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FharmaVirgins

Propietario: Fernando Fernández

N° Identificación Farmacia: 10013436

Tecnólogo: Vannesa Gonzalez

Matricula Profesional: 2020ER164756

Dirección Farmacia: Dg 4 #70-23

Paciente: Gabriel García

Solicitante: Dra. Anastasia Pietro

Matricula Profesional: 103080-2013

Talco 50g

Fecha de vencimiento: Desechar finalizado en tratamiento

Composicion:

 Alcanfor 1.2%
 Mentol 1.2%
 Óxido de Zinc 32.6%
 Talco 65%

N° Recetario: 8525

Vía: Tópica

Condiciones de conservación: Almacenar en un lugar seco. Mantener el recipiente

herméticamente cerrado.

Envasado

Dosificador de polvo 50g tapa de rejilla en material Pead blanco B-35

 Control de calidad Producto Aprobado

Propiedad Estándar Observación Cumple sí o no

Color Blanco - Si
Etiquetado Según Decreto 1737 - Si
de 2005
Masa 50g - Si
Olor Mentolado - Si
pH 7 - Si
Viscosidad Minima - Si

Aceptado Cumple con todos los parámetros

Rechazado

Control Calidad Producto Rechazado

Propiedad Estándar Observación Cumple sí o no

Color Blanco El producto presenta No
un ligero color
amarillo con puntos
naranjas
Etiquetado Según Decreto 1737 - Si
de 2005
Masa 50g - Si
Olor Mentolado El producto presenta No
un ligero olor a azufre
pH 7 - Si
Viscosidad Minima - Si
Aceptado

Rechazado Presenta varias inconsistencias la preparación

Actividad Nº1. Con base en todos los conocimientos construidos y la práctica realizada, me
preparopara dar respuesta a las siguientes preguntas:

1. ¿Cuál es la influencia del tamaño de partícula en la preparación de una forma farmacéutica

tópica no estéril?

La absorción, la dosificación y la comodidad del paciente ya que si esta está muy granulada
dificultaran los mencionados

2. ¿Cuál es la importancia del grado de homogeneidad en una mezcla de polvos para uso tópico?

Dependiendo de la partícula, si esta es muy delgada no se mezclara para formar homogeneidad y

pasara lo mismo con las partículas más granuladas. Para cumplir la homogeneidad amabas tiene
que tener el mismo tamaño o similar

3. ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de los polvos farmacéuticos sobre otras formas

farmacéuticas (líquidos, tabletas, cápsulas, entre otros)?

Se evita el proceso de primer paso para una mejor absorción y que el producto no se degrade por
los jugos gástricos

4. ¿Qué características deben tener los principios activos y excipientes para poder elaborar una

Preparación magistral tipo polvo? Explique cada una de ellas.

 Ser solidas
 Que no hayan estado en contacto con humedad
 Tamaño de la partícula
 Características organolépticas
 La facilitación en la dosificación

5. ¿Cuál es la influencia del tamaño de partícula en la absorción y adhesión de polvos

Farmacéuticos?
Al momento de la mezcla y la dosificación.