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NOMBRES GETICO: Diclofenaco

NOMBRES COMERCIALES: Artrotec ®, Di Retard ®, Dicloabac ®, Dolo Voltaren ®,


Dolotren ®, Luase ®, Normuen ®, Voltaren ®.

ACCION: El diclofenaco es un fármaco inhibidor relativamente no selectivo de la


ciclooxigenasa y miembro de la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Está indicado para reducir inflamaciones y como analgésico. Se puede usar para reducir
los cólicos menstruales.

INDICACION: TERAPÉUTICAS: DICLOFENACO sódico es un antiinflamatorio que posee


actividades analgésicas y antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular para el
tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis
anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación ...

CONTRAINDICACIONES: DICLOFENACO sódico está contraindicado en presencia de


úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al
metabisulfito y a otros excipientes. ... Se observa hemorragia, úlcera o perforación de la
pared intestinal.

VIAS DE ADMINISTRACION: Oral, intramuscular e intravenosa por infusión.

Dosis: La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente. Adultos: Sólo aplicar las
ampolletas durante dos días, y en caso necesario, se puede proseguir con
grageas de DICLOFENACO.

PRESENTACION: Composición: Comprimidos 25 mg: cada comprimido


contiene: Diclofenaco 25 mg. Comprimidos 50 mg: cada comprimido
contiene: Diclofenaco 50 mg. ... Supositorios Adultos: cada supositorio
contiene: Diclofenaco 50 mg. Inyectable: cada 3 ml contiene: Diclofenaco 75 mg.

EFECTOS SECUNDARIOS: El diclofenaco puede ocasionar efectos secundarios.


Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:

 diarrea.
 estreñimiento.
 flatulencia o distensión abdominal.
 dolor de cabeza.
 mareos.
 zumbido en los oídos.
NOMBRES GETICO: Ibuprofeno

NOMBRES COMERCIALES: Aragel®, Diltix®, Gelobufen®, Ibukey®, Ibustick®,


Nurofen®, Ratiodol®, Solvium®. También existen genéricos de ibuprofeno tópico.

ACCION: El Ibuprofeno inhibe la acción de la enzima Ciclooxigenasa 2 en los tejidos


periféricos, con la consiguiente disminución de la producción de Prostaglandinas,
produciendo analgesia y disminución de la inflamación. Su efecto antifebril es
consecuencia de una acción central sobre el Hipotálamo.

INDICACION: TERAPÉUTICAS: IBUPROFENO es un analgésico y antiinflamatorio


utilizado para el tratamiento de estados dolorosos, acompañados de inflamación
significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones musculoesqueléticas
(osteoartritis, lumbago, bursitis, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras, ..

CONTRAINDICACIONES: Otros efectos reportados con el uso de IBUPROFENO son


diarrea, constipación; en pacientes asmáticos se ha reportado obstrucción de vías
respiratorias por la retención de líquidos, puede presentarse una insuficiencia cardiaca
congestiva o edema pulmonar en enfermos con función cardiaca límite.

VIAS DE ADMINISTRACION: No hay reportes de mutagénesis ni alteraciones en la


fertilidad con el uso de IBUPROFENO y no se ha demostrado que tenga acción
carcinogenética.

Dosis: – Adultos: La dosis usual de Ibuprofeno en el tratamiento sintomático de


artritis reumatoidea crónica y aguda y en osteoartritis es 400 – 800 mg 3 o 4 veces
al día. La dosis debe ser ajustada de acuerdo a la respuesta y tolerancia del
paciente. No exceder de los 2,4 g diarios.

PRESENTACION: Ibuprofeno. Cápsulas de 200 mg y 400 mg. Comprimidos de 200 mg,


400 mg y 600 mg. ... Suspensión de 100 mg/ 5 ml.

EFECTOS SECUNDARIOS: El ibuprofeno puede provocar efectos


secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o
no desaparece:
 estreñimiento.
 diarrea.
 gases o distensión abdominal.
 mareo.
 nerviosismo.
 zumbidos en los oídos.
NOMBRES GETICO: Acetaminofén

NOMBRES COMERCIALES: Acecat®, Alador®, Antidol®, Apiredol®, Apiretal®, Apiretal


flas®, Cupanol®, Dafalgan®, Dolocatil®, Dolocatil infantil®, Dolostop®, Duorol®,
Efferalgan®, Efferalgan pediatrico®.
ACCION: Paracetamol. Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en
el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el
centro hipotalámico regulador de la temperatura.

INDICACION: Paracetamol. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: PARACETAMOL es un


analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por
afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos
quirúrgicos menores etc.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al acetaminofén o a los componentes del


producto. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Precauciones y advertencias: consulte al médico si tiene problemas en el hígado o en el
riñón.

VIAS DE ADMINISTRACION: la dosis rectal es la misma que la dosis administrada por


vía oral.

Dosis: Frecuencia: Repita cada 4-6 horas según sea necesario. No la administre
más de 5 veces al día. Dosis para adultos: 650 mg MÁXIMO: 3.000 mg en un
período de 24 horas. Derretibles (derrite o deslíe) : Tabletas solubles que vienen
en 80 mg y 160 mg (concentración para niños)

PRESENTACION: ACETAMINOFEN 500 MG TABLETAS Analgésico Antipirético


FARMATECH S.A. ACETAMINOFEN 100 MG/ML JARABE Analgésico Antipirético JGB
S.A. ANALPER 150 MG/5ML JARABE (ACETAMINOFEN) Analgésico Antipirético
GALENO QUIMICA S.A.

EFECTOS SECUNDARIOS: Cuando se abusa de la sustancia, este medicamento


puede provocar efectos secundarios, algunos pueden ser
graves:
 Piel roja, descamada, o con ampollas.
 Erupción.
 Urticaria.
 Picazón.
 Inflamación de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos
o pantorrillas.
NOMBRES GETICO: Metamizol

NOMBRES COMERCIALES: Algi Mabo®, Neo Melubrina®, Metalgial®, Nolotil®. Existen


comercializadas formas genéricas de metamizol.
ACCION: El metamizol es un fármaco perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo
prototipo es el piramidón. También se le conoce como dipirona. El metamizol actúa sobre
el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir al
actividad de la prostaglandina sintetasa.

INDICACION: METRONIDAZOL vía parenteral está indicado en: Tricomonicida,


giardicida, amebicida. Infecciones ginecológicas como endometritis, abscesos tubo-
ováricos, salpingitis. Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos
pulmonares, neumonía producidos por Bacteroides sp.

CONTRAINDICACIONES: Las reacciones más graves reportadas con el uso


de METRONIDAZOL incluyen convulsiones y neuropatía periférica. Otras reacciones
reportadas son: Tracto gastrointestinal: Dolor epigástrico, náusea, vómito, alteraciones
gastrointestinales, diarrea y sabor metálico.

VIAS DE ADMINISTRACION: cápsula para tomar por vía oral.

Dosis: de 35 a 50 mg/kg al día divididos en 3 dosis durante 5 - 10 días, no excediendo


la dosis de 2.400 mg/día. Infecciones por anaerobios: Adultos: 500 mg cada 8 horas.
Niños mayores de 8 semanas hasta 12 años de edad: La dosis diaria habitual es de 20-
30 mg/kg/día como dosis única o bien dividida en 7,5 mg/kg cada 8 horas.

PRESENTACION: Adultos: 750 mg a 1 g por día. 5 ml de suspensión de 250 mg o 2


cucharaditas de 5 ml de suspensión de 125 mg). 5 a 10 años: 375 mg/día (1½ tableta de
250 mg de METRONIDAZOL o 1½ cucharadita de 5 ml de suspensión de 250 mg o 3
cucharaditas de 5 ml de suspensión de 125 mg).

EFECTOS SECUNDARIOS: El metronidazol puede ocasionar efectos


secundarios. Informe al médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no
desaparece:
 vómitos,
 náuseas,
 diarrea,
 estreñimiento,
 molestias estomacales,
calambres estomacales,
NOMBRES GETICO: Meloxicam.

NOMBRES COMERCIALES: Alvodoodol, Movalis, Parocin.


ACCION: Meloxicam es un anti-inflamatorio no esteroidal (AINE) que presenta acciones
anti-inflamatorias, analgésicas y antipiréticas. El mecanismo de acción de meloxicam, al
igual que la de otros AINE, puede estar relacionado con la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas, inhibición de las ciclooxigenasas.

INDICACION: Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroidal indicado para el tratamiento


de patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular,
artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismos extraraarticulares (tendinitis),
tenosinovitis, bursitis, distensiones ...

CONTRAINDICACIONES: Su uso durante el embarazo y la lactancia


está contraindicado. MELOXICAM no debe administrarse en pacientes con úlcera
péptica activa o con insuficiencia renal o hepática severas. PRECAUCIONES
GENERALES: Deberá tenerse especial precaución en pacientes con antecedentes de
enfermedad ulcerosa.

VIAS DE ADMINISTRACION: se administra por vía oral, aunque también se puede


administrar por vía intramuscular o rectal.

Dosis: Como dosis de ataque en patologías agudas se recomienda 15 mg de meloxicam


en toma única diaria. En afecciones crónicas o como dosis de mantenimiento 7.5 mg de
meloxicam en toma única diaria. Se aconseja tomar la menor dosis posible que permita
lograr una respuesta terapéutica satisfactoria.

PRESENTACION: omprimidos 7.5 mg: envase conteniendo 15 comprimidos.


Comprimidos 15 mg: envase conteniendo 10 comprimidos.

EFECTOS SECUNDARIOS: Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroides las


reacciones secundarias y efectos adversos más frecuentes a MELOXICAM han sido en:
Área gastrointestinal: Se ha presentado dolor abdominal, náusea, flatulencia, dispepsia,
diarrea, vómito, constipación, anorexia, estomatitis y enfermedad acidopéptica.
NOMBRES GENETICO: Piroxicam

NOMBRES COMERCIALES: Feldene®, Feldene Flas®. Existen comercializadas formas


genéricas de Piroxicam.
ACCION: Es un inhibidor no selectivo de esta enzima por lo que posee propiedades tanto
analgésicas como antiinflamatorias por inhibición de la síntesis de prostaglandinas,
indiferente de la etiología de la inflamación.

INDICACION: PIROXICAM está indicado para el uso agudo o crónico en el alivio de los


signos y síntomas de osteoartritis y artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante y artritis
reumatoidea juvenil, bursitis, capsulitis, tendinitis, miositis, lumbalgia, ciática, hombro-
doloroso, cervicalgias, sinovitis ...

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al PIROXICAM o algún otro AINE,


incluyendo ácido acetilsalicílico. Individuos con síndrome de broncospasmo, pólipos
nasales, rinitis, angioedema precipitado por ácido acetilsalicílico u otro antiinflamatorio no
esteroideo.

VIAS DE ADMINISTRACION: viene envasado en forma de cápsula para tomar


por vía oral.

Dosis: Adultos: 20 mg una vez al día o 10 mg dos veces al día. Ancianos: la dosis inicial
debe ser de 10 mg una vez al IIa. Si el fármaco es bien tolerado, las dosis se pueden
aumentar a 10 mg dos veces al día. Niños: la seguridad y eficacia del piroxicam no han
sido establecidas.

PRESENTACION: está indicado para el uso agudo o crónico en el alivio de los signos y
síntomas de osteoartritis y artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante y artritis
reumatoidea juvenil, bursitis, capsulitis, tendinitis, miositis, lumbalgia, ciática, hombro-
doloroso, cervicalgias, sinovitis ...

EFECTOS SECUNDARIOS: Dígale a su doctor si cualquiera de estos


síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
 diarrea.
 estreñimiento (constipación)
 gases.
 cefalea (dolor de cabeza)
 mareos.
 pitido en los oídos.

NOMBRES GENETICO: Naproxeno.

NOMBRES COMERCIALES: Antalgin®, Lundiran®, Momen®, Naprosyn® Existen


también formas genéricas de naproxeno.

ACCION: Es un AINE derivado del ácido propiónico que inhibe la síntesis de


prostaglandinas y tromboxanos formados a partir del ácido araquidónico, al bloquear
la acción de la enzima ciclooxigenasa, disminuyendo de esta manera los mediadores
químicos de la inflamación.

INDICACION: en forma de tabletas convencionales está indicado para el tratamiento de la


artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y artritis juvenil. También está
indicado para el tratamiento de tendinitis, bursitis, esguinces y para el manejo del dolor
posquirúrgico.

CONTRAINDICACIONES: está contraindicado en pacientes que tienen reacciones


alérgicas a la prescripción. También está contraindicado en pacientes en quienes el ácido
acetilsalicílico u otros agentes analgésicos antiinflamatorios no esteroidales inducen el
síndrome de asma, rinitis y pólipos nasales.

VIAS DE ADMINISTRACION: Oral: - Artritis reumatoide, osteoporosis, artrosis,


espondilitis anquilosante: inicial: 250-500 mg/12 h, ó 500-1.000 mg/día (dosis
única/noche), ó 550/12 h ó 550-1100 mg (dosis única); mantenimiento: 500-1.000 mg/día.

Dosis: Oral: - Artritis reumatoide, osteoporosis, artrosis, espondilitis anquilosante: inicial:


250-500 mg/12 h, ó 500-1.000 mg/día (dosis única/noche), ó 550/12 h ó 550-1100 mg
(dosis única); mantenimiento: 500-1.000 mg/día.

PRESENTACION: Naproxeno. Oral: - Artritis reumatoide, osteoporosis, artrosis,


espondilitis anquilosante: inicial: 250-500 m g/12 h, ó 500-1.000 mg/día

EFECTOS SECUNDARIOS: Las farmacéuticas explican que las reacciones adversas


más frecuentes que puede provocar la toma de naproxeno son las de tipo digestivo. “Son
muy frecuentes las náuseas y el estreñimiento. También son frecuentes los vómitos,
dispepsia y diarreas.

NOMBRES GENETICO: Desketoprofeno

NOMBRES COMERCIALES: Adolquir 25mg EFG, la única marca genérica


de dexketoprofeno, y Dexketoprofeno Fermon 25mg EFG, el genérico de Menarini.
Ambos se presentan en comprimidos y granulado.
ACCION: Disminuye la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la ciclooxigenasa.
INDICACION: Oral: dolor de intensidad leve-moderada (musculoesquelético,
dismenorrea, odontalgia). Inyectable: dolor agudo de moderado a intenso, cuando
administración oral no es apropiada (dolor postoperatorio, cólico renal y dolor lumbar).

CONTRAINDICACIONES:  I.H. y/o I.R., ancianos, historial de condiciones alérgicas;


antecedentes de colitis ulcerosa, enf. de Crohn, antecedentes de HTA y/o insuf. cardiaca
(posible retención de líquidos y edema), trastornos hematopoyéticos, lupus eritematoso
sistémico o enf.

VIAS DE ADMINISTRACION: Uso intramuscular: el contenido de una ampolla (2ml)


de Dexketoprofeno Accord solución inyectable debe ser administrado por inyección lenta
y profunda en el músculo.

Dosis: Su médico le indicará cuántos comprimidos debe tomar al día y durante cuánto
tiempo. En general se recomienda 1 comprimido (25 mg de dexketoprofeno) cada 8
horas, sin sobrepasar los 3 comprimidos al día (75 mg).

PRESENTACION: Tratamiento sintomático del dolor agudo de moderado a intenso,


cuando la administración oral no es apropiada, tal como dolor postoperatorio, cólico renal
y dolor lumbar. IM profunda, IV (diluida, en bolus lento o en perfusión de 10-30 min). 50
mg/ 8-12 h, pudiendo repetirse a las 6 h (máx.

EFECTOS SECUNDARIOS: Al igual que todos los


medicamentos, DEXKETOPROFENO MENARINI puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes: Náuseas y/o
vómitos, dolor de estómago, diarrea, trastornos digestivos (dispepsia).
NOMBRES GENETICO: Ketorolaco.

NOMBRES COMERCIALES: El ketorolaco reduce la inflamación y el dolor. También


actúa aliviando o reduciendo la fiebre. NOMBRES COMERCIALES: Toradol®.
ACCION: es la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa y por tanto de la síntesis de
las prostaglandinas. A pesar de poseer actividad antipirética y antiinflamatoria, a las dosis
analgésicas el efecto antiinflamatorio de ketorolaco es menor que el de otros AINEs.

INDICACION: TERAPÉUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en


el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos; dolor causado por el cólico
nefrítico.
CONTRAINDICACIONES: Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA
está contraindicado en los pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia
digestiva reciente o antecedente de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva.

VIAS DE ADMINISTRACION: oral (comprimidos o cápsulas) cada una de 10 mg;


Sublingual, pastillas de unos 30 mg; Vía Intravenosa o intramuscular (ampollas) de 30 mg
o 60 mg/ml; Oftálmica (gotas) 0,5%.

Dosis: La dosis inicial recomendada de ketorolaco trometamol NORMON 30 mg/ml


solución inyectable por vía im o iv es de 10 mg seguidos de dosis de 10-30 mg cada 4 a 6
h, según las necesidades para controlar el dolor. En casos de dolor intenso o muy intenso
la dosis inicial recomendada es de 30 mg de ketorolaco.

PRESENTACION: La dosis inicial recomendada de ketorolaco trometamol NORMON


30 mg/ml solución inyectable por vía im o iv es de 10 mg seguidos de dosis de 10-30 mg
cada 4 a 6 h, según las necesidades para controlar el dolor. En casos de dolor intenso o
muy intenso la dosis inicial recomendada es de 30 mg de ketorolaco.

EFECTOS SECUNDARIOS: Dígale a su doctor si cualquiera de estos


síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
 cefalea (dolor de cabeza)
 mareos.
 somnolencia (sueño)
 diarrea.
 estreñimiento (constipación)
 gases.
 llagas en la boca.
 transpiración.

NOMBRES GENETICO: Parecoxib.

NOMBRES COMERCIALES: VALDINE® 40mg y DYNASTAT® 20mg de la misma Pfizer.


acepta el producto con "INDICACIONES: Analgésico, antiinflamatorio
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los AINES o a cualquiera de sus
componentes.
ACCION: Inhibidor selectivo de ciclooxigenasa-2.

INDICACION: Tto. a corto plazo del dolor postoperatorio.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a parecoxib o a sulfamidas; antecedentes de


reacción alérgica medicamentosa grave previa (reacciones cutáneas como síndrome de
Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme); úlcera péptica activa
o hemorragia gastrointestinal; pacientes que hayan experimentado broncoespasmo, rinitis
aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria u otras reacciones de tipo
alérgico después de tomar AAS o AINE, incluyendo inhibidores de la COX-2; tercer
trimestre del embarazo y lactancia; disfunción hepática grave; enf. inflamatoria intestinal;
ICC; tto. del dolor postoperatorio tras cirugía de derivación (bypass) coronaria; cardiopatía
isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular establecida.

VIAS DE ADMINISTRACION: La inyección IV en bolus puede administrarse rápida y


directamente en la vena o en una vía intravenosa existente. La inyección intramuscular
debe administrarse lenta y profundamente en el músculo.

Dosis: La dosis recomendada es de 40 mg administrada por vía intravenosa (IV) o


intramuscular (IM), seguida por otra dosis de 20 mg ó 40 mg cada 6-12 horas, según las
necesidades, sin exceder de 80 mg/día.

PRESENTACION:
 Vial con 40 mg de Parecoxib.
 Ampolla con disolvente (2 ml)
EFECTOS SECUNDARIOS: Anemia postoperatoria; hipopotasemia; agitación,
insomnio; hipoestesia; HTA, hipotensión; faringitis, insuf. respiratoria; osteítis alveolar,
dispepsia, flatulencia; prurito; dolor de espalda; oliguria; edema periférico, aumento de
creatinina en sangre.

NOMBRES GENETICO: Tramadol

NOMBRES COMERCIALES: Adolonta, Dolpar, Gelotradol, Tioner, Tradonal Retard,


Zytram.

ACCION: Es un agonista puro, no selectivo sobre los receptores opioides µ, δ y κ, con


mayor afinidad por los receptores µ. Otros mecanismos que contribuyen a su efecto
analgésico son la inhibición de la recaptación neuronal de noradrenalina, así como la
intensificación de la liberación de serotonina.

INDICACION: Es un medicamento «todoterreno». Está indicado tanto para el dolor


neuropático como la ciática como para el dolor nociceptivo (artrosis) y o el dolor mixto
como el dolor lumbar crónico. El tramadol permite controlar bien y a dosis bajas el dolor
moderado.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al tramadol o a los opiáceos.
Intoxicación aguda o sobre dosis con los productos depresores del sistema nervioso
central (alcohol, hipnóticos, otros analgésicos). Embarazo y lactancia. Tratamiento
simultáneo o reciente (detención de menos de 15 días) por los IMAO.

VIAS DE ADMINISTRACION: oral es de cerca de 65%. Posología: Según prescripción


médica. Dosis usual adultos: Vía I.V.: 1 ampolla (100 mg) inyectable lentamente o en
solución por goteo. Vía I.M.: 1 ampolla (100 mg) cada 6 a 8 horas.

Dosis: Las dosis usual inicial oral de tramadol en adultos y niños de 16 años de edad y
mayores con moderado o con dolor moderadamente severo es 50 mg a 100 mg (20-40
gotas) respectivamente. Para continuar el alivio, 50 a 100 mg (20-40 gotas) pueden ser
administradas cada 4 a 6 horas como sea necesario.

PRESENTACION: Tramal gotas: frasco gotario con 10 ml de solución para gotas orales
(20 dosis de 50 mg). Tramal ampollas: estuches con 3 ampollas de 100 mg en 2 ml.
Tramal envase hospitalario con 100 ampollas de 100 mg cada una en blister unitario.
EFECTOS SECUNDARIOS: Es posible que el tramadol te siente mal desde la primera
pastilla y sientas nauseas, vómitos y
sensación de mareo, somnolencia…

NOMBRES GENETICO: Celecoxib

NOMBRES COMERCIALES: Celebrex, Artilog.

ACCION: es un inhibidor no competitivo de la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2) a diferencia de


los AINES convencionales que son inhibidores de la COX-1 y COX-2. Estas enzimas catalizan la
conversión del ácido araquidónico a prostaglandina H2 y a tromboxanos. 

INDICACION: se usa para aliviar el dolor, la sensibilidad, la inflamación y la rigidez


ocasionados por la osteoartritis (artritis causada por el desgaste del revestimiento de las
articulaciones), la artritis reumatoide (artritis causada por la inflamación del revestimiento
de las articulaciones) y la espondilitis ..

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al celecoxib, a las sulfamidas; ulceración


péptica activa o hemorragia gastrointestinal; pacientes que hayan experimentado asma,
rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria u otras reacciones de tipo
alérgico después de tomar AAS u otros AINE.

VIAS DE ADMINISTRACION: Farmacocinética: el celecoxib es un fármaco para


administrar por vía oral. Después de una dosis oral, el celecoxib es bien absorbido
alcanzándose los máximos niveles plasmáticos en unas 3 horas. El celecoxib sigue una
Farmacocinética lineal, al menos dentro del rango de dosis terapéuticas.

Dosis: La dosis recomendada para el tratamiento de la artritis reumatoide es de 200 mg


al día, si fuera necesario, su médico puede incrementarla hasta un máximo de 400 mg. La
dosis es habitualmente: una cápsula de 100 mg dos veces al día.

PRESENTACION: CELEBREX pertenece a una clase de medicamentos denominados


antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) conocidos como inhibidores selectivos de la
ciclooxigenasa-2 (COX-2), que actúan disminuyendo el dolor y la inflamación. CELEBREX
está indicado para aliviar los síntomas de la artrosis o de la artritis reumatoide.
EFECTOS SECUNDARIOS: El celecoxib puede provocar efectos
secundarios. Informe a su médico si alguno de
estos síntomas es intenso o no desaparece:
 diarrea.
 gases o distensión abdominal.
 dolor de garganta.
 síntomas de resfrío.

NOMBRES GENETICO: Indoetasiana

NOMBRES COMERCIALES: Reusin Tópico®.

ACCION: los efectos anti-inflamatorios de la indometacina se deben a la inhibición de la síntesis


de prostaglandinas y a la inhibición de la migración leucocitaria a las áreas inflamadas. Pero
además otros mecanismos que contribuyen a su actividad anti-inflamatoria son la inhibición de las
fosfodiesterasas con el consiguiente aumento de las concentraciones intracelulares del adenosin
monofosfato y la interferencia con la producción de anticuerpos infamatorios.

INDICACION: INDOMETACINA está indicada en el tratamiento de la osteoartritis


moderada a severa; artritis reumatoidea moderada a severa, incluyendo agudizaciones de
la enfermedad crónica; espondilitis anquilosante moderada a severa; dolor agudo de
hombro (bursitis subacromial aguda/tendinitis supraespinal ..

CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la


indometacina, en pacientes con alteraciones de la coagulación, durante el embarazo y la
lactancia, en niños menores de 14 años.

VIAS DE ADMINISTRACION: incrementa la incidencia de distocia y retraso en el


alumbramiento en animales de laboratorio cuando es administrado en la fase final de
embarazo. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Dosis sugerida: 25 mg dos veces al día
o tres veces al día.

Dosis: La dosis habitual es de 50 mg a 200 mg de indometacina al día, administrada en


dosis divididas. Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y artrosis: 25 mg de
indometacina (1 cápsula) cada 8-12 horas.

PRESENTACION:
 Artrinovo
 cáps 25 mg
 sup. 25 mg, 100 mg
 vial IV 1 mg Inacid DAP

EFECTOS SECUNDARIOSDígale a su doctor si cualquiera


de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
 cefalea (dolor de cabeza)
 mareos.
 vómitos.
 estreñimiento (constipación)
NOMBRES GENETICO: Dexametasona.

NOMBRES COMERCIALES: Fortecortin® Existen comercializadas formas genéricas


con dexametasona.

ACCION: Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia


antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide.

INDICACION: Tto. del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, traumatismo


craneoencefálico, neurocirugía, abscesos cerebrales o meningitis bacteriana; tto. de
shock traumático; tto. del asma agudo grave o estatus asmático; tto.

CONTRAINDICACIONES: En infecciones por herpes simple ocular, psicosis agudas,


tuberculosis activa, cuadros infecciosos crónicos, úlcera gastroduodenal activa o latente,
insuficiencias renal e hipertensión. Hipersensibilidad a cualquier componente de este
producto, incluyendo sulfitos.

VIAS DE ADMINISTRACION:

 PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.


 Diluir la dosis a administrar en el volumen adecuado de Solución de ClNa al 0,9%
o Glucosa al 5%.
 PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
 OTRAS VIAS -> Intraarticular e Intrasinovial.

Dosis: Vía parenteral: La dosis usual de fosfato sódico


de DEXAMETASONA inyectable, por vía intramuscular o intravenosa, es de 1 a 5 ml ( 4 a
20 mg), dependiendo de la severidad del caso. En caso necesario puede repetirse.

PRESENTACION: En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


Dexametasona TAD se presenta en forma de comprimidos de 4 mg, 8 mg, 20 mg y 40
mg. El comprimido puede dividirse en mitades iguales y proporcionar dosis adicionales de
2 mg y 10 mg o para facilitar la deglución.

EFECTOS SECUNDARIOS: La inyección de dexametasona puede


ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos
síntomas es intenso o no desaparece:
 dolor de cabeza,
 cicatrización lenta de las cortadas y golpes,
 piel delgada, frágil o seca,
 manchas de color rojo o púrpura o líneas debajo de
la piel
NOMBRES GENETICO: Betametasona

NOMBRES COMERCIALES: Betnovate, Celestoderm V, Diproderm.

ACCION: La betametasona reduce la inflamación al inhibir la liberación de hidrolasas de


los leucocitos, evitando así la acumulación de macrófagos en el lugar de la inflamación.

INDICACION: Está indicada en el tratamiento de una amplia gama de patologías


dermatológicas: eczema de contacto; dermatitis atópica; liqueinificación; dermatitis
seborreica; con excepción de la cara; psoriasis; tratamiento sintomático del prurito;
picaduras de insectos y prurigo después del tratamiento etiológico.
CONTRAINDICACIONES: en pacientes hipersensibles a la betametasona, diabetes
mellitus, infecciones virales, bacterianas o micóticas, tuberculosis activa, glaucoma, úlcera
péptica, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal, osteoporosis.

VIAS DE ADMINISTRACION: mientras que el fosfato sódico de betametanosa se


puede administrar por vía intravenosa, intramuscular, intrasinovial, intraarticular o
intralesional.

Dosis: Adminuistración intramuscular: Adultos y niños: 6 mg de betametasona (fosfato


sódico) + 6 mg de betametasona (acetato) por vía i.m. una vez al día a la madre 2 o 3
días antes del parto.

PRESENTACION: Presentación Cronodose (2 ml contienen: betametasona fosfato


sódico 6 mg + betametasona acetato 6 mg): - IM: enf. colágeno, dermatológicas y
respiratorias: 1 ml (en graves 2 ml) 1 o más veces/sem. Prevención del síndrome distrés
respiratorio en prematuros: 2 ml, 24 h antes del parto; repetir a las 24 h.
EFECTOS SECUNDARIOS: Informe al médico si cualquiera de estos
síntomas es intenso o no desaparece:
 ardor, picazón, irritación, escozor, enrojecimiento o resequedad de la piel;
 acné,
 crecimiento de vello no deseado,
 cambios en el color de la piel,
 moretones o piel brillante,

NOMBRES GENETICO: Prednisona

NOMBRES COMERCIALES: Dacortin ®. Existen preparados genéricos que contienen


prednisona

ACCION: La prednisona es un corticosteroide que ejerce su acción en el organismo


después de ser metabolizado a prednisolona, que es su metabolito activo. Mecanismo
de acción: Los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y forman
complejos con receptores citoplasmáticos específicos.
INDICACION: La PREDNISONA está indicada en el tratamiento de diversas
enfermedades reumáticas del colágeno, endocrinas, dermatológicas, alérgicas,
oftalmológicas, respiratorias, hematológicas y otras que respondan a la corticoterapia.
CONTRAINDICACIONES: La PREDNISONA está contraindicada cuando existe
hipersensibilidad al principio activo tuberculosis activa, diabetes mellitas, infección activa,
úlcera péptica, crisis hipertensiva, hemorragia activa del tubo digestivo.

VIAS DE ADMINISTRACION: La vía de administración de PREDNISONA es oral. El


régimen posológico varía y se debe determinar individualmente de acuerdo con la
enfermedad específica su gravedad y la respuesta del paciente.

Dosis: La dosis general de mantenimiento será de 5 a 10 mg al día en adultos y de 0,25


a 0,5 mg al día por cada kg de peso en niños. Cuando se utiliza Prednisona Alonga en
niños como antiinflamatorio e inmunosupresor, se recomienda de 0,05 a 2 mg al día por
cada kg de peso.

PRESENTACION: La dosis general de mantenimiento será de 5 a 10 mg al día en


adultos y de 0,25 a 0,5 mg al día por cada kg de peso en niños. Cuando se
utiliza Prednisona Alonga en niños como antiinflamatorio e inmunosupresor, se
recomienda de 0,05 a 2 mg al día por cada kg de peso.
EFECTOS SECUNDARIOS: es decir, tienen una incidencia mayor del 30%) en
los pacientes que reciben tratamiento con prednisona:
 Aumento del apetito.
 Irritabilidad.
 Dificultad para conciliar el sueño (insomnio)
 Hinchazón de los pies y los tobillos (retención
de líquido)

NOMBRES GENETICO: Metilprendisolona

NOMBRES COMERCIALES: Solu Moderin, Urbason, Urbason Soluble.

ACCION: Tto. de sustitución en insuf. adrenal. A dosis farmacológicas por


su acción antiinflamatoria e inmunosupresora está indicada en: asma persistente severa,
exacerbaciones de EPOC, sarcoidosis, hipersensibilidad a medicamentos y otras
reacciones alérgicas graves, enf.
INDICACION: La metilprednisolona viene envasada en forma de tabletas para tomar por
vía oral. Su doctor prescribirá el régimen de dosificación más adecuado para usted. Siga
cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su
doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente
como se indica.

CONTRAINDICACIONES: prolongado (riesgo de coriorretinopatía que puede causar pérdida


de visión); evitar contacto personal con personas que padezcan varicela o herpes zóster; riesgo de
arritmias y paro cardiaco en pacientes tratados con pulsos intravenosos de altas dosis de
metilprednisolona (parenteral) y de trombosis, incluyendo el ..

VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral: los comprimidos serán ingeridos sin masticar,
durante o inmediatamente después de una comida. Se recomienda tomar la dosis total
diaria por la mañana.

Dosis: METILPREDNISOLONA como terapia concomitante en padecimientos que ponen


en peligro la vida es de 30 mg/kg de succinato de METILPREDNISOLONA por vía I.V. en
un periodo de por lo menos 30 minutos. Esta dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas,
hasta por 48 horas.

PRESENTACION:
 compr. 4 mg
 grageas retard 8 mg
 Vial 8 mg, 20 mg, 40 mg, 125 mg, 500 mg

EFECTOS SECUNDARIOS:
 dolor de cabeza,
 mareos,
 cicatrización lenta de las cortadas y golpes,
 acné,
 piel delgada, frágil o seca,
 manchas de color rojo o púrpura o líneas debajo de la
piel,
NOMBRES GENETICO: Penicilina Procaina

NOMBRES COMERCIALES: Allerpen

ACCION: Mecanismo de acción: la penicilina G es un antibiótico beta-lactámico


de acción principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la
pared celular bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de la pared celular.
INDICACION: La ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable, 2
ml. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Está indicado para el tratamiento de infecciones
del tracto respiratorio superior como amigdalitis, faringitis, laringitis; del tracto respiratorio
inferior como la neumonía y bronconeumonía.
CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de sensibilización alérgica a la penicilina o a la
procaína. En ocasiones se han comunicado reacciones graves de hipersensibilidad
(anafilácticas) en enfermos tratados con penicilinas, incluso por vía oral, que son más
probables en individuos con hipersensibilidad a múltiples alergenos.

VIAS DE ADMINISTRACION: Las formulaciones de penicilina G benzatina y penicilina G


procaína deben ser administrada solamente por vía intramuscular (IM). Nunca se debn
administrar por vía intravenosa.

Dosis: Administración intramuscular (penicilina G procaína): Adultos y adolescentes:


La dosis recomendada es de 600,000-1.2 millones de unidades IM día en 1-2 tomas
durante 7-10 días. Nños: La dosis recomendada es de 25,000-50,000 unidades / kg / IM
día administrados en 1-2 dosis divididas durante 7-10 días.

PRESENTACION:
 FARMAPROINA 600.000 UI, envase con 1 vial y una ampolla con agua para inyección.
 FARMAPROINA 1.200.000 UI, envase con 1 vial y una ampolla con agua para inyección.

EFECTOS SECUNDARIOS:
Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no
desaparece:
 náusea.
 vómitos.
 dolor, inflamación, bultos, hemorragia
o moretones en el área en donde se inyectó
el medicamento.

NOMBRES GENETICO: Penicilina Benzatilica

NOMBRES COMERCIALES: Benzetacil, Framaproina, Penibiot, Penilevel, Sodiopen.

ACCION: es indicado para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismo


sensibles a la penicilina G, como es el caso de las infecciones causadas por el
Estreptococos del grupo A sin diseminación de la bacteria por la sangre, infecciones leves
y moderadas del tracto respiratorio superior y de la piel, pian ...
INDICACION: La PENICILINA G BENZATÍNICA intramuscular indicada para el
tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina
que sean susceptibles a las concentraciones séricas bajas y muy prolongadas comunes
de esta presentación farmacéutica. El tratamiento debe ser guiado por los estudios
bacteriológicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clínica.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Las siguientes reacciones adversas han


sido asociadas temporalmente con la administración parenteral de
la PENICILINA G BENZATÍNICA. Generales: Reacciones de hipersensibilidad que
incluyen vasculitis alérgica, prurito, fatiga, astenia y dolor; exacerbación de la enfermedad
existente, cefalea.
VIAS DE ADMINISTRACION: Las concentraciones séricas máximas de penicilina se
alcanzan dentro de las 1-4 horas y se detectan durante un máximo de 5-7 días después
de la administración de la penicilina-procaína. La penicilina G benzatina: esta forma
se administra solamente por vía intramuscular.

Dosis: Administración intramuscular (penicilina G benzatina): Adultos y


adolescentes: la dosis recomendada es de 1,2 millones de unidades IM en una
sola inyección. Nños > 27 kg: la dosis recomendada es de 900,000-1.2 millones
de unidades IM en una sola inyección.
PRESENTACION: Como dosis única. Profilaxis de fiebre reumatoidea: Después del
cuadro agudo se recomienda la administración intramuscular de bencilpenicilina benzatina
en una dosis de 1.2 millones de unidades 1 vez por mes o 600.000 unidades cada 2
semanas. Sífilis primaria, secundaria y latente: 2.400.000 U.I. como dosis única.

EFECTOS SECUNDARIOS: Informe a su médico si cualquiera de estos


síntomas es intenso o no desaparece:
 náusea.
 vómitos.
 dolor, inflamación, bultos, hemorragia o moretones
en el área en donde se inyectó el medicamento.

NOMBRES GENETICO: Penicilina Cristalina

NOMBRES COMERCIALES: Penicilina G Sódica o Potásica

ACCION: Mecanismo de acción: la penicilina G es un antibiótico beta-lactámico de acción


principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared
celular bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de la pared celular.
INDICACION: BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA es un antibiótico útil en el
tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos sensibles como
actinomicosis, ántrax, artritis gonocócica, bacteriemia por neumococos y estreptococos
sensibles; infecciones por clostridios, difteria activa y prevención
CONTRAINDICACIONES: Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad, leves a
moderadas, que suelen manifestarse por comezón, erupción, urticaria y dificultad
respiratoria. Con dosis muy elevadas ocurren convulsiones, especialmente en pacientes
urémicos. Diarrea, náusea, vómito.
VIAS DE ADMINISTRACION: Administración parenteral (penicilina G sódica o
potásica): Adultos y adolescentes: la dosis recomendada es de 6-24 millones de unidades
/día IM o IV administrada en dosis divididas cada 4 horas o por infusión intravenosa
continua.

Dosis: Para niños de 2 a 4 semanas: Se recomienda 30 mg/kg cada 8 horas. En niños


menores de 12 años: Las dosis recomendadas de BENCILPENICILINA SÓDICA
CRISTALINA son de 25,000 a 400,000 U.I./kg por día, administradas cada 4 a 6 horas. En
mayores de 12 años: Se recomiendan 25,000 a 400,000 U.I./kg por día cada 4 a 6 horas.

PRESENTACION: INDICACIONES TERAPÉUTICAS: BENCILPENICILINA


SÓDICA CRISTALINA es un antibiótico útil en el tratamiento de enfermedades causadas
por microorganismos sensibles como actinomicosis, ántrax, artritis gonocócica,
bacteriemia por neumococos y estreptococos sensibles; infecciones por clostridios, difteria
activa y prevención

EFECTOS SECUNDARIOS: Informe a su médico si cualquiera de estos


síntomas es intenso o no desaparece:
 náusea.
 vómitos.
 dolor, inflamación, bultos, hemorragia o moretones en el
área en donde se inyectó el medicamento.

NOMBRES GETICO: Amikacina

NOMBRES COMERCIALES: Biclin®

ACCION: Es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, semisintético, derivado de


la kanamicina. Su acción es bactericida. El mecanismo de acción de amikacina se debe
a su capacidad de penetrar en la bacteria y unirse a las subunidades 30S y 50S de los
ribosomas inhibiendo la síntesis proteica

INDICACION: está indicada en el tratamiento de corta duración de las infecciones


bacterianas, simples o mixtas, causadas por cepas sensibles de los microorganismos
antes citados, tales como: Septicemia (incluyendo sepsis neonatal), Infecciones severas
del tracto respiratorio.

CONTRAINDICACIONES: Amikacina debe utilizarse con precaución en los siguientes


casos: - Embarazo. - Deterioro renal pre-existente. - Daño vestibular o coclear.

VIAS DE ADMINISTRACION: La inyección de amikacina viene como un líquido que se


inyecta por medio intravenoso (en la vena) o intramuscular (en el músculo) cada 8 a 12
horas (dos o tres veces al día). Cuando se inyecta la amikacina de forma intravenosa,
usualmente se inyecta (lentamente) durante un período de 30 a 60 minutos.

Dosis: I.M.: la dosis recomendada para adultos y niños mayores es de 15 mg/kg de


peso al día. La dosis diaria puede dividirse en 2 ó 3 inyecciones parciales iguales (7.5
mg/kg cada 12 horas, o bien 5.0 mg/kg cada 8 horas). En infecciones urinarias sin
complicaciones, la dosis que se use puede ser de 250 mg cada 12 horas.
PRESENTACION: Inyectable 500 mg: Cada frasco-ampolla de 2 ml
contiene: Amikacina Sulfato equivalente a 500 mg de Amikacina Base.

EFECTOS SECUNDARIOS: La amikacina puede ocasionar efectos


secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso
o no desaparece:
 náuseas.
 vómitos.
 diarrea.
 dolor de cabeza.
 fiebre.

NOMBRES GETICO: Gentamicina

NOMBRES COMERCIALES: Genta Gobens® 

ACCION: Mecanismo de acción: como todos los antibióticos aminoglucósidos,


la gentamicina se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la
transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los
microorganismos susceptibles.
INDICACION: GENTAMICINA inyectable está indicada en infecciones causadas por
gérmenes sensibles: Infecciones abdominales. Infecciones de piel y tejidos blandos.
Infecciones gastrointestinales.

CONTRAINDICACIONES: Otras reacciones adversas reportadas que posiblemente están


relacionadas con GENTAMICINA incluyen, depresión respiratoria, letargia, confusión,
depresión, alteraciones visuales, disminución del apetito, pérdida de peso, hipotensión e
hipertensión, erupciones cutáneas, prurito, urticaria, ardor generalizado, edema .

VIAS DE ADMINISTRACION: DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: El sulfato


de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa.
Se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento, para el cálculo correcto de la
dosificación..

Dosis: I Adultos: Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal:
La dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/día,
administrados en tres dosis iguales cada 8 horas, o dos dosis iguales cada 12 horas, o
bien, una dosis diaria.
PRESENTACION: Composición: Inyectable 20 mg: cada ampolla inyectable de 2 ml
contiene: Gentamicina (como sulfato) 20 mg. Inyectable 80 mg: cada ampolla inyectable
de 2 ml contiene: Gentamicina (como sulfato) 80 mg. Acción Terapéutica: Antibiótico
Aminoglucósido. Posología: Vías de administración: I.V., I.M.

EFECTOS SECUNDARIOS: La gentamicina puede ocasionar efectos


secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso
o no desaparece:
 náuseas.
 vómitos.
 diarrea.
 disminución del apetito.
 dolor en el sitio de la inyección.

NOMBRES GENERICO: Ertapenem

NOMBRES COMERCIALES: Invanz®. Laboratorio: Merck Sharp & Dohme de España,


S.A. Grupo terapéutico: J01DH: Carbapenemes. Vía de administración: iv.
ACCION: El ertapenem penetra rápidamente a través de la pared bacteriana e inhibe su
síntesis debido a su unión a las proteínas bacterianas de unión a las penicilinas PBP 1a,
1b, 2, 3, 4 y 5, sobre todo a las PBP 2 y 3
INDICACION: La inyección de ertapenem se usa para tratar ciertas infecciones serias
que incluyen neumonía e infecciones del tracto urinario, piel, pie diabético, ginecológico,
pélvico y abdominal (área del estómago) ocasionadas por la bacteria.

CONTRAINDICACIONES: Para los pacientes que recibieron solo Ertapenem, las


reacciones adversas más comunes comunicadas durante la terapia y tras un seguimiento
de 14 días después de que el tratamiento se interrumpiera fueron: diarrea (4,8 %),
complicación en la vena utilizada para la perfusión (4,5 %) y náuseas (2,8 %).

VIAS DE ADMINISTRACION: vía intravenosa: la perfusión de Ertapenem debe hacerse


durante un periodo de 30 minutos. La duración habitual de la terapia con Ertapenem es
de 3 a 14 días aunque puede variar dependiendo del tipo y gravedad de la infección y
de(l) (los) patógeno(s) causante(s).

Dosis: La dosis de Ertapenem es de 1 gramo (g) administrado una vez al día por vía
intravenosa. La administración por vía intravenosa: la perfusión de Ertapenem debe
hacerse durante un periodo de 30 minutos.
PRESENTACION: Ertapenem debe reconstituirse y después diluirse antes de la
administración. 1. Reconstituir el contenido del vial de 1 g de Ertapenem con 10 ml de
agua para inyección o solución de 9 mg/ml (0,9 %) de cloruro sódico para obtener una
solución reconstituida de aproximadamente 100 mg/ml. Agitar bien para disolver.

EFECTOS SECUNDARIOS: La inyección de ertapenem puede


ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos
síntomas es grave o no desaparece:
 náusea.
 vómitos.
 diarrea.
 estreñimiento.
 dolor de cabeza.

NOMBRES GENERICO: Meropenem

NOMBRES COMERCIALES: Meronem®.

ACCION: Mecanismo de acción: el meropenem inhibe la formación de la pared celular,


facilitando la lisis de bacteria, siendo su efecto bactericida.

INDICACION: se indica en infección incluyendo neumonía e infecciones urinarias, de piel,


huesos y estómago. El espectro de actuación incluye bacterias Gram positivas y Gram
negativas e incluso bacterias anerobias.

CONTRAINDICACIONES: es un fármaco que presenta pocos efectos adversos. Los más


frecuentes, que tienen lugar en menos del 1% de los pacientes, son diarrea,
náuseas/vómitos, cefaleas, prurito, rash, apnea y constipación.

VIAS DE ADMINISTRACION: I.V. 500 mg deberá administrarse por inyección I.V. en


bolus aproximadamente 5 minutos o infusión I.V. durante aproximadamente 15-30
minutos.

Dosis: Perfus. IV durante 15-30 min (o bolus IV de 5 min para dosis ≤ 1 g en ads.,


adolescentes y niños con p.c. > 50 kg o para dosis 20 mg/kg en niños 3 meses-11
años con p.c. ≤ 50 kg).
PRESENTACION: Manejo de los pacientes con neutropenia febril: 1 g. Meropenem se
administra normalmente por perfusión intravenosa durante aproximadamente 15 a 30
minutos. Alternativamente, se pueden administrar dosis de hasta 1 g mediante inyección
intravenosa en bolus durante aproximadamente 5 minutos.

EFECTOS SECUNDARIOS: La inyección de meropenem puede


causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos
síntomas es intenso o no desaparece:
 dolor de cabeza,
 diarrea,
 estreñimiento,
 náusea,
 vómitos,
 dolor,

NOMBRES GENERICO: Imipenem

NOMBRES COMERCIALES: Arzomeba, Cilanem, Imacina, Impicira, Inem, Silpen, Tienam.

ACCION: Mecanismo de acción: el imipenem es principalmente bactericida. Inhibe la


tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a
determinadas proteínas de unión de las penicilinas (PBPs) que se encuentran dentro de la
pared celular bacteriana.

INDICACION: Imipenem/cilastatina está indicado para el tratamiento de las


siguientes infecciones en adultos y niños de 1 año o más (ver secciones 4.4 y
5.1):Imipenem/cilastatina puede utilizarse en el manejo de pacientes
neutropénicos con fiebre que se sospeche que obedece a una infección
bacteriana.

CONTRAINDICACIONES: Imipenem y cilastatina. Véase Advertencias y precauciones


Además: Riesgo de convulsiones con: ganciclovir y valganciclovir (no asociar salvo
beneficio > riesgo); teofilina. Puede potenciar efecto anticoagulante de: anticoagulantes
orales (incluida warfarina), vigilar INR.

VIAS DE ADMINISTRACION: Se administra por vía intravenosa, 500 mg en 20 a 30


minutos, 1000 mg durante 40 a 60 minutos. Para bacterias sensibles se prefiere la
dosificación de 500 mg cada 6 horas, para bacterias menos sensibles (Pseudomonas
aeruginosa) se utiliza 1000 mg cada 6 a 8 horas.

Dosis: La dosis recomendada de Imipenem/Cilastatina Hospira para adultos y


adolescentes es de 500 mg/500 mg cada 6 horas ó 1.000 mg/1.000 mg cada 6 u 8 horas.
Si tiene problemas renales, su médico podría reducir su dosis. La dosis recomendada en
niños de un año de edad o mayores es de 15/15 ó 25/25 mg/kg/dosis cada 6 horas.

PRESENTACION: Imipenem/Cilastatina Hospira se administra por vía intravenosa (en


una vena) a lo largo de 20-30 minutos para una dosis de ≤500 mg/500 mg o 40-60
minutos para una dosis de >500 mg/500 mg. Si siente náuseas, puede reducirse la
velocidad de perfusión.

EFECTOS SECUNDARIOS: Los efectos colaterales


mas comunes con el uso del imipenem son náusea y
vómitos. Otros efectos colaterales informados con esta
droga son diarrea, exantema, tromboflebitis, trombocitosis,
neutropenia, eosinofilia y alteraciones de la función
hepática y renal.

NOMBRES GENERICO: Ofloxacina

NOMBRES COMERCIALES: Oflovir, Surnox.

ACCION: Como antibiótico fluoroquinolónico, la acción bactericida de ofloxacino es el


resultado de la inhibición de la topoisomerasa tipo II (ADN-girasa) y la topoisomerasa IV,
necesarias para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN
bacteriano.
INDICACION: Tratamiento en adultos de: infecciones del tracto respiratorio inferior,
incluyendo neumonía adquirida en la comunidad, bronquitis y exacerbaciones agudas de
bronquitis crónicas. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos causados por
bacterias gram-. Cistitis no complicada.

CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a


la ofloxacina o a otras quinolonas, durante el embarazo y la lactancia. No usar en niños
por el riesgo de que produzca artropatía.
VIAS DE ADMINISTRACION: Farmacocinética: la ofloxacina se puede administrar
por vía oral, intravenosa, oftálmica y en forma de gotas óticas. Después de
la administración oral, la biodisponibilidad absoluta es del 98%.
Dosis: Ofloxacino. Oral, adultos: - Infecciones del tracto respiratorio: 200-400 mg 2
veces/día, 7-10 días. - Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos: 400 mg 2
veces/día, 10 días.

PRESENTACION: BACTOCIN. HORMONA. Tabletas. Cada tableta contiene 200 o


400 mg de ofloxacina y excipiente cbp una tableta. Caja con 8 o 14 tabletas de
200 mg. Caja con 8 tabletas de 400 mg.FLONACIN. ALPHARMA. Tabletas. Cada
tableta contiene 200 o 400 mg.

EFECTOS SECUNDARIOS: Informe a su médico si alguno de estos síntomas


es intenso o no desaparece:
 náusea,
 diarrea,
 estreñimiento,
 gases,
 vómitos,
 dolor de estómago o calambres,
 cambio en la capacidad para saborear los
alimentos,
 pérdida de apetito,

NOMBRES GENERICO: Clinadamicina

NOMBRES COMERCIALES: Of Dalacin® lovir, Surnox.

ACCION: La clindamicina tiene un efecto bacteriostático. Interfiere con la síntesis de las


proteínas, en una manera similar a la eritromicina y cloranfenicol, uniéndose a la
subunidad 50S del ribosoma bacteriano.
INDICACION: está indicada para el tratamiento de: acné vulgar; profilaxis para
intervenciones dentales y periodontitis; infecciones por anaerobios como estreptococos y
babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina;
vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol; .

CONTRAINDICACIONES: encuentra completamente contraindicada en pacientes con


antecedentes o historia de reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina. En
pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis.

VIAS DE ADMINISTRACION: Clindamicina Accord se administra por vía intravenosa o


intramuscular. Administración intravenosa: Clindamicina no debe administrarse en bolo,
precisando para su administración intravenosa de dilución previa. La infusión
intravenosa intermitente debe ser realizada en al menos 10 a 60 minutos.

Dosis: Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de


infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria
recomendada es de 600 a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas. Las dosis de 1200 a
2700 mg/6 horas, resultan adecuadas para infecciones más severas.

PRESENTACION: DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intramuscular.


Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección
a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada
es de 600 a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas.

EFECTOS SECUNDARIOS: nforme a su médico si alguno de estos síntomas


es intenso o no desaparece:
 náusea,
 vómitos,
 sabor desagradable o metálico en la
boca,
 dolor de articulaciones,
 dolor al tragar,
 acidez,

NOMBRES GENERICO: Dicloxacilina

NOMBRES COMERCIALES: Dichlor-Stapenor 

ACCION: INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La principal indicación es el tratamiento de


infecciones por estafilococo productor de penicilinasa, neumococo grupo A-beta,
estreptococo hemolítico y penicilina G-resistentes y penicilina G-estafilococo sensible.

INDICACION: TERAPÉUTICAS: La principal indicación es el tratamiento de infecciones


por estafilococo productor de penicilinasa, neumococo grupo A-beta, estreptococo
hemolítico y penicilina G-resistentes y penicilina G-estafilococo sensible.

CONTRAINDICACIONES: Produce disturbios gastrointestinales, tal como náusea,


vómito, dolor epigástrico, flatulencia, halitosis, ha sido notada en algunos pacientes con el
tratamiento de DICLOXACILINA.
VIAS DE ADMINISTRACION: La dicloxacilina viene en una cápsula para tomar
por vía oral. Por lo general se toma cada 6 horas (cuatro veces al día).
La dicloxacilina se debe tomar con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas
después de una comida o merienda, La duración del tratamiento depende del tipo de
infección que tenga.

Dosis: Infecciones leves o moderadas debidas a microorganismos susceptibles: Niños y


adultos de 40 kg o más: 125-250 mg cada 6 horas V.O. 6 horas V.O. En casos de
moderados a severos: 100-200 mg/kg/día por vía intravenosa por cinco días y continuar
con las mismas dosis por vía oral hasta completar diez o más días.

PRESENTACION: Infecciones leves o moderadas debidas a microorganismos


susceptibles: Niños y adultos de 40 kg o más: 125-250 mg cada 6 horas V.O. 6
horas V.O. En casos de moderados a severos: 100-200 mg/kg/día por vía
intravenosa por cinco días y continuar con las mismas dosis por vía oral hasta
completar diez o más días.

EFECTOS SECUNDARIOS: Informe a su médico si alguno de estos síntomas


es intenso o no desaparece:
 diarrea,
 náusea,
 vómitos,
 lengua negra y vellosa,
 irritación de la boca,
 articulaciones hinchadas.
NOMBRES GENERICO: Ampicilina

NOMBRES COMERCIALES: Britapen, Gobemicina, Retarpen.

ACCION: Mecanismo de acción: los antibióticos beta-lactámicos como la ampicilina son


bactericidas. Actúan inhibiendo la última étapa de la síntesis de la pared celular
bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding
Proteins) localizadas en la pared celular.

INDICACION: AMPICILINA está indicada en el tratamiento de infecciones causadas por


cepas susceptibles de los siguientes microorganismos: Infecciones del aparato
genitourinario: E. coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella, S.

CONTRAINDICACIONES: Ampicilina. Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa


maculopapular (> incidencia con mononucleosis infecciosa), urticaria, leucopenia,
neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de transaminasas en niños,
sobreinfección.

VIAS DE ADMINISTRACION: La ampicilina/sulbactam puede ser administrada


por vía I.V. o I.M. Para la administración intravenosa, la dosis puede administrarse
mediante inyección I.V.

Dosis: Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg
de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días. Adultos:
De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de
infección y la severidad del cuadro.

PRESENTACION: – Polvo para inyección, en viales de 500 mg y 1 g, para disolver en 5 ml


de agua ppi
– Preferir la administración por inyección IV lenta (3 a 5 minutos) o perfusión IV (30 minutos)
en una solución de cloruro de sodio al 0,9% o de glucosa al 5%; utlizar la vía IM sólo si la
administración correcta por vía IV no es posible.
– En recién nacidos, administrar sólo por inyección IV lenta o perfusión IV.

EFECTOS SECUNDARIOS: Ampicilina. Náuseas, vómitos, diarrea, erupción


eritematosa maculopapular (> incidencia con
mononucleosis infecciosa), urticaria, leucopenia,
neutropenia, eosinofilia reversible, elevación moderada de
transaminasas en niños, sobreinfección.

NOMBRES GENERICO: Amoxicilina

NOMBRES COMERCIALES:  Amoxaren, Amoxigobens, Britamox, Clamoxyl, Hosboral.

ACCION: Mecanismo de acción: los antibióticos beta-lactámicos como


la amoxicilina son bactericidas. Actúan inhibiendo la última étapa de la síntesis de la
pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs
(Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular.

INDICACION: Indicaciones. La amoxicilina está indicada en el tratamiento de


infecciones sistémicas o localizada causadas por microorganismos gram-positivos y gram-
negativos y algunos anaerobios sensibles, en el aparato respiratorio, tracto
gastrointestinal o genitourinario, de piel y tejidos blandos y odontoestomatológicas.
CONTRAINDICACIONES: a amoxicilina está contraindicada en pacientes con alergias
conocidas a las penicilinas, a las cefalosporinas o al imipenem. La incidencia de
hipersensibilidad cruzada es del 3 al 5 por ciento. Los pacientes con alergias, asma o
fiebre del heno son más susceptibles a reacciones alérgicas a las penicilinas.

VIAS DE ADMINISTRACION: AMOXICILINA/CLAVULANATO Tabletas: En infecciones


leves o moderadas se administrará una tableta dos veces al día cada 12 horas por 7 a 10
días. AMOXICILINA/CLAVULANATO Inyectable:
La administración de AMOXICILINA/CLAVULANATO es por vía intravenosa o por
infusión.

Dosis: La dosis habitual de Amoxicilina aristo es de 250 mg a 500 mg tres veces al día


o de 750 mg a 1 g cada 12 horas, dependiendo de la gravedad y del tipo de infección.
Infecciones graves: de 750 mg a 1 g tres veces al día. Infección del tracto urinario: 3 g dos
veces al día, durante un día.

PRESENTACION: Comprimidos 750 mg: cada comprimido contiene: Amoxicilina


750 mg. Suspensión 500 mg: cada 5 ml contiene: Amoxicilina 500 mg.
Indicaciones: Infecciones urinarias.

EFECTOS SECUNDARIOS: informe a su médico si alguno de estos síntomas


es intenso o no desaparece:
 náusea,
 vómitos,
 diarrea,
 cambios en el gusto,

NOMBRES GENERICO: Amoxicilina más Acido


Clavulanico
NOMBRES COMERCIALES: AMOXICILINA-AC. CLAVULÁNICO genérico
AUGMENTINE / AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO ARDINECLAV

ACCION: Amoxicilina + clavulánico ácido. Bactericida. Bloquea síntesis de pared


celular bacteriana e inhibe ß-lactamasas.

INDICACION: amoxicilina/ácido clavulánico cinfa se utiliza en niños y adultos


para tratar las siguientes infecciones:
1. Infecciones del oído medio y senos nasales.
2. Infecciones del tracto respiratorio.
3. Infecciones del tracto urinario.
4. Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales.

CONTRAINDICACIONES: (el uso posterior de amoxicilina estará contraindicado),


reacción alérgica, convulsión, colitis asociada a antibióticos. Pacientes atópicos, alergia
grave o asma (mayor riesgo de reacción alérgica). Controlar tiempo de protrombina e INR
asociado con anticoagulantes. Sujetos ≥ 60 años.

VIAS DE ADMINISTRACION: AMOXICILINA/CLAVULANATO Tabletas: En infecciones


leves o moderadas se administrará una tableta dos veces al día cada 12 horas por 7 a 10
días. AMOXICILINA/CLAVULANATO Inyectable:
La administración de AMOXICILINA/CLAVULANATO es por vía intravenosa o por
infusión.

Dosis: Para adultos y niños > 40 kg esta formulación de amoxicilina/ácido


clavulánico cinfa proporciona una dosis diaria total de 1.750 mg de amoxicilina/250 mg
de ácido clavulánico con la dosis de dos veces al día y 2.625 mg de amoxicilina / 375
mg de ácido clavulánico con la dosis de tres veces al día cuando se administra .

PRESENTACION: Cada comprimido contiene 875 mg


de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 125 mg de ácido
clavulánico (como clavulanato potásico). Comprimidos ovalados
de color blanco o casi blanco, ranurados.

EFECTOS SECUNDARIOS:
 Al igual que todos los medicamentos, Amoxicilina/Ácido
clavulánico Almus puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
 Inflamación del intestino grueso, que causa diarrea acuosa,
generalmente con sangre y moco, dolor de estómago y/o
fiebre.
NOMBRES GENERICO: Ampicilina Sulbactam

NOMBRES COMERCIALES:  AMPICILINA SULBACTAM MORGAN. 

ACCION: La combinación ampicilina/sulbactam está conformada por el antibiótico


ampicilina, derivado de la penicilina, y sulbactam, un inhibidor de la enzima bacteriana
betalactamasa.

INDICACION: Indicaciones. La ampicilina/sulbactam se indica en medicina para el


tratamiento de infecciones causadas por bacterias resistentes a los antibióticos
betalactámicos. El sulbactam, por su parte, bloquea la enzima que desnaturaliza a
la ampicilina, permitiendo que la bacteria quede indefensa ante el ataque del antibiótico.
CONTRAINDICACIONES: Ampicilina + sulbactam. Náuseas, vómitos, diarrea,
exantema, prurito, reacciones cutáneas, anemia, trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia,
elevación transitoria de transaminasas.

VIAS DE ADMINISTRACION: La ampicilina/sulbactam puede ser administrada


por vía I.V. o I.M. Para la administración intravenosa, la dosis puede administrarse
mediante inyección I.V.

Dosis: La dosis recomendada de UNASYN 1.5 g para adultos es de 0.75 a 3 g cada 6 a


8 horas. La dosis máxima diaria para adultos es 12 g de UNASYN 1.5 g (equivalente a 4
g de sulbactam y 8 g de ampicilina).

PRESENTACION: La ampicilina/sulbactam puede ser administrada por vía I.V. o I.M.


Para la administración intravenosa, la dosis puede administrarse mediante inyección I.V.

EFECTOS SECUNDARIOS: La inyección de ampicilina y sulbactam puede


ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es
intenso o no desaparece:
 diarrea,
 náusea,
 vómitos,
 enrojecimiento, irritación o dolor en el sitio de la
inyección.

NOMBRES GENERICO: Piperacilina Tazobactam

NOMBRES COMERCIALES: (PIP-TZ) es un fármaco compuesto por un antibiótico


betalactámico (PIP) y un inhibidor de betalactamasa (TZ) para tratamiento de infecciones
graves producidas por gérmenes Gram positivos, Gram negativos y anaerobios.

ACCION: Mecanismo de acción: La piperacilina es un antibiótico beta-lactámico,


principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared
celular bacteriana uniéndose preferentemente a las proteínas de unión a penicilinas (PBP
específicas) que se encuentran dentro de la pared celular bacteriana.
INDICACION: La inyección de piperacilina y tazobactam se usa para tratar las
infecciones por neumonía e infecciones de la piel, ginecológicas y abdominales (área del
estómago) causadas por bacterias. La piperacilina se encuentra en una clase de
medicamentos llamados antibióticos de penicilina.

CONTRAINDICACIONES: Piperacilina + tazobactam. Riesgo de hipersensibilidad


(antes de iniciar, investigar reacciones previas), de colitis pseudomembranosa, de
sobreinfección y de manifestaciones hemorrágicas. Evaluación renal, hepática y
hematopoyética periódica en tto. prolongado.

VIAS DE ADMINISTRACION: Piperacilina/Tazobactam Accordpharma 2g/ 0,25g se


administra por perfusión intravenosa (a lo largo de 30
minutos). Piperacilina/Tazobactam Accordpharma 4g/ 0,25g se administra por perfusión
intravenosa (a lo largo de 30 minutos). Para consultar las instrucciones de reconstitución
del medicamento, ver sección 6.6.

Dosis: La dosis habitual es de 4 g de piperacilina/0,5 g de tazobactam administrados


cada 8 horas. Para la neumonía hospitalaria y las infecciones bacterianas en pacientes
neutropénicos, la dosis recomendada es de 4 g de piperacilina/0,5 g
de tazobactam administrados cada 6 horas.

PRESENTACION: Para la neumonía hospitalaria y las infecciones bacterianas en


pacientes neutropénicos, la dosis recomendada es de 4 g de piperacilina/0,5 g
de tazobactam administrados cada 6 horas.

EFECTOS SECUNDARIOS: Informe a su médico si alguno de estos síntomas


es intenso o no desaparece:
 diarrea,
 estreñimiento,
 náusea,
 vómitos,
NOMBRES GENERICO: Ciprofloxacina

NOMBRES COMERCIALES: Ciprofloxacino. Nombre comercial: Araxacina, Baycip,


Ceprimax, Cetraxal, Ciproactin, Ciproctal, Cunesin, Doriman, Estecina, Felixene, Globuce,
Piprol, Rigoran, Sepcen, Ultramicina

ACCION: Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas,


la acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa
de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la
replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN ...
INDICACION: Ciprofloxacino. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Infecciones
otorrinolaringológicas: Otitis media, sinusitis, etc. Infecciones respiratorias:
Bronconeumonía, neumonía lobar, bronquitis aguda, agudización de bronquitis crónica,
bronquiectasia y empiema.

CONTRAINDICACIONES: REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

CIPROFLOXACINO es generalmente bien tolerado, los efectos secundarios más


frecuentes son: náuseas, diarrea, vómito, molestias abdominales, cefalea,
nerviosismo y erupciones exantemáticas.

VIAS DE ADMINISTRACION: La dosis recomendada en adultos es de 400 mg


por vía intravenosa dos veces al día. El tratamiento debe continuarse
con ciprofloxacino por vía oral tan pronto como la situación clínica del paciente lo
permita (500 mg dos veces al día por vía oral).

Dosis: Administración oral: Adultos: 500-750 mg cada 12 horas. El tratamiento usual es


de 7-14 días para las infecciones respiratorias y de la piel y puede ser hasta 4-6 semanas
o más en el caso de las infecciones óseas. Niños:20-30 mg/kg/día divididos en
dos dosis cada 12 horas dependiendo de la gravedad de infección.

PRESENTACION:

 compr. 500 mg, 750 mg

 vial 200 mg / 100 ml

EFECTOS SECUNDARIOS: Informe a su médico si


alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
 náuseas.
 vómitos.
 dolor de estómago.
 acidez.
NOMBRES GENERICO: Levofloxacina

NOMBRES COMERCIALES: Tavanic®. Existen comercializadas formas genéricas


de levofloxacino.

ACCION: Mecanismo de acción: la levofloxacina inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-


girasa bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo pliegues super
helicoidales en el DNA de doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas.
INDICACION: Tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas sensibles al fármaco:
Sinusitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica neumocócica adquirida en la
comunidad, infecciones del tracto urinario (incluyendo pielonefritis e infecciones
complicadas), infecciones de piel y tejido blandos.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas; pacientes


con epilepsia; pacientes con antecedentes de trastornos del tendón relacionados con la
administración de fluoroquinolonas; niños o adolescentes en fase de crecimiento;
embarazo y lactancia.
VIAS DE ADMINISTRACION: Farmacocinética: la levofloxacina puede administrarse
por vía oral, intravenosa u oftálmica. Después de su administración oral,
la levofloxacina se absorbe rápidamente con una biodisponibilidad del 99%. La absorción
no es afectada por los alimentos, aunque las contraciones máximas se retrasan una hora.

Dosis: La dosis de 750 mg diarios de levofloxacina durante 5 días se encuentra


aprobada en sus formas oral e intravenosa para el tratamiento de la NAC, la sinusitis
bacteriana aguda y las IUC en pacientes con función renal normal.2

PRESENTACION: Levofloxacino. Adultos. Sinusitis bacteriana aguda: 500 mg, 1


vez/día oral, 10-14 días. Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 500 mg, 1
vez/día oral, 7-10 días.

EFECTOS SECUNDARIOS: Informe a su médico si alguno de estos síntomas


es intenso o no desaparece:
 náusea,
 vómitos,
 diarrea,
 dolor de estómago.
 estreñimiento.
 acidez,

NOMBRES GENERICO: Tigeciclina

NOMBRES COMERCIALES: Nombre genérico: TIGECICLINA Nombre comercial:


TYGACIL® Laboratorio: WYETH FARMA Grupo terapéutico. TETRACICLINAS Código
ATC: J01AA Vía de administración: endovenosa Tipo de dispensación: Diagnóstico
Hospitalario con visado de inspección.
ACCION: La tigeciclina es bacteriostática contra la mayoría de las cepas susceptibles.
Ejerce su acción unién- dose a la sub-unidad 30s del ribosoma bacteriano; así, bloquea el
ingreso del aminoacil RNAt dentro del sitio A del ribosoma, con lo cual inhibe la síntesis
de proteínas bacterianas(5).
INDICACION: La inyección de tigeciclina se utiliza para tratar determinadas infecciones
graves incluyendo neumonía adquirida en la comunidad (una infección pulmonar que se
presenta en personas que no han estado en un hospital), infecciones de la piele
infecciones de abdomen (el área entre el pecho y la cintura).

CONTRAINDICACIONES: I.H. grave; experiencia limitada en enf. subyacente grave o


bacteriemia concurrente; considerar su uso asociado con otros antibióticos para tto. de
pacientes graves con infección complicada intraabdominal grave 2 aria a perforación
intestinal, o a sujetos con sepsis incipiente o shock séptico; monitorizar tests de
coagulación si tto.
VIAS DE ADMINISTRACION: Tigeciclina se debe administrar únicamente mediante
perfusión intravenosa durante 30-60 minutos (ver secciones 4.4 y 6.6). En el caso de los
pacientes pediátricos, la tigeciclina se debe administrar preferiblemente mediante
perfusión de 60 minutos de duración (ver sección 4.4)..

Dosis: Niños de 8 a <12 años de edad: 1,2 mg/kg de tigeciclina por vía intravenosa
cada 12 horas hasta una dosis máxima de 50 mg cada 12 horas durante un periodo de 5
a 14 días. ? Adolescentes de 12 a <18 años de edad: 50 mg de tigeciclina cada 12 horas
durante un periodo de 5 a 14 días.

PRESENTACION: Presentaciones: Tygacil 50 mg polvo para solución para


perfusión de color naranja. Cada vial de 5 ml contiene 50 mg de tigeciclina.
Después de la reconstitución (con 5mL), cada ml contiene 10 mg de tigeciclina

EFECTOS SECUNDARIOS: Informe al médico si cualquiera de estos


síntomas es intenso o no desaparece:
 náuseas,
 vómitos,
 diarrea,
 acidez,
 pérdida de apetito,
 cambio en el sabor de las cosas
NOMBRES GENERICO: Moxifloxacina

 NOMBRES COMERCIALES:  ABIOX Comprimido recubierto con película 400


mg
  ACTIRA Comp. recub. con película 400 mg
  ACTIRA Sol. para perfusión 400 mg/250 ml
ACCION: Mecanismo de acción: La moxifloxacina inhibe la topoisomerasa II (ADN
girasa) de las bacterias , así como la topoisomerasa IV de las bacterias, enzimas
esenciales para la duplicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano.
INDICACION:

Reagudización de la bronquitis crónica 5-10 días

Neumonía adquirida en la comunidad 10 días

Sinusitis bacteriana aguda 7 días

Enfermedad inflamatoria pélvica leve a moderada 14 días

CONTRAINDICACIONES: La moxifloxacina está contraindicado en pacientes con


antecedentes de hipersensibilidad a las quinolonas. Se han descrito reacciones de
hipersensibilidad grave y ocasionalmente mortal en pacientes tratados con quinolonas, a
menudo después de la primera dosis.
VIAS DE ADMINISTRACION: Farmacocinética: La moxifloxacina se administra
por vía oral. Tras la administración oral, moxifloxacina es bien absorbida, con una
biodisponibilidad absoluta de aproximadamente el 90%. Una vez en la circulación
sistémica el fármaco se une a las proteínas plasmáticas en un 50%, independientemente
de la concentración

Dosis: Administración oral: Adultos > 18 años de edad:la dosis recomendada es de 400


mg por vía oral durante 10 días. Niños y adolescentes: El uso seguro y eficaz
de moxifloxacina no se ha establecido en niños y adolescentes menores de 18 años

PRESENTACION: La moxifloxacina es una fluoroquinolona de amplio espectro


activa por vía oral. Pertenece a un grupo de quinolonas conocidas como 8-metoxi
fluoroquinolonas y es eficaz contra las bacterias gram-positivas y gram-negativas.

EFECTOS SECUNDARIOS: Informe a su médico si alguno de estos síntomas


es intenso o no desaparece:
 náusea,
 vómitos,
 dolor de estómago,
 diarrea,
 estreñimiento,
 acidez.
NOMBRES GENERICO: Trimetropin Sulfametazol

NOMBRES COMERCIALES: Septra®, Bactrim®, Apo-Sulfatrim® o Novo-Trimel®. El


cotrimoxazol viene en comprimidos y en forma líquida.
ACCION: Mecanismo de acción: el trimetroprim/sulfametoxazol es generalmente
bactericida actuando al inhibir enzimas secuenciales que intervienen en la síntesis del
ácido fólico bacteriano.
INDICACION: TRIMETOPRIMA con SULFAMETOXAZOL está indicada como
tratamiento de las infecciones de diversa índole: – Infecciones urinarias, como
pielonefritis, cistitis, uretritis, prostatitis aguda y crónica, bacteriuria asintomática y
profilaxis de infecciones recurrentes.

CONTRAINDICACIONES: No deberá administrarse a pacientes con antecedentes de


hipersensibilidad a las sulfamidas o a trimetoprim. La relación riesgo-beneficio debe
evaluarse en las siguientes situaciones clínicas: deficiencia de glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa (G6FD) disfunción hepática porfiria y disfunción renal.

VIAS DE ADMINISTRACION: oral: 2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12 horas o 1 tableta


de 160 mg/800 mg cada 12 horas. La duración del tratamiento es de 7-10 días. En niños
de 2 meses de edad o mayores, la dosis es de 8-10 mg/kg/día con base
en TRIMETOPRIMA, divididos en dos dosis cada 12 horas.

Dosis: Oral, intravenosa e intramuscular. Administración oral: 2 tabletas de 80 mg/400


mg cada 12 horas o 1 tableta de 160 mg/800 mg cada 12 horas. La duración del
tratamiento es de 7-10 días. En niños de 2 meses de edad o mayores, la dosis es de 8-10
mg/kg/día con base en TRIMETOPRIMA, divididos en dos dosis cada 12 horas.

PRESENTACION: oral, intravenosa e intramuscular. Administración oral: 2


tabletas de 80 mg/400 mg cada 12 horas o 1 tableta de 160 mg/800 mg cada 12
horas. La duración del tratamiento es de 7-10 días. En niños de 2 meses de edad
o mayores, la dosis es de 8-10 mg/kg/día con base en TRIMETOPRIMA, divididos
en dos dosis cada 12 horas.

EFECTOS SECUNDARIOS: Si usted experimenta alguno de los siguientes


síntomas, llame a su doctor de inmediato:
 sarpullido (erupciones en la piel)
 prurito (picazón)
 dificultad para respirar o tragar.
 dolor de garganta.
 fiebre o escalofríos.

NOMBRES GENERICO: Claritromicina


NOMBRES COMERCIALES: Claritromicina. Nombre comercial: Bremon, Bremon
unidia, Klacid, Klacid unidia, Kofron, Kofron unidia.

ACCION: La claritromicina es un antibiótico perteneciente al grupo de los macrólidos.


Mecanismo de acción: la claritromicina ejerce su acción antibacteriana por interferir la
síntesis de proteínas en las bacterias sensibles ligándose a la subunidad 50S ribosomal.
INDICACION: Claritromicina está indicada en adultos y adolescentes de 12 a 18 años,
en el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles. Adultos: 1.
Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis

CONTRAINDICACIONES: Claritromicina. Cefalea, perversión del sabor, disgeusia;


insomnio; pérdida de audición (reversible con la interrupción del tto.), tinnitus; dispepsia,
náuseas, dolor abdominal; cambios en PFH erupciones leves de la piel, hiperhidrolisis.
Vía IV, además: vasodilatación, flebitis, dolor e inflamación en el lugar de iny.

VIAS DE ADMINISTRACION: La CLARITROMICINA tabletas, 250 mg cada 12 horas o


500 mg cada 24 horas, vía oral, con o sin alimentos. La duración usual del tratamiento es
de 6 a 14 días, dependiendo del patógeno implicado y de la severidad de la patología;
incluso se puede duplicar la dosis.

Dosis: La dosis diaria recomendada de claritromicina suspensión pediátrica (250 mg/5


ml) en niños es de 7.5 mg/kg 2 veces al día, hasta una dosis máxima de 500 mg 2 veces
al día para infecciones no micobacterianas.

PRESENTACION: La CLARITROMICINA tabletas, 250 mg cada 12 horas o 500


mg cada 24 horas, vía oral, con o sin alimentos. La duración usual del tratamiento
es de 6 a 14 días, dependiendo del patógeno implicado y de la severidad de la
patología; incluso se puede duplicar la dosis.

EFECTOS SECUNDARIOS: La claritromicina puede ocasionar efectos


secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o
no desaparece:
 diarrea,
 náusea,
 vómitos,
 dolor de estómago,
 acidez,

NOMBRES GENERICO: Eritromicina


NOMBRES COMERCIALES: Bronsema ®, Eritrogobens ®, Eritroveinte ®,
Lagarmicin ®, Pantomicina ®. Existen comercializados medicamentos genéricos de
eritromicina.

ACCION: Mecanismo de acción: la eritromicina se une a la subunidad 50S del ribosoma


bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Es efectiva frente a un amplio espectro de
microorganismos y, al igual que otros antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas,
la eritromicina es bacteriostática.
INDICACION: La eritromicina se usa para tratar ciertas infecciones causadas por
bacterias, como por ejemplo, infecciones del tracto respiratorio, incluyendo bronquitis,
neumonía, enfermedad de los Legionarios (un tipo de infecciones en los pulmones) y tos
ferina (tos convulsa; una infección grave que puede causar tos intensa); ...
CONTRAINDICACIONES: Eritromicina es un antibiótico macrólido, que ejerce su acción
antimicrobiana mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal de los microorganismos
sensibles y mediante la inhibición de la síntesis proteica sin afectar la síntesis de ácidos
nucleicos.
VIAS DE ADMINISTRACION: Adultos: La dosis recomendada es de 500 mg IV
(como eritromicina lactobionato) cada 6 horas durante 3 días, luego 250 mg
(como eritromicina base, estolato, o estearato) o 400 mg
(como eritromicina etilsuccinato) PO cada 6 horas por 7 día.

Dosis:

Edad Peso Susp. 125 mg/5 ml

1 a < 2 meses 4 a < 5 kg ½ c de c x 2

2 a < 12 meses 5 a < 10 kg 1 c de c x 2

1 a < 3 años 10 a < 15 kg 2 c de c x 2

PRESENTACION: Composición: Suspensión oral 200 mg/5 ml: cada 5 ml


contiene: Eritromicina (como etilsuccinato) 200 mg. Comprimidos: cada
comprimido recubierto contiene: Eritromicina 500 mg. Acción Terapéutica:
Antibiótico. Indicaciones: Infecciones provocadas por gérmenes
sensibles en vía aérea superior e inferior.

EFECTOS SECUNDARIOS:
 molestias estomacales,
 diarrea,
 vómitos,
 dolor de estómago,
NOMBRES GENERICO: Tetraciclina
NOMBRES COMERCIALES: Quimpe antibiótico.

ACCION: Mecanismo de acción: las tetraciclinas actúan fijándose a la subunidad 30s


del ribosoma impidiendo el acceso de los aminoacil-t-ARNs que no pueden unirse a la
proteína en crecimiento. En consecuencia, la síntesis de proteínas se detiene,
ocasionando la muerte celular de la bacteria.
INDICACION: La tetraciclina se usa para tratar las infecciones causadas por bacterias
incluidas la neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio; algunas infecciones de la
piel, de los ojos, del sistema linfático, del aparato digestivo, del aparato reproductor y del
sistema urinario; y algunas otras infecciones que se ...
CONTRAINDICACIONES: Tetraciclina. Náusea, vómito, diarrea, anorexia, aumento de
urea sanguínea, urticaria, erupción, dermatitis, coloración permanente de dientes e
inhibición de desarrollo óseo en niños, sobreinfección, anemia hemolítica, eosinofilia,
trombocitopenia.
VIAS DE ADMINISTRACION búsqueda Posología: Forma de administración: Vía oral.
Este medicamento se debe administrar con un vaso grande de agua. No debe ingerir
leche o derivados lácteos durante las 2 horas previas y posteriores de la hora de
administración de Tetraciclina Clorhidrato.

Dosis: La presentación de la tetraciclina es en cápsulas para tomar por vía oral. Por lo
general, se toman de dos a cuatro veces al día. Se deben tomar con el estómago vacío, al
menos 1 hora antes o 2 horas después de comer o de refaccionar. Beba un vaso
completo de agua con cada dosis de tetraciclina.

PRESENTACION: La presentación de la tetraciclina es en cápsulas para tomar


por vía oral. Por lo general, se toman de dos a cuatro veces al día. Se deben
tomar con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de comer
o de refaccionar. Beba un vaso completo de agua con cada dosis de tetraciclina.

EFECTOS SECUNDARIOS: Tetraciclina. Náusea, vómito, diarrea, anorexia, aumento


de urea sanguínea, urticaria, erupción, dermatitis, coloración permanente de dientes e
inhibición de desarrollo óseo en niños, sobreinfección, anemia hemolítica, eosinofilia,
trombocitopenia.

NOMBRES GENERICO: Cefagroxilo


NOMBRES COMERCIALES: Duracef®, Cefadroxilo Clariana®, Cefadroxilo Sabater®.

ACCION: J01DB05 : CEFADROXILO. Mecanismo de acción: Bactericida, antibiótico de


amplio espectro. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana.
INDICACION: Cefadroxilo. Tto. de infecciones de tracto respiratorio superior e inferior,
de tracto genitourinario, de piel y tejido blando, óticas, osteomielitis y artritis séptica. Es
efectivo en erradicación orofaríngea de estreptococos.
CONTRAINDICACIONES: Cefadroxilo. Colitis pseudomembranosa, diarrea, fiebre,
prurito, rash, urticaria, angioedema, candidiasis genital, vaginitis, artralgia, neutropenia
transitoria, elevación de transaminasas.
VIAS DE ADMINISTRACION: Cefadroxilo. Colitis pseudomembranosa, diarrea, fiebre,
prurito, rash, urticaria, angioedema, candidiasis genital, vaginitis, artralgia, neutropenia
transitoria, elevación de transaminasas.

Dosis: Oral. Ads. Dosis habitual: 500 mg-1 g/12 h. Infección de tracto respiratorio


superior e inferior leve: 500 mg, 2 veces/día; moderada a severa: 500 mg-1 g, 2
veces/día; tonsilitis y faringitis: 1 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día), 10 días.

PRESENTACION: Composición: Cada 5 ml de suspensión reconstituida


contiene: Cefadroxilo (como Monohidrato) 250 mg. Excipientes: Polisorbato 80,
Dióxido de Silicio Coloidal, Carmelosa Sódica, Sabor Frutilla, Sabor Tutti Frutti,
Colorante FD&C Rojo Nº 40, Benzoato de Sodio, Sorbitol, Sacarosa. Acción
Terapéutica: Antibiótico.

EFECTOS SECUNDARIOS: El cefadroxilo puede ocasionar efectos


secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso
o no desaparece:
 diarrea.
 vómitos.
 picazón genital.

NOMBRES GENERICO: Cefazolina


NOMBRES COMERCIALES: Areuzolin®, Kurgan®, Tasep®, Tecfazolina®, Zolival®
Existen también productos genéricos de cefazolina.

ACCION: Cefazolina. Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de


bronquitis crónica y neumonía, urinaria, pielonefritis, de piel y tejido blando, biliar,
osteoarticular, septicemia, endocarditis; profilaxis en cirugía contaminada o infección de
herida quirúrgica con riesgo importante.
INDICACION: Cefadroxilo. Tto. de infecciones de tracto respiratorio superior e inferior,
de tracto genitourinario, de piel y tejido blando, óticas, osteomielitis y artritis séptica. Es
efectivo en erradicación orofaríngea de estreptococos.
CONTRAINDICACIONES: Antibiótico semisintético de la familia de las cefalosporinas,
para administración por vía oral. Tal y como demuestran los ensayos in vitro, la acción
bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular.
VIAS DE ADMINISTRACION: Adultos: La dosis recomendada de CEFALEXINA depende
del tipo de infección y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada
es de 1 a 4 gramos, divididos en 4 tomas. Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan
adecuadas para infecciones causadas por bacterias sensibles.

Dosis: Adultos: La dosis recomendada de CEFALEXINA depende del tipo de infección y


la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 1 a 4 gramos,
divididos en 4 tomas. Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan adecuadas para
infecciones causadas por bacterias sensibles.

PRESENTACION: Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan adecuadas para infecciones causadas
por bacterias sensibles. Infecciones más severas pueden requerir dosis más altas. Niños: La dosis
ponderal promedio de CEFALEXINA es de 25 a 50 mg/kg divida en 4 tomas al día, con un máximo
de hasta 4 g/día como dosis total.

EFECTOS SECUNDARIOS:

 náusea.
 diarrea.
 vómitos.
 acidez.
 dolor de estómago.
 picazón genital o del recto.
 mareos.

NOMBRES GENERICO: cefalotina


NOMBRES COMERCIALES: Areuzolin®, Kurgan®, Tasep®, Tecfazolina®, Zolival®
Existen también productos genéricos de cefazolina.

ACCION: CEFALOTINA es una cefalosporina de primera generación, útil en infecciones


serias causadas por microorganismos susceptibles, en especial las producidas por
bacterias grampositivas, y ha demostrado ser efectiva en tratamientos contra infecciones
de vías urinarias, ginecológicas, cardiacas, gastrointestinales y otras.INDICACION:
CEFALOTINA está indicada en infecciones de huesos y articulaciones causadas por
estafilococos; infecciones gastrointestinales, en especial las causadas por Salmonella y
Shigella susceptibles; meningitis; infecciones del tracto respiratorio causadas por
estreptococos, estafilococos, cepas de Klebsiella y Haemophilus ...
CONTRAINDICACIONES: CEFALOTINA está contraindicada de manera absoluta en
pacientes con antecedentes o historial de reacciones alérgicas a CEFALOTINA, otras
cefalosporinas, o a las penicilinas. Se requiere ajustar la dosis en pacientes con
insuficiencia renal.
VIAS DE ADMINISTRACION: Adulto: La dosis recomendada de CEFALOTINA depende
del tipo de infección que se va a combatir y de la susceptibilidad del microorganismo. La
dosis diaria recomendada es de 500 mg cada 6 horas por vía I.V., diluida en 10 a 50 ml
de solución, y administrada en 30 minutos.

Dosis: Adulto: La dosis recomendada de CEFALOTINA depende del tipo de infección


que se va a combatir y de la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria
recomendada es de 500 mg cada 6 horas por vía I.V., diluida en 10 a 50 ml de solución, y
administrada en 30 minutos.
PRESENTACION: Adulto: La dosis recomendada de CEFALOTINA depende del tipo de
infección que se va a combatir y de la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria
recomendada es de 500 mg cada 6 horas por vía I.V., diluida en 10 a 50 ml de solución, y
administrada en 30 minutos.

EFECTOS SECUNDARIOS:

Otros efectos adversos observados
con CEFALOTINA incluyen: dolor en el sitio de la inyección e
induración, fiebre medicamentosa y, al igual que otros
antibióticos betalactámicos, reacciones alérgicas que van desde
erupción hasta choque anafiláctico, aunque son poco frecuente.

NOMBRES GENERICO: Cefixima


NOMBRES COMERCIALES: Denvar, Necopen.

ACCION: Cefixima es un antibiótico de la clase de las cefalosporinas. Al igual que otras


cefalosporinas, cefixima ejerce una actividad antibiótica uniéndose a las proteínas
fijadoras de penicilinas (PBP 3, 1a y 1b) que intervienen en las síntesis de las paredes
bacterianas, e inhibiendo la acción de dichas proteínas. Esto da lugar a la lisis y la muerte
de las células
INDICACION:

 Cefixima Normon está indicado para el tratamiento de las siguientes


infecciones causadas por microorganismos sensibles (ver sección 5.1):
 Exacerbación aguda de la bronquitis crónica.
 Otitis media aguda.

CONTRAINDICACIONES: Cefixima. Hipersensibilidad al principio activo, a otras


cefalosporinas o a cefamicinas; reacción de hipersensibilidad previa, inmediata o intensa
a la penicilina o a cualquier antibiótico betalactámico.

VIAS DE ADMINISTRACION: Farmacocinética: La cefixima se administra por vía oral.


Se absorbe lentamente desde el tracto gastrointestinal. La comida en el estómago
disminuye la velocidad pero no el grado de absorción de la cefixima. La biodisponibilidad
es aproximadamente 40-50% de una dosis oral.

Dosis: Deben recibir la dosis recomendada para los adultos (400 mg al día, ya sea como
una sola dosis o en dos dosis de 200 mg cada 12 horas). La forma farmacéutica en
cápsulas no es adecuada para niños menores de 12 años. Cefixima se puede administrar
a pacientes con alteración de la función renal.
PRESENTACION: Deben recibir la dosis recomendada para los adultos (400 mg al día,
ya sea como una sola dosis o en dos dosis de 200 mg cada 12 horas). La forma
farmacéutica en cápsulas no es adecuada para niños menores de 12 años. Cefixima se
puede administrar a pacientes con alteración de la función renal.


EFECTOS SECUNDARIOS: diarrea.
 dolor de estómago.
 gas.
 acidez.
 náusea.
 vómitos.

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