01

SINDROME
foster-kennedy
DE
NEUROLOGIA-MARIA CECILIA DE LOS ANGELES
ENCISO MONTEJO
 02

QUÉ ES
¿?
Es un síndrome causado por un tumor
(generalmentemeningioma), que por su ubicación muestra algu
nossignos característicos.

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Estos signos y síntomas se deben a la compresión del tumoral
nervio óptico y al bulbo olfatorio así como un aumento
considerable en la presión endocraneana.

Actualmente es raro observarlo, puesto que se suelen

diagnosticar estos tumores en etapas más tempranas debido a
los avances imageneológicos..

TRIADA DEL SÍNDROME DE FOSTER KENNEDY (ANOSMIA, ATROFIA ÓPTICA IPSILATERAL Y PAPILEDEMA
CONTRALATERAL)
CLINICA

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ANOSMIA ATROFIA
ipsilateral que puede disco óptico
evolucionar a
bilateral

PAPILEDEMA ESCOTOMA
en el ojo contralateral central al campo
al afectado visual del ojo afectado

03
 OTROS SIGNOS
04

nauseas Vomito 

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Alteraciones Perdida de
emocionales memoria
 05

¿POR QUÉ ES
PRODUCIDO?
GENERALMENTE:  MENINGIOMA EN
LA SUPERFICIE INFERIOR DEL LÓBULO FRONTAL

.AL SER LA ZONA AFECTADA,
UN TERRITORIO CON MUCHA ANATOMÍA Y

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RELACIONES ENTRE ÓRGANOS Y ESTRUCTURAS A
NATÓMICAS, TAMBIÉNSE REPORTA EL SÍNDROME D
E FOSTER-KENNEDY COMOCONSECUENCIA DE
METASTASIS TUMORALES, MALFORMACIONESART
ERIOVENOSAS POR HIPERTENSIÓN VENOSA, ANGIO
FIBROMANASOFARÍNGEO JUVENILE.
 DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
01
ANEURISMA
•Art. Comunicante
03
PATOLOGIAS
OFTALMICAS
05
ENF.
NEURODEGENE
anterior o Art. • Papilitis diabética, RATIVAS
Oftálmica.•Arteriografía NOI NA,
cerebral. Pseudopapiledema y •Alzheimer, Parkinson,
OVCR. Huntington y
Pick.•Pueden presentar
anosmia

02
OTROS
TUMORES 04
GRANULOMAT
OSIS DE WEGEN 06
OTROS (RAROS)

•Glioma de ER
• Sífilis, Sarcoidosis,
NO, Neurofibromatosis,
•Afección epitelio nasal otras enf. Granulomatos
Linfomas.
o de N. as y Criptococosis.•Infilt
olfatorios.•Infiltración ración en NO y
de  NO Olfatorios.
 07

Los meningiomas del surco olfatorio representan el 10%

de los meningiomas intracraneales, se originan de la
lámina cribosa del etmoides, la sutura fronto-
esfenoidal y el plano esfenoidal. Son tumores en su
mayoría benignos y potencialmente curables

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Su tratamiento más efectivo es
la resección completa del tumor.
 08

BIBLIOGRAFIA
¢ https://es.scribd.com/doc/52757048/El-sindrome-de-Foster

¢ https://medical.azureedge.net/pdf/1704.pdf?v=636220979761328142

https://docplayer.es/11326840-Sindrome-de-foster-kennedy-reporte-de-
un-caso.html

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