Sei sulla pagina 1di 2

6- Explique la reacción de Kedde

R/. La reacción de Kedde es utilizada para identificar cualitativamente el grupo


cardenólido.
Se preparan dos soluciones:
 Solución A: ácido 3,5 dinitrobenzoico al 2% en metanol
 Solución B: KOH al 5,7% en agua
Se mesclan cantidades iguales de ambas soluciones y se añade una pizca de la
muestra a ensayar con la punta de la espátula y se agita hasta que de la
coloración. Los cardenólidos y su agliconas dan un color azulado, rosa o violeta.
7- ¿Cómo relaciona el margen terapéutico con el tema?
R/. La principal propiedad de los glucósidos cardiotónicos es el incremento de la
fuerza y velocidad de las contracciones cardíacas, la denominada acción
inotrópica positiva. El estrecho margen entre dosis terapéutica y dosis tóxica
contribuye a la alta incidencia de toxicidad asociada. En muchas ocasiones es
difícil diferenciarla de las manifestaciones o síntomas de la propia enfermedad. No
hay una dosis tóxica mínima, ya que pacientes con factores predisponentes o que
están recibiendo tratamiento de forma crónica pueden tolerar dosis menores. Por
tanto, la concentración plasmática es útil en la confirmación del diagnóstico de
toxicidad, pero esta se debe interpretar en todo el contexto clínico y junto con las
otras informaciones relevantes. Es por esta razón que los glucósidos cardiotónicos
tienen un estrecho margen entre la dosis tóxica y terapéutica, por lo que la dosis
del glucósido cardiotónico tiene que ajustarse individualmente.
8- ¿Cuál es el mecanismo de acción de los glucósidos cardiotónicos?
R/. Actúan inhibiendo la actividad de la enzima ATPasaNa+/K+dependiente,
enzima necesaria para el transporte del sodio a través de las membranas
celulares. A nivel cardíaco esto representa un incremento de la contracción,
porque se aumenta la concentración de sodio intracelular, se activa el
intercambiador de sodio-calcio y aumenta el calcio intracelular y por tanto la
contracción.
9- ¿Cuál es la diferencia farmacocinética entre ellos?
Diferencias farmacocinéticas
Digoxina Digitoxina
 Se elimina del cuerpo a través de  Se elimina del cuerpo atraves del
los riñones hígado, utilizado en pacientes
 Tiene una menor vida media de con la función renal alterada o
30 a 40 horas. errática.
 Su efecto máximo se alcanza en  Tiene mayor vida media de 4 a 7
2 o 6 horas de administración días con un mayor peligro de
oral aparición de efectos adversos
 Tiempo hasta el efecto máximo:
8-14 hora

10- ¿Qué parte de la estructura del digitálico le da las propiedades


farmacocinéticas?
R/. Sus propiedades se deben a la electronegatividad del anillo “D” esteroideo
generada en la lactona e hidroxilo que poseen estos compuestos.