ACTIVIDAD 2

SINTESIS DE CAMINOS DE REACCIÓN: BENCENO

Yuzuly Amaya, Natalia Cerón, Milena Chicuasuque, Camila Cruz, Banessa Torres
DOCENTE: Felipe Correa Mahecha
Departamento de Ingeniería Química, Fundación Universidad de América
_______________________________________________________________________

ANALISIS DEL CAMBIO DE LA ENERGIA LIBRE DE GIBBS PARA EL BENCENO

La variación de la energía libre de Gibbs (ΔG) define la espontaneidad del proceso y las reacciones;
está dada por la siguiente ecuación:

∆ G=∆ H−T ∆ S
Existen dos vías para la obtención del benceno:
1. Vía de hidrodealquilación de tolueno
Para el cálculo del gibbs se tomaron los valores de las constantes de Knovel (Base de dato), el cual
sirve para hallar las propiedades de cada uno de los compuestos por la siguiente fórmula

Tabla 1 Constante de cada compuesto

Todos los compuestos siguen el siguente polinomio:

constantes H2 C 6 H6 CH4 C 7 H8 C12H10

A 0 81,512 -68,7717928 155,574 179,415
B 0 0,15282 0,03832996 0,1616 0,3259
C 0 2,65E-05 9,22E-05 6,23E-04 3,53E-05
D 0,00E+00 0,00E+00 -5,46E-08 0 0
E 0 0 1,24E-11 0 0

Posteriormente se calculó el Gibbs global para cada temperatura, teniendo en cuenta reactivos y
productos.
Teniendo en cuenta la variación de temperatura en el rango dentro del que todos están dentro, este
es de 298,15 K a 1000 K se observa que el gibbs G° global calculado en unidades de cal/mol da
menor a 0 para la primera reacción
Lo que quiere decir que la reacción se genera de manera espontánea y es favorable
termodinámicamente, se observa que se produce un subproducto de importancia que es el metano.
Analizando el comportamiento del Gibbs con respecto a la temperatura, se interpreta que a mayor
temperatura el gibbs tiende a ser más pequeño.

G° globa VS T(K)
0.00E+00
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
-1.00E+02
G° global(Kj/mol)

-2.00E+02 f(x) = − 0.5 x − 4.98

R² = 0.44
-3.00E+02
-4.00E+02
-5.00E+02
-6.00E+02
-7.00E+02
T(K)

Linear ()

Ilustración 1 Energía libre de Gibbs Vs T de la primera reacción (R1) hidrodealquilación de

tolueno

Tabla 2 .cálculo de energía libre de Gibbs para cada componente y el global

Reacción T(K) G°(Kj/mol) G° global(Kj/mol) G° cal/mol K k (cal/mol.K) K REV
1 C7 H8 H2 C6 H6 CH4
298,15 2,59E+02 0,00E+00 1,29E+02 -5,05E+01 -1,80E+02 -4,31E+04 3,73E+31 3,72E+31
300 2,60E+02 0,00E+00 1,30E+02 -5,04E+01 -180,73 -43195,6951 2,95E+31 2,93E+31
350 2,88E+02 0,00E+00 1,38E+02 -4,62E+01 -196,43 -46946,7143 2,07E+29 2,06E+29
400 3,20E+02 0,00E+00 1,47E+02 -4,19E+01 -214,88 -51358,0556 1,15E+28 1,15E+28
450 3,54E+02 0,00E+00 1,56E+02 -3,73E+01 -236,13 -56436,1902 2,57E+27 2,56E+27
500 2,60E+02 0,00E+00 1,65E+02 -3,26E+01 -128,19 -30638,3892 2,47E+13 2,46E+13
550 4,33E+02 0,00E+00 1,74E+02 -2,78E+01 -287,09 -68616,5091 1,85E+27 1,84E+27
600 4,77E+02 0,00E+00 1,83E+02 -2,28E+01 -316,85 -75729,4199 3,85E+27 3,84E+27
650 5,24E+02 0,00E+00 1,92E+02 -1,77E+01 -349,49 -83530,5774 1,22E+28 1,22E+28
700 5,74E+02 0,00E+00 2,01E+02 -1,25E+01 -385,03 -92024,2365 5,40E+28 5,38E+28
750 6,27E+02 0,00E+00 2,11E+02 -7,31E+00 -423,48 -101214,209 3,12E+29 3,11E+29
800 6,84E+02 0,00E+00 2,21E+02 -2,03E+00 -464,86 -111103,865 2,26E+30 2,25E+30
850 7,43E+02 0,00E+00 2,31E+02 3,30E+00 -509,18 -121696,128 1,96E+31 1,95E+31
900 2,60E+02 0,00E+00 2,41E+02 8,67E+00 -10,92 -2611,07174 4,31E+00 4,31E+00
950 8,71E+02 0,00E+00 2,51E+02 1,41E+01 -606,67 -144997,963 2,28E+33 2,27E+33
1000 9,40E+02 0,00E+00 2,61E+02 1,95E+01 -659,86 -157711,17 2,94E+34 2,93E+34

En esta vía también se presenta una segunda reacción:

Para esta reacción se observa que la energía libre de Gibbs para el sistema global tiene valores
positivos lo que confirma que es favorable termodinámicamente, pero necesita de la presencia de un
catalizador para que se de esta reacción.

G° globa VS T(K)
23.00

22.00
f(x) = − 0 x² + 0.02 x + 16.39
G° global(Kj/mol)

R² = 1
21.00

20.00

19.00

18.00

17.00
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
T (K)

Polynomial ()

Ilustración 2 Energía libre de Gibbs Vs T de la segunda reacción (R2) hidrodealquilación de

tolueno

Teniendo en cuenta el coeficiente de equilibrio para las dos reacciones, al aumentar la temperatura
aumenta el coeficiente de equilibrio lo que mantiene una relación directamente proporcional.
Tabla 3 Cálculo de energía libre de Gibbs para cada componente y el global
2 C6 H 6 C12 H10 H2 G° global(Kj/mol) REV
298,15 1,29E+02 2,80E+02 0,00E+00 20,86 4984,54821 0,00022187 -1,50E+02 2,14205E+26
300 1,30E+02 2,80E+02 0,00E+00 20,87 4988,81692 0,00023202 -1,51E+02 1,6823E+26
350 1,38E+02 2,98E+02 0,00E+00 21,31 5093,20088 0,00066001 -1,60E+02 6,50987E+23
400 1,47E+02 3,15E+02 0,00E+00 21,66 5176,39579 0,00148473 -1,69E+02 1,02344E+22
450 1,56E+02 3,33E+02 0,00E+00 21,92 5238,40165 0,00285624 -1,78E+02 4,09674E+20
500 1,65E+02 3,51E+02 0,00E+00 22,09 5279,21845 0,00492462 -1,87E+02 3,15449E+19
550 1,74E+02 3,69E+02 0,00E+00 22,17 5298,8462 0,00784075 -1,96E+02 3,90887E+18
600 1,83E+02 3,88E+02 0,00E+00 22,16 5297,28489 0,01175971 -2,05E+02 6,92063E+17
650 1,92E+02 4,06E+02 0,00E+00 22,07 5274,53454 0,01684524 -2,14E+02 1,61232E+17
700 2,01E+02 4,25E+02 0,00E+00 21,88 5230,59512 0,02327429 -2,23E+02 4,66038E+16
750 2,11E+02 4,44E+02 0,00E+00 21,61 5165,46666 0,0312414 -2,33E+02 1,60075E+16
800 2,21E+02 4,63E+02 0,00E+00 21,25 5079,14914 0,04096298 -2,42E+02 6,32569E+15
850 2,31E+02 4,82E+02 0,00E+00 20,80 4971,64257 0,05268153 -2,51E+02 2,80563E+15
900 2,41E+02 5,01E+02 0,00E+00 20,26 4842,94694 0,06666993 -2,61E+02 1,37005E+15
950 2,51E+02 5,21E+02 0,00E+00 19,64 4693,06226 0,08323596 -2,70E+02 7,2548E+14
1000 2,61E+02 5,41E+02 0,00E+00 18,92 4521,98853 0,10272707 -2,80E+02 4,11549E+14

2. Vía metanol y gas natural

Las reacciones para la producción de nuestro producto son las siguientes:

CO (g) + H2O (l) → CO2 (g) + H2 (g) (1)

CH4 (g) + H2O (l)    →   CO (g) + 3 H2 (g) (2)
CO (g) + 2 H2 (l) → CH3OH (g) (3)
CH3OH (g) →  CH1,56 (g) +0,22H2+ H2O (l)  (4)
2C7H8 → C6H6 + C8H10 (g) (5)
C7H8 + C9H12 → 2C8H10 (g) (6)
Se va a calcular la energía de Gibbs para cada reacción dentro de los rangos de temperaturas a cada
una. Para poder hallar el ΔG son necesarios los siguientes datos:
Tabla 4 Constante de cada compuesto
Todos los compuestos siguen el siguente polinomio:

Contantes CO2 H2 O H2 CH4 C6H6 CO CH3OH C8H10 C 7 H8

A -393,3327 -2,41E+02 0 -68,77179 81,512 -1,10E+02 -201,86 36,998651 155,574
B -0,004027 3,51E-02 0 0,03833 0,15282 -0,09 0,12542 0,2261154 0,1616
C 1,53E-06 2,02E-05 0 9,22E-05 2,66E-05 5,73E-07 2,03E-05 0,0002584 6,23E-04
D -7,41E-11 -9,33E-09 0,00E+00 -5,46E-08 -1,94E-06 0 0 -1,66E-07 0
E -3,95E-14 1,78E-12 0 1,24E-11 0 0,00E+00 0 3,96E-11 0

 Primera reacción:
CO (g) + H2O (l) → CO2 (g) + H2 (g) (1)
Tabla 5 Cálculo de energía libre de Gibbs para cada componente y el global
G° G°
Reacción G° REVglobal(Kj/mol REVglobacal
T(K) G°(Kj/mol) global(Kj/mol) G° (cal/mol) K k (cal/mol.K) ) /mol KREV KREV
1 CO H2 O H2 CO2
298,15 -1,37E+02 -2,29E+02 0,00E+00 -3,94E+02 -29,04 -6,94E+03 1,22E+05 1,22E+05 2,90E+01 6,94E+03 8,18E-06 7,00E+03
300 -1,37E+02 -2,28E+02 0,00E+00 -3,94E+02 -28,96 -6921,235 1,10E+05 1,10E+05 2,90E+01 6921,23524 6,84E+03 6,84E+03
350 -1,41E+02 -2,26E+02 0,00E+00 -3,95E+02 -26,91 -6431,112 1,04E+04 1,04E+04 2,69E+01 6431,11159 3,65E+03 3,65E+03
400 -1,46E+02 -2,24E+02 0,00E+00 -3,95E+02 -24,91 -5954,012 1,79E+03 1,79E+03 2,49E+01 5954,01244 1,98E+03 1,98E+03
450 -1,50E+02 -2,21E+02 0,00E+00 -3,95E+02 -22,97 -5488,767 4,63E+02 4,63E+02 2,30E+01 5488,76685 1,09E+03 1,09E+03
500 -1,55E+02 -2,19E+02 0,00E+00 -3,95E+02 -21,06 -5034,269 1,59E+02 1,59E+02 2,11E+01 5034,26894 6,10E+02 6,10E+02
550 -1,59E+02 -2,17E+02 0,00E+00 -3,95E+02 -19,20 -4589,478 6,66E+01 6,66E+01 1,92E+01 4589,47791 3,46E+02 3,46E+02
600 -1,64E+02 -2,14E+02 0,00E+00 -3,95E+02 -17,38 -4153,418 3,26E+01 3,26E+01 1,74E+01 4153,41801 1,98E+02 1,98E+02
650 -1,68E+02 -2,11E+02 0,00E+00 -3,95E+02 -15,59 -3725,179 1,79E+01 1,79E+01 1,56E+01 3725,17859 1,15E+02 1,15E+02
700 -1,73E+02 -2,09E+02 0,00E+00 -3,95E+02 -13,82 -3303,914 1,08E+01 1,08E+01 1,38E+01 3303,91405 6,70E+01 6,70E+01
750 -1,77E+02 -2,06E+02 0,00E+00 -3,96E+02 -12,09 -2888,844 6,95E+00 6,95E+00 1,21E+01 2888,84387 3,95E+01 3,95E+01
800 -1,82E+02 -2,04E+02 0,00E+00 -3,96E+02 -10,37 -2479,253 4,76E+00 4,76E+00 1,04E+01 2479,25259 2,34E+01 2,34E+01
850 -1,86E+02 -2,01E+02 0,00E+00 -3,96E+02 -8,68 -2074,49 3,42E+00 3,41E+00 8,68E+00 2074,48983 1,40E+01 1,40E+01
900 -1,91E+02 -1,98E+02 0,00E+00 -3,96E+02 -7,00 -1673,97 2,55E+00 2,55E+00 7,00E+00 1673,97028 8,40E+00 8,40E+00
950 -1,95E+02 -1,96E+02 0,00E+00 -3,96E+02 -5,34 -1277,174 1,97E+00 1,97E+00 5,34E+00 1277,17369 5,07E+00 5,07E+00
1000 -1,99E+02 -1,93E+02 0,00E+00 -3,96E+02 -3,70 -883,6449 1,56E+00 1,56E+00 3,70E+00 883,644909 3,07E+00 3,07E+00
 Tabla 6 Datos de la energía libre de Gibbs a diferentes (Temperaturas (K))
T(K) G° global(Kj/mol) K
298,15 6735,98 122200,01
300 841,71 110228,99
350 -2017,84 10373,134
400 -3328,33 1791,5836
450 -3834,57 463,23795
500 -3917,31 158,69226
550 -3774,69 66,643113
600 -3511,46 32,578817
650 -3183,76 17,888065
700 -2822,00 10,753879
750 -2442,79 6,9476588
800 -2055,20 4,7569047
850 -1664,17 3,4151246
900 -1272,38 2,5498226
950 -881,19 1,9671045
1000 0,00 1,5600098

Observando que el rango escogido es óptimo para que la reacción se realice, sin embargo se analiza
que la reacción no es favorable termodinámicamente, es decir es espontánea.

G° globa VS T(K)
0.00
G° global(Kj/mol)

200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
-5.00 f(x) = 0.04 x − 39.38
R² = 1
-10.00

-15.00
Linear ()
-20.00

-25.00

-30.00

-35.00
T (K)

Ilustración 3 Energía libre de Gibbs Vs T de la primera reacción (R1) vía metanol y gas natural

 Segunda reacción:
CH4 (g) + H2O (l)    →   CO (g) + 3 H2 (g) (2)
 Tabla 7 Cálculo de energía libre de Gibbs para cada componente y el global
G° G°
Reacción G° REVglobal(Kj/mol REVglobacal
T(K) G°(Kj/mol) global(Kj/mol) G° (cal/mol) K k (cal/mol.K) ) /mol KREV KREV
2 CH4 CO H2O H2
298,15 -5,05E+01 -1,37E+02 -2,29E+02 0,00E+00 -4,13E+01 -9,87E+03 1,72E+07 1,72E+07 -1,42E+02 -3,40E+04 8,53E+24 8,51E+24
300 -5,04E+01 -1,37E+02 -2,28E+02 0,00E+00 -41,20 -9846,733 1,49E+07 1,49E+07 -1,42E+02 -33915,456 5,11E+24 5,09E+24
350 -4,62E+01 -1,41E+02 -2,26E+02 0,00E+00 -38,57 -9218,484 5,71E+05 5,70E+05 -1,31E+02 -31312,89 3,58E+19 3,57E+19
400 -4,19E+01 -1,46E+02 -2,24E+02 0,00E+00 -36,11 -8629,371 5,19E+04 5,19E+04 -1,20E+02 -28644,487 4,48E+15 4,47E+15
450 -3,73E+01 -1,50E+02 -2,21E+02 0,00E+00 -33,78 -8074,116 8,35E+03 8,34E+03 -1,08E+02 -25917,914 3,87E+12 3,87E+12
500 -3,26E+01 -1,55E+02 -2,19E+02 0,00E+00 -31,58 -7547,824 1,99E+03 1,99E+03 -9,68E+01 -23140,329 1,30E+10 1,30E+10
550 -2,78E+01 -1,59E+02 -2,17E+02 0,00E+00 -29,48 -7045,976 6,31E+02 6,31E+02 -8,50E+01 -20318,385 1,19E+08 1,18E+08
600 -2,28E+01 -1,64E+02 -2,14E+02 0,00E+00 -27,47 -6564,436 2,46E+02 2,46E+02 -7,30E+01 -17458,228 2,29E+06 2,29E+06
650 -1,77E+01 -1,68E+02 -2,11E+02 0,00E+00 -25,52 -6099,444 1,12E+02 1,12E+02 -6,09E+01 -14565,496 7,90E+04 7,89E+04
700 -1,25E+01 -1,73E+02 -2,09E+02 0,00E+00 -23,63 -5647,622 5,80E+01 5,80E+01 -4,87E+01 -11645,321 4,32E+03 4,32E+03
750 -7,31E+00 -1,77E+02 -2,06E+02 0,00E+00 -21,78 -5205,971 3,29E+01 3,29E+01 -3,64E+01 -8702,3273 3,44E+02 3,43E+02
800 -2,03E+00 -1,82E+02 -2,04E+02 0,00E+00 -19,97 -4771,872 2,01E+01 2,01E+01 -2,40E+01 -5740,6338 3,70E+01 3,70E+01
850 3,30E+00 -1,86E+02 -2,01E+02 0,00E+00 -18,17 -4343,085 1,31E+01 1,31E+01 -1,16E+01 -2763,8512 5,14E+00 5,14E+00
900 8,67E+00 -1,91E+02 -1,98E+02 0,00E+00 -16,39 -3917,749 8,94E+00 8,94E+00 9,41E-01 224,916409 8,82E-01 8,82E-01
950 1,41E+01 -1,95E+02 -1,96E+02 0,00E+00 -14,62 -3494,384 6,37E+00 6,37E+00 1,35E+01 3223,07172 1,81E-01 1,81E-01
1000 1,95E+01 -1,99E+02 -1,93E+02 0,00E+00 -12,85 -3071,889 4,69E+00 4,69E+00 2,61E+01 6228,52435 4,35E-02 4,35E-02

Tabla 8 Datos de la energía libre de Gibbs a diferentes (Temperaturas (K))

T(K) G° global(Kj/mol) K

298,15 -41,29943219 1,72E+07

300 -41,19872962 1,49E+07
350 -38,57013645 5,71E+05
400 -36,10528641 5,19E+04
450 -33,78210246 8,35E+03
500 -31,58009572 1,99E+03
550 -29,48036553 6,31E+02
600 -27,46559941 2,46E+02
650 -25,52007308 1,12E+02
700 -23,62965042 5,80E+01
750 -21,78178355 3,29E+01
800 -19,96551273 2,01E+01
850 -18,17146646 1,31E+01
900 -16,39186138 8,94E+00
950 -14,62050237 6,37E+00
1000 -12,85278247 4,69E+00

Observando que el rango escogido es óptimo para que la reacción se realice, de forma factible
termodinámicamente, es decir es espontánea.
 G° globa VS T(K)
0.00E+00
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
-5.00E+00
-1.00E+01
G° global(Kj/mol) -1.50E+01 f(x) = 0.04 x − 52.33
R² = 1
-2.00E+01
Linear ()
-2.50E+01
-3.00E+01
-3.50E+01
-4.00E+01
-4.50E+01
T(K)

Ilustración 4 Energía libre de Gibbs Vs T de la segunda reacción (R2) vía metanol y gas natural

 Tercera reacción:
CO (g) + 2 H2 (l) → CH3OH (g) (3)
Tabla 9 Cálculo de energía libre de Gibbs para cada componente y el global
G° G°
Reacción G° REVglobal(Kj/mol REVglobacal
T(K) G°(Kj/mol) global(Kj/mol) G° (cal/mol) K k (cal/mol.K) ) /mol KREV KREV
3 CO CH 3OH H2
298,15 -1,37E+02 3,75E+02 0,00E+00 511,53 1,22E+05 2,39E-90 2,42E-90 -5,12E+02 -1,22E+05 4,18E+89 4,13E+89
300 -1,37E+02 7,74E+01 -3,94E+02 608,72 145486,65 1,02E-106 1,04E-106 -6,09E+02 -145486,65 9,79E+105 9,65E+105
350 -1,41E+02 5,51E+01 -3,94E+02 590,90 141229,43 6,45E-89 6,52E-89 -5,91E+02 -141229,43 1,55E+88 1,53E+88
400 -1,46E+02 2,27E+01 -3,94E+02 563,04 134568,99 2,97E-74 3,00E-74 -5,63E+02 -134568,99 3,37E+73 3,34E+73
450 -1,50E+02 -2,11E+01 -3,94E+02 523,66 125157,57 1,63E-61 1,65E-61 -5,24E+02 -125157,57 6,12E+60 6,07E+60
500 -1,55E+02 -7,79E+01 -3,94E+02 471,32 112647,42 5,76E-50 5,79E-50 -4,71E+02 -112647,42 1,74E+49 1,73E+49
550 -1,59E+02 -1,49E+02 -3,94E+02 404,55 96690,776 3,78E-39 3,80E-39 -4,05E+02 -96690,776 2,65E+38 2,63E+38
600 -1,64E+02 -2,36E+02 -3,94E+02 321,92 76939,893 9,41E-29 9,45E-29 -3,22E+02 -76939,893 1,06E+28 1,06E+28
650 -1,68E+02 -3,41E+02 -3,94E+02 221,95 53047,015 1,46E-18 1,46E-18 -2,22E+02 -53047,015 6,87E+17 6,85E+17
700 -1,73E+02 -4,64E+02 -3,94E+02 103,20 24664,39 1,99E-08 1,99E-08 -1,03E+02 -24664,39 5,02E+07 5,02E+07
750 -1,77E+02 -6,07E+02 -3,94E+02 -35,80 -8555,736 3,11E+02 3,11E+02 3,58E+01 8555,73614 3,21E-03 3,21E-03
800 -1,82E+02 -7,73E+02 -3,94E+02 -196,49 -46961,12 6,76E+12 6,74E+12 1,96E+02 46961,1166 1,48E-13 1,48E-13
850 -1,86E+02 -9,61E+02 -3,94E+02 -380,32 -90899,5 2,36E+23 2,35E+23 3,80E+02 90899,5048 4,24E-24 4,25E-24
900 -1,91E+02 -1,17E+03 -3,94E+02 -588,77 -140718,7 1,49E+34 1,48E+34 5,89E+02 140718,654 6,72E-35 6,75E-35
950 -1,95E+02 -1,41E+03 -3,94E+02 -823,27 -196766,3 1,85E+45 1,84E+45 8,23E+02 196766,317 5,39E-46 5,42E-46
1000 -1,99E+02 -1,68E+03 -3,94E+02 -1085,29 -259390,2 4,92E+56 4,88E+56 1,09E+03 259390,249 2,03E-57 2,05E-57

Observando que los delta de Gibbs arrojan valores muy altos, por lo tanto esto representa que la
reacción no es favorable termodinámicamente, es decir no es espontánea.
 G° globa VS T(K) (R3)
800.00
f(x) = − 2.2 x + 1456.58
600.00 R² = 0.89
400.00
G° global(Kj/mol)
200.00
0.00
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
-200.00 Linear ()
-400.00
-600.00
-800.00
-1000.00
-1200.00
T (K)

Ilustración 5 Energía libre de Gibbs Vs T de la tercera reacción (R3) vía metanol y gas natural

 Cuarta reacción:
CH3OH (g) →  CH1,56 (g) +0,22H2+ H2O (l)  (4)
Tabla 10 Cálculo de energía libre de Gibbs para cada componente y el global
G° G°
Reacción G° REVglobal(Kj/mol REVglobacal
T(K) G°(Kj/mol) global(Kj/mol) G° (cal/mol) K k (cal/mol.K) ) /mol KREV KREV
4 H2 O CH4 H2 CH3OH 
298,15 -2,29E+02 -5,05E+01 0,00E+00 -2,11E+02 -68,27 -1,63E+04 9,14E+11 9,12E+11 3,27E+01 7,82E+03 1,84E-06 1,84E-06
300 -2,28E+02 -5,04E+01 0,00E+00 7,41E+01 -352,98 -84364,94 2,90E+61 2,87E+61 -2,52E+02 -60296,218 8,46E+43 8,41E+43
350 -2,26E+02 -4,62E+01 0,00E+00 7,47E+01 -347,14 -82968,37 6,45E+51 6,41E+51 -2,55E+02 -60873,966 1,03E+38 1,02E+38
400 -2,24E+02 -4,19E+01 0,00E+00 7,53E+01 -341,06 -81515,06 3,46E+44 3,44E+44 -2,57E+02 -61499,941 4,01E+33 3,99E+33
450 -2,21E+02 -3,73E+01 0,00E+00 7,59E+01 -334,77 -80011,9 7,25E+38 7,22E+38 -2,60E+02 -62168,1 1,56E+30 1,56E+30
500 -2,19E+02 -3,26E+01 0,00E+00 7,66E+01 -328,30 -78465,24 1,99E+34 1,98E+34 -2,63E+02 -62872,734 3,04E+27 3,03E+27
550 -2,17E+02 -2,78E+01 0,00E+00 7,73E+01 -321,67 -76880,88 3,55E+30 3,54E+30 -2,66E+02 -63608,473 1,89E+25 1,88E+25
600 -2,14E+02 -2,28E+01 0,00E+00 7,81E+01 -314,90 -75264,09 2,61E+27 2,60E+27 -2,69E+02 -64370,3 2,80E+23 2,79E+23
650 -2,11E+02 -1,77E+01 0,00E+00 7,88E+01 -308,02 -73619,61 5,68E+24 5,66E+24 -2,73E+02 -65153,56 8,08E+21 8,06E+21
700 -2,09E+02 -1,25E+01 0,00E+00 7,96E+01 -301,05 -71951,67 2,92E+22 2,91E+22 -2,76E+02 -65953,975 3,91E+20 3,90E+20
750 -2,06E+02 -7,31E+00 0,00E+00 8,04E+01 -293,98 -70264,01 2,99E+20 2,98E+20 -2,79E+02 -66767,655 2,86E+19 2,86E+19
800 -2,04E+02 -2,03E+00 0,00E+00 8,12E+01 -286,85 -68559,87 5,37E+18 5,36E+18 -2,83E+02 -67591,11 2,92E+18 2,91E+18
850 -2,01E+02 3,30E+00 0,00E+00 8,20E+01 -279,67 -66842,03 1,54E+17 1,53E+17 -2,86E+02 -68421,265 3,92E+17 3,91E+17
900 -1,98E+02 8,67E+00 0,00E+00 8,28E+01 -272,43 -65112,8 6,49E+15 6,47E+15 -2,90E+02 -69255,466 6,58E+16 6,56E+16
950 -1,96E+02 1,41E+01 0,00E+00 8,37E+01 -265,16 -63374,03 3,80E+14 3,79E+14 -2,93E+02 -70091,491 1,33E+16 1,33E+16
1000 -1,93E+02 1,95E+01 0,00E+00 8,45E+01 -257,85 -61627,14 2,94E+13 2,94E+13 -2,97E+02 -70927,553 3,18E+15 3,17E+15

Observando que el rango escogido es óptimo para que la reacción se realice, de forma factible
termodinámicamente, es decir es espontánea.
 G° globa VS T(K) (R4)
0.00
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
-50.00

G° global(Kj/mol)
-100.00
-150.00
-200.00 Linear ()
-250.00
-300.00 f(x) = 0.02 x − 305.2
-350.00 R² = 0.01
-400.00
T (K)

Ilustración 6 Energía libre de Gibbs Vs T de la cuarta reacción (R4) vía metanol y gas natural

 Quinta reacción:
2C7H8 → C6H6 + C8H10 (g) (5)

Tabla 11 Cálculo de energía libre de Gibbs para cada componente y el global

G° G°
Reacción G° REVglobal(Kj/mol REVglobacal
T(K) G°(Kj/mol) global(Kj/mol) G° (cal/mol) K k (cal/mol.K) ) /mol KREV KREV
5 C6H6 C8H10 C7H8
298,15 7,80E+01 1,23E+02 2,59E+02 -316,95 -7,58E+04 3,39E+55 3,37E+55 3,17E+02 7,58E+04 2,95E-56 2,97E-56
300 7,74E+01 1,24E+02 2,59E+02 -316,97 -75758,56 1,56E+55 1,54E+55 3,17E+02 75758,5645 6,43E-56 6,47E-56
350 5,51E+01 1,41E+02 2,59E+02 -321,92 -76941,8 1,11E+48 1,11E+48 3,22E+02 76941,8025 8,99E-49 9,04E-49
400 2,27E+01 1,59E+02 2,59E+02 -336,36 -80392,13 8,43E+43 8,38E+43 3,36E+02 80392,1256 1,19E-44 1,19E-44
450 -2,11E+01 1,78E+02 2,59E+02 -361,82 -86476,39 1,00E+42 9,95E+41 3,62E+02 86476,3922 1,00E-42 1,01E-42
500 -7,79E+01 1,96E+02 2,59E+02 -399,82 -95560,04 5,90E+41 5,87E+41 4,00E+02 95560,0423 1,70E-42 1,70E-42
550 -1,49E+02 2,16E+02 2,59E+02 -451,90 -108007,1 8,31E+42 8,26E+42 4,52E+02 108007,097 1,20E-43 1,21E-43
600 -2,36E+02 2,35E+02 2,59E+02 -519,57 -124180,2 1,71E+45 1,70E+45 5,20E+02 124180,158 5,83E-46 5,87E-46
650 -3,41E+02 2,55E+02 2,59E+02 -604,34 -144440,4 3,69E+48 3,67E+48 6,04E+02 144440,41 2,71E-49 2,73E-49
700 -4,64E+02 2,74E+02 2,59E+02 -707,71 -169147,6 6,49E+52 6,44E+52 7,08E+02 169147,617 1,54E-53 1,55E-53
750 -6,07E+02 2,94E+02 2,59E+02 -831,19 -198660,1 7,79E+57 7,73E+57 8,31E+02 198660,126 1,28E-58 1,29E-58
800 -7,73E+02 3,15E+02 2,59E+02 -976,27 -233334,9 5,58E+63 5,53E+63 9,76E+02 233334,864 1,79E-64 1,81E-64
850 -9,61E+02 3,35E+02 2,59E+02 -1144,44 -273527,3 2,14E+70 2,12E+70 1,14E+03 273527,339 4,66E-71 4,71E-71
900 -1,17E+03 3,55E+02 2,59E+02 -1337,17 -319591,6 4,08E+77 4,03E+77 1,34E+03 319591,643 2,45E-78 2,48E-78
950 -1,41E+03 3,75E+02 2,59E+02 -1555,95 -371880,4 3,59E+85 3,55E+85 1,56E+03 371880,445 2,79E-86 2,82E-86
1000 -1,68E+03 3,95E+02 2,59E+02 -1802,24 -430745 1,39E+94 1,37E+94 1,80E+03 430744,999 7,20E-95 7,29E-95

Observando que el rango escogido es óptimo para que la reacción se realice, de forma factible
termodinámicamente, es decir es espontánea.
 G° globa VS T(K) (R5)
0.00
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100
-200.00 f(x) = − 1.94 x + 468.88
-400.00 R² = 0.88
G° global(Kj/mol) -600.00
-800.00
-1000.00 Linear ()
-1200.00
-1400.00
-1600.00
-1800.00
-2000.00
T (K)

Ilustración 7 Energía libre de Gibbs Vs T de la quinta reacción (R5) vía metanol y gas natural

ANÁLISIS DE RESULTADOS
CONCLUSIONES

 Se evidencia que tanto la vía de obtención de hidrodealquilacion de tolueno como la vía de

metanol y gas natural presentan reacciones en donde el cambio de la energía de Gibbs es
favorable termodinámicamente para los procesos, esto indica que cualquiera de las dos vías
es favorable al momento de la obtención de benceno.
 Los coeficientes de equilibrio presentan una relación directa con la temperatura esto nos
indica que a mayor temperatura mayor coeficiente de equilibrio.
CARACTERÍSTICAS CINÉTICAS
Se realizo el análisis de las características cinéticas de la hidrodealquilación de tolueno, ya que es
vía más utilizada en la industria.
La hidrodealquilación (HDA) de la fracción de benceno-tolueno-xileno (BTX) de la gasolina de
pirólisis es una ruta industrial para producir benceno. La cinética complicada de las reacciones
hidrocarbonadas aromáticas y no aromáticas se ha investigado experimentalmente en las
condiciones de este proceso, empleando un catalizador polifuncional de Al-Cr-KF con una alta
selectividad de benceno, alimentaciones modelo y BTX. Según un estudio de Petroleum Science
and Technology informa los efectos de los hidrocarburos no aromáticos en la conversión catalítica a
alta temperatura de tolueno. Por encima de 525 ° C, se encuentra que el proceso es termocatalítico,
lo que significa que las reacciones tienen lugar en la superficie del catalizador y entre los gránulos
del catalizador. Se considera que el componente catalítico "puro" de la conversión es la diferencia
entre un catalizador termo-catalítico y un térmico (es decir, sin catalizador) en las mismas
condiciones.
CONSIDERACIONES ECONOMICAS DE LAS MATERIAS PRIMAS
A grandes rasgos se encontraron los precios de las materias primas utilizadas en cada una de las
vías de reacción, en el caso de la hidrodealquilacion de tolueno, el tolueno se puede encontrar en un
precio de 1300 USD/ Tonelada métrica y el benceno tiene un precio aproximado de 112,84 USD/
Tonelada métrica. Por otro lado la materia prima que se utilizan en la vía metanol y gas natural es el
metano, con un precio aproximado de 50000 USD/ Tonelada métrica.

Referencias
Elia,J. Baliban,J. Floudas C, 2010, Toward Novel Biomass, Coal, and Natural Gas Processes for
Satisfying Current Transportation Fuel Demands, 2: Simultaneous Heat and Power Integration,
Industrial & Engineering Chemistry Research, 49, 7371-7388
Greek BF. 1990. Prices and demand for aromatics reverse earlier gains. Chem Eng News 68:11-12.
http://www.diquima.upm.es/old_diquima/docencia/modysim2000/docs/proy_HDA.pdf

PRODUCT AND PROCESS DESIGN PRINCIPLES Synthesis, Analysis, and Evaluation, Third
Edition. Warren D. Seider. J.D. Seader. Daniel R. Lewin. Soemantri Widagdo.

https://www.quiminet.com/productos/metano-6364037166/precios.htm
https://www.quiminet.com/productos/benceno-107854740/precios.htm
https://www.quiminet.com/principal/resultados_busqueda.php?N=tolueno&d=P