USO DE IVERMECTINA EN POST-CUARENTENA DEL COVID-19

Como médico veterinario zootecnista y profesor de parasitología de la Facultad de Ciencias

Veterinarias de la UAGRM, desde hace días vengo madurando esta idea como una alternativa de apoyo
para cuando la cuarentena sea levantada y los ciudadanos tengamos una masiva exposición al virus.

LA IVERMECTINA se utiliza en humanos desde inicio de los años 80, o sea desde hace más de 30 años.
Hasta el año 2008 se habían administrado más de 1.800 millones de tabletas ivermectina con el nombre
de Mectizan®️ (nombre del producto que Merck & Co. dio como donación a la OMS), en más de 530
millones de tratamientos para oncocercosis, administrados a más de 68 millones de personas en África,
Latinoamérica y Yemen, con la cual se logró erradicar al Oncocercosis que produce la “ceguera del río” y
fue considerada como el triunfo de la humanidad sobre la adversidad por la OMS en 2009.

LA DOSIS en humanos validada por innumerable cantidad estudios es de 200 microgramos/kg. La

ivermectina es elaborada en tabletas de uso oral de 6 mg. Su seguridad es alta; se han dado casi 2.000
millones de dosis en humanos con efectos colaterales mínimos. Se excreta por las heces entre 12 a 15
días, no es nefrotóxica ni hepatotóxica, está aprobada por la FDA para oncocercosis y estrongiloidiasis en
pacientes inmunocomprometidos, principalmente aquellos que padecen SIDA. Su uso está restringido en
niños menores a dos años o que pesen menos de 15 kg y en mujeres embarazadas.

LA INMUNIDAD GRUPAL, poblacional o de rebaño como le llaman algunos, se consigue básicamente de

dos maneras: 1) Con el uso masivo de una vacuna, lo cual en el caso del COVID-19 por ahora es
inalcanzable e inexistente y 2) Cuando la población expuesta se infecta en forma natural con el agente
patógeno, que en este caso es un virus y desarrolla sus anticuerpos independientemente si su infección
sea asintomática, subclínica, o si es clínica en forma leve moderada o grave. Lo ideal es que el individuo
adquiera su inmunidad sin llegar a las fases clínicas y peor aún a la fase grave que necesita atención
médica especializada, internación y corre riesgo su vida.

ANTE LA EVIDENCIA CIENTÍFICA de un estudio dirigido por el Biomedicine Discovery Institute (BDI) de la
Universidad de Monash en Melbourne (Australia), junto al Peter Doherty Institute of Infection and
Immunity (Doherty Institute), donde los investigadores aseguran que una sola dosis de ivermectina podría
eliminar todo el ARN viral a las 48 horas y que, además, a las 24 horas se produce una reducción
realmente significativa", cuyo trabajo ha sido publicado en la revista 'Antiviral Research'. Estos informes
sugirieron que la actividad inhibitoria del transporte nuclear de ivermectina puede ser efectiva las 48 h,
este efecto aumentó a una reducción de ∼5000 veces del ARN viral en las muestras tratadas con
ivermectina, donde indican que, si se administra a los pacientes en una etapa temprana de la infección,
podría ayudar a limitar la carga viral, prevenir la progresión grave de la enfermedad y limitar la
transmisión de persona a persona.

Al momento de suspender la cuarentena existe el riesgo de que la cantidad de infectados se magnifique

exponencialmente con la aparición de miles de enfermos clínicamente en sus diferentes grados, que
colapsaría el sistema sanitario, lo cual es previsible, debido a que, por el hecho de haber estado aislados
por la cuarentena no logramos desarrollar la tan ansiada inmunidad grupal y es el riesgo que evalúan
actualmente las autoridades para tomar tan difícil decisión, peor aún con la presión social y crisis
económica, lo cual es totalmente comprensible.
Si nos basamos en la evidencia científica de las bondades de la ivermectina y el riesgo de infectación
masiva en la post-cuarentena, nace este planteamiento que queremos hacer a las autoridades nacionales
y subnacionales para que a la cabeza de los médicos que manejarán la pandemia una vez suspendida la
medida puedan analizar y discutir la posibilidad de esta medida adicional, a las que seguramente van a
tomar de acuerdo a normas establecidas.

UNA DOSIFICACIÓN MASIVA CON IVERMECTINA VÍA ORAL A TODA LA POBLACIÓN A PARTIR DEL PRIMER
DÍA DE SUSPENSIÓN DE LA CUARENTENA, la misma que podrá ser repetida con una segunda dosis 12 a 15
días después, lo cual mantendría a la población medicada por 30 días aproximadamente en el periodo de
máximo contagio. Nuestro fundamento se basa en que, si la ivermectina tiene la capacidad de eliminar el
virus en 48 horas, o al menos reducir su capacidad de multiplicación en el organismo; por lo tanto, todas
las personas medicadas al contagiarse van a portar el virus en forma asintomática o desarrollar la
enfermedad en forma subclínica o clínicamente muy leve, y podrán desarrollar su inmunidad, lo cual
PERMITIRÍA QUE DESARROLLEMOS NUESTRA INMUNIDAD POBLACIONAL CON UN MÍNIMO DE
ENFERMOS CLÍNICAMENTE GRAVES.

Los riesgos de uso de ivermectina de uso oral, son mínimos si se respetan las normas del fabricante,
debido a que hay evidencia de uso en millones de personas y en caso que su efecto antiviral no sea lo
suficientemente efectivo, al menos va a ayudar a que las personas se desparasiten eliminándose otro tipo
de parásitos muy comunes en nuestro medio, lo cual dejaría en mejor condición inmunológica al
individuo para enfrentar la enfermedad del COVID-19 en forma clínica.

Un trabajo científico publicado en días pasados por Birbuet y López, muestran que el umbral crítico de
inmunidad colectiva se calcula como la proporción de una población que tiene que ser inmune para que
una enfermedad infecciosa se estabilice y para ello es necesario controlar la velocidad de propagación. En
el citado estudio determinaron que, si se logra superar el umbral de inmunidad colectiva, el mismo que
fue calculado con 83,3% sin cuarentena y con la aplicación de la cuarentena la epidemia se estabilizaría
cuando el 58,3% de la población esté inmunizada. Si logramos estos parámetros de inmunidad,
estaríamos en una situación de ESTABILIDAD EPIDÉMICA, por lo tanto, se minimizaría la aparición de
nuevos casos clínicos y la enfermedad se extinguiría progresivamente.

A la espera que esta idea pueda ser considerada y analizada por las autoridades nacionales y
subnacionales, bajo el asesoramiento del personal médico que tienen la responsabilidad de tomar las
decisiones sobre cómo enfrentar esta pandemia, como médico veterinario estoy a vuestra disposición
para poder discutir y elaborar estrategias de uso de este tan importante fármaco.

Un abrazo a todos y que Dios bendiga a esta noble nación e ilumine a nuestros gobernantes.

José Luis Vaca Roque MVZ-PhD

CÁTEDRA DE PARASITOLOGÍA VETERINARIA FCV-UAGRM
Santa Cruz de la Sierra, Bolivia, 26 abril de 2020