sean
múltiples ya que diferentes
progestinas interactúan con otros
receptores de esteroides además de
receptores de progesterona. La
pubertad es el proceso cuando los
animales adquieren por primera vez
la capacidad de reproducirse.
y comprende la maduración de
esperma y óvulos. En el pez cebra, la
pubertad se inicia alrededor de 45
días después
fertilización (dpf) en hembras y
alrededor de 53–55 dpf en machos, y
se caracteriza por una mayor
producción
de gonadotropinas pituitarias.
Exponemos pez cebra juvenil de 20 a
80 dpf al progestágeno androgénico
levonorgestrel a concentraciones de
5.5, 79 y 834 ng L − 1 y al
progestágeno no androgénico
progesterona a concentraciones de
3.7, 77 y 1122 ng L − 1, durante la
diferenciación sexual y la pubertad.
La exposición al levonorgestrel causó
el 100% de hombres incluso a la
concentración más baja probada,
mientras que la progesterona no
afectó la proporción de sexos. Niveles
de transcripción de los genes
gonadales amh, CYP11B y
CYP19a1a
indicó que el efecto masculinizante
del levonorgestrel se produjo muy
rápidamente. Las concentraciones de
transcripción de gonadotropinas en
las pituitarias fueron bajas en peces
control a 44 dpf, pero altas a 55 dpf y
en adelante. En
los peces expuestos a levonorgestrel
o progesterona, las concentraciones
de transcripción de gonadotropina ya
eran altas
a 44 dpf, lo que indica que ambas
progestinas causaron pubertad
precoz. Histología de gónada a 50 dpf
confirmada
una maduración sexual muy
avanzada, pero solo en varones.
Nuestros resultados muestran que las
progestinas pueden afectar el
desarrollo sexual en peces y que el
progestágeno androgénico
levonorgestrel induce un fenotipo
masculino en
concentraciones similares a las
detectadas en ambientes acuáticos.
[ CITATION Joh16 \l 9226 ]
En poblaciones de lubina europea
macho de 1 año (Dicentrarchus
labrax), solo los machos grandes
pueden
adquirir por primera vez una
competencia funcional de su eje
reproductivo; en otras palabras,
alcanzar
pubertad. Para examinar las causas y
los mecanismos involucrados en el
inicio de la pubertad en esta especie,
un tamaño
Se realizó un muestreo de
clasificación para obtener dos grupos
experimentales de peces machos
pequeños y grandes que exhiben
diferentes tasas de crecimiento.
Como se esperaba, solo los peces
grandes alcanzaron la
espermiogénesis completa (etapa V
del testículo
desarrollo) al final del experimento.
Nuestro estudio sugiere que el
tamaño del pez es una condición
permisiva para
Garantizar la plena efectividad de las
acciones hormonales (Gnrh1,
gonadotropinas y esteroides
sexuales). Así,
Aunque los peces pequeños tenían
perfiles endocrinos similares a los de
los peces grandes, su amplitud era
mucho menor.
y probablemente fue la razón por la
cual no se logró la competencia
funcional del eje reproductivo.
Además, este trabajo proporciona
evidencia de la participación de los
sistemas de kisspeptina y Gnrh1 en el
inicio
de pubertad en un pez teleósteo
marino. También indica que es muy
probable que kisspeptina y Gnrh1
puedan regular
gonadotropinas y esteroides sexuales
en etapas específicas del desarrollo
testicular.
[ CITATION FEs15 \l 9226 ]
Investigaron a un grupo de hembras
(Rhamdia quelen) durante su primer
ciclo reproductivo y al comienzo de
el segundo ciclo evaluando la
respuesta al estrés en diferentes
fases de maduración gonadal. En
mamíferos, incluidos
humanos, el desarrollo puberal
modula la reactividad de la respuesta
al estrés debido a la maduración del
eje de estrés neuroendocrino. Estos
cambios en la reactividad al estrés
también se detectaron en peces
salmónidos. Este efecto viene
por cambios en la sensibilidad de las
glándulas del eje de estrés o en la
capacidad del tejido suprarrenal para
sintetizar glucocorticoides. Aquí, por
primera vez, mostramos que, al igual
que los mamíferos y los peces
salmónidos, las hembras
prepuberales
R. quelen exhibe una respuesta de
estrés prolongado en comparación
con los peces adultos, señalando a la
pubertad como un evento clave en el
HPI
modulación del eje.
[ CITATION Leo14 \l 9226 ]
El proceso reproductivo en los
teleósteos, al igual que en todos los
vertebrados, se inicia desde la
ontogenia misma del individuo, por lo
que puede dividirse en
cinco fases: 1) origen y migración de
células germinales primordiales,
2) diferenciación y determinación
sexual,
3) multiplicación de las células
germinales o crecimiento,
4) desarrollo gonadal y
5) maduración de los gametos
obstante, el paso intermedio entre la
fase de multiplicación de células
germinales y la maduración de los
gametos, se conoce como pubertad,
cuando los individuos adquieren por
primera vez la capacidad de
reproducirse Una mejor comprensión
de la pubertad y su control en los
teleósteos, y en particular del
huachinango del Pacífico
son de gran importancia no sólo para
tener un mejor conocimiento de su
biología reproductiva, sino también
para lograr la madurez sexual en
condiciones de cautiverio y la
reproducción controlada con fines de
cultivo comercial.
[ CITATION Mil16 \l 9226 ]
A nivel mundial, hay una disminución
dramática en
poblaciones de anguila de agua dulce
(Anguilla spp.), lo que resulta en
una necesidad urgente de mejorar el
manejo de la anguila y
protocolos de reproducción artificial.
Lamentablemente, las anguilas
en cautiverio no se reproducen
espontáneamente ya que
permanecer en un estado (pre)
puberal como resultado de un fuerte
bloqueo neural La propagación de la
anguila es posible para algunos
extensión mediante la aplicación
extensa, costosa, antinatural
Tratamientos hormonales. Sin
embargo, las tasas de éxito son
sigue siendo demasiado bajo para
apoyar una agricultura sostenible
industria, debido a la baja calidad de
los gametos y la baja supervivencia
tasas de larvas. La reproducción
artificial de anguilas ha sido
perseguido durante casi 80 años, y
protocolos de maduración
Han cambiado poco. Para mejorar la
corriente
protocolos está claro que un enfoque
diferente hacia
Se requiere una maduración sexual
estimulante. En muchos peces
especies, cambios en las señales
ambientales externas, tales
como fotoperíodo y temperatura, son
cruciales para inducir
recrudescencia y desarrollo gonadal.
aun así,
los desencadenantes naturales
involucrados en la gametogénesis de
las anguilas son poco entendidos El
tiempo de hor-mone melatonin es un
conocido transmisor de exter-
señales finales, e influye en varios
fisiológicos procesos, incluida la
reproducción. En las anguilas,
hipotizamos
Es importante saber que la
melatonina es un jugador clave
importante en el
regulación de la maduración sexual.
Hasta ahora, su modo de
La acción sigue siendo un área que
necesita ser explorada. En
En esta revisión, proporcionamos una
visión general de la actual
conocimiento de señales naturales
estudiadas que posiblemente afecten
función reproductiva y el papel
plausible de mela-
tonin en la regulación de la pubertad
en anguilas.
[ CITATION Eri19 \l 9226 ]
La presente investigación se realizó
para determinar la influencia de la
dopamina (DA)
agonista del receptor bromocriptina
(BRO) en la reproducción y el inicio
de la pubertad en el
Pez vivíparo Gambusia affinis. En el
primer experimento, el número medio
de etapa I
y los folículos II (previtelogénicos) en
peces tratados con 0.8 o 5 mg de
BRO no mostraron resultados
significativos
diferencia en comparación con los de
los controles experimentales,
mientras que el número medio de
los folículos en etapa III fueron
significativamente más bajos en
peces tratados con BRO de 5 mg en
comparación con los experimentales
controles mentales, Sin embargo, el
tratamiento de 0.8 o 5 mg de BRO
resultó en significativamente menor
Número de folículos en estadio IV
(vitelogénico temprano) y V
(vitelogénico tardío) en comparación
con
los de controles experimentales.
Hubo disminución en el porcentaje de
ocurrencia de embarazo
nancy y diferentes etapas de
embriones en peces tratados con
BRO en comparación con la
experiencia
controles mentales Concomitante con
esto, la liberación de gonadotropina
escasamente distribuida
Se observaron fibras
inmunorreactivas a las hormonas
(GnRH-ir) en la porción distal
proximal
(PPD) región de la glándula pituitaria
en peces tratados con BRO en
comparación con aquellos de
densidad
acumulaciones de estas fibras en la
región PPD de la glándula pituitaria
en experimentos
controles. En el segundo
experimento, la exposición de
juveniles (25 DPH) a las mismas
dosis de
BRO durante 45 días resultó en la
ausencia completa de folículos
vitelogénicos y la presencia de
pocas fibras de ir de GnRH en 5 mg
de BRO tratado juvenil en contraste
con la presencia de vitelogenic
folículos y agregación densa de fibras
de GnRH en controles de tratamiento.
En general, el re‐
Los resultados de la presente
investigación sugieren que la DA
afecta el folículo ovárico y el embrión.
Desarrollo iónico y aparición de
pubertad en especies vivíparas
[ CITATION Shi19 \l 9226 ]
La dinámica reproductiva de una
especie es una información
importante para tener
tenencia y reproducción de animales
en cautiverio, ya sea comercial o de
conservación
Fines de vacaciones.
Steindachneridion melanodermatum
es un pez endémico que ha sido
reproducido por protocolos de
mejoramiento, pero el conocimiento
relacionado con la maduración y la
recuperación
El ciclo productivo de esta especie es
escaso. El propósito de esta
investigación fue observar
diferentes parámetros relacionados
con la biología reproductiva de los
machos nacidos en cautiverio
durante un período de 24 meses para
determinar la primera maduración y
actividad reproductiva de
Machos de S. melanodermatum
mantenidos en cautiverio. Cambios
en el desarrollo del cuerpo (peso
y longitud), se observaron índices
gonadosomáticos (GSI) y esteroides
sexuales en plasma
(testosterona y 17β-estradiol) se
midieron mensualmente. Fases de la
reproducción
Se detectaron ciclos de actividad
basados en cambios macroscópicos y
observaciones histológicas.
de los testículos Los datos obtenidos
se correlacionaron, lo que demuestra
que los valores GSI
acompañó el desarrollo de los
testículos y los picos de esteroides
sexuales. Además, inmunohisto‐
La química se realizó para la
detección de KI-67, 3β-HSD y
proteína Vasa. Nuestro
El análisis de datos indicó que la
primera madurez en los machos
criados en cautiverio ocurrió después
de
un año (a los 22 meses de edad), con
un período reproductivo a partir de
septiembre
hasta noviembre, que es la
temporada de primavera en el
hemisferio sur.
[ CITATION Luc19 \l 9226 ]
los posibles efectos de la
modificación epigenética de los genes
que codifican la proteína del testículo
en precoces.
pubertad de Eriocheir sinensis,
utilizamos las técnicas MeDIP-seq y
hMeDIP-seq para comparar la
metilación y
hidroximetilación de 263 genes que
codifican proteínas de E. sinensis
conocidos en la base de datos NCBI
en testículos precoces
con aquellos en testículos de
desarrollo normal. Los resultados
mostraron que el nivel de metilación
total de esos genes era
inferior a su nivel de hidroximetilación
total. Además, su nivel de
hidroximetilación total en precoz
Los testículos fueron
significativamente más bajos que en
los testículos normales. Además,
ningún gen metilado tenía diferencias
significativas
ference, pero había 37 genes
hidroximetilados diferentes (DhMG)
en los testículos precoces en
comparación con los
los normales Entre los DhMG, 21
estaban hipohidroximetilados y 16
hiperhidroximetilados. los
Las DhMG hipohidroximetiladas se
asociaron con el desarrollo, la
estructura celular y las proteínas del
citoesqueleto,
y respuesta al estrés. Sin embargo,
las DhMG hiperhidroximetiladas
incluían genes inmunes relacionados,
libres
genes relacionados con la eliminación
de radicales, genes relacionados con
el plegamiento de proteínas, etc.
Además, algunos DhMG fueron
hiperhidroximetiladas mientras que
sus DhMG homólogas estaban
hipohidroximetiladas. Los resultados
de un qRT-
El ensayo de PCR mostró que los
niveles de expresión de 5 DhMG
elegidos al azar presentaron una
correlación positiva con
sus niveles de hidroximetilación Se
puede ver que la hidroximetilación
podría regular la expresión de genes
y estar involucrado en la pubertad
precoz para causar una alta
mortalidad de los cangrejos. Por lo
tanto, el nivel de hidroximetilación
de DhMG pueden usarse como un
índice de evaluación con rasgos de
crecimiento y reproducción
económicamente significativos.
[ CITATION Gen19 \l 9226 ]
generalmente se ha considerado que
los estrógenos juegan un papel crítico
en la diferenciación ovárica en
vertebrados no mamíferos, las
funciones específicas de los
estrógenos durante la diferenciación
ovárica permanecen
poco claro. Aislamos dos mutantes
con paradas prematuras en el gen de
la aromatasa ovárica (cyp19a1) de un
Biblioteca de mutagénesis basada en
genes basada en N-etil-N-nitrosourea
del medaka, Oryzias latipes. En XX
mutantes, las gónadas se
diferenciaron primero en ovarios
normales que contienen muchos
folículos ováricos que no pudieron
Acumula la yema. Posteriormente, los
tejidos ováricos sufrieron una
degeneración extensa, seguida de la
aparición de tejidos testiculares en el
lado dorsal de los ovarios. En el tejido
testicular recién formado, fuerte
Se detectó la expresión de gsdf en
células somáticas positivas para
sox9a2 que rodean a las células
madre de la línea germinal.
señalando que gsdf desempeña un
papel importante en la diferenciación
testicular durante el agotamiento de
estrógenos en mujeres
inversión sexual masculina.
Concluimos que los estrógenos
endógenos sintetizados después de
la fertilización no son
Es esencial para la diferenciación
ovárica temprana, pero es
fundamental para el mantenimiento
de los ovarios adultos.
[ CITATION Mas18 \l 9226 ]

La leptina regula directamente las
neuronas de kisspeptina en el
hipotálamo y la secreción de
gonadotropina de la hipófisis,
convirtiéndola en un jugador central
en el inicio de la pubertad de
mamíferos. Recientemente,
identificamos dos genes de leptina
(lepa y lepb) y un solo receptor de
leptina (lepr) en la caballa perciforme
marina; sin embargo, la expresión de
estos genes no se correlacionó con la
expresión de genes reproductivos
importantes o la etapa ovárica
durante la pubertad femenina. Aquí,
ampliamos estas observaciones
iniciales al evaluar la expresión de
lepa, lepb y lepr durante la transición
puberal y bajo condiciones de
alimentación diferenciadas en la
caballa macho. La reacción en
cadena de la polimerasa de
transcripción inversa (RT-PCR)
mostró que la lepa se expresaba
principalmente en el hígado de los
adultos de la pubertad y la
recrudescencia gonadal, así como en
el cerebro de los peces adultos; lepb
se expresó principalmente en el
cerebro de todos los peces probados;
y lepr se expresó ampliamente en
una variedad de tejidos. Los análisis
de qRT-PCR revelaron aumentos
significativos en la expresión hepática
de lepa de acuerdo con la etapa
testicular, mientras que la expresión
de la hormona estimulante del folículo
hipofisario (fshβ) aumentó al unísono
con la lepa hepática. En contraste, la
expresión de lepa y lepb cerebral
disminuyó drásticamente durante la
transición puberal, con la expresión
de kisspeptina 1 (kiss1) cerebral
fuertemente correlacionada con los
patrones de expresión de leptina. En
los machos prepúberes, la expresión
de los genes lepa, lepb y lper en el
cerebro, la glándula pituitaria y el
hígado disminuyó en los peces que
recibieron una dieta alta en
alimentación, en relación con el grupo
de alimentación controlada. Tomados
en conjunto, estos resultados indican
una alta especificidad sexual de la
expresión de leptina, lo que sugiere
un posible papel para la señalización
de leptina en las funciones
endocrinas y neuroendocrinas
durante la espermatogénesis en la
caballa pubertal.
[ CITATION Hir17 \l 9226 ]
El conocimiento del proceso
reproductor en peces teleósteos, así
como su control endocrino, constituye
un aspecto crítico para la industria
acuícola ya que la actividad comercial
de dicha industria no se sostendría
sin la capacidad de producir en
cautividad una descendencia de
calidad y con las características
adecuadas
para el cultivo intensivo. Sin embargo,
muchas especies de teleósteas
mantenidas en sistemas de cultivo
artificial sufren importantes
disfunciones reproductivas de índole
endocrina. Estudios realizados en
humanos y ratas sugirieron que la
kisspeptina, un neuropéptido que se
expresa en el cerebro, juega un
papel muy importante en el control de
la función reproductiva de los
mamíferos. Sin embargo, en peces
teleósteos existían hasta la fecha
pocos estudios sobre este sistema, lo
que invitaba a realizar un estudio
profundo del papel funcional del
sistema Kisspeptina en la
reproducción de peces teleósteos,
cuyos
resultados pudieran emplearse para
mejorar el control del proceso
reproductivo (ciclo reproductor y/o
pubertad) en la acuicultura. Por ello,
el objetivo general de esta Tesis
Doctoral fue ampliar el conocimiento
acerca del sistema Kiss/Gpr54 y su
función en la reproducción de peces
teleósteos, tomando como modelo
de estudio la lubina europea
(Dicentrarchus labrax).
[ CITATION Fel16 \l 9226 ]
la influencia de la exposición
exógena a largo plazo a la tiroxina
(T4) (0.05ppm (baja) o 0.1ppm (alta))
desde la eclosión hasta las 28
semanas en la tilapia roja hembra (O.
mossambicus × O. Urolepis
hornorum). Se estudió el efecto de T4
sobre el desarrollo ovárico, el
porcentaje de pubertad y los índices
de crecimiento con especial
referencia a la estructura fina del
tejido ogenético durante todo el
período de exposición. Se encontró
que la respuesta de la tilapia roja al
tratamiento con T4 era dependiente
de la dosis. La exposición a largo
plazo a T4 (dosis bajas y altas)
disminuyó significativamente el peso,
la longitud y los índices
gonadosomáticos en la tilapia roja
femenina y retrasó el desarrollo
puberal. El porcentaje de ovocitos
anormales aumentó a 22 ± 2% y 41 ±
2% del total de ovocitos investigados
expuestos a dosis bajas y altas de
tiroxina, respectivamente. La
estructura fina de los ovocitos
anormales mostró una capa teórica
atrésica externa sin células tecales, y
no se detectaron orgánulos activos en
la primera y segunda capa ovárica.
La tercera y cuarta capas de la zona
radiata fueron interrumpidas y
desorganizadas con una capa
alveolar cortical faltante. Todos los
ovocitos anormales detectados tenían
un núcleo incompetente y un
citoplasma distorsionado con folículos
hipertrofiados, yema licuada y una
zona radiata fragmentada y
desintegrada. En conclusión, el
tratamiento a largo plazo con tiroxina
tiene un efecto supresor sobre el
crecimiento y la madurez de especies
de peces como la tilapia roja.
[ CITATION Ran17 \l 9226 ]
Investigamos un grupo de hembras
quelen Rhamdia durante todo su
primer ciclo reproductivo y al
comienzo del segundo ciclo
evaluando la respuesta al estrés en
diferentes fases de maduración
gonadal. En mamíferos, incluidos los
humanos, el desarrollo puberal
modula la reactividad de respuesta al
estrés debido a la maduración del eje
de estrés neuroendocrino. Estos
cambios en la reactividad al estrés
también se detectaron en peces
salmónidos. Este efecto proviene de
cambios en la sensibilidad de las
glándulas del eje del estrés o en la
capacidad del tejido suprarrenal para
sintetizar glucocorticoides. Aquí, por
primera vez, mostramos que, al igual
que los mamíferos y los peces
salmónidos, la hembra pre-pubertal
R. quelen exhibe una respuesta
prolongada al estrés en comparación
con los peces adultos, señalando a la
pubertad como un evento clave en la
modulación del eje HPI.

[ CITATION Leo141 \l 9226 ]

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